首页 工具
登录
购物车
Perindopril erbumine

Perindopril erbumine

产品编号 T1484L   CAS 107133-36-8
别名: 培哚普利叔丁胺, 培哚普利叔丁胺盐, S9490-3, Perindopril tert-butylamine salt

Perindopril erbumine (S9490-3) 是一种长效血管紧张素转换酶抑制剂。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
Perindopril erbumine Chemical Structure
Perindopril erbumine, CAS 107133-36-8
规格 价格/CNY 货期 数量
50 mg ¥ 343 现货
100 mg ¥ 497 现货
200 mg ¥ 760 现货
500 mg ¥ 1,260 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 189 现货
其他形式的 Perindopril erbumine:
产品目录号及名称: Perindopril erbumine (T1484L)
点击图片重新获取验证码
选择批次  
纯度: 99.8%
纯度: 99.75%
纯度: 99.23%
更多批次查询请联系客服
生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Perindopril erbumine (S9490-3) is the tert-butylamine salt of perindopril, the ethyl ester of a non-sulfhydryl angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor with antihypertensive activity. Upon hydrolysis, Perindopril erbumine (S9490-3) is converted to its active form perindoprilat, inhibiting ACE and the conversion of angiotensin I to angiotensin II; consequently, angiotensin II-mediated vasoconstriction and angiotensin II-stimulated aldosterone secretion from the adrenal cortex are inhibited and diuresis and natriuresis ensue.
靶点活性 ACE:1.05 nM
体外活性 在阿尔兹海默症大鼠体内,Perindopril Erbumine(1 mg/kg/day)可使海马ACE活性明显受到抑制,并预防脑损伤和认知障碍.Perindopril Erbumine(3 mg/kg/day)抑制6.4% 的体内RAECs细胞凋亡(脂多糖诱导),而ramipril的抑制率只有3.2%.Perindopril Erbumine(2 mg/kg/day,p.o. )可使SCC-VII肿瘤生长被显著抑制,并通过对VEGF诱导血管生成的抑制作用,减少肿瘤周围血管形成.Perindopril Erbumine(2 mg/kg/day,p.o. )可强烈抑制大鼠体内BNL-HCC肿瘤生长,这效果与每天口服20 mg/kg类似,但每天口服20 mg/kgAT1-R拮抗剂losartan或candesartan则无抑制作用.
体内活性 Perindopril Erbumine抑制突变血管紧张素转换酶(包含两个活性区域)的血管紧张素-和Aβ42-到-Aβ40的转化活性,IC50分别为0.03-0.1 μM和0.01-0.03 μM。Perindopril Erbumine(2 μM)对KB和SCC-VII细胞无明显细胞毒性,但能浓度依赖性地使KB细胞中血管紧张素II的产生和VEGF的转录显著减少。与血管紧张素转化酶的血管紧张素I结合位点相比,Perindopril Erbumine对缓激肽结合位点的结合亲和力更高,缓激肽/血管紧张素I选择性比率为1.44。
别名 培哚普利叔丁胺, 培哚普利叔丁胺盐, S9490-3, Perindopril tert-butylamine salt
分子量 441.61
分子式 C23H43N3O5
CAS No. 107133-36-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 50 mg/mL (113.22 mM)

DMSO: 10 mg/mL (22.64 mM), sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 2.2644 mL 11.3222 mL 22.6444 mL 56.611 mL
5 mM 0.4529 mL 2.2644 mL 4.5289 mL 11.3222 mL
10 mM 0.2264 mL 1.1322 mL 2.2644 mL 5.6611 mL
20 mM 0.1132 mL 0.5661 mL 1.1322 mL 2.8306 mL
H2O 50 mM 0.0453 mL 0.2264 mL 0.4529 mL 1.1322 mL
100 mM 0.0226 mL 0.1132 mL 0.2264 mL 0.5661 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
=
X
X
X
=
X
=
/
g/mol

输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

参考文献

1. Ceconi C, et al. Eur J Pharmacol, 2007, 577(1-3), 1-6. 2. Zou K, et al. J Biol Chem, 2009, 284(46), 31914-31920. 3. Yasumatsu R, et al. J Cancer Res Clin Oncol, 2004, 130(10), 567-573. 4. Yoshiji H, et al. Clin Cancer Res, 2001, 7(4), 1073-1078. 5. Ceconi C, et al. Cardiovasc Drugs Ther, 2007, 21(6), 423-429.
Stachyose tetrahydrate Prosapogenin A 20(R)-Ginsenoside Rh2 BAY 11-7082 Tauroursodeoxycholate YUM70 Tasisulam Thioridazine hydrochloride

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
抗癌临床化合物库 抗癌上市药物库 抗癌药物库 细胞凋亡化合物库 血管生成库 药物功能重定位化合物库 抑制剂库 口服活性化合物库 抗心血管疾病化合物库 免疫/炎症分子化合物库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
计算 重置

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Perindopril erbumine 107133-36-8 Apoptosis Endocrinology/Hormones Immunology/Inflammation RAAS MRP 培哚普利叔丁胺 S 9490 inhibit Perindopril S-9490 培哚普利叔丁胺盐 Inhibitor S9490-3 Perindopril tert-butylamine Angiotensin-converting Enzyme (ACE) S9490 Perindopril tert-butylamine salt inhibitor

 

陶术
生物
TargetMol®中国区唯一合作伙伴
点击进入陶术生物官网陶术生物
联系我们
400-820-0310

上海市静安区江场三路238号8楼