Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
SBI-477 是化学探针,能够使转录因子MondoA 失活,刺激胰岛素信号传导,使胰岛素途径抑制剂硫氧还蛋白相互作用蛋白和抑制蛋白结构域 4 的表达降低。它能够协调地抑制三酰基甘油酯合成,促进人骨骼肌细胞中的基础葡萄糖摄取。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 1,580 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 3,980 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 5,680 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 8,720 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 11,700 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 15,800 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 31,700 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 3,950 | 现货 |
产品描述 | SBI-477 is a chemical probe stimulated insulin signaling by deactivating the transcription factor MondoA. SBI-477 coordinately inhibits triacylglyceride (TAG) synthesis and enhances basal glucose uptake in human skeletal myocytes. |
体内活性 | SBI-477 同时抑制了三酰甘油(TAG)合成,并增强了人类骨骼肌细胞的基础葡萄糖摄取。SBI-477 通过抑制转录因子 MondoA 活性,刺激胰岛素信号传导,导致胰岛素通路抑制剂硫氧还蛋白互作蛋白(TXNIP)和含阿莱斯廷结构域4(ARRDC4)表达降低。在肌细胞中耗尽 MondoA 复制了 SBI-477 对葡萄糖摄取和肌细胞脂质积累的影响。 |
分子量 | 483.54 |
分子式 | C24H25N3O6S |
CAS No. | 781628-99-7 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 65 mg/mL (134.43 mM), Sonication is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.0681 mL | 10.3404 mL | 20.6808 mL | 51.702 mL |
5 mM | 0.4136 mL | 2.0681 mL | 4.1362 mL | 10.3404 mL | |
10 mM | 0.2068 mL | 1.034 mL | 2.0681 mL | 5.1702 mL | |
20 mM | 0.1034 mL | 0.517 mL | 1.034 mL | 2.5851 mL | |
50 mM | 0.0414 mL | 0.2068 mL | 0.4136 mL | 1.034 mL | |
100 mM | 0.0207 mL | 0.1034 mL | 0.2068 mL | 0.517 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
SBI-477 781628-99-7 Others SBI477 Inhibitor inhibit SBI 477 inhibitor