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TUG-424

TUG-424

产品编号 T17177   CAS 1082058-99-8
别名: TUG424

TUG-424 是一种有效且选择性的游离脂肪酸受体 1 (FFA1/GPR40) 激动剂,EC50 为 32 nM。TUG-424 在 100 nM 处显著增加葡萄糖刺激的胰岛素分泌。TUG-424 可能有助于探索 FFA1 在糖尿病或肥胖等代谢性疾病中的作用。

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
TUG-424 Chemical Structure
TUG-424, CAS 1082058-99-8
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 518 现货
5 mg ¥ 1,130 现货
10 mg ¥ 1,630 现货
25 mg ¥ 2,720 现货
50 mg ¥ 3,920 现货
100 mg ¥ 5,580 现货
500 mg ¥ 11,600 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 919 现货
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产品目录号及名称: TUG-424 (T17177)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 TUG-424 significantly enhances glucose-stimulated insulin secretion at 100 nM. TUG-424 is a potent and selective free fatty acid receptor 1 agonist (EC50: 32 nM).
靶点活性 FFA1/GPR40:(EC50)32 nM
体外活性 In the presence of the same glucose concentration, the approximately 2-fold stimulation of secretion by TUG-424 in the presence of 12 mM glucose is comparable to that induced by palmitate. Increasing concentrations (100 nM to 10 µM) of TUG-424 enhances glucose-stimulated insulin secretion significantly already at 100 nM and with a maximal effect at 3 µM. Basal insulin secretion at 2.8 mM glucose is slightly but significantly reduces by TUG-424 [1].
别名 TUG424
分子量 264.32
分子式 C18H16O2
CAS No. 1082058-99-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (189.16 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.7833 mL 18.9165 mL 37.8329 mL 94.5823 mL
5 mM 0.7567 mL 3.7833 mL 7.5666 mL 18.9165 mL
10 mM 0.3783 mL 1.8916 mL 3.7833 mL 9.4582 mL
20 mM 0.1892 mL 0.9458 mL 1.8916 mL 4.7291 mL
50 mM 0.0757 mL 0.3783 mL 0.7567 mL 1.8916 mL
100 mM 0.0378 mL 0.1892 mL 0.3783 mL 0.9458 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Discovery of Potent and Selective Agonists for the Free Fatty Acid Receptor 1 (FFA1/GPR40), a Potential Target for the Treatment of Type II Diabetes J. Med. Chem., 2008, 51 (22), pp 7061-7064 2. Christiansen E, et al. Discovery of potent and selective agonists for the free fatty acid receptor 1 (FFA(1)/GPR40), a potential target for the treatment of type II diabetes. J Med Chem. 2008 Nov 27;51(22):7061-4.

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
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% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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