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2'-MeCCPA

产品编号 T22489 CAS 205171-12-6

别名: 2-Chloro-N-cyclopentyl-2′-C-methyladenosine

2'-MeCCPA 是一种具有有效性和高选择性的 A1 腺苷受体 (A1AR) 激动剂，对 AR 的 K 值为 1.8 nM。2'-MeCCPA 抑制毛喉素刺激的腺苷酸环化酶活性，IC值为13.1 nM。2'-MeCCPA 具有镇痛活性，可用于研究 HCV 。

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2'-MeCCPA, CAS 205171-12-6

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 786	现货
5 mg	￥ 1,980	现货
10 mg	￥ 3,250	现货
25 mg	￥ 5,320	现货
50 mg	￥ 7,290	现货
100 mg	￥ 9,820	现货
500 mg	￥ 19,600	现货

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纯度: 99.93%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 100 mg/mL (260.53 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.6053 mL	13.0266 mL	26.0532 mL	65.133 mL
	5 mM	0.5211 mL	2.6053 mL	5.2106 mL	13.0266 mL
	10 mM	0.2605 mL	1.3027 mL	2.6053 mL	6.5133 mL
	20 mM	0.1303 mL	0.6513 mL	1.3027 mL	3.2567 mL
	50 mM	0.0521 mL	0.2605 mL	0.5211 mL	1.3027 mL
	100 mM	0.0261 mL	0.1303 mL	0.2605 mL	0.6513 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Muntean BS, et al. Interrogating the Spatiotemporal Landscape of Neuromodulatory GPCR Signaling by Real-Time Imaging of cAMP in Intact Neurons and Circuits. Cell Rep. 2018 Jan 2;22(1):255-268. 2. J Bhandal, et al. Adenosine a1 receptor activation can protect the myocardium from ischaemia reperfusion injury post reperfusion. BMJ Journals. Volume 104, Issue Suppl 3.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

2'-MeCCPA 205171-12-6 GPCR/G Protein Microbiology/Virology Neuroscience Proteases/Proteasome HCV Protease Adenosine Receptor 2-Chloro-N-cyclopentyl-2′-C-methyladenosine 2'MeCCPA 2' MeCCPA Inhibitor inhibitor inhibit

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经销：

终端：

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上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	2'-MeCCPA is a potent and highly selective A1 adenosine receptor (A1AR) agonist with a K-value of 1.8 nM for AR.2'-MeCCPA inhibits trichostatin-stimulated adenylate cyclase activity with an IC value of 13.1 nM.2'-MeCCPA exhibits analgesic activity and can be used in the study of HCV.
体内活性	During reperfusion, 2'-MeCCPA (1 nM-1 M) significantly reduces the infarct area and risk ratio in male Sprague-Dawley rats[2].

2'-MeCCPA

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技术支持

Keywords

别名	2-Chloro-N-cyclopentyl-2′-C-methyladenosine
分子量	383.83
分子式	C16H22ClN5O4
CAS No.	205171-12-6