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Triciribine phosphate

产品编号 T19699 CAS 61966-08-3

别名: TCN-P, VD 002, VQD-002

Triciribine phosphate (VD 002) 是一种高选择性的 AKT 抑制剂，可诱导细胞周期停滞和半胱天冬酶依赖性细胞凋亡，抑制新生血管的生成，可用于研究白血病。

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Triciribine phosphate Chemical Structure

Triciribine phosphate, CAS 61966-08-3

规格	价格/CNY		货期	数量
1 mg	￥ 1,980		现货
5 mg	￥ 4,920		现货
10 mg	￥ 7,130		现货
25 mg	￥ 10,600		现货
50 mg	￥ 13,800		现货
100 mg	￥ 17,500		6-8周

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纯度: 99.43% ee: 100%

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产品描述	Triciribine phosphate (VD 002) is a highly selective AKT inhibitor that induces cell cycle arrest and cysteinyl asparagin-dependent apoptosis, inhibits neovascularization, and can be used in the study of leukemia.

别名	TCN-P, VD 002, VQD-002
分子量	400.28
分子式	C13H17N6O7P
CAS No.	61966-08-3

存储

keep away from moisture　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 1 mg/mL (2.50 mM), Sonication is recommended.

H2O: 5 mg/mL (12.49 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / H2O	1 mM	2.4983 mL	12.4913 mL	24.9825 mL	62.4563 mL
H2O	5 mM	0.4997 mL	2.4983 mL	4.9965 mL	12.4913 mL
H2O	10 mM	0.2498 mL	1.2491 mL	2.4983 mL	6.2456 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

=

浓度

X

容积

X

分子量

浓度 (起始)

X

容积 (起始)

=

浓度 (终)

X

容积 (终)

溶液体积

=

质量

/

配液浓度

参考文献

1. E C Moore, Inhibition of two enzymes in de novo purine nucleotide synthesis by triciribine phosphate (TCN-P). Biochem Pharmacol. 1989, 38, 22. 2. Kim R,et al. Triciribine Phosphate Monohydrate, an AKT Inhibitor, Enhances Gemcitabine Activity in Pancreatic Cancer Cells. Anticancer Res. 2015 Sep;35(9):4599-604. 3. Wu H,et al. Pharmacological inhibiting STAT5 for the treatment of FLT3-ITD-positive acute myeloid leukemia with triciribine phosphate monohydrate. MedComm (2020). 2023 Jun 21;4(4):e294. 4. Garrett CR,et al. Phase I pharmacokinetic and pharmacodynamic study of triciribine phosphate monohydrate, a small-molecule inhibitor of AKT phosphorylation, in adult subjects with solid tumors containing activated AKT. Invest New Drugs. 2011 Dec;29(6):1381-9. 5. Sampath D,et al. Phase I clinical, pharmacokinetic, and pharmacodynamic study of the Akt-inhibitor triciribine phosphate monohydrate in patients with advanced hematologic malignancies. Leuk Res. 2013 Nov;37(11):1461-7.

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剂量换算

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体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

g

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

%

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Triciribine phosphate 61966-08-3 Apoptosis Cytoskeletal Signaling PI3K/Akt/mTOR signaling Akt PTX 200 PTX200 TCN-P VQD002 VD 002 PTX-200 VQD 002 VQD-002 Inhibitor inhibitor inhibit

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