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BMS-986122

产品编号 T26869 CAS 313669-88-4

别名: BMS 986122

BMS-986122 (BMS 986122) 是选择性 μ 阿片受体正变构调节剂，可增加 β-抑制蛋白募集、腺苷酸环化酶抑制和 G 蛋白活化的作用，还增强 DAMGO 介导的 [35S]GTPγS 在小鼠脑膜中的结合。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

BMS-986122, CAS 313669-88-4

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 487	现货
5 mg	￥ 1,130	现货
10 mg	￥ 1,970	现货
25 mg	￥ 3,330	现货
50 mg	￥ 4,870	现货
100 mg	￥ 6,930	现货
500 mg	￥ 13,900	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,250	现货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 100 mg/mL (222.83 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.2283 mL	11.1413 mL	22.2826 mL	55.7066 mL
	5 mM	0.4457 mL	2.2283 mL	4.4565 mL	11.1413 mL
	10 mM	0.2228 mL	1.1141 mL	2.2283 mL	5.5707 mL
	20 mM	0.1114 mL	0.5571 mL	1.1141 mL	2.7853 mL
	50 mM	0.0446 mL	0.2228 mL	0.4457 mL	1.1141 mL
	100 mM	0.0223 mL	0.1114 mL	0.2228 mL	0.5571 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Burford NT, et al. Discovery of positive allosteric modulators and silent allosteric modulators of the μ-opioid receptor. Proc Natl Acad Sci U S A. 2013;110(26):10830-10835. 2. Livingston KE, Traynor JR. Disruption of the Na+ ion binding site as a mechanism for positive allosteric modulation of the mu-opioid receptor. Proc Natl Acad Sci U S A. 2014 Dec 23;111(51):18369-74. doi: 10.1073/pnas.1415013111. PubMed PMID: 25489080; PubMed Central PMCID: PMC4280615. 3. Burford NT, Clark MJ, Wehrman TS, Gerritz SW, Banks M, O'Connell J, Traynor JR, Alt A. Discovery of positive allosteric modulators and silent allosteric modulators of the μ-opioid receptor. Proc Natl Acad Sci U S A. 2013 Jun 25;110(26):10830-5. doi: 10.1073/pnas.1300393110. PubMed PMID: 23754417; PubMed Central PMCID: PMC3696790.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

BMS-986122 313669-88-4 Endocrinology/Hormones GPCR/G Protein Neuroscience Opioid Receptor positive BMS 986122 modulator allosteric BMS986122 recruitment β-arrestin adenylyl inhibit cyclase Inhibitor protein inhibitor

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Keywords

别名	BMS 986122
分子量	448.78
分子式	C16H15BrClNO3S2
CAS No.	313669-88-4