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Cot inhibitor-2

产品编号 T10866 CAS 915363-56-3

Cot inhibitor-2 是一种 cot (Tpl2/MAP3K8) 抑制剂(IC50 : 1.6 nM)，具有有效性，选择性和口服活性。Cot inhibitor-2 对LPS 刺激的人全血中 TNF-α 的产生具有抑制作用，IC50 为 0.3 μM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Cot inhibitor-2, CAS 915363-56-3

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 493	现货
2 mg	￥ 738	现货
5 mg	￥ 1,190	现货
10 mg	￥ 1,980	现货
25 mg	￥ 4,180	现货
50 mg	￥ 7,390	现货
100 mg	￥ 9,960	现货
500 mg	￥ 19,900	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,430	现货

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纯度: 98.87%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 36.0 mg/mL (66.7 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.8538 mL	9.269 mL	18.5381 mL	46.3452 mL
	5 mM	0.3708 mL	1.8538 mL	3.7076 mL	9.269 mL
	10 mM	0.1854 mL	0.9269 mL	1.8538 mL	4.6345 mL
	20 mM	0.0927 mL	0.4635 mL	0.9269 mL	2.3173 mL
	50 mM	0.0371 mL	0.1854 mL	0.3708 mL	0.9269 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Wu J, et al. Selective inhibitors of tumor progression loci-2 (Tpl2) kinase with potent inhibition of TNF-alpha production in human whole blood. Bioorg Med Chem Lett. 2009 ; 19(13):3485-3488.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

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经销：

终端：

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产品描述	Cot inhibitor-2 is a cot (Tpl2/MAP3K8) inhibitor (IC50: 1.6 nM) with potency, selectivity and oral activity. cot inhibitor-2 inhibits LPS-stimulated TNF-α production in human whole blood with an IC50 of 0.3 μM.
靶点活性	TNF-α production (human whole blood):0.3 μM, Cot (Tpl2/MAP3K8):1.6 nM
体内活性	Cot inhibitor-2 在口服投给大鼠（100 mg/kg；大鼠）后表现出最大浓度（Cmax）为517 ng/mL（0.89 μM），化合物曝光程度（AUC）为4841 ng•h/mL。[1] 另外，在雌性Sprague-Dawley大鼠LPS诱导的TNF-α产生模型中，以口服方式给予 Cot inhibitor-2（25 mg/kg；大鼠），结果显示Cot抑制剂-2能够抑制LPS诱导的TNF-α产生，抑制率达83%。[1]

分子量	539.43
分子式	C26H25Cl2FN8
CAS No.	915363-56-3

Cot inhibitor-2

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溶解度

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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