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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T11285	FIDAS-5	Others	Others
	FIDAS-5 是甲硫氨酸腺苷转移酶 2A 抑制剂(IC50:2.1 μM)，具有口服活性。它能够与 S-腺苷甲硫氨酸有效竞争 MAT2A 结合，并具有抗癌作用。
T6400	AZD3514	Androgen Receptor	Endocrinology/Hormones
	AZD3514 是一种口服雄激素受体下调剂(Ki :2.2 μM)，能够减少 AR 蛋白表达。
T11284	FIDAS-3	Others; Wnt/beta-catenin; Methionine Adenosyltransferase (MAT)	Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Others; Stem Cells
	FIDAS-3 是一种强效Wnt 抑制剂，也是一种二苯乙烯衍生物，对甲硫氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 的IC50为 4.9 μM。它能够与 S-腺苷甲硫氨酸有效竞争MAT2A 结合，并具有抗癌作用。
T8839	ICCB280	Apoptosis; Others	Apoptosis; Others
	ICCB280 是一种 C/EBPα诱导剂，通过激活 C/EBPα 并影响其下游靶点，具有终末分化、增殖停滞和凋亡的抗白血病特性。
T7138	FB23-2	Apoptosis; Others	Apoptosis; Others
	FB23-2 是一种 mRNA N6- 甲基腺嘌呤脱甲基酶 FTO 选择性抑制剂，IC50值为 2.6 μM。它具有抗增殖作用，可研究急性髓系白血病。
T13996	1-Naphthohydroxamic acid	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	1-Naphthohydroxamic acid 是一种选择性 HDAC8抑制剂，IC50为 14 μM。它对 HDAC8的选择性高于 I 类 HDAC1 和 II 类 HDAC6，IC50大于100 μM，可诱导微管蛋白乙酰化。
T1923	BRD4770	Histone Methyltransferase	Chromatin/Epigenetic
	BRD4770 是组蛋白甲基转移酶G9a 抑制剂，可激活共济失调毛细血管扩张突变途径并诱导细胞衰老。它可抑制H3K9的二甲基和三甲基化，EC50为 5 µM。
T8872	(Rac)-JBJ-04-125-02 JBJ-04-125-02	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	(Rac)-JBJ-04-125-02 (JBJ-04-125-02) 是 JBJ-04-125-02 的消旋体，是选择性突变，可口服的 EGFR 变构抑制剂，对EGFRL858R/T790M 的IC50为 0.26 nM。
T9195	SHR0302 ARQ252	Apoptosis; JAK	Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
	SHR0302 (ARQ252) 是一种具有口服活性的 JAK 抑制剂。它对 JAK1的结合力是 JAK2的 10 倍以上，是 JAK3的 77 倍，是 Tyk2的 420 倍。它抑制JAK1-STAT3磷酸化并诱导肝星状细胞凋亡，具有抗增殖和抗炎作用。
T1995	Fedratinib TG-101348,SAR 302503	Apoptosis; FLT; c-RET; JAK	Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Fedratinib (TG-101348) 是选择性，ATP 竞争性和具有口服活性的 JAK2抑制剂，对于 JAK2和JAK2V617F 激酶的IC50均为 3 nM。它是对JAK2的选择性分别比 JAK1 和 JAK3 高 35 倍和 334 倍。它可诱导癌细胞凋亡，并可用于骨髓增生性疾病的研究。
T2680	NVP-BVU972	c-Met/HGFR	Tyrosine Kinase/Adaptors
	NVP-BVU972 是 Met 选择性抑制剂 (IC50:14 nM) ，它对其它的激酶抑制性较低。
T5168	EGFR-IN-12 EGFR Inhibitor	Apoptosis; EGFR	Angiogenesis; Apoptosis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	EGFR-IN-12 (EGFR Inhibitor) 是一种 4,6-二取代的嘧啶，可诱导细胞凋亡，具有抗肿瘤活性。它是ATP 竞争性，不可逆且高度选择性的EGFR 抑制剂，IC50为 21 nM。它对EGFR 的选择性高于 HER4 和 55种其他激酶。它还抑制突变型EGFRL858R 和EGFRL861Q，IC50分别为 63 nM 和 4 nM。
T23127	PD-161570 PD 161570	EGFR; FGFR; PDGFR; Src	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	PD-161570 是一种有效的 ATP 竞争性人 FGF-1 受体抑制剂，IC50 为 39.9 nM，Ki 为 42 nM。它还是骨形态发生蛋白 (BMPs) 和TGF-β信号抑制剂。它抑制PDGF 刺激的自磷酸化和FGF-1受体磷酸化，IC50分别为 450 和 622 nM。它抑制 PDGFR、EGFR 和 c-Src 酪氨酸激酶，IC50 值分别为 310、240 和 44 nM。
T3661	Citarinostat ACY241,HDAC-IN-2	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Citarinostat (ACY241) 是一种强效、选择性和口服组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂，具有抗肿瘤活性，对 HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC6 和 HDAC8 的 IC50分别为 35、45、46、2.6 和 137 nM。
T9251	Fedratinib hydrochloride hydrate TG-101348 hydrochloride hydrate,SAR 302503 hydrochloride hydrate	Apoptosis; JAK	Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
	Fedratinib hydrochloride hydrate (SAR 302503 hydrochloride hydrate) 是一种选择性的，ATP 竞争性和具有口服活性的JAK2抑制剂，对于JAK2和JAK2V617F 激酶的IC50均为 3 nM。它可诱导癌细胞凋亡，可研究骨髓增生性疾病。
T2028	NG 52 NG52,NG-52,Compound 52	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	NG 52 (NG-52) 是可逆和 ATP 相容性且具有口服活性的Cdc28p 和Pho85p 激酶抑制剂，IC50分别为 7 μM 和 2 μM。它还抑制磷酸甘油酸激酶 1 的活性，IC50值为 2.5 μM。
T2690	Tranilast 曲尼司特,MK 341,SB 252218	RAAS; Prostaglandin Receptor	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation
	Tranilast (SB 252218) 是一种抗过敏药物，可抑制炎症细胞释放脂质介质和细胞因子，抑制前列腺素 D2 (PGD2)产生，IC50为 0.1 mM。它拮抗血管紧张素 II 并抑制其在血管平滑肌细胞中的生物学作用，具有抗炎和免疫调节作用。
T5994	KPT-6566 2-[[4-[[[4-(叔丁基)苯基]磺酰基]亚氨基]-1-氧代-1,4-二氢-2-萘基]硫基]乙酸	Others	Others
	KPT-6566 是共价结合的脯氨酰异构酶PIN1选择性抑制剂，能够与 PIN1 的催化位点共价结合，抑制并降解PIN1，具有抗癌活性。它对PIN1 PPIase 结构域的IC50=640 nM，Ki=625.2 nM。
T2275	YK-4-279 4,7-二氯-1,3-二氢-3-羟基-3-[2-(4-甲氧基苯基)-2-氧代乙基]-2H-吲哚-2-酮	Apoptosis; DNA/RNA Synthesis	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	YK 4-279是一种RNA 解旋酶A 与致癌转录因子EWS-FLI1结合抑制剂，能抑制ESFT 细胞增长，诱导凋亡。
T8867	RO2959 Hydrochloride RO2959 HCl	IL Receptor; Calcium Channel; Interleukin	Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	RO2959 Hydrochloride (RO2959 HCl) 是选择性CRAC 通道抑制剂，IC50为 402 nM。它是人IL-2产生的有效抑制剂，有效阻断 T 细胞受体触发的基因表达和 T 细胞功能途径。它是由Orai1/Stim1通道介导的钙存储进入的有效阻滞剂，IC50为 25 nM。
T3146	BMS-202 PD1-PDL1 inhibitor 2,PD-1/PD-L1 inhibitor 2	Apoptosis; PD-1/PD-L1	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation
	BMS-202 (PD1-PDL1 inhibitor 2) 是一种非肽类 PD-1/PD-L 复合物抑制剂，其 IC50为 18 nM，KD 为 8 μM。它与 PD-L1 直接结合并阻断人类 PD-1/PD-L 的相互作用，具有抗肿瘤活性。
T6835	Fenoldopam mesylate Fenoldopam methanesulfonate,SKF-82526 mesylate,Corlopam mesylate,mesylate,SKF 82526,非诺多泮甲磺酸盐	Dopamine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Fenoldopam mesylate (Corlopam mesylate) 是一种多巴胺受体D1选择性激动剂。
T20792	W-7 hydrochloride N-(6-氨基己基)-5-氯-1-萘磺胺盐酸盐,W 7 HCl,W7 HCl,W-7 HCl	CaMK; Apoptosis; Myosin; PDE	Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Neuroscience
	W-7 hydrochloride (W-7 HCl) 是一种选择性的钙调蛋白拮抗剂。它抑制Ca2+-钙调蛋白依赖性磷酸二酯酶和肌球蛋白轻链激酶，IC50值分别为 28 μM 和 51 μM。它可诱导细胞凋亡，具有抗癌活性。
T23480	U-83836E	Others	Others
	U-83836E (lazaroid ) 具有神经保护活性和抗肿瘤活活性，抑制神经胶质瘤细胞增殖，抑制肿瘤坏死因子并逆转内毒素诱导的休克。
T60102L	Dimethylaminomicheliolide HCl	PKM	Metabolism
	Dimethylaminomicheliolide HCl 具有潜在的抗炎和抗肿瘤活性，通过靶向丙酮酸激酶 2 （PKM2）和重新连接有氧细胞群来抑制胶质母细胞瘤细胞的增殖。
T33701	NM-3 NM-3,isocoumarin,NM 3,Isocoumarin NM-3,NM3	Apoptosis; Reactive Oxygen Species	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB
	NM-3 是一种可口服的抗血管生成的抑制剂，具有抗肿瘤活性。NM-3在体外和体内可当作辐射调节剂使用。NM-3抑制血管内皮生长因子（VEGF），从而抑制内皮细胞的增殖。NM-3与活性氧的机制诱导细胞凋亡有关。
T0740	Metformin hydrochloride Metformin HCl,盐酸二甲双胍,1, 1-Dimethylbiguanide hydrochloride,1,1-Dimethylbiguanide hydrochloride	Mitophagy; AMPK; Autophagy	Autophagy; Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Metformin hydrochloride (1,1-Dimethylbiguanide hydrochloride) 是一种抗糖尿病药物，抑制结肠、前列腺等多种 Y 细胞的增殖，具有作为抗 Y 药物的潜在功能。它可以透过血脑屏障，诱导自噬。
T25214	CCR-11 CCR11,CCR 11	Antibiotic	Microbiology/Virology
	CCR-11 是一种具有抗菌活性的绕丹宁衍生物。 CCR-11 可以抑制 B. subtilis细胞和 HeLa 细胞增殖。 CCR-11 通过抑制 FtsZ 的组装和 GTPase 活性来抑制细菌增殖和细菌胞质分裂。 CCR-11 具有潜在的抗肿瘤活性，可用于研究乳腺癌和小儿骨髓增生异常。
T5351L	PU-WS13 hydrobromide PU-WS13 hydrobromide (1454619-14-7 Free base)	GPR	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein
	PU-WS13 hydrobromide 是一种 GRP94 抑制剂，具有抗炎活性，对小鼠 TNBC 肿瘤中的 M2 样巨噬细胞的增殖具有抑制作用。
T60269	ZINC194100678	PAK	Cytoskeletal Signaling
	ZINC194100678是一种有效的PAK1抑制剂，IC50值为8.37μM 。ZINC194100678 具有较强的抗增殖活性，对MDA-MB-231的IC50值为40.16μM。ZINC194100678可用于癌症的研究。
T78212	KRAS G12D inhibitor 18 KRAS G12D IN 18	Others	Others
	KRAS G12D inhibitor 18 为一种有效的 KRAS G12D 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤和抑制肿瘤细胞增殖的活性，可用于研究胰腺癌。
T67746	IMS2186	Others	Others
	IMS2186 是一种抗脉络膜新生血管 (CNV) 试剂，可以使癌细胞周期阻滞在 G2/M 期，由此产生抗增殖和抗血管生成作用。IMS2186 能够减少眼睛渗漏和病变细胞的数量，并且无眼内毒性。
T4184	NSC 409012 5-(4-iodobenzylidene)rhodanine,5-(4-碘苯亚甲基)罗丹宁	Others	Others
	NSC-409012 (5-(4-iodobenzylidene)rhodanine) 是一种活性化合物，已被发现具有多种生化和生理作用，包括调节基因表达、细胞增殖和凋亡。它还具有抗炎、抗肿瘤、抗氧化和抗真菌活性。
T67899	Topoisomerase II inhibitor 13	Topoisomerase	DNA Damage/DNA Repair
	Topoisomerase II inhibitor 13抑制拓扑异构酶II (Topo II)，对HL-60衍生的HL-60/MX2癌细胞具有较强的抗Topo II 毒性的抗增殖活性。
TQ0081	JPH203 KYT-0353	Others	Others
	JPH203 (KYT-0353) 是一种 L 型氨基酸转运蛋白 1 (LAT-1) 的抑制剂，具有有效性和特异性。JPH203 可以抑制细胞对亮氨酸的摄取，抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡，具有抗炎和抗肿瘤活性。
T9468	FR054	Others	Others
	FR054 是一种己糖胺生物合成途径酶 PGM3 的抑制剂，具有明显的抗乳腺癌活性。它在不同的乳腺癌细胞中诱导细胞增殖和存活显著降低。
T76796	Patritumab U3-1287,AMG-888	ERK; EGFR; Akt; HER	Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Patritumab（U3-1287）是抗 HER3 单克隆抗体，具有潜在的抗肿瘤活性，对 EGFR，HER2，HER3，ERK 和 AKT 的磷酸化有抑制作用和。Patritumab 促使细胞凋亡 (apoptosis)，抑制非小细胞肺癌的增殖。
T76781	Itolizumab EQ-001	Others	Others
	Itolizumab (Anti-Human CD6 Recombinant Antibody) 是一种人源化针对 CD6 的细胞外 SRCR 远端结构域 1的重组抗 CD6 单克隆抗体。Itolizumab 可减缓 T 细胞增殖并抑制促炎细胞因子的产生。Itolizumab 可用于研究银屑病、类风湿性关节炎 (RA)和 COVID-19 疾病等多种疾病。
T6891	MK-4101	Apoptosis; Hedgehog/Smoothened; Smo	Apoptosis; GPCR/G Protein; Stem Cells
	MK-4101 是一种 SMO 拮抗剂，对 293 细胞的 IC50为 1.1 µM。它也是一种 hedgehog 信号通路的有效抑制剂，对小鼠细胞和KYSE180 食管癌细胞的IC50分别为 1.5 µM 和 1 µM。它能抗肿瘤，抑制肿瘤细胞增殖并诱导细胞凋亡。
T17208	USL311	CXCR	Autophagy; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation
	USL311 是选择性 CXCR4拮抗剂，可防止基质细胞衍生因子 1（SDF-1 或 CXCL12）与 CXCR4 结合。它抑制 CXCR4 活化并减少表达 CXCR4 的肿瘤细胞的增殖和迁移，具有抗肿瘤活性。
T35885	KRM-III	Others	Others
	KRM-III 是一种具有口服活性的 T 细胞抗原受体 (TCR) 抑制剂，具有抗炎活性，可有效抑制 TCR 和肉豆蔻酸乙酸酯/佛波霉素/离子霉素诱导的 NFAT 核因子活化和 T 细胞增殖，IC50 约为 5 μM。
T24167	Inflachromene ICM	Others	Others
	Inflachromene(ICM) 是一种 HMGB1 和 HMGB 表达抑制剂，具有抗炎活性。Inflachromene 通过抑制 HMGB1 易位来减轻小鼠癫痫模型的癫痫发作严重程度，通过 HMGB1/2 调节的 TLR4-NF-κB 通路抑制内膜增生，通过调节 Beclin 1 活性来抑制自噬。Inflachromene 可用于研究癫痫。
T39595	Disitamab vedotin RC 48,RC-48,RC48	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Disitamab vedotin (RC-48) 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC)，包含抗人表皮生长因子受体2 (HER2) 的单克隆抗体，该单克隆抗体通过可降解连接子结合到细胞毒性剂 MMAE。Disitamab vedotin 在不同HER-2表达水平胃癌细胞中显示出抗肿瘤和抗增殖活性且抑制胃癌细胞中HER-2蛋白的表达。
T68170	xl-281
	XL-281是一种有效的,选择性的,口服活性的野生型和突变型 RAF 激酶抑制剂,在多种异种移植模型中具有抗肿瘤活性；通过调节肿瘤和替代组织中的 RAF 途径证明生物活性,细胞增殖减少,细胞凋亡增加。
T83658	SQLE-IN-1	Antifungal	Microbiology/Virology
	SQLE-IN-1 是一种角鲨烯环氧化酶 (SQLE) 抑制剂，具有抗肿瘤活性，可抑制肝癌细胞系 Huh7 的增殖和迁移能力，抑制细胞胆固醇的生成，增加抑癌基因PTEN的表达，抑制PI3K和AKT的蛋白表达。
T1574	Etoricoxib Arcoxia,MK-663,Tauxib,L-791456,Nucoxia,Desvenlafaxine,依托考昔	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Etoricoxib (MK-663) 是一种合成的非甾体抗炎药 (NSAID)，具有解热、镇痛和潜在的抗肿瘤特性。它是可口服的选择性 COX-2抑制剂，对人全血 COX-2 和 COX-1 的 IC50值分别为 1.1 和 116 μM。
T27417L	Glutathione arsenoxide hydrochloride GSAO HCl,Glutathione arsenoxide hydrochloride(1271726-51-2 Free base)	Apoptosis; AChR	Apoptosis; Neuroscience
	Glutathione arsenoxide hydrochloride (Glutathione arsenoxide hydrochloride(1271726-51-2 Free base)) 是一种潜在的抗癌活性分子和肿瘤代谢抑制剂。Glutathione arsenoxide hydrochloride 靶向线粒体内膜腺嘌呤核苷酸转移酶 (ANT)，对细胞增殖有抑制作用，促进细胞凋亡。Glutathione arsenoxide hydrochloride 可用于识别如蛋白质二硫异构酶一样的细胞表面蛋白质。
T1185	Rofecoxib MK 966,罗非昔布,罗非考昔,MK-0966	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Rofecoxib (MK 966) 是可口服的 COX-2特异性抑制剂，具有抗炎、解热和镇痛特性以及潜在的抗肿瘤特性。在人骨肉瘤细胞和中国仓鼠卵巢细胞中，对人 COX-2 的 IC50值分别为 26 和 18 nM。
T12009	Telomerase-IN-1	Telomerase	DNA Damage/DNA Repair
	Telomease-IN-1是一种端粒酶抑制剂（IC50：0.19μM）。Telomease-IN-1通过ER 过度反应（EOR）的内质网应激（ERS）激活hTERT 的表达，然后诱导ERS，导致细胞凋亡。Telomease-IN-1通过表达下游信号分子包括CHOP（CAAT /增强子结合蛋白同源蛋白））和线粒体凋亡途径，导致细胞增殖受到抑制。Telomease-IN-1对端粒酶具有较高的抑制活性，对SMMC-7721细胞具有较高的抗增殖能力，对人正常肝细胞无明显毒性作用。Telomease-IN-1 在异种移植肿瘤模型表现出抗肿瘤活性。
T27129	DCE_254 DCE 254,DCE-254,DCE254
	DCE_254 is a novel EZH2 inhibitor, it also displays significant anti-proliferation activity against lymphoma cell lines.

化合物

Cat.No: T11285

Target: Others

Cat.No: T6400

Target: Androgen Receptor

Cat.No: T11284

Target: Others, Wnt/beta-catenin, Methionine Adenosyltransferase (MAT)

Cat.No: T8839

Target: Apoptosis, Others

Cat.No: T7138

Target: Apoptosis, Others

1-Naphthohydroxamic acid

Cat.No: T13996

Target: HDAC

Cat.No: T1923

Target: Histone Methyltransferase

(Rac)-JBJ-04-125-02

Cat.No: T8872

Synonym: JBJ-04-125-02

Target: EGFR

Cat.No: T9195

Synonym: ARQ252

Target: Apoptosis, JAK

Cat.No: T1995

Synonym: TG-101348,SAR 302503

Target: Apoptosis, FLT, c-RET, JAK

Cat.No: T2680

Target: c-Met/HGFR

Cat.No: T5168

Synonym: EGFR Inhibitor

Target: Apoptosis, EGFR

Cat.No: T23127

Synonym: PD 161570

Target: EGFR, FGFR, PDGFR, Src

Cat.No: T3661

Synonym: ACY241,HDAC-IN-2

Target: HDAC

Fedratinib hydrochloride hydrate

Cat.No: T9251

Synonym: TG-101348 hydrochloride hydrate,SAR 302503 hydrochloride hydrate

Target: Apoptosis, JAK

Cat.No: T2028

Synonym: NG52,NG-52,Compound 52

Target: CDK

Cat.No: T2690

Synonym: 曲尼司特,MK 341,SB 252218

Target: RAAS, Prostaglandin Receptor

Cat.No: T5994

Synonym: 2-[[4-[[[4-(叔丁基)苯基]磺酰基]亚氨基]-1-氧代-1,4-二氢-2-萘基]硫基]乙酸

Target: Others

Cat.No: T2275

Synonym: 4,7-二氯-1,3-二氢-3-羟基-3-[2-(4-甲氧基苯基)-2-氧代乙基]-2H-吲哚-2-酮

Target: Apoptosis, DNA/RNA Synthesis

RO2959 Hydrochloride

Cat.No: T8867

Synonym: RO2959 HCl

Target: IL Receptor, Calcium Channel, Interleukin

Cat.No: T3146

Synonym: PD1-PDL1 inhibitor 2,PD-1/PD-L1 inhibitor 2

Target: Apoptosis, PD-1/PD-L1

Fenoldopam mesylate

Cat.No: T6835

Synonym: Fenoldopam methanesulfonate,SKF-82526 mesylate,Corlopam mesylate,mesylate,SKF 82526,非诺多泮甲磺酸盐

Target: Dopamine Receptor

W-7 hydrochloride

Cat.No: T20792

Synonym: N-(6-氨基己基)-5-氯-1-萘磺胺盐酸盐,W 7 HCl,W7 HCl,W-7 HCl

Target: CaMK, Apoptosis, Myosin, PDE

Cat.No: T23480

Target: Others

Dimethylaminomicheliolide HCl

Cat.No: T60102L

Target: PKM

Cat.No: T33701

Synonym: NM-3,isocoumarin,NM 3,Isocoumarin NM-3,NM3

Target: Apoptosis, Reactive Oxygen Species

Metformin hydrochloride

Cat.No: T0740

Synonym: Metformin HCl,盐酸二甲双胍,1, 1-Dimethylbiguanide hydrochloride,1,1-Dimethylbiguanide hydrochloride

Target: Mitophagy, AMPK, Autophagy

Cat.No: T25214

Synonym: CCR11,CCR 11

Target: Antibiotic

PU-WS13 hydrobromide

Cat.No: T5351L

Synonym: PU-WS13 hydrobromide (1454619-14-7 Free base)

Target: GPR

Cat.No: T60269

Target: PAK

KRAS G12D inhibitor 18

Cat.No: T78212

Synonym: KRAS G12D IN 18

Target: Others

Cat.No: T67746

Target: Others

Cat.No: T4184

Synonym: 5-(4-iodobenzylidene)rhodanine,5-(4-碘苯亚甲基)罗丹宁

Target: Others

Topoisomerase II inhibitor 13

Cat.No: T67899

Target: Topoisomerase

Cat.No: TQ0081

Synonym: KYT-0353

Target: Others

Cat.No: T9468

Target: Others

Cat.No: T76796

Synonym: U3-1287,AMG-888

Target: ERK, EGFR, Akt, HER

Cat.No: T76781

Synonym: EQ-001

Target: Others

Cat.No: T6891

Target: Apoptosis, Hedgehog/Smoothened, Smo

Cat.No: T17208

Target: CXCR

Cat.No: T35885

Target: Others

Cat.No: T24167

Synonym: ICM

Target: Others

Disitamab vedotin

Cat.No: T39595

Synonym: RC 48,RC-48,RC48

Target: EGFR

Cat.No: T68170

Cat.No: T83658

Target: Antifungal

Cat.No: T1574

Synonym: Arcoxia,MK-663,Tauxib,L-791456,Nucoxia,Desvenlafaxine,依托考昔

Target: COX

Glutathione arsenoxide hydrochloride

Cat.No: T27417L

Synonym: GSAO HCl,Glutathione arsenoxide hydrochloride(1271726-51-2 Free base)

Target: Apoptosis, AChR

Cat.No: T1185

Synonym: MK 966,罗非昔布,罗非考昔,MK-0966

Target: COX

Telomerase-IN-1

Cat.No: T12009

Target: Telomerase

Cat.No: T27129

Synonym: DCE 254,DCE-254,DCE254

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
TN2054	Periplocymarin	Calcium Channel	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	Periplocymarin 是一种强心苷，从 Periploca sepium 和 Periploca graeca 中分离得到，具有抗癌潜力。
TN1237	3-O-Methylgallic acid 3,4-Dihydroxy-5-methoxybenzoic acid,3-O-甲基没食子酸	Apoptosis; NF-κB; OCT; DNA/RNA Synthesis; STAT	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; JAK/STAT signaling; Membrane transporter/Ion channel; NF-κB; Stem Cells
	3-O-Methylgallic acid (3,4-Dihydroxy-5-methoxybenzoic acid) 是一种花青素代谢产物，具有强大的抗氧化能力。它还诱导细胞凋亡并具有抗癌作用，可抑制 Caco-2 细胞增殖，IC50值为 24.1 μM。
T8846	beta-Escin B-escin,AESCINE,beta-七叶素	Immunology/Inflammation related	Immunology/Inflammation
	beta-Escin 是七叶树种子的主要活性成分。它可抑制碱性成纤维细胞生长因子所诱导的增殖、迁移、管形成以及体内 CAM 血管生成。它具有研究抗血管生成作用的分子机制的潜力。
T22455	Vindesine sulfate DVA,Desacetylvinblastine amide,硫酸长春地辛,DAVA,Desacetyl Vinblastine amide,VDS	Others	Others
	Vindesine sulfate (Desacetyl Vinblastine amide) 是一种长春花生物碱，它是长春碱的合成衍生物，与有丝分裂纺锤体的微管蛋白结合，导致微管结晶和有丝分裂停滞或细胞死亡。
T0687	Simvastatin 辛伐他汀,MK-0733,MK 733	Apoptosis; Mitophagy; Ferroptosis; HMG-CoA Reductase; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Metabolism
	Simvastatin (MK 733) 是一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂 (Ki=0.2 nM)，具有口服活性。Simvastatin 具有降血脂活性，可以抑制肝脏产生胆固醇，还可以用于预防心血管疾病。
T12581	Puerarin-4'-O-β-D-glucopyranoside Puerarin4'-O-glucoside,葛根素-4'-Β-D-葡萄糖苷	Others	Others
	Puerarin-4'-O-β-D-glucopyranoside (Puerarin4'-O-glucoside) 是一种从葛根 (PLR) 中提取的异黄酮。它具有雌激素活性和抗 MCF-7 人乳腺癌细胞增殖作用。
T6S1101	Astragalin Kaempferol 3-D-glucoside,Kaempferol 3-O-glucoside,kaempferol-3-glucoside,3-Glucosylkaempferol,Astragaline,紫云英苷,Kaempferol 3-β-D-glucopyranoside	Apoptosis; NF-κB	Apoptosis; NF-κB
	Astragalin (Kaempferol 3-O-glucoside) 是一种具有生物活性的天然黄酮类化合物。它具有多种药理特性，包括抗氧化、抗炎、抗癌、神经保护和心脏保护特性。
TN2233	Spathulenol	Antioxidant; Antifungal	Microbiology/Virology; oxidation-reduction
	Spathulenol 是一种来自 Aristolochia yunnanensis 的天然成分，具有抗炎、抗氧化、抗增殖、抗溃疡和抗分枝杆菌活性。 Spathulenol 在 DPPH 系统中显示出显著的抗氧化活性，IC50 为 85.60 μg/mL。
T4S1540	Myrislignan	Apoptosis; NF-κB	Apoptosis; NF-κB
	Myrislignan 是一种木酚素，从Myristica fragransHoutt 分离得到，具有抗炎作用。它通过抑制NF-kB 信号通路的激活，减轻LPS 诱导的小鼠巨噬细胞炎症反应。
T5S1882	Songorine 准葛尔乌头碱,Napellonine,Zongorine,Bullatine G	Others; GABA Receptor	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; Others
	Songorine (Napellonine) 是从乌头属中分离出的一种二萜生物碱，具有抗癌、抗心律不齐和抗炎活性。它是大鼠脑中的GABAA 受体拮抗剂，有用于上皮性卵巢癌的研究潜力。
TN2225	Soyasapogenol B 大豆甾醇 B,大豆甾醇B	Apoptosis; Autophagy	Apoptosis; Autophagy
	Soyasapogenol B 是大豆的一种成分，具有降胆固醇、抗补体和保肝作用。它抑制培养的 Hep-G2 的增殖，可触发内质网应激反应，其介导结肠直肠癌中的细胞凋亡和自噬。
T5S0777	Phellodendrine chloride	Others	Others
	Phellodendrine chloride 是一种Phellodendron amurense 中的生物碱。它通过巨胞饮抑制营养物质的吸收，进而抑制 KRAS 突变的胰腺癌细胞的增殖。
T2945	Germacrone	P450; Antiviral; Influenza Virus	Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology
	Germacrone 提取自姜黄，具有抗炎、抗雄激素和抗病毒活性。它还通过促进细胞凋亡来抑制胶质瘤细胞的增殖。
TN1516	Cnidicin 蛇床素,4,9-双[(3-甲基-2-丁烯-1-基)氧基]-7H-呋喃并[3,2-G][1]苯并吡喃-7-酮	NOS; NO Synthase	Immunology/Inflammation
	Cnidicin 是一种香豆素，对肥大细胞脱颗粒及 RAW 264.7 细胞产生一氧化氮具有抑制作用。
T4S1943	Kirenol 奇壬醇,奇任醇,Kirel	Wnt/beta-catenin	Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
	Kirenol (Kirel) 是分离自 Siegesbeckia orientalis 中的，具有抗氧化、抗炎、抗过敏、抗关节炎活性，可用于缓解疼痛的研究。
TN1600	Eclalbasaponin I	Others	Others
	Eclalbasaponin I 分离自鳢肠中，具有抗肿瘤作用，能够抑制肝癌细胞 smmc-7721 的增殖(IC50:111.1703 μg/ml)。
T3411	Curdione 莪术二酮,(+)-Curdione	P450	Metabolism
	Curdione ((+)-Curdione) 是一种具有高生物活性的倍半萜类物质，从莪术中分离获得，具有抑制血小板聚集、抵抗血栓形成的作用。
TN2091	Polygalacin D	Apoptosis; IAP	Apoptosis
	Polygalacin D 是从桔梗中分离的一种天然产物，具有抗癌和抗增殖特性。它通过 PI3K/Akt 途径诱导凋亡。它抑制 IAP 蛋白家族的表达，并通过抑制 GSK3β，Akt 的磷酸化和 PI3K 的表达来阻断 PI3K/Akt 途径。
T6S0781	Phellodendrine 黄柏碱,Phallodendrin	Others; NF-κB; Akt	Cytoskeletal Signaling; NF-κB; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Phellodendrine (Phallodendrin) 是异喹啉生物碱，是黄柏皮层中的重要特征成分之一。它具有良好的抗氧化，抗炎作用。它通过调节AKT/NF-κB 途径抵抗 AAPH 诱导的氧化应激。
T4S0999	(2S)-Isoxanthohumol Isoxanthohumol,(2S)-异黄腐酚,异黄腐醇	Virus Protease; HSV	Microbiology/Virology
	(2S)-Isoxanthohumol 是一种由啤酒花原异戊烯基二氢黄酮 Isoxanthohumol 的微生物转化代谢物。
TJS0487	(-)-Syringaresinol DL-Syringaresinol,Lirioresinol b,(-)-丁香脂素	Others	Others
	(-)-Syringaresinol (DL-Syringaresinol) 来源于番荔枝 Annona Montana 的茎。 (-)-Syringaresinol 通过 G1 期阻滞和诱导细胞凋亡来抑制人早幼粒细胞 HL-60 细胞的增殖，并具有抗癌活性。
T3398	Icaritin Anhydroicaritin,去水淫羊藿黄素,Cycloicaritin	Apoptosis; JAK; STAT; Autophagy	Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
	Icaritin (Anhydroicaritin) 是Epimedium Genusis 的异戊二烯类黄酮衍生物，有效抑制 K562 细胞和原代 CML 细胞的增殖。它可以调节MAPK/ERK/JNK 和JAK2/STAT3/AKT 信号传导，并具有增强成骨的作用。
T4S0867	Pogostone DHELWANGIN,广藿香酮	Apoptosis; Antibacterial; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Microbiology/Virology
	Pogostone (DHELWANGIN) 是从薄荷中分离出，对革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌、大肠埃希菌等具有强效抗菌、抗真菌活性。它诱导细胞凋亡和自噬。
TN1805	Isosilybin B	Apoptosis; Androgen Receptor	Apoptosis; Endocrinology/Hormones
	Isosilybin B 是一种从水飞蓟中提取的黄酮木脂素，具有抗前列腺癌 (PCA) 活性，对癌细胞增殖有抑制作用，促使 G1 期阻滞和凋亡。Isosilybin B 诱导雄激素受体降解。
TN2089	Platycodin D3 桔梗皂苷D3,桔梗皂苷 D3	HCV Protease; NF-κB	Microbiology/Virology; NF-κB; Proteases/Proteasome
	Platycodin D3 是桔梗中有抗HCV 活性的一种三萜皂苷类天然产物。
T3867	Alpinetin 山姜素,(-)-alpinetin	BCL; PPAR	Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Alpinetin ((-)-alpinetin) 是从草豆蔻中分离得到的一种黄酮类天然产物，能够活化PPAR-γ，具有抗炎、抗菌活性。它通过抑制增殖、调节 Bcl-2 家族和 XIAP 表达、释放细胞色素 c 和激活 caspase 具有很强的抗肝癌和胰腺癌细胞作用。
T4518	Licochalcone D	ERK; NF-κB	MAPK; NF-κB
	Licochalcone D 是一种 NF-κB p65的有效抑制剂，是一种存在于 Glycyrrhiza inflate 中的黄酮类化合物，具有抗氧化、抗炎、抗癌等作用。
TN6967	(R)-Isomucronulatol (-)-Isomucronulatol,2H-1-Benzopyran-7-ol	Apoptosis	Apoptosis
	(R)-Isomucronulatol (2H-1-Benzopyran-7-ol) 是一种可从黄芪、刺槐、虎杖和甘草叶片中提取得到的类黄酮，抑制BMSCs 在TNF-α微环境中的增殖和凋亡。(R)-Isomucronulatol 具有潜在的抗炎活性。
T5679	(E)-Ferulic acid trans-Ferulic acid,反式阿魏酸,(E)-Coniferic acid	BCL; Ferroptosis; Wnt/beta-catenin; Endogenous Metabolite	Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Stem Cells
	(E)-Ferulic acid ((E)-Coniferic acid) 是阿魏酸的异构体，阿魏酸是在植物细胞壁中丰富存在的芳香族天然产物。它引起 β-catenin 的磷酸化，导致其蛋白酶体降解，增加促凋亡因子 Bax 的表达，降低促生存因子的表达。它在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。
T3S1513	(20R)-Protopanaxadiol Protopanaxadiol,20R-Protopanaxadiol,(20R)-原人参二醇,(20R)-Protopanaxdiol	Others; Antibacterial	Microbiology/Virology; Others
	(20R)-Protopanaxadiol ((20R)-Protopanaxdiol) 是黑参中20(R)-人参皂甙 Rg3的一种三萜皂苷代谢物。它抑制幽门螺杆菌的生长，有抗肿瘤活性和细胞毒性。
T8716	physalin F 酸浆苦味素F,酸浆苦素 F	Apoptosis	Apoptosis
	Physalin F 是一种分泌型甾体，诱导人外周血单个核细胞凋亡，降低人 T 淋巴细胞 1 型病毒感染后的自发增殖和细胞因子的产生，具有强烈抗炎和免疫调节作用。
T2S0618	β-Elemonic Acid 3-oxo Tirucallic Acid,β-岚香酮酸,Beta-Elemonic acid,3-Oxotirucallenoic Acid,β-榄香酮酸,Elemadienonic Acid	Apoptosis; Reactive Oxygen Species; COX	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience; NF-κB
	β-Elemonic Acid (3-Oxotirucallenoic Acid) 是从乳香树中分离得到的一种三萜，具有抗癌和抗炎作用。它抑制脯氨酰内肽酶，诱导细胞凋亡，活性氧和COX-2表达。
TN3972	Epimedokoreanin B	Apoptosis; Others; Antibacterial	Apoptosis; Microbiology/Virology; Others
	Epimedokoreanin B （EKB）是一种从韩国淫羊藿中分离出的异戊烯化类黄酮，在人非小细胞肺癌（NSCLC）A549和NCI-H292细胞中展现出抗癌活性。Epimedokoreanin B 还具有抗炎和抗菌活性，可有清除 DPPH 自由基的活性，能以剂量依赖的方式抑制 MCF-7 和 HepG2 的增殖。Epimedokoreanin B 能显著抑制 N (δ) -（羧甲基）赖氨酸（CML）和 N (Ï) -（羧甲基）精氨酸（CMA）的形成，可通过抑制高级糖化终产物（AGEs）预防糖尿病的临床并发症。
T5S2358	Dehydrocorydaline Dehydrocorydalin,脱氢紫堇碱,13-Methylpalmatine	BCL; PARP; p38 MAPK; Caspase; Parasite; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; MAPK; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Dehydrocorydaline (13-Methylpalmatine) 是一种生物碱。它调节Bax，Bcl-2蛋白表达，激活caspase-7，caspase-8，并使PARP 失活。它能增强p38 MAPK 活化，具有抗炎、抗癌等功效。它具有强大的抗疟疾作用，并具低细胞毒性。
T3S0364	L-Arginine L-精氨酸,L-Arg,(S)-(+)-Arginine	IL Receptor; Endogenous Metabolite; NO Synthase	Immunology/Inflammation; Metabolism
	L-Arginine (L-Arg) 是内皮型一氧化氮合酶(eNOS) 的底物。L-Arginine 通过阳离子氨基酸转运体家族转运到血管平滑肌细胞，并被代谢成一氧化氮、多胺或 L-脯氨酸。
T2P2806	Hederacolchiside A1 黑海常春藤苷A1,革叶常春藤皂苷 A1,Raddeanoside R13	Apoptosis; ERK; MEK; Akt; PI3K; Parasite; mTOR	Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; MAPK; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Hederacolchiside A1 (Raddeanoside R13) 是从白头翁中分离的一种有抗利什曼原虫和抗肿瘤增殖活性的天然产物。
T3402	20(S)-Ginsenoside Rg3 20(S)-人参皂苷 Rg3,人参皂苷 Rg3,20(S)-Ginsenoside-Rg3,Rg3,20S-Ginsenoside Rg3,Ginsenoside Rg3,S-Ginsenoside Rg3	EGFR; Beta Amyloid; Potassium Channel; NF-κB; COX; Sodium Channel; Endogenous Metabolite	Angiogenesis; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience; NF-κB; Tyrosine Kinase/Adaptors
	20(S)-Ginsenoside Rg3 (Rg3) 是红参的主要成分，通过抑制肿瘤细胞的粘附和侵袭来抑制肿瘤细胞肺转移。它抑制Na+和hKv1.4通道，IC50分别为 32.2±4.5 和 32.6±2.2 μM。它还抑制Aβ，NF-κB 活性和COX-2表达，抑制人脐静脉内皮细胞的增殖并具有抗血管生成活性。
T3776	Rhapontigenin 丹叶大黄素,Protigenin	P450; Antibacterial; Antifungal	Metabolism; Microbiology/Virology
	Rhapontigenin (Protigenin) 是一种基于机制的选择性细胞色素 P450 1A1 (IC50: 400 nM) 灭活剂。它是一种芳烃羟化酶，可激活作为致癌物质的多环芳烃。它是白藜芦醇的天然类似物，具有抗癌，抗氧化剂，抗真菌和抗菌活性。
T7027	EURYCOMANONE 东革阿里提取物,Pasakbumin A	Others	Others
	Eurycomanone (Pasakbumin A) 能够抑制雌激素生成过程中磷酸二酯酶和芳香酶的活性，促进精子生成。它对 HepG2 细胞具有细胞毒性，能够上调 p53 和 Bax 以及下调 Bcl-2 ，诱导细胞凋亡。它具有抗癌活性，在浓度范围内以剂量依赖性方式抑制 A549 肺癌细胞增殖从 5 到 20 微克/毫升。
T5S0896	Loureirin A 龙血素 A,龙血素A	Akt; PI3K	Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Loureirin A 是一种黄酮类物质，从龙血树中分离得到，能够降低Akt 的磷酸化，具有抗血小板聚集作用。
T3824	Jaceosidin	Apoptosis; BCL; COX; UGT	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience
	Jaceosidin 是从毛莲蒿中得到的一种黄酮类天然产物，可激活Bax，下调 Mcl-1 和 c-FLIP 的表达，诱导癌细胞凋亡。它能够降低炎性因子水平，激活 NF-κB，抑制COX-2的表达，具有抗癌和抗炎作用。
T3123	Allicin	ERK; IL Receptor; Others; IκB/IKK; p38 MAPK; TNF; ROS; Caspase; Antifection	Apoptosis; Immunology/Inflammation; MAPK; Microbiology/Virology; NF-κB; Others; Proteases/Proteasome
	Allicin 具有抗氧化、杀菌、抗癌、抗炎活性，对肠上皮细胞具有抑制性免疫调节作用。 Allicin 能显着抑制胰岛素诱导的血管平滑肌细胞的增殖和迁移，这可能与抑制 ERK 信号通路的激活有关。 Allicin 有利于降低高胆固醇血症大鼠的血液胆固醇、甘油三酯水平和收缩压，它可能有益于影响动脉粥样硬化的两个危险因素——高脂血症和高血压。
T6S0119	Dauricine 蝙蝠葛碱	Apoptosis; Others; NF-κB	Apoptosis; NF-κB; Others
	Dauricine 是存在于北豆根粉末中的一种双苯异喹啉生物碱，具有抗炎活性。它通过抑制NF-κB 激活，剂量依赖性地抑制结肠癌细胞的增值和侵袭，并诱导凋亡。
T4900	(±)-Methyl Jasmonate (±)-茉莉酸甲酯,甲基茉莉酮酸酯,(±)-Jasmonic Acid methyl ester,Methyl 2-(3-oxo-2-(pent-2-en-1-yl)cyclopentyl)acetate	Others; Endogenous Metabolite	Metabolism; Others
	Methyl 2-(3-oxo-2-(pent-2-en-1-yl)cyclopentyl)acetate ((±)-Jasmonic Acid methyl ester) 是内源性代谢产物的一种。
TN6872	Trypsin	Protease-activated Receptor	GPCR/G Protein
	Trypsin 是一种可从鱼类分离出的丝氨酸蛋白酶，可水解赖氨酸或精氨酸羧基侧蛋白质。Trypsin 具有抗炎活性，可通过 PDCoV 的 S 糖蛋白与 pAPN 的相互作用诱导 PDCoV 感染的细胞膜融合，可激活 PAR2 和 PAR4，促进细胞增殖和分化。Trypsin 可用于促进伤口愈合和研究神经源性炎症。
T6S1917	Schisandrol B Gomisin A,TJN-101,Besigomsin,五味子醇乙,Gamma-Schisandrin,戈米辛A,Schizandrol B,Wuweizi alcohol-B	P450; Reactive Oxygen Species; Autophagy	Autophagy; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB
	Schisandrol B (Besigomsin) 是华中五味子的主要活性成分，具有保肝、抗炎、抗糖尿病和抗氧化的作用。它抑制活性氧的产生，也抑制 P-糖蛋白和CYP3A 的活性。
T4S0797	Berberine 小檗碱,Berberin,Umbellatine,黄连素	Reactive Oxygen Species; Topoisomerase; Endogenous Metabolite; Antibacterial; Antibiotic; Autophagy	Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; NF-κB
	Berberine (Umbellatine) 是从中草药黄连中分离出来的一种生物碱抗生素。它诱导活性氧生成并抑制 DNA 拓扑异构酶，具有抗肿瘤特性。
T2S2215	Crebanine	Apoptosis; Others; Akt	Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Crebanine 是来自于韦诺萨千金藤的一种生物碱，通过抑制 MAPKs 和 Akt 信号通路表现出抗炎活性，还具有抗心律失常的作用。它可诱导人类癌细胞的 G1阻滞和凋亡。
TN6651	Picrasidine Q
	Picrasidine Q has the capacity of anti-cell transformation and anti-cancer, it might be a chemopreventive and chemotherapeutic agent by direct targeting FGFR2 and inhibiting cell proliferation of ESCC cells.
TN6638	(E)-6-O-(p-coumaroyl)scandoside methyl ester
	(E)-6-O-(p-coumaroyl)scandoside methyl ester shows moderate anti-proliferation effect on PC3 human androgen-independent prostate cancer cells.
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天然产物

Cat.No: TN2054

Target: Calcium Channel

3-O-Methylgallic acid

Cat.No: TN1237

Synonym: 3,4-Dihydroxy-5-methoxybenzoic acid,3-O-甲基没食子酸

Target: Apoptosis, NF-κB, OCT, DNA/RNA Synthesis, STAT

Cat.No: T8846

Synonym: B-escin,AESCINE,beta-七叶素

Target: Immunology/Inflammation related

Vindesine sulfate

Cat.No: T22455

Synonym: DVA,Desacetylvinblastine amide,硫酸长春地辛,DAVA,Desacetyl Vinblastine amide,VDS

Target: Others

Cat.No: T0687

Synonym: 辛伐他汀,MK-0733,MK 733

Target: Apoptosis, Mitophagy, Ferroptosis, HMG-CoA Reductase, Autophagy

Puerarin-4'-O-β-D-glucopyranoside

Cat.No: T12581

Synonym: Puerarin4'-O-glucoside,葛根素-4'-Β-D-葡萄糖苷

Target: Others

Cat.No: T6S1101

Synonym: Kaempferol 3-D-glucoside,Kaempferol 3-O-glucoside,kaempferol-3-glucoside,3-Glucosylkaempferol,Astragaline,紫云英苷,Kaempferol 3-β-D-glucopyranoside

Target: Apoptosis, NF-κB

Cat.No: TN2233

Target: Antioxidant, Antifungal

Cat.No: T4S1540

Target: Apoptosis, NF-κB

Cat.No: T5S1882

Synonym: 准葛尔乌头碱,Napellonine,Zongorine,Bullatine G

Target: Others, GABA Receptor

Soyasapogenol B

Cat.No: TN2225

Synonym: 大豆甾醇 B,大豆甾醇B

Target: Apoptosis, Autophagy

Phellodendrine chloride

Cat.No: T5S0777

Target: Others

Cat.No: T2945

Target: P450, Antiviral, Influenza Virus

Cat.No: TN1516

Synonym: 蛇床素,4,9-双[(3-甲基-2-丁烯-1-基)氧基]-7H-呋喃并[3,2-G][1]苯并吡喃-7-酮

Target: NOS, NO Synthase

Cat.No: T4S1943

Synonym: 奇壬醇,奇任醇,Kirel

Target: Wnt/beta-catenin

Eclalbasaponin I

Cat.No: TN1600

Target: Others

Cat.No: T3411

Synonym: 莪术二酮,(+)-Curdione

Target: P450

Cat.No: TN2091

Target: Apoptosis, IAP

Cat.No: T6S0781

Synonym: 黄柏碱,Phallodendrin

Target: Others, NF-κB, Akt

(2S)-Isoxanthohumol

Cat.No: T4S0999

Synonym: Isoxanthohumol,(2S)-异黄腐酚,异黄腐醇

Target: Virus Protease, HSV

(-)-Syringaresinol

Cat.No: TJS0487

Synonym: DL-Syringaresinol,Lirioresinol b,(-)-丁香脂素

Target: Others

Cat.No: T3398

Synonym: Anhydroicaritin,去水淫羊藿黄素,Cycloicaritin

Target: Apoptosis, JAK, STAT, Autophagy

Cat.No: T4S0867

Synonym: DHELWANGIN,广藿香酮

Target: Apoptosis, Antibacterial, Autophagy

Cat.No: TN1805

Target: Apoptosis, Androgen Receptor

Cat.No: TN2089

Synonym: 桔梗皂苷D3,桔梗皂苷 D3

Target: HCV Protease, NF-κB

Cat.No: T3867

Synonym: 山姜素,(-)-alpinetin

Target: BCL, PPAR

Cat.No: T4518

Target: ERK, NF-κB

(R)-Isomucronulatol

Cat.No: TN6967

Synonym: (-)-Isomucronulatol,2H-1-Benzopyran-7-ol

Target: Apoptosis

(E)-Ferulic acid

Cat.No: T5679

Synonym: trans-Ferulic acid,反式阿魏酸,(E)-Coniferic acid

Target: BCL, Ferroptosis, Wnt/beta-catenin, Endogenous Metabolite

(20R)-Protopanaxadiol

Cat.No: T3S1513

Synonym: Protopanaxadiol,20R-Protopanaxadiol,(20R)-原人参二醇,(20R)-Protopanaxdiol

Target: Others, Antibacterial

Cat.No: T8716

Synonym: 酸浆苦味素F,酸浆苦素 F

Target: Apoptosis

β-Elemonic Acid

Cat.No: T2S0618

Synonym: 3-oxo Tirucallic Acid,β-岚香酮酸,Beta-Elemonic acid,3-Oxotirucallenoic Acid,β-榄香酮酸,Elemadienonic Acid

Target: Apoptosis, Reactive Oxygen Species, COX

Epimedokoreanin B

Cat.No: TN3972

Target: Apoptosis, Others, Antibacterial

Dehydrocorydaline

Cat.No: T5S2358

Synonym: Dehydrocorydalin,脱氢紫堇碱,13-Methylpalmatine

Target: BCL, PARP, p38 MAPK, Caspase, Parasite, Autophagy

Cat.No: T3S0364

Synonym: L-精氨酸,L-Arg,(S)-(+)-Arginine

Target: IL Receptor, Endogenous Metabolite, NO Synthase

Hederacolchiside A1

Cat.No: T2P2806

Synonym: 黑海常春藤苷A1,革叶常春藤皂苷 A1,Raddeanoside R13

Target: Apoptosis, ERK, MEK, Akt, PI3K, Parasite, mTOR

20(S)-Ginsenoside Rg3

Cat.No: T3402

Synonym: 20(S)-人参皂苷 Rg3,人参皂苷 Rg3,20(S)-Ginsenoside-Rg3,Rg3,20S-Ginsenoside Rg3,Ginsenoside Rg3,S-Ginsenoside Rg3

Target: EGFR, Beta Amyloid, Potassium Channel, NF-κB, COX, Sodium Channel, Endogenous Metabolite

Cat.No: T3776

Synonym: 丹叶大黄素,Protigenin

Target: P450, Antibacterial, Antifungal

Cat.No: T7027

Synonym: 东革阿里提取物,Pasakbumin A

Target: Others

Cat.No: T5S0896

Synonym: 龙血素 A,龙血素A

Target: Akt, PI3K

Cat.No: T3824

Target: Apoptosis, BCL, COX, UGT

Cat.No: T3123

Target: ERK, IL Receptor, Others, IκB/IKK, p38 MAPK, TNF, ROS, Caspase, Antifection

Cat.No: T6S0119

Synonym: 蝙蝠葛碱

Target: Apoptosis, Others, NF-κB

(±)-Methyl Jasmonate

Cat.No: T4900

Synonym: (±)-茉莉酸甲酯,甲基茉莉酮酸酯,(±)-Jasmonic Acid methyl ester,Methyl 2-(3-oxo-2-(pent-2-en-1-yl)cyclopentyl)acetate

Target: Others, Endogenous Metabolite

Cat.No: TN6872

Target: Protease-activated Receptor

Cat.No: T6S1917

Synonym: Gomisin A,TJN-101,Besigomsin,五味子醇乙,Gamma-Schisandrin,戈米辛A,Schizandrol B,Wuweizi alcohol-B

Target: P450, Reactive Oxygen Species, Autophagy

Cat.No: T4S0797

Synonym: 小檗碱,Berberin,Umbellatine,黄连素

Target: Reactive Oxygen Species, Topoisomerase, Endogenous Metabolite, Antibacterial, Antibiotic, Autophagy

Cat.No: T2S2215

Target: Apoptosis, Others, Akt

Cat.No: TN6651

(E)-6-O-(p-coumaroyl)scandoside methyl ester

Cat.No: TN6638

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