Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Perindopril erbumine (S9490-3) 是一种长效血管紧张素转换酶抑制剂。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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50 mg | ¥ 343 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 497 | 现货 | ||
200 mg | ¥ 760 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 1,260 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 189 | 现货 |
产品描述 | Perindopril erbumine (S9490-3) is the tert-butylamine salt of perindopril, the ethyl ester of a non-sulfhydryl angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor with antihypertensive activity. Upon hydrolysis, Perindopril erbumine (S9490-3) is converted to its active form perindoprilat, inhibiting ACE and the conversion of angiotensin I to angiotensin II; consequently, angiotensin II-mediated vasoconstriction and angiotensin II-stimulated aldosterone secretion from the adrenal cortex are inhibited and diuresis and natriuresis ensue. |
靶点活性 | ACE:1.05 nM |
体外活性 | 在阿尔兹海默症大鼠体内,Perindopril Erbumine(1 mg/kg/day)可使海马ACE活性明显受到抑制,并预防脑损伤和认知障碍.Perindopril Erbumine(3 mg/kg/day)抑制6.4% 的体内RAECs细胞凋亡(脂多糖诱导),而ramipril的抑制率只有3.2%.Perindopril Erbumine(2 mg/kg/day,p.o. )可使SCC-VII肿瘤生长被显著抑制,并通过对VEGF诱导血管生成的抑制作用,减少肿瘤周围血管形成.Perindopril Erbumine(2 mg/kg/day,p.o. )可强烈抑制大鼠体内BNL-HCC肿瘤生长,这效果与每天口服20 mg/kg类似,但每天口服20 mg/kgAT1-R拮抗剂losartan或candesartan则无抑制作用. |
体内活性 | Perindopril Erbumine抑制突变血管紧张素转换酶(包含两个活性区域)的血管紧张素-和Aβ42-到-Aβ40的转化活性,IC50分别为0.03-0.1 μM和0.01-0.03 μM。Perindopril Erbumine(2 μM)对KB和SCC-VII细胞无明显细胞毒性,但能浓度依赖性地使KB细胞中血管紧张素II的产生和VEGF的转录显著减少。与血管紧张素转化酶的血管紧张素I结合位点相比,Perindopril Erbumine对缓激肽结合位点的结合亲和力更高,缓激肽/血管紧张素I选择性比率为1.44。 |
别名 | 培哚普利叔丁胺, 培哚普利叔丁胺盐, S9490-3, Perindopril tert-butylamine salt |
分子量 | 441.61 |
分子式 | C23H43N3O5 |
CAS No. | 107133-36-8 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
H2O: 50 mg/mL (113.22 mM)
DMSO: 10 mg/mL (22.64 mM), sonification is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
H2O / DMSO | 1 mM | 2.2644 mL | 11.3222 mL | 22.6444 mL | 56.611 mL |
5 mM | 0.4529 mL | 2.2644 mL | 4.5289 mL | 11.3222 mL | |
10 mM | 0.2264 mL | 1.1322 mL | 2.2644 mL | 5.6611 mL | |
20 mM | 0.1132 mL | 0.5661 mL | 1.1322 mL | 2.8306 mL | |
H2O | 50 mM | 0.0453 mL | 0.2264 mL | 0.4529 mL | 1.1322 mL |
100 mM | 0.0226 mL | 0.1132 mL | 0.2264 mL | 0.5661 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Perindopril erbumine 107133-36-8 Apoptosis Endocrinology/Hormones Immunology/Inflammation RAAS MRP 培哚普利叔丁胺 S 9490 inhibit Perindopril S-9490 培哚普利叔丁胺盐 Inhibitor S9490-3 Perindopril tert-butylamine Angiotensin-converting Enzyme (ACE) S9490 Perindopril tert-butylamine salt inhibitor