首页工具

登录

搜索结果

Search Results for " stimulated "

269

抑制剂 & 化合物

82

天然产物

如果没找到您满意的产品或者您对产品有其他要求，可以联系我们专业顾问为您提供针对性的合理建议。 QQ咨询网站留言咨询

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T38361	GSK717	IL Receptor; NOD	Immunology/Inflammation; NF-κB
	GSK717 是 NOD2(核苷酸结合寡聚结构域 2) 的选择性抑制剂。它抑制壁酰二肽 (MDP) 诱导的 NOD2 介导的信号转导，抑制 MDP 刺激的 HEK293/hNOD2 细胞分泌 IL-8 (IC50为 400 nM)。
T14204	6-Iodopravadoline [6-碘-2-甲基-1-[2-(4-吗啉基)乙基]-1H-吲哚-3-基](4-甲氧基苯基)甲酮,AM630	Cannabinoid Receptor	GPCR/G Protein
	6-Iodopravadoline (AM630) 是大麻素类CB2受体拮抗剂，其Ki=31.2 nM，选择性是 CB1 受体的 165 倍。它减弱了许多大麻素抑制小鼠离体输精管电诱发抽搐的能力。
T7144	BTS N-Tosylbenzylamine,N-苄基-对甲苯磺酸胺,N-Benzyl-p-toluenesulfonamide	ATPase; Myosin	Cytoskeletal Signaling; Membrane transporter/Ion channel
	BTS (N-Tosylbenzylamine) 是一种选择性骨骼肌肌球蛋白 II 亚片段 1 (S1) ATPase 活性抑制剂，可特异性抑制骨骼肌快速纤维的收缩。它对肌动蛋白和 Ca2+刺激的肌球蛋白 S1 ATPase 的 IC50值约为 5 µM。
TP2239L	[D-Phe12]-Bombesin acetate [D-Phe12]-Bombesin acetate(108437-87-2 free base)	Bombesin Receptor	GPCR/G Protein
	[D-Phe12]-Bombesin acetate 抑制铃蟾素刺激的分泌。
TP1916L1	[D-Phe12,Leu14]-Bombesin acetate [D-Phe12,Leu14]-Bombesin acetate(108437-88-3 Free base)	Bombesin Receptor	GPCR/G Protein
	[D-Phe12,Leu14]-Bombesin acetate 抑制铃蟾素刺激的分泌。
T27850	LP-471756 LP471756	GPR	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein
	LP-471756 是 GPR139 的特异性拮抗剂，可抑制 LP-360924 刺激的 cAMP 产生 (IC50 = 640 nM)。
T38423	CL097 CL097	Reactive Oxygen Species; TLR	Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB
	CL097 是 TLR7 和 TLR8 的有效激动剂。 CL097 诱导巨噬细胞中的促炎细胞因子和 NADPH 氧化酶引发，从而增加 fMLF 刺激的 ROS 产生。
T39442	AM-8123
	AM-8123 is an APJ agonist with high oral bioavailability and potency. It effectively inhibits Forskolin-stimulated cAMP production and activates Gα proteins. This compound is valuable for cardiovascular disease research.
T38612	Linaprazan glurate	Others	Others
	Linaprazan glurate 抑制外源性或内源性刺激的胃酸分泌。 Linaprazan glurate 可用于胃肠道炎症性疾病和消化性溃疡疾病的研究。
TP2036L	DPDPE TFA (88373-73-3 free base) DPDPE TFA	Opioid Receptor	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience
	DPDPE TFA 是选择性 δ-阿片受体激动剂肽，在体内具有镇痛作用。
T14847	B I09	Others; IRE1	Cell Cycle/Checkpoint; Others
	B I09是一种 IRE-1 RNase 抑制剂，IC50为1230 nM，对人 WaC3细胞中 XBP1 mRNA 的剪接和 LPS 刺激的 B 细胞中 xbp -1的表达有抑制作用。B I09可用于 CLL 细胞模拟XBP-1缺陷的研究。
T84297	BMS-986365
	BMS-986365是一种配体定向的雄激素受体降解剂（AR LDD），抑制雄激素刺激的 AR 靶基因转录，可用于研究前列腺癌。
T3543	NS-638 NS 638	Calcium Channel	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	NS-638 是一种 Ca2+ 通道阻滞剂，可阻断 K+ 刺激的细胞内 Ca2+ 升高，IC50值为3.4 μM。
T75174	Anti-inflammatory agent 42	IL Receptor; TNF	Apoptosis; Immunology/Inflammation
	Anti-inflammatory agent 42 具有抗炎活性，抑制 LPS 刺激的巨噬细胞 TNF-α 和 IL-6 的表达。
T4278	AM966 4'-[4-[[[(1R)-1-(2-氯苯基)乙氧基]羰基]氨基]-3-甲基-5-异恶唑基]-联苯-4-乙酸	LPA Receptor; LPL Receptor	GPCR/G Protein
	AM966 是一种具有优异亲和力的特异性口服 LPA1 拮抗剂，可抑制 LPA 刺激的细胞内钙释放，IC50为 17 nM。
TP2092L	Apelin-17 (human, bovine) acetate Apelin-17 (human, bovine) acetate(217082-57-0 free base)	HIV Protease	Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Apelin-17 (human, bovine) acetate(217082-57-0 free base) 是一种内源性 apelin 受体激动剂。有效抑制毛喉素刺激的 cAMP 积累 (pIC50 = 9.94)。
T2384	Pomalidomide CC-4047,泊马度胺	Apoptosis; TNF; Ligand for E3 Ligase; Molecular Glues	Apoptosis; PROTAC
	Pomalidomide (CC-4047) 是一种抗血管生成剂和免疫调节剂，以分子胶的方式作用。它与 E3 连接酶 cereblon 相互作用，诱导必需的 Ikaros 转录因子的降解。
T12598	Pz-1	VEGFR; c-RET	Angiogenesis; Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Pz-1 是 VEGFR2 和 RET 酪氨酸激酶的抑制剂，可阻断 RET 刺激生长所需的血液供应。
TP2221L	ANP (1-11), rat acetate Atrial natriuretic factor (1-11) acetate,ANP (1-11), rat醋酸盐,Atriopeptide (1-11) acetate	Others	Others
	ANP (1-11), rat acetate (Atrial natriuretic factor (1-11) acetate) 是心房利钠因子之一，是 CRF 刺激的 ACTH 分泌的抑制剂。
T14064	8-Bromo-cGMP sodium	Calcium Channel; PKA	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors
	8-Bromo-cGMP sodium 是一种 PKG 激活剂，是 cGMP 的膜渗透性类似物。8-Bromo-cGMP sodium 具有缓解疼痛和血管舒张作用，可显着抑制 Ca2+ 宏观电流，抑制高 K+ 刺激的胰岛素释放。
T3635	IQ 1 IQ1,IQ-1	Wnt/beta-catenin	Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
	IQ 1 有多种作用，如保持小鼠ESCs 的多功能性、降低Wnt 刺激的磷酸化、阻止PP2A/Nkd 的相互作用等等。
T8311	Obefazimod ABX-464,ABX464	HIV Protease	Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Obefazimod (ABX-464) 是一种抗HIV 剂。它抑制受刺激的外周血单核细胞中的 HIV-1 复制，IC50值为 0.1 μM 至 0.5 μM。
T10580	BOC-D-FMK	Apoptosis; Caspase	Apoptosis; Proteases/Proteasome
	Boc-D-FMK 是一种可渗透细胞，不可逆的泛半胱天冬酶抑制剂。它抑制 TNF-α 诱导的细胞凋亡的IC50值为 39 µM。
T60061	RU-TRAAK-2	Potassium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	RU-TRAAK-2 是 TWIK 相关的花生四烯酸刺激的 K+ 通道的可逆抑制剂，对包括 Kv1.2、GIRK2 和 Slo1 在内的非 K2P 通道没有活性。
T9349	IXA4	IRE1	Cell Cycle/Checkpoint
	IXA4 是一种高选择性、无毒的 IRE1/XBP1s 激活剂，通过激活 IRE1 来减少 APP 的分泌。它刺激的 IRE1 激活也增强了胰腺功能。
T21861	Drinabant AVE-1625,AVE1625	Cannabinoid Receptor	GPCR/G Protein
	Drinabant (AVE-1625) 是具有口服活性的 CB1 受体的拮抗剂。Drinabant 抑制 hCB1-R 和 rCB1-R 激动剂刺激的钙信号的 IC50 分别为 25 nM 和 10 nM。对 hCB2-R 无活性。
T63042	NDB	FXR	Metabolism
	NDB 是一种具有选择性和有效性的 hFXRα 拮抗剂，可抑制原代小鼠肝细胞中 GW4064 刺激的 FXR/RXR 相互作用和 FXRα 靶基因表达。NDB可用于研究糖尿病。
TP1915	Boc-MLF	Others	Others
	Boc-MLF 是甲酰肽受体 1 (FPR1) 的拮抗剂。它减少 fMLF 诱导的超氧化物产生，EC50 为 0.63 μM。几乎完全阻断 fMLF 刺激的初级颗粒胞吐作用。
T13867	RH01386	Others	Others
	RH01386是可以预防 ER 应激诱导的β细胞功能障碍和死亡、抑制促凋亡基因表达的小分子。它恢复内质网应激受损的葡萄糖刺激的胰岛素分泌反应。对2型糖尿病具有潜在的研究价值。
T17177	TUG-424 TUG424	Others	Others
	TUG-424 是一种有效且选择性的游离脂肪酸受体 1 (FFA1/GPR40) 激动剂，EC50 为 32 nM。TUG-424 在 100 nM 处显著增加葡萄糖刺激的胰岛素分泌。TUG-424 可能有助于探索 FFA1 在糖尿病或肥胖等代谢性疾病中的作用。
T61042	TBT1
	TBT1 是Acinetobacter 菌株中的 MsbA ATPase 刺激剂和LPS 转运抑制剂。TBT1 以13 μM 的 EC50 值刺激 ATPase 活性。TBT1 是MsbA 转运蛋白的一代抑制剂。
T13613	ChX710	STING	Immunology/Inflammation
	ChX710可以引发 I 型干扰素对细胞溶质 DNA 的反应，其特异性细胞干扰素刺激基因 (ISG) 诱导 ISRE 启动子序列和干扰素调节因子 (IRF) 3 的磷酸化。
T22489	2'-MeCCPA 2-Chloro-N-cyclopentyl-2′-C-methyladenosine	HCV Protease; Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Microbiology/Virology; Neuroscience; Proteases/Proteasome
	2'-MeCCPA 是一种具有有效性和高选择性的 A1 腺苷受体 (A1AR) 激动剂，对 AR 的 K 值为 1.8 nM。2'-MeCCPA 抑制毛喉素刺激的腺苷酸环化酶活性，IC值为13.1 nM。2'-MeCCPA 具有镇痛活性，可用于研究 HCV 。
T28167	NGB 2904 NGB2904 HCl,NGB-2904,NGB2904	Others; Dopamine Receptor; 5-HT Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience; Others
	NGB 2904 是一种具有口服活性的、选择性的多巴胺(DA) D3受体拮抗剂，可用于具可卡因成瘾。
T10866	Cot inhibitor-2	TNF; MAPK	Apoptosis; MAPK
	Cot inhibitor-2 是一种 cot (Tpl2/MAP3K8) 抑制剂(IC50 : 1.6 nM)，具有有效性，选择性和口服活性。Cot inhibitor-2 对LPS 刺激的人全血中 TNF-α 的产生具有抑制作用，IC50 为 0.3 μM。
T20714	Levolansoprazole 左旋兰索拉唑,(S)-Lansoprazole,(-)-Lansoprazole	Proton pump	Membrane transporter/Ion channel
	Levolansoprazole ((S)-Lansoprazole) 是一种质子泵抑制剂，不可逆地抑制壁细胞中 H+/K+ 刺激的 ATPase 泵 (IC50: 5.2 µM)。它还抑制分离的犬壁细胞中的酸形成(IC50：82 µM)。 (R)-和 (S)-兰索拉唑均具有药理活性，具有相似的效力。
T1484L	Perindopril erbumine 培哚普利叔丁胺,培哚普利叔丁胺盐,S9490-3,Perindopril tert-butylamine salt	Apoptosis; RAAS; MRP	Apoptosis; Endocrinology/Hormones; Immunology/Inflammation
	Perindopril erbumine (S9490-3) 是一种长效血管紧张素转换酶抑制剂。
T26869	BMS-986122 BMS 986122	Opioid Receptor	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience
	BMS-986122 (BMS 986122) 是选择性 μ 阿片受体正变构调节剂，可增加 β-抑制蛋白募集、腺苷酸环化酶抑制和 G 蛋白活化的作用，还增强 DAMGO 介导的 [35S]GTPγS 在小鼠脑膜中的结合。
T27806	Lecozotan HCl SRA-333,SRA333,SRA 333,Lecozotan hydrochloride	5-HT Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Lecozotan HCl (SRA-333) 是一种强效且具有选择性的 5-HT 拮抗剂。Lecozotan HCl能明显增强氯化钾刺激海马齿状回谷氨酸和乙酰胆碱的释放并具有增强认知能力的特性。在表明 5-HT(1A) 受体功能的行为模型中，长期服用Lecozotan HCl不会诱发 5-HT(1A) 受体耐受或脱敏。
T33412	MitoPQ MitoParaquat	Glucokinase; transporter	Metabolism
	MitoPQ (MitoParaquat) 是一个线粒体靶向的小分子化合物。MitoPQ 选择性加强线粒体超氧化物和过氧化氢的含量，抑制胰岛素刺激的葡萄糖摄取和葡萄糖转运蛋白 4 (GLUT4）向脂肪细胞和肌管中质膜的易位。MitoPQ 可用于研究线粒体氧化应激与调节的 GLUT4 转运。
T12853	SBI-477	Others	Others
	SBI-477 是化学探针，能够使转录因子MondoA 失活，刺激胰岛素信号传导，使胰岛素途径抑制剂硫氧还蛋白相互作用蛋白和抑制蛋白结构域 4 的表达降低。它能够协调地抑制三酰基甘油酯合成，促进人骨骼肌细胞中的基础葡萄糖摄取。
T2064	Semaxinib 司马沙尼,SU5416	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Semaxinib (SU5416) 是一种选择性的 VEGFR(Flk-1/KDR) 抑制剂，其 IC50=1.23 μM。
TP1530L	YRGDS Fibronectin Fragment acetate YRGDS Fibronectin Fragment acetate(134282-68-1 free base)	Others	Others
	YRGDS Fibronectin Fragment acetate (YRGDS Fibronectin Fragment acetate (134282-68-1 free base))(134282-68-1 free base) 是一种纤连蛋白片段乙酸酯，是一种粘附肽，对凝血酶刺激的血小板具有很强的结合亲和力。它是由序列组成的 RGD。
T8416	Capmatinib xHCl INCB28060,Capmatinib hydrochloride(free base),INC280	c-Met/HGFR	Tyrosine Kinase/Adaptors
	Capmatinib xHCl (INCB28060) 是一种有效的、口服活性的、选择性的和 ATP 竞争性 c-Met 激酶抑制剂，有效地阻断体外激酶活性 (IC50 = 0.13 nM) 以及在细胞中的组成型或 HGF 刺激活性(IC50 值范围从 0.3 到1.1纳米)。
T39392L	C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human acetate C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human acetate(1966153-17-2 Free base)	Others	Others
	C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human acetate 是一种利钠肽受体 B (NPR-B) 的激动剂，一种内皮衍生的松弛剂和生长抑制因子。 C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human acetate 抑制由组胺和 5-HT 或直接由毛喉素刺激的 cAMP 合成。
TP2009L	K 41498 aceate	CRFR	GPCR/G Protein
	K41498 acetate 是 antisauvagine-30 的类似物，可抑制 suvagine 刺激的 cAMP 在表达 hCRF2α 和 hCRF2β 的细胞中的积累。 K41498 acetate 是一种有效且高度选择性的 CRF2 受体拮抗剂，对人 CRF2α、CRF2β 和 CRF1 受体的 Ki 值分别为 0.66 nM、0.62 nM 和 425 nM。
T2386	Pirfenidone S-7701,AMR-69,S-7701,AMR69,吡非尼酮	CCR; TGF-beta/Smad	Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Stem Cells
	Pirfenidone (AMR69) 是一种抗纤维化剂，可减弱纤维细胞中CCL2和CCL12的产生。它可抑制细胞生长，并能降低人胶质瘤细胞系中的TGF-β2蛋白水平，具有抗炎活性。
T9656	AP-1/NF-κB activation inhibitor 1	NF-κB; DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; NF-κB
	AP-1/NF-κB activation inhibitor 1 是一种有效的 AP-1和 NF-κB 介导的转录激活抑制剂(IC50=1 μM)，不阻断 β-actin 启动子驱动的基础转录。AP-1/NF-κB activation inhibitor 1 对受刺激细胞中 IL-2和 IL-8的产生水平有相似的抑制作用。
T37075	CB2R PAM Ec2la	Cannabinoid Receptor	GPCR/G Protein
	CB2R PAM 是一种口服活性大麻素 2 型受体（CB2Rs）阳性突变调节剂，它能增强 CP 55940 和 2-Arachidonylglycerol 刺激的 [35S]GTPγS 与 CB2 受体的结合，但在没有激动剂的情况下没有作用。CB2R PAM 在神经病理性疼痛小鼠模型中显示出抗损伤活性。
T15414	GR 113808 GR-113808	5-HT Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	GR 113808 是一种具有选择性的 5-HT4 receptor 拮抗剂，抑制 5-HT1B，5-HT2A，5-HT2C 和 5-HT3 受体，可减弱多巴胺释放。

化合物

Cat.No: T38361

Target: IL Receptor, NOD

6-Iodopravadoline

Cat.No: T14204

Synonym: [6-碘-2-甲基-1-[2-(4-吗啉基)乙基]-1H-吲哚-3-基](4-甲氧基苯基)甲酮,AM630

Target: Cannabinoid Receptor

Cat.No: T7144

Synonym: N-Tosylbenzylamine,N-苄基-对甲苯磺酸胺,N-Benzyl-p-toluenesulfonamide

Target: ATPase, Myosin

[D-Phe12]-Bombesin acetate

Cat.No: TP2239L

Synonym: [D-Phe12]-Bombesin acetate(108437-87-2 free base)

Target: Bombesin Receptor

[D-Phe12,Leu14]-Bombesin acetate

Cat.No: TP1916L1

Synonym: [D-Phe12,Leu14]-Bombesin acetate(108437-88-3 Free base)

Target: Bombesin Receptor

Cat.No: T27850

Synonym: LP471756

Target: GPR

Cat.No: T38423

Synonym: CL097

Target: Reactive Oxygen Species, TLR

Cat.No: T39442

Linaprazan glurate

Cat.No: T38612

Target: Others

DPDPE TFA (88373-73-3 free base)

Cat.No: TP2036L

Synonym: DPDPE TFA

Target: Opioid Receptor

Cat.No: T14847

Target: Others, IRE1

Cat.No: T84297

Cat.No: T3543

Synonym: NS 638

Target: Calcium Channel

Anti-inflammatory agent 42

Cat.No: T75174

Target: IL Receptor, TNF

Cat.No: T4278

Synonym: 4'-[4-[[[(1R)-1-(2-氯苯基)乙氧基]羰基]氨基]-3-甲基-5-异恶唑基]-联苯-4-乙酸

Target: LPA Receptor, LPL Receptor

Apelin-17 (human, bovine) acetate

Cat.No: TP2092L

Synonym: Apelin-17 (human, bovine) acetate(217082-57-0 free base)

Target: HIV Protease

Cat.No: T2384

Synonym: CC-4047,泊马度胺

Target: Apoptosis, TNF, Ligand for E3 Ligase, Molecular Glues

Cat.No: T12598

Target: VEGFR, c-RET

ANP (1-11), rat acetate

Cat.No: TP2221L

Synonym: Atrial natriuretic factor (1-11) acetate,ANP (1-11), rat醋酸盐,Atriopeptide (1-11) acetate

Target: Others

8-Bromo-cGMP sodium

Cat.No: T14064

Target: Calcium Channel, PKA

Cat.No: T3635

Synonym: IQ1,IQ-1

Target: Wnt/beta-catenin

Cat.No: T8311

Synonym: ABX-464,ABX464

Target: HIV Protease

Cat.No: T10580

Target: Apoptosis, Caspase

Cat.No: T60061

Target: Potassium Channel

Cat.No: T9349

Target: IRE1

Cat.No: T21861

Synonym: AVE-1625,AVE1625

Target: Cannabinoid Receptor

Cat.No: T63042

Target: FXR

Cat.No: TP1915

Target: Others

Cat.No: T13867

Target: Others

Cat.No: T17177

Synonym: TUG424

Target: Others

Cat.No: T61042

Cat.No: T13613

Target: STING

Cat.No: T22489

Synonym: 2-Chloro-N-cyclopentyl-2′-C-methyladenosine

Target: HCV Protease, Adenosine Receptor

Cat.No: T28167

Synonym: NGB2904 HCl,NGB-2904,NGB2904

Target: Others, Dopamine Receptor, 5-HT Receptor

Cot inhibitor-2

Cat.No: T10866

Target: TNF, MAPK

Levolansoprazole

Cat.No: T20714

Synonym: 左旋兰索拉唑,(S)-Lansoprazole,(-)-Lansoprazole

Target: Proton pump

Perindopril erbumine

Cat.No: T1484L

Synonym: 培哚普利叔丁胺,培哚普利叔丁胺盐,S9490-3,Perindopril tert-butylamine salt

Target: Apoptosis, RAAS, MRP

Cat.No: T26869

Synonym: BMS 986122

Target: Opioid Receptor

Cat.No: T27806

Synonym: SRA-333,SRA333,SRA 333,Lecozotan hydrochloride

Target: 5-HT Receptor

Cat.No: T33412

Synonym: MitoParaquat

Target: Glucokinase, transporter

Cat.No: T12853

Target: Others

Cat.No: T2064

Synonym: 司马沙尼,SU5416

Target: VEGFR

YRGDS Fibronectin Fragment acetate

Cat.No: TP1530L

Synonym: YRGDS Fibronectin Fragment acetate(134282-68-1 free base)

Target: Others

Capmatinib xHCl

Cat.No: T8416

Synonym: INCB28060,Capmatinib hydrochloride(free base),INC280

Target: c-Met/HGFR

C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human acetate

Cat.No: T39392L

Synonym: C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human acetate(1966153-17-2 Free base)

Target: Others

Cat.No: TP2009L

Target: CRFR

Cat.No: T2386

Synonym: S-7701,AMR-69,S-7701,AMR69,吡非尼酮

Target: CCR, TGF-beta/Smad

AP-1/NF-κB activation inhibitor 1

Cat.No: T9656

Target: NF-κB, DNA/RNA Synthesis

Cat.No: T37075

Synonym: Ec2la

Target: Cannabinoid Receptor

Cat.No: T15414

Synonym: GR-113808

Target: 5-HT Receptor

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T4592	TOMATIDINE HYDROCHLORIDE Tomatidine,Tomatidine HCl,盐酸番茄碱	Others; NF-κB; JNK; Autophagy	Autophagy; MAPK; NF-κB; Others
	Tomatidine hydrochloride (Tomatidine HCl) 是一种甾体生物碱，可防止肌肉萎缩并促进肌肉生长。它通过阻断 NF-κB 和JNK 信号发挥抗炎作用，可激活哺乳动物细胞或秀丽隐杆线虫中的自噬。
T1286	Vincamine Angiopac,Oxybral,Devincan,Novicet,Equipur,长春胺,Perval	GPR; Others	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Others
	Vincamine (Perval) 是从长春花中提取的单萜类吲哚生物碱，可作为外周血管扩张剂，对脑微血管循环有选择性的血管调节作用。它可改善体内葡萄糖稳态，对 2 型糖尿病具有研究潜力。它是GPR40激动剂，通过改善 β 细胞功能障碍和促进葡萄糖刺激型胰岛素分泌发挥 β 细胞保护作用。
T2755	Rhoifolin 野漆树苷,Apigenin-7-O-rhamnoglucoside,Apigenin 7-O-neohesperidoside,Rhoifoloside	Others; p38 MAPK; NF-κB; transporter; IGF-1R; Autophagy	Autophagy; MAPK; Metabolism; NF-κB; Others; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Rhoifolin (Apigenin 7-O-neohesperidoside) 是从琯溪蜜柚叶子分离的一种黄酮糖苷。它通过 RANKL 诱导的NF-κB 和MAPK 途径改善钛颗粒刺激的骨溶解并减少破骨细胞生成。它通过增强脂联素分泌，胰岛素受体-β的酪氨酸磷酸化和GLUT4易位有助于治疗糖尿病并发症。
TCS2170	2,5-Dihydroxyacetophenone Quinacetophenone,2-Acetylhydroquinone,2-5-dihydroxyacetophenone,2 '，5'-二羟基苯乙酮,Acetylhydroquinone,2,5-二羟基苯乙酮,DHAP	ERK; NF-κB; Tyrosinase	MAPK; NF-κB; Proteases/Proteasome
	2,5-Dihydroxyacetophenone (Quinacetophenone) 是从熟地黄中分离出的一种天然产物，通过阻断 ERK1/2和 NF-κB 信号通路，抑制活化巨噬细胞中炎症介质的产生。
T6S1543	Dehydrodiisoeugenol 去氢二异丁香酚,脱氢二异丁香酚	Others; NF-κB; COX; Antibacterial	Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience; NF-κB; Others
	Dehydrodiisoeugenol 是从Myristica fragrans Houtt 中分离得到的天然产物，具有抗炎和抗菌作用。它抑制 LPS 刺激的小鼠巨噬细胞中NF-κB 活化和环氧合酶 (COX)-2 基因的表达。
T2S0765	Epibetulinic acid	NO Synthase; Prostaglandin Receptor	GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation
	Epibetulinic acid 对细菌内毒素刺激的小鼠巨噬细胞 (RAW 264.7) 中 NO 和前列腺素 E(2) 的产生具有有效的抑制作用，IC50分别为 0.7 和 0.6 μM，具有抗炎活性。
T3039	Hederagenin Hederagenic acid,常春藤苷元,Astrantiagenin E,Caulosapogenin,常春藤皂苷元,Hederagenol	Others	Others
	Hederagenin (Hederagenol) 是一种三萜皂苷，可以抑制细胞中由于LPS 刺激引起的 iNOS、COX-2和 NF-κB 的表达。
T3805	Prim-O-glucosylcimifugin 升麻苷,Cimifugin beta-D-glucopyranoside,Cimifugin 7-glucoside	TNF; COX; JAK; NO Synthase	Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Neuroscience; Stem Cells
	Prim-O-glucosylcimifugin (Cimifugin 7-glucoside) 具有强效的抗炎作用。通过调节 JAK2/STAT3 信号传导可抑制iNOS 和COX-2表达。
T5680	Aloin(mixture of A&B) 芦荟素,葡糖基蒽酮,芦荟大黄素甙,芦荟苷	MMP; IL Receptor; Antibacterial; Antifungal	Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Aloin (mixture of A&B) 是一种从芦荟中分离出来的蒽醌衍生物。它是刺激性粒细胞基质金属蛋白酶的有效抑制剂。它具有多种生物活性，如抗炎、抗菌、抗真菌、抗氧化、抗肿瘤、抗糖尿病和免疫活性。
TN1110	Shanziside 山栀苷,Shanzhiside	IL Receptor	Immunology/Inflammation
	Shanziside (Shanzhiside) 是一种分离自福洛美属植物中的环烯醚萜苷类化合物。
T5773	Moslosooflavone 5-羟基-7,8-二甲氧基黄酮,5-hydroxy-7,8-dimethoxyflavone	NF-κB; Reactive Oxygen Species	Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB
	Moslosooflavone (5-hydroxy-7,8-dimethoxyflavone) 是一种从雪莲中分离出来的类黄酮，具有抗缺氧和抗炎作用。
T1723	Adenosine 5'-diphosphate 腺苷5'-二磷酸,Adenosine diphosphate,adenosine pyrophosphate,ADP	Endogenous Metabolite	Metabolism
	Adenosine 5'-diphosphate (ADP) 是一种嘌呤核糖核苷5'-二磷酸，是 ATP 在 ATP 酶作用下去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate (adenosine pyrophosphate) 可诱导人血小板聚集并通过作用于P2T-嘌呤受体抑制受刺激的腺苷酸环化酶。
T5081	Adenine monohydrochloride hemihydrate 腺嘌呤盐酸盐,Adenine hydrochloride hydrate,6-Aminopurine hydrochloride hydrate	Endogenous Metabolite; Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience
	Adenine monohydrochloride hemihydrate 是内源性代谢产物的一种。
T3S0381	Chrysophanol 8-O-glucoside	Serine Protease	Proteases/Proteasome
	Chrysophanol 8-O-glucoside 来自Rumex acetosa 根部，具有中等的弹性蛋白酶抑制特性。它具有温和的细胞毒性和抗糖尿病特性，能够在胰岛素刺激的葡萄糖转运途径中发挥代谢作用。
T6S1559	Aurantio-obtusin	Others	Others
	Aurantio-obtusin 是从决明子中分离出的蒽醌类化合物，具有抗炎、抗凝血、抗氧化、抗高血压的活性。它能抑制 IgE 介导的肥大细胞和过敏模型中的过敏反应，具有研究过敏相关疾病的潜力。在大鼠中，它通过内皮细胞 PI3K/AKT/ eNOS 依赖信号通路放松全身动脉，是潜在的新型血管扩张剂。
T4S0795	Berberrubine chloride 9-Berberoline Chloride,Beroline,Beroline Chloride,小檗红碱,Berberrubine,9-Berberoline	IL Receptor	Immunology/Inflammation
	Berberrubine chloride (9-Berberoline Chloride) 是一种黄连素的有效代谢物，能够改善动物模型中溃疡性结肠炎的症状。
TN7075	Linocinnamarin 3-[4-(beta-D-Glucopyranosyloxy)phenyl]acrylic acid methyl ester	Phospholipase; Syk	Angiogenesis; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Linocinnamarin (3-[4-(beta-D-Glucopyranosyloxy)phenyl]acrylic acid methyl ester) 是从 Fragaria ananassa Duch 中分离出来的。它对抗原刺激脱粒的抑制主要是由于 Syk/磷脂酶 Cgamma (PLCgamma) 途径的失活。
TN2286	Tsugaric acid A	NO Synthase	Immunology/Inflammation
	Tsugaric acid A 能够显著抑制超氧阴离子的形成，还可以保护人类角质形成细胞，使其免受紫外线 B 诱导的损害。
TN7224	2,2'-Dihydroxy chalcone	Antibacterial; Autophagy	Autophagy; Microbiology/Virology
	2,2'-Dihydroxy chalcone 是一种用 fMLP/CB 刺激的大鼠中性粒细胞释放β-葡糖醛酸酶（IC50=1.6±0.2μM）和溶菌酶（IC50=1.4±0.2μM）的有效抑制剂。2,2'-Dihydroxy chalcone 对大肠杆菌、福氏志贺氏菌、白葡萄球菌和金黄色葡萄球菌有抑菌活性。
TN6339	(R)-5-Hydroxy-1,7-diphenylheptan-3-one (5R)-Dihydroyashabushiketol,(R)-5-羟基-1,7-二苯基-3-庚酮	Others	Others
	(R)-5-Hydroxy-1,7-diphenylheptan-3-one ((5R)-Dihydroyashabushiketol) 是从中药材高良姜的根茎中提取的。它抑制茶碱刺激的鼠 B16 黑色素瘤 4A5 细胞中的黑色素生成。
T3008	Lawsone methyl ether 2-Methoxy-1,4-naphthoquinone,2-Methoxy-p-naphthoquinone,2-Methoxynaphthoquinone,2-甲氧基-1,4-萘并醌	Apoptosis; Antibacterial; Antifungal	Apoptosis; Microbiology/Virology
	Lawsone methyl ether (2-Methoxy-1,4-naphthoquinone) 是从凤仙花和Swertia calycina 中分离出的，有抗真菌和抗菌活性。
T3763	Fumaric acid Lichenic acid,Fumarate,2-Butenedioic acid,Trans-Butenedioic acid,反丁烯二酸,Donitic acid,Allomaleic acid,富马酸	Endogenous Metabolite	Metabolism
	Fumaric acid (2-Butenedioic acid) 与烟酸酶缺乏症相关，是癌症相关的内源性代谢物。
T6S0117	Avicularin Fenicularin,扁蓄苷	ERK	MAPK
	Avicularin (Fenicularin) 具有抗过敏、抗炎、保肝、抗氧化、抗肿瘤等活性。它能通过调节 NF-κB(p65)、COX-2 和 PPAR-γ 的活性来改善人类肝细胞癌。在 LPS 刺激的 RAW 264.7 巨噬细胞中，它通过抑制 ERK 信号通路产生抗炎活性。
TWO2727	Propane-1,2,3-triyl tripalmitate Palmitic Triglyceride,Tripalmitin,Tripalmitoylglycerol,Glycerol Tripalmitate,三棕榈酸甘油酯	Others; Endogenous Metabolite	Metabolism; Others
	Propane-1,2,3-triyl tripalmitate (Glycerol Tripalmitate) 是内源性代谢产物的一种。
T5S0581	Sec-O-Glucosylhamaudol 亥茅酚苷,Hamaudol 3-glucoside	Others; Opioid Receptor	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience; Others
	Sec-O-Glucosylhamaudol (Hamaudol 3-glucoside) 是从滨海前胡中分离得到的一种天然产物，能够降低 μ 阿片受体的蛋白水平，可用于缓解疼痛的研究。它通过调节脂多糖刺激的 RAW264.7 细胞系中的 p38 丝裂原活化蛋白激酶具有抗炎作用。
T5S2283	Sesamolin	p38 MAPK; Caspase; JNK	Apoptosis; MAPK; Proteases/Proteasome
	Sesaminol 是从Justicia orbiculata 中分离得到的一种天然产物，抑制脂质过氧化，具有神经保护作用和抗氧化活性。它通过抑制JNK、p38 MAPKs 和caspase-3磷酸化，抑制MAPK 的级联反应。
T6S0139	Neobavaisoflavone	Apoptosis; DNA/RNA Synthesis	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	Neobavaisoflavone 是一种从Psoralea corylifolia 的种子中分离出来的类黄酮。它具有抗炎，抗癌和抗氧化的作用。它在中至高浓度下可抑制 DNA 聚合酶，也可抑制血小板聚集。
T5S0018	Betulonic acid 路路通酸,(+)-Betulonic acid,Betunolic acid,Liquidambaric acid	Parasite; HSV	Microbiology/Virology
	Betulonic acid (Liquidambaric acid) 是一种在许多植物中存在的三萜类天然产物，具有抗肿瘤，抗炎，抗寄生虫和抗病毒的活性。
T3889	Platycodin D	Prostaglandin Receptor; AMPK	Chromatin/Epigenetic; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Platycodin D 是从桔梗中分离得到的一种皂苷类天然产物，是AMPKα的激活剂，具有抗肥胖活性。它可刺激 TNF-α 合成或抑制 TNF-α mRNA 的降解。
T2S2362	Dehydrocorydaline nitrate 去氢延胡索甲素硝酸盐,硝酸脱氢紫堇碱	BCL; Others; PARP; p38 MAPK; Caspase; Parasite; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; MAPK; Microbiology/Virology; Others; Proteases/Proteasome
	Dehydrocorydaline nitrate 是生物碱。Dehydrocorydaline 调节 Bax，Bcl-2蛋白表达，激活 caspase-7，caspase-8，并使 PARP 失活。它能增强 p38 MAPK 活化，具有抗炎、抗癌、抗疟疾等功效。
T6S2140	β-Anhydroicaritin Anhydroicaritin,Beta-Anhydroicaritin,脱水淫羊藿素	MMP; Others; TNF; Interleukin	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Others; Proteases/Proteasome
	β-Anhydroicaritin 是从乳香提取的一种天然产物，具有重要的生物学和药理学作用，如抗骨质疏松症，雌激素调节和抗肿瘤特性。它改善牙周组织的降解，抑制糖尿病大鼠 TNF-α 和 MMP-3 的合成和分泌。它抑制细胞内 Ca2+的升高，并显著降低 iNOS 蛋白的表达。
T4S1615	Sanggenon C 桑根酮C,桑根酮 C,Sanggenone C	NF-κB	NF-κB
	Sanggenon C (Sanggenone C) 是一种从桑属的根皮中分离得到的黄烷酮 Diels-Alder 加合物化合物。它可抑制NF-κB 活性，抑制 RAW264.7 细胞中诱导型一氧化氮合酶的表达，以及肿瘤坏死因子-α 刺激的细胞粘附和血管细胞粘附分子-1 的表达。它具有抗氧化和抗炎作用，也有抑制胰脂肪酶作用。
T9113	Myristicin Myristicine,肉豆蔻醚	IL Receptor; Anti-infection; BCL; P450; PARP; 5-HT Receptor; Caspase; GABA Receptor; NO Synthase	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience; Proteases/Proteasome
	Myristicin (Myristicine) 是一种在香料和伞形植物中发现的天然产物。肉豆蔻素具有抗胆碱能、抗菌和肝保护作用，还具有抗炎作用，其通过钙途径抑制dsrna 刺激的巨噬细胞中的NO、细胞因子、趋化因子和生长因子。Myristicin 可以诱导细胞凋亡，其特征是改变线粒体膜电位、细胞色素c 释放、Caspase-3激活、parp 切割和DNA 断裂。
T4S0498	Glaucocalyxin A 蓝萼甲素,Wangzaozin B,Leukamenin F	Apoptosis; Akt; Caspase; PI3K	Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome
	Glaucocalyxin A (Leukamenin F) 是来自日本黑纹病菌的一种对映型月桂基二萜，具有抗肿瘤作用。它通过调节PI3K/Akt 信号通路抑制 GLI1 的核易位，诱导骨肉瘤凋亡。
T3826	Polygalasaponin F 异牡荆苷,瓜子金皂苷己	NF-κB; TLR; Akt; PI3K	Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Polygalasaponin F 是从瓜子金中提取的齐墩果烷型三萜皂苷，可通过调节TLR4-PI3K/AKT-NF-kB 信号通路减少神经炎症细胞因子的分泌，能降低炎性细胞因子肿瘤坏死因子 α 的释放。
T5768	bruceine B	TNF; Parasite	Apoptosis; Microbiology/Virology
	Bruceine B 是一种有效的白细胞-内皮细胞粘附抑制剂，可抑制蛋白质和核酸合成。
TN4576	Momordicine II	Others	Others
	Momordicine II may have antidiabetic activity, it significantly stimulated insulin secretion. It also can deter oviposition by L. trifolii significantly.
T4479	Isomaculosidine	Others	Others
	Isomaculosidine can significantly inhibit nitric oxide (NO) production in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated BV2 cells.
T38820	Methylsyringin
	Methylsyringin exhibits anti-inflammatory activity in the LPS-stimulated RAW264.7 cells.
T13618	Citreoviridin	Others	Others
	Citreoviridin, a toxin from Penicillium citreoviride NRRL 2579, inhibits brain synaptosomal Na+/K+-ATPase whereas, in microsomes, both Na+/K+-ATPase and Mg2+-ATPase activities are significantly stimulated in a dose-dependent manner.
TN1486	Chimonanthine	Others	Others
	(-)-Chimonanthine (IC50 = 0.93 μM) shows potent inhibitory effects on melanogenesis in theophylline-stimulated murine B16 melanoma 4A5 cells.
TN4827	Preskimmianine	Others	Others
	Preskimmianine is the biogenetic precursor of skimmianine.It can significantly inhibit nitric oxide (NO) production in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated BV2 cells.
TN4938	Samidin	p38 MAPK; TNF; NF-κB; COX; DNA/RNA Synthesis; JNK	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; MAPK; Neuroscience; NF-κB
	Samidin has anti-inflammatory properties through suppression of NF-ÎºB and AP-1-mediated-genes in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated RAW 264.7 cells.
TN2178	Sanggenone H	IL Receptor; TNF; NF-κB	Apoptosis; Immunology/Inflammation; NF-κB
	Sanggenone H may have antiphlogistic activity, it attenuated the secretion of TNF-α± and IL-1α² and inhibited the NF-κB nuclear translocation in LPS-stimulated macrophages.
TN4632	Neobyakangelicol	Others	Others
	Neobyakangelicol has anti-lipolytic hormones effects, it can strongly inhibit insulin- stimulated lipogenesis.
T2S0799	Noroxyhydrastinine	Tyrosinase	Proteases/Proteasome
	Noroxyhydrastinine exhibits potent melanogenesis-inhibitory activities, it inhibits melanogenesis, at least in part, by inhibiting the expression of protein levels of tyrosinase, TRP-1, and TRP-2 in α-MSH-stimulated B16 melanoma cells.
T40866	8-Methylsulfinyloctyl isothiocyanate
	8-Methylsulfinyloctyl isothiocyanate is a compound with antimicrobial activity and notable inhibitory effects on plant growth. It also exhibits COX-2-mediated inflammatory response impairment in LPS-stimulated raw macrophages.
T4114	Diffractaic Acid NSC 5901,地弗地衣酸,NSC 685595	Apoptosis; LTR	Apoptosis; Immunology/Inflammation
	Diffractaic Acid (NSC 685595) 是松萝的主要成分，具有止痛和解热效果，在各种疾病研究中可作为有效的促凋亡剂。
TN3241	7-O-Acetylbonducellpin C	Others	Others
	7-O-Acetylbonducellpin C may exhibit significant inhibition of nitric oxide production of RAW264.7 macrophages stimulated by lipopolysaccharide (LPS).
TN5090	Tachioside	Glucokinase	Metabolism
	Tachioside has antiobesity, antioxidant and α-glucosidase inhibitory activities, it decreases lipid content in 3T3-L1 adipocytes by inhibiting lipogenesis, shows antiobesity activities. Tachioside can inhibit nitric oxide production in lipopolysaccharides-stimulated RAW 264.7 cells with IC50 value of 12.14 μM.
------------------------ 更多 ------------------------

天然产物

TOMATIDINE HYDROCHLORIDE

Cat.No: T4592

Synonym: Tomatidine,Tomatidine HCl,盐酸番茄碱

Target: Others, NF-κB, JNK, Autophagy

Cat.No: T1286

Synonym: Angiopac,Oxybral,Devincan,Novicet,Equipur,长春胺,Perval

Target: GPR, Others

Cat.No: T2755

Synonym: 野漆树苷,Apigenin-7-O-rhamnoglucoside,Apigenin 7-O-neohesperidoside,Rhoifoloside

Target: Others, p38 MAPK, NF-κB, transporter, IGF-1R, Autophagy

2,5-Dihydroxyacetophenone

Cat.No: TCS2170

Synonym: Quinacetophenone,2-Acetylhydroquinone,2-5-dihydroxyacetophenone,2 '，5'-二羟基苯乙酮,Acetylhydroquinone,2,5-二羟基苯乙酮,DHAP

Target: ERK, NF-κB, Tyrosinase

Dehydrodiisoeugenol

Cat.No: T6S1543

Synonym: 去氢二异丁香酚,脱氢二异丁香酚

Target: Others, NF-κB, COX, Antibacterial

Epibetulinic acid

Cat.No: T2S0765

Target: NO Synthase, Prostaglandin Receptor

Cat.No: T3039

Synonym: Hederagenic acid,常春藤苷元,Astrantiagenin E,Caulosapogenin,常春藤皂苷元,Hederagenol

Target: Others

Prim-O-glucosylcimifugin

Cat.No: T3805

Synonym: 升麻苷,Cimifugin beta-D-glucopyranoside,Cimifugin 7-glucoside

Target: TNF, COX, JAK, NO Synthase

Aloin(mixture of A&B)

Cat.No: T5680

Synonym: 芦荟素,葡糖基蒽酮,芦荟大黄素甙,芦荟苷

Target: MMP, IL Receptor, Antibacterial, Antifungal

Cat.No: TN1110

Synonym: 山栀苷,Shanzhiside

Target: IL Receptor

Moslosooflavone

Cat.No: T5773

Synonym: 5-羟基-7,8-二甲氧基黄酮,5-hydroxy-7,8-dimethoxyflavone

Target: NF-κB, Reactive Oxygen Species

Adenosine 5'-diphosphate

Cat.No: T1723

Synonym: 腺苷5'-二磷酸,Adenosine diphosphate,adenosine pyrophosphate,ADP

Target: Endogenous Metabolite

Adenine monohydrochloride hemihydrate

Cat.No: T5081

Synonym: 腺嘌呤盐酸盐,Adenine hydrochloride hydrate,6-Aminopurine hydrochloride hydrate

Target: Endogenous Metabolite, Adenosine Receptor

Chrysophanol 8-O-glucoside

Cat.No: T3S0381

Target: Serine Protease

Aurantio-obtusin

Cat.No: T6S1559

Target: Others

Berberrubine chloride

Cat.No: T4S0795

Synonym: 9-Berberoline Chloride,Beroline,Beroline Chloride,小檗红碱,Berberrubine,9-Berberoline

Target: IL Receptor

Cat.No: TN7075

Synonym: 3-[4-(beta-D-Glucopyranosyloxy)phenyl]acrylic acid methyl ester

Target: Phospholipase, Syk

Tsugaric acid A

Cat.No: TN2286

Target: NO Synthase

2,2'-Dihydroxy chalcone

Cat.No: TN7224

Target: Antibacterial, Autophagy

(R)-5-Hydroxy-1,7-diphenylheptan-3-one

Cat.No: TN6339

Synonym: (5R)-Dihydroyashabushiketol,(R)-5-羟基-1,7-二苯基-3-庚酮

Target: Others

Lawsone methyl ether

Cat.No: T3008

Synonym: 2-Methoxy-1,4-naphthoquinone,2-Methoxy-p-naphthoquinone,2-Methoxynaphthoquinone,2-甲氧基-1,4-萘并醌

Target: Apoptosis, Antibacterial, Antifungal

Cat.No: T3763

Synonym: Lichenic acid,Fumarate,2-Butenedioic acid,Trans-Butenedioic acid,反丁烯二酸,Donitic acid,Allomaleic acid,富马酸

Target: Endogenous Metabolite

Cat.No: T6S0117

Synonym: Fenicularin,扁蓄苷

Target: ERK

Propane-1,2,3-triyl tripalmitate

Cat.No: TWO2727

Synonym: Palmitic Triglyceride,Tripalmitin,Tripalmitoylglycerol,Glycerol Tripalmitate,三棕榈酸甘油酯

Target: Others, Endogenous Metabolite

Sec-O-Glucosylhamaudol

Cat.No: T5S0581

Synonym: 亥茅酚苷,Hamaudol 3-glucoside

Target: Others, Opioid Receptor

Cat.No: T5S2283

Target: p38 MAPK, Caspase, JNK

Neobavaisoflavone

Cat.No: T6S0139

Target: Apoptosis, DNA/RNA Synthesis

Cat.No: T5S0018

Synonym: 路路通酸,(+)-Betulonic acid,Betunolic acid,Liquidambaric acid

Target: Parasite, HSV

Cat.No: T3889

Target: Prostaglandin Receptor, AMPK

Dehydrocorydaline nitrate

Cat.No: T2S2362

Synonym: 去氢延胡索甲素硝酸盐,硝酸脱氢紫堇碱

Target: BCL, Others, PARP, p38 MAPK, Caspase, Parasite, Autophagy

β-Anhydroicaritin

Cat.No: T6S2140

Synonym: Anhydroicaritin,Beta-Anhydroicaritin,脱水淫羊藿素

Target: MMP, Others, TNF, Interleukin

Cat.No: T4S1615

Synonym: 桑根酮C,桑根酮 C,Sanggenone C

Target: NF-κB

Cat.No: T9113

Synonym: Myristicine,肉豆蔻醚

Target: IL Receptor, Anti-infection, BCL, P450, PARP, 5-HT Receptor, Caspase, GABA Receptor, NO Synthase

Glaucocalyxin A

Cat.No: T4S0498

Synonym: 蓝萼甲素,Wangzaozin B,Leukamenin F

Target: Apoptosis, Akt, Caspase, PI3K

Polygalasaponin F

Cat.No: T3826

Synonym: 异牡荆苷,瓜子金皂苷己

Target: NF-κB, TLR, Akt, PI3K

Cat.No: T5768

Target: TNF, Parasite

Cat.No: TN4576

Target: Others

Isomaculosidine

Cat.No: T4479

Target: Others

Cat.No: T38820

Cat.No: T13618

Target: Others

Cat.No: TN1486

Target: Others

Cat.No: TN4827

Target: Others

Cat.No: TN4938

Target: p38 MAPK, TNF, NF-κB, COX, DNA/RNA Synthesis, JNK

Cat.No: TN2178

Target: IL Receptor, TNF, NF-κB

Neobyakangelicol

Cat.No: TN4632

Target: Others

Noroxyhydrastinine

Cat.No: T2S0799

Target: Tyrosinase

8-Methylsulfinyloctyl isothiocyanate

Cat.No: T40866

Diffractaic Acid

Cat.No: T4114

Synonym: NSC 5901,地弗地衣酸,NSC 685595

Target: Apoptosis, LTR

7-O-Acetylbonducellpin C

Cat.No: TN3241

Target: Others

Cat.No: TN5090

Target: Glucokinase

--------- 更多 ---------

我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Copyright © 2015-2024 TargetMol Chemicals Inc. All rights reserved. 沪ICP备20019793号-4

沪公网安备 31010602006700号

沪公网安备 31010602006700号

TargetMol Loading

联系我们

电话：

400-820-0310

邮箱：

service@tsbiochem.com

QQ：

2881945090（终端用户）

2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼