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Epimedokoreanin B

产品编号 TN3972 CAS 161068-53-7

Epimedokoreanin B （EKB）是一种从韩国淫羊藿中分离出的异戊烯化类黄酮，在人非小细胞肺癌（NSCLC）A549和NCI-H292细胞中展现出抗癌活性。Epimedokoreanin B 还具有抗炎和抗菌活性，可有清除 DPPH 自由基的活性，能以剂量依赖的方式抑制 MCF-7 和 HepG2 的增殖。Epimedokoreanin B 能显著抑制 N (δ) -（羧甲基）赖氨酸（CML）和 N (Ï) -（羧甲基）精氨酸（CMA）的形成，可通过抑制高级糖化终产物（AGEs）预防糖尿病的临床并发症。

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Epimedokoreanin B, CAS 161068-53-7

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,980	现货
5 mg	￥ 4,990	现货
10 mg	￥ 6,960	现货
25 mg	￥ 10,500	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 6,490	现货

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植物来源	天然产物 > 小檗科 > 淫羊藿属 > Epimedium brevicornum
结构类型	天然产物 > 类黄酮

产品描述

Epimedokoreanin B (EKB), an isoprenylated flavonoid isolated from Korean Epimedium, exhibited anticancer activity in human non-small cell lung cancer (NSCLC) A549 and NCI-H292 cells.Epimedokoreanin B also possesses anti-inflammatory and antibacterial activities, and may have scavenging activity against DPPH radicals, inhibiting the proliferation of MCF-7 and HepG2 in a dose-dependent manner. Epimedokoreanin B also exhibits anti-inflammatory and antibacterial activity, with DPPH radical scavenging activity, and inhibits the proliferation of MCF-7 and HepG2 in a dose-dependent manner.Epimedokoreanin B significantly inhibits the formation of N (Î±)-(carboxymethyl)lysine (CML) and N (Ï)-(carboxymethyl)arginine (CMA), and prevents clinical complications of diabetes mellitus through the inhibition of advanced glycation end-products (AGEs).

体外活性

Epimedokoreanin B（化合物6）在3.13-25 μM浓度、作用48小时条件下，对肺癌细胞A549、Calu1、H1299的增殖显示了显著的抑制作用，并且对人支气管上皮细胞BEAS-2B无毒性。[1] 在5 μM浓度、24小时的条件下，Epimedokoreanin B抑制了CD163表达和IL-10产生，这是M2型标志物的已知表现，表明Epimedokoreanin B抑制了人单核细胞衍生的巨噬细胞（HMDM）中M2型极化，并且抑制了HMDM中STAT3的激活。[4] Epimedokoreanin B的处理不仅抑制了A549和NCI-H292细胞的增殖和迁移，并伴随着细胞质内的空泡化现象，还观察到Epimedokoreanin B处理的细胞中出现了自噬体积累和自噬流的阻断，这与内质网应激的发生一致。[2]

分子量	422.47
分子式	C25H26O6
CAS No.	161068-53-7

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参考文献

1. Zhang H, et al. Flavonoids from the leaves of Epimedium Koreanum Nakai and their potential cytotoxic activities. Nat Prod Res. 2020;34(9):1256-1263. 2. Zheng H, et al. Epimedokoreanin B inhibits the growth of lung cancer cells through endoplasmic reticulum stress-mediated paraptosis accompanied by autophagosome accumulation. Chem Biol Interact. 2022;366:110125. 3. Kariu T, et al. Inhibition of gingipains and Porphyromonas gingivalis growth and biofilm formation by prenyl flavonoids. J Periodontal Res. 2017;52(1):89-96. 4. Pan C, et al. Flavonoid Compounds Contained in Epimedii Herba Inhibit Tumor Progression by Suppressing STAT3 Activation in the Tumor Microenvironment. Front Pharmacol. 2020;11:262.

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母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

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