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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T6347	Ki16198	LPA Receptor; LPL Receptor	GPCR/G Protein
	Ki16198 是一种可口服的 LPA 受体拮抗剂，是 Ki16425 的甲酯衍生物。它抑制 LPA1 和 LPA3 诱导的肌醇磷酸的Ki 值分别为 0.34 和 0.93 μM，可用于胰腺癌发生和转移的研究。
T22336	Galloflavin	Dehydrogenase	Metabolism
	Galloflavin 是乳酸脱氢酶抑制剂。用 Pyruvate 法得到的 Ki 为 5.46 µM (LDH-A) 以及15.06 µM (LDH-B)。它能够阻断 ATP 的生成和糖酵解，从而抑制癌细胞的增殖。
T9107	NP-G2-044	Others	Others
	NP-G2-044 是fascin 蛋白抑制剂，具有口服活性，IC50值约为 2 μM。它可阻断肿瘤转移并增强抗肿瘤免疫应答。
T4033	MSX-130 MSX 130	CXCR	Autophagy; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation
	MSX-130 是一种CXCR4拮抗剂，可抑制肿瘤转移。
T12580	PTUPB	COX; Epoxide Hydrolase	Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience
	PTUPB 是强效的sEH(IC50:0.9 μM)和COX-2(IC50:1.26 μM)的双向抑制剂。
T9963	MPT0B390	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	MPT0B390 是 HDAC 抑制剂和 TIMP3 诱导剂，可抑制肿瘤生长、转移和血管生成。
T4032	MSX-127 MSX 127	CXCR	Autophagy; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation
	MSX-127 是一种CXCR4拮抗剂，可抑制肿瘤转移。
T10297L	AMG 487	CXCR	Autophagy; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation
	AMG 487 是可口服的选择性趋化因子受体3拮抗剂，对 I-IP-10、I-ITAC 和 MIG 的 IC50 值分别为 8、15 和 36nM。
T8310	MMP-9-IN-1	MMP	Proteases/Proteasome
	MMP-9-IN-1 是特异性的基质金属蛋白酶-9 抑制剂，选择性靶向 MMP-9 的血红素域，对其他 MMP 无影响。
T5465	PF-5274857 PF-5274857 freebase	Smo	Stem Cells
	PF-5274857 (PF-5274857 free base) freebase 是有效的、具有口服活性的、选择性的、可透过血脑屏障的 Smo 拮抗剂，其 IC50=5.8 nM，Ki=4.6 nM。它有用于包括激活的 Hh 途径驱动的脑肿瘤和脑转移在内的多种肿瘤的研究潜力。
T4306	CCG-203971 CCG203971	Rho; Ras	Cell Cycle/Checkpoint; GPCR/G Protein; MAPK
	CCG-203971 是一种Rho/MRTF/SRF 通路抑制剂，具有潜在的抗转移作用。它有效靶向 RhoA/C 激活的 SRE 荧光素酶，IC50为 6.4 μM。它抑制 PC-3 细胞迁移，IC50为 4.2 μM。
T10425	AZ084	CCR	Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology
	AZ084 是可口服的选择性 CCR8变构拮抗剂，其Ki 值为 0.9 nM，可研究哮喘。
T1921	Alpelisib BYL-719	PI3K	PI3K/Akt/mTOR signaling
	Alpelisib (BYL-719) 是一种 PI3Kα 抑制剂 (IC50=5 nM)，具有选择性、有效性和口服活性。Alpelisib 以较低活性抑制 PI3Kβ/γ/δ (IC50=250/290/1200 nM)。Alpelisib 具有抗肿瘤活性，对 PIK3CA 突变肿瘤具有靶向性。
T2014	CCG-1423 CCG1423	LRRK2; Rho; Ras	Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; GPCR/G Protein; MAPK
	CCG-1423 是一种选择性 RhoA 通路抑制剂，可抑制 SRF 介导的转录，能抑制细胞的转移前列腺癌PC-3细胞侵袭模型。
T36758	CAIX Inhibitor S4 S4	Carbonic Anhydrase	Metabolism
	CAIX Inhibitor S4 (S4) 是一种有效的碳酸酐酶 IX/XII 抑制剂，Ki 分别为 7 nM 和 2 nM。 CA II 和 CA I 的 Ki 分别为 546 和 5600 nM。
T27730	KGP94 KGP-94,KGP 94	Cysteine Protease	Proteases/Proteasome
	KGP94 是一种有效的、选择性的和竞争性的溶酶体内肽酶抑制剂。
T0939	Phenytoin 苯妥英,Diphenylhydantoin,5,5-Diphenylhydantoin	Virus Protease; Sodium Channel	Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology
	Phenytoin (5,5-Diphenylhydantoin) 是一种有效的电压门控钠离子通道阻滞剂，可减少小鼠乳腺肿瘤的生长和转移，具有抗癫痫活性。
T7764	CCG-222740	ROCK; Rho; Ras	Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; GPCR/G Protein; MAPK; Stem Cells
	CCG-222740 是一种口服有效的选择性Rho/MRTF 途径抑制剂。它也是 α-平滑肌的肌动蛋白表达抑制剂，可减少皮肤纤维化并阻止黑色素瘤转移。
T9236	WSB1 Degrader 1	Others; E1/E2/E3 Enzyme	Others; Ubiquitination
	WSB1 Degrader 1 是具有口服活性的 WSB1降解剂，具有抗癌活性。
T41003	KG5	Raf; FLT; PDGFR; c-Kit	Angiogenesis; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
	KG5 是 PDGFRβ 和 B-Raf 的双重变构抑制剂，对 PDGFRβ 和 PDGFRα 的 Kd 分别为 520 nM 和 300 nM。 KG5 抑制 FLT3、KIT 和 c-Raf，具有抗癌和抗血管生成活性。
T5007	Benproperine phosphate 磷酸苯丙哌林,Blascorid,Pirexyl phosphate	Others; Microtubule Associated	Cytoskeletal Signaling; Others
	Benproperine phosphate (Pirexyl phosphate) 是一种具有口服活性的，肌动蛋白相关蛋白 2/3 复合亚基 2 (ARPC2) 抑制剂。它通过削弱 Arp2/3 功能来减弱肌动蛋白的聚合反应速率。它可抑制癌细胞迁移和肿瘤转移，有用于治疗止咳的潜力。
T0008	Phenytoin sodium 5,5-Diphenylhydantoin sodium salt,Diphantoine,苯妥英钠,Dilantin sodium,Diphenylhydantoin Sodium	Virus Protease; Sodium Channel	Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology
	Phenytoin sodium (Diphantoine) 是一种有效的电压门控钠离子通道阻滞剂，可减少小鼠乳腺肿瘤的生长和转移，具有抗癫痫活性。
T24642	YH-306 YH306,TRV055 acetate (25849-90-5 Free base)	MMP; MMP; FAK; Rho; PI3K; Src	Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome; Tyrosine Kinase/Adaptors
	YH-306 (TRV055 acetate ) 是 FAK 信号通路的调节剂。 YH-306 显示出抗肿瘤活性，抑制结直肠肿瘤的生长和转移。
T25492	Hepln-13 Hepln 13,Hepln13	c-Met/HGFR	Tyrosine Kinase/Adaptors
	Hepln-13 是具有口服活性的Hepsin 抑制剂(IC50:0.33 µM)。它可用于研究转移性前列腺癌。
T14510	BAY-850	Epigenetic Reader Domain	Chromatin/Epigenetic
	BAY-850 是一种具有选择性和有效的三磷酸腺苷酶家族蛋白 2 (ATAD2) 抑制剂，（IC50 ： 166 nM），在体外和体内模型中抑制卵巢癌的生长和转移。
TQ0290	ONO-AE3-208 AE 3-208	Prostaglandin Receptor	GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation
	ONO-AE3-208 (AE 3-208) 是一种 EP4 拮抗剂，可抑制前列腺癌的细胞迁移、侵袭和转移。
T12493	PK68	Others; RIP kinase	Apoptosis; NF-κB; Others
	PK68 是 II 型受体相互作用激酶 1 (RIPK1, IC50 = 90 nM) 的有效特异性抑制剂。 PK68可用于治疗炎症性疾病和癌症转移的研究。
T28212	NSC668394 NSC-668394,NSC 668394	PKC	Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling
	NSC668394 是一种有效的小分子 ezrin (Thr567) 磷酸化抑制剂。NSC668394 具有潜在的抗肿瘤活性，抑制 ezrin T567 磷酸化，增加 Ca2+依赖性ezrin裂解。NSC668394 可用于研究肿瘤转移。
T27613	inS3-54-A26	STAT	JAK/STAT signaling; Stem Cells
	inS3-54-A26 是 STAT3 的 DNA 结合域的抑制剂。 inS3-54-A26 抑制肿瘤生长、转移和 STAT3 的基因表达。
T15574	Incyclinide COL-3,CMT-3	MMP	Proteases/Proteasome
	Incyclinide (COL-3) 是一种基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，能够诱导细胞外基质降解，抑制血管生成，肿瘤生长和侵袭以及转移。
T20626	Esomeprazole	Proton pump; Cysteine Protease	Membrane transporter/Ion channel; Proteases/Proteasome
	Esomeprazole 是奥美拉唑(omeprazole) 的S-异构体，抑制溶酶体半胱氨酸蛋白酶legumain，防止癌症转移。它是一种质子泵抑制剂（PPI）。
T11947	MARK4 inhibitor 1	Apoptosis; Others; AMPK	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling
	MARK4 inhibitor 1 是一种MARK4的抑制剂，IC50值为1.54 μM。它抑制癌细胞增殖、转移，诱导凋亡。
T6011	Batimastat 巴马司他,BB94	MMP	Proteases/Proteasome
	Batimastat (BB94) 是广谱MMP 抑制剂，能够抑制MMP-1 (IC50:3 nM)，MMP-2 (IC50:4 nM)，MMP-9 (IC50:4 nM)，MMP-7 (IC50:6 nM) 和 MMP-3 (IC50:20 nM)。
T9205	NCGC00378430	Phosphatase; Others	Metabolism; Others
	NCGC00378430 是一种 SIX1/EYA2 相互作用抑制剂。它部分逆转 SIX1 过表达介导的转录和代谢谱，并逆转 SIX1 诱导的 TGF-β 信号传导和上皮-间质转化。在小鼠模型中，它能够抑制 SIX1 介导的乳腺癌转移。
T9732	VY-3-135	Fatty Acid Synthase	Metabolism
	VY-3-135 是口服有效的乙酰辅酶 A 合成酶 2 (ACSS2)选择性抑制剂，IC50为 44 nM，对重组人 ACSS1 或 ACSS3 没有抑制活性。它有效抑制 ACSS2 依赖性脂肪酸代谢，但对肿瘤中的基因表达没有影响。
T3710	XMD16-5	Tyrosinase; PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Proteases/Proteasome
	XMD16-5 是TNK2抑制剂，对D163E 和R806Q 突变体的IC50值分别为16和77nM。
TP1472	Tyroserleutide	Others	Others
	Tyroserleutide 是一种可从猪脾脏的降解产物中分离得到的小分子三肽，在体内外均对肿瘤生长具有抑制作用。
T14496	BAMB-4 ITPKA-IN-C14	Others	Others
	BAMB-4 (ITPKA-IN-C14) 是一种新型的膜渗透型ITPKA 抑制剂，在ADP-Glo 实验中的IC50值为37uM。
T12731	RIPK1-IN-7	RIP kinase	Apoptosis; NF-κB
	RIPK1-IN-7 是一种选择性有效的 RIPK1 抑制剂，Kd 值为 4 nM，IC50值为 11 nM。在实验性 B16 黑色素瘤肺转移模型中表现出优异的抗转移活性。
T41094	Wnt/β-catenin agonist 2	GSK-3; Wnt/beta-catenin	Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	Wnt/β-catenin agonist 2激活 Wnt/β-catenin 信号传导，是一种有效的 Wnt 激动剂。 Wnt/β-catenin agonist 2可用于与信号转导相关的疾病研究，与癌症侵袭转移密切相关。
T26629	Angstrom6 A-6,A 6 peptide,A6,A 6,A6 peptide,A-6 peptide	PAI-1	Metabolism
	Angstrom6 (A-6 peptide) 是一种从单链尿激酶纤溶酶原激活剂(scuPA)中提取的 8 肽，它能干扰 uPA/uPAR 级联反应并抑制下游效应。Angstrom6 具有抗肿瘤活性，能通过与 CD44 结合并调节 CD44 介导的细胞信号传导，抑制肿瘤细胞的迁移、侵袭和转移。
T15367	Gadoxetate Disodium Gd-EOB-DTPA Disodium,钆塞酸二钠,ZK 139834	Others	Others
	Gadoxetate Disodium 是一种肝胆系统中磁共振成像 (MRI) 中的造影剂，能够在正常的功能性肝细胞中累积，可用于局灶性肝脏病变（如肝细胞癌或 T1 加权成像的肝转移）的研究。
T16549	PKI-166	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	PKI-166是一种可口服的EGF-R 酪氨酸激酶抑制剂（IC50 ： 0.7 nM），具有有效性和选择性。PKI-166能有效抑制包括胰腺癌在内的多种人类癌细胞的生长和转移。
T27371	FR-167356 FR167356,FR 167356	ATPase	Membrane transporter/Ion channel
	FR-167356 是 a3 异构体液泡型 H+-ATPase 的特异性抑制剂，对破骨细胞质膜、肾刷状缘膜和巨噬细胞微粒体的 IC50 分别为 170 nM、370 nM 和 220 nM。 FR-167356 减少 B16-F10 细胞的骨转移。
T12006	Metarrestin ML246	DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	Metarrestin (ML246) 是一种口服有效的选择性核仁周区室 (PNC) 抑制剂，可有效抑制转移。Metarrestin 破坏核仁结构并抑制 RNA 聚合酶 (Pol) I 转录，部分是通过与翻译延伸因子 eEF1A2 的相互作用。
T29231	ZLD1039 ZLD-1039,ZLD 1039	Histone Methyltransferase	Chromatin/Epigenetic
	ZLD1039 是一种口服有效的、高选择性 EZH2 抑制剂。ZLD1039 高效抑制 EZH2 野生型及 Y641F 和 A677G 突变型，IC50 分别为 5.6、15 和 4.0 nM。ZLD1039 抑制乳腺肿瘤的生长和转移。
T8436	Minodronic acid Phosphonicacid,(1-hydroxy-2-imidazo(1,2-a)pyridin-3-ylethylidene)bis-,ONO-5920,YM-529	Apoptosis; P2X Receptor	Apoptosis; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	Minodronic acid(YM-529) 是一种 P2X2/3 受体拮抗剂，具有抗癌活性，可直接或间接的抑制癌细胞增殖，诱导细胞凋亡。Minodronic-acid 对各种类型的癌细胞的转移具有抑制作用。Minodronic-acid 可用于研究骨质疏松。
T10904	CWP232228	Wnt/beta-catenin	Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
	CWP232228 是一种高效的、选择性的Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂，在细胞核中，拮抗 β-catenin 与 T 细胞因子结合。它能够抑制乳腺癌和肝癌干细胞的生长，抑制肿瘤的形成和转移，且没有毒性。
TP1345	Kisspeptin-10, human (TFA)(374675-21-5,FREE)	GPR; Kisspeptin	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein
	Kisspeptin-10, human (TFA)(374675-21-5,FREE) 是一种有效的血管收缩剂和血管生成抑制剂。 Kisspeptin-10，人类 TFA 通过其受体 GPR54 充当肿瘤转移抑制因子。 Kisspeptin-10-GPR54系统在胚胎肾发育中发挥重要作用。 Kisspeptin-10/GPR54 信号通过 NFATc4 介导的 BMP2 表达诱导成骨细胞分化
T77059	Leronlimab PRO 140	CCR	Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology
	Leronlimab (PRO 140) 是一种人源化 IgG4 抗 CCR5 单克隆抗体。leronlimumab 具有抗 HIV 病毒活性和抗肿瘤活性，抑制 CCR 介导的 HIV-1 病毒和小鼠肿瘤模型中癌细胞转移。Leronlimab 可用于研究 HIV 非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和乳腺癌。

化合物

Cat.No: T6347

Target: LPA Receptor, LPL Receptor

Cat.No: T22336

Target: Dehydrogenase

Cat.No: T9107

Target: Others

Cat.No: T4033

Synonym: MSX 130

Target: CXCR

Cat.No: T12580

Target: COX, Epoxide Hydrolase

Cat.No: T9963

Target: HDAC

Cat.No: T4032

Synonym: MSX 127

Target: CXCR

Cat.No: T10297L

Target: CXCR

Cat.No: T8310

Target: MMP

Cat.No: T5465

Synonym: PF-5274857 freebase

Target: Smo

Cat.No: T4306

Synonym: CCG203971

Target: Rho, Ras

Cat.No: T10425

Target: CCR

Cat.No: T1921

Synonym: BYL-719

Target: PI3K

Cat.No: T2014

Synonym: CCG1423

Target: LRRK2, Rho, Ras

CAIX Inhibitor S4

Cat.No: T36758

Synonym: S4

Target: Carbonic Anhydrase

Cat.No: T27730

Synonym: KGP-94,KGP 94

Target: Cysteine Protease

Cat.No: T0939

Synonym: 苯妥英,Diphenylhydantoin,5,5-Diphenylhydantoin

Target: Virus Protease, Sodium Channel

Cat.No: T7764

Target: ROCK, Rho, Ras

WSB1 Degrader 1

Cat.No: T9236

Target: Others, E1/E2/E3 Enzyme

Cat.No: T41003

Target: Raf, FLT, PDGFR, c-Kit

Benproperine phosphate

Cat.No: T5007

Synonym: 磷酸苯丙哌林,Blascorid,Pirexyl phosphate

Target: Others, Microtubule Associated

Phenytoin sodium

Cat.No: T0008

Synonym: 5,5-Diphenylhydantoin sodium salt,Diphantoine,苯妥英钠,Dilantin sodium,Diphenylhydantoin Sodium

Target: Virus Protease, Sodium Channel

Cat.No: T24642

Synonym: YH306,TRV055 acetate (25849-90-5 Free base)

Target: MMP, MMP, FAK, Rho, PI3K, Src

Cat.No: T25492

Synonym: Hepln 13,Hepln13

Target: c-Met/HGFR

Cat.No: T14510

Target: Epigenetic Reader Domain

Cat.No: TQ0290

Synonym: AE 3-208

Target: Prostaglandin Receptor

Cat.No: T12493

Target: Others, RIP kinase

Cat.No: T28212

Synonym: NSC-668394,NSC 668394

Target: PKC

Cat.No: T27613

Target: STAT

Cat.No: T15574

Synonym: COL-3,CMT-3

Target: MMP

Cat.No: T20626

Target: Proton pump, Cysteine Protease

MARK4 inhibitor 1

Cat.No: T11947

Target: Apoptosis, Others, AMPK

Cat.No: T6011

Synonym: 巴马司他,BB94

Target: MMP

Cat.No: T9205

Target: Phosphatase, Others

Cat.No: T9732

Target: Fatty Acid Synthase

Cat.No: T3710

Target: Tyrosinase, PPAR

Cat.No: TP1472

Target: Others

Cat.No: T14496

Synonym: ITPKA-IN-C14

Target: Others

Cat.No: T12731

Target: RIP kinase

Wnt/β-catenin agonist 2

Cat.No: T41094

Target: GSK-3, Wnt/beta-catenin

Cat.No: T26629

Synonym: A-6,A 6 peptide,A6,A 6,A6 peptide,A-6 peptide

Target: PAI-1

Gadoxetate Disodium

Cat.No: T15367

Synonym: Gd-EOB-DTPA Disodium,钆塞酸二钠,ZK 139834

Target: Others

Cat.No: T16549

Target: VEGFR

Cat.No: T27371

Synonym: FR167356,FR 167356

Target: ATPase

Cat.No: T12006

Synonym: ML246

Target: DNA/RNA Synthesis

Cat.No: T29231

Synonym: ZLD-1039,ZLD 1039

Target: Histone Methyltransferase

Minodronic acid

Cat.No: T8436

Synonym: Phosphonicacid,(1-hydroxy-2-imidazo(1,2-a)pyridin-3-ylethylidene)bis-,ONO-5920,YM-529

Target: Apoptosis, P2X Receptor

Cat.No: T10904

Target: Wnt/beta-catenin

Kisspeptin-10, human (TFA)(374675-21-5,FREE)

Cat.No: TP1345

Target: GPR, Kisspeptin

Cat.No: T77059

Synonym: PRO 140

Target: CCR

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
TN1046	Murrayone	Others	Others
	Murrayone 是一种提取自M. paniculata 中的含有香豆素的化合物。Murrayone 具有独特的药理特性，可用作防止癌症转移的化学预防剂。
T3862	Irigenin	NF-κB; Integrin	Cytoskeletal Signaling; NF-κB
	Irigenin 可通过特异性和选择性地阻断 Extra Domain A 域的 C-C 环上α9β1和α4β1整合素结合位点，介导其抗转移作用。可通过增强胃癌细胞中促凋亡分子的表达来敏化 TRAIL 诱导的凋亡，具有抗癌作用。
T2786	Oxysophocarpine 氧化槐树碱,氧卡地平	Prostaglandin Receptor	GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation
	Oxysophocarpine 是提取自海藻的生物碱。它抑制口腔鳞状细胞癌的生长和转移。它对中枢神经系统和周围神经系统具有神经保护作用和抗伤害感受作用。
T3860	Isoliquiritin apioside	MMP; p38 MAPK; NF-κB	MAPK; NF-κB; Proteases/Proteasome
	Isoliquiritin apioside 可抑制癌细胞和内皮细胞的侵袭和血管生成，显著降低 PMA 诱导的MMP9活性增加，并抑制 PMA 诱导的MAPK 和NF-κB 活化。
T4S0969	Obtusifolin 决明蒽醌,决明蒽醌；美决明子素	Antioxidant; NF-κB	NF-κB; oxidation-reduction
	Obtusifolin 是分离自决明子的种子中，能够抑制NF-kB 通路，调节气道上皮细胞中 MUC5AC 粘蛋白的基因表达和产生。它通过靶向甲状旁腺激素相关蛋白来抑制邻苯二甲酸酯诱导的乳腺癌骨转移。
T1181	Gefitinib ZD1839,吉非替尼	EGFR; Tyrosine Kinases; Autophagy	Angiogenesis; Autophagy; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Gefitinib (ZD1839) 是一种 EGFR 一代抑制剂，具有口服活性，抑制 EGFR 19 Del 和 L858R 突变。Gefitinib 具有抗肿瘤活性，用于治疗 EGFR 突变的非小细胞肺癌。Gefitinib 用药会产生 EGFR C797S 耐药突变。
T2982	Xanthone Genicide,呫吨酮,氧杂蒽酮,Xanthenone,Benzophenone oxide	Apoptosis; Others; Influenza Virus; Antibacterial; Antifungal	Apoptosis; Microbiology/Virology; Others
	Xanthone (Xanthenone) 是一种从山竹果中分离得到的天然产物，具有抗炎，抗氧化，抗肿瘤，抗过敏，抗细菌，抗真菌和抗病毒活性。在癌变的不同阶段可控制细胞分裂和生长，凋亡，炎症和转移。
T8169	Decursinol	Others	Others
	Decursinol 是一种分离自Angelica gigas 的根中的、口服具有活性的抗伤害药物。它具有抗肿瘤和抗转移作用。
T4S1383	Escin IA Aescin IA,Escin IA;Aescin IA,Escin IA	HIV Protease	Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Escin IA (Escin IA;Aescin IA);Aescin IA 是从马蹄中七叶树分离出的一种三萜皂苷，抑制HIV-1蛋白酶，IC50值为 35 μM。它具有抗 TNBC 转移活性，其作用机制涉及通过下调 LOXL2 表达抑制上皮-间质转化过程。
T3402	20(S)-Ginsenoside Rg3 20(S)-人参皂苷 Rg3,人参皂苷 Rg3,20(S)-Ginsenoside-Rg3,Rg3,20S-Ginsenoside Rg3,Ginsenoside Rg3,S-Ginsenoside Rg3	EGFR; Beta Amyloid; Potassium Channel; NF-κB; COX; Sodium Channel; Endogenous Metabolite	Angiogenesis; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience; NF-κB; Tyrosine Kinase/Adaptors
	20(S)-Ginsenoside Rg3 (Rg3) 是红参的主要成分，通过抑制肿瘤细胞的粘附和侵袭来抑制肿瘤细胞肺转移。它抑制Na+和hKv1.4通道，IC50分别为 32.2±4.5 和 32.6±2.2 μM。它还抑制Aβ，NF-κB 活性和COX-2表达，抑制人脐静脉内皮细胞的增殖并具有抗血管生成活性。
T4S1050	Pristimerin 扁塑藤素,Celastrol methyl ester	NF-κB; Antibacterial	Microbiology/Virology; NF-κB
	Pristimerin (Celastrol methyl ester) 是一种可逆的单酰基甘油脂肪酶高效抑制剂，IC50值为93 nM。
T75643	Isoxanthohumol	HSV	Microbiology/Virology
	Isoxanthohumol 是一种从啤酒花和啤酒中提取的一种前黄酮类化合物，对几种人类癌细胞株具有抗增殖活性。Isoxanthohumol对肿瘤细胞肺转移灶的转移或侵袭有抑制作用。Isoxanthohumol具有抗病毒活性，对疱疹病毒（HSV1和HSV2）和牛病毒性腹泻病毒（BVDV）具有抑制作用。
T3403	Glabridin 光甘草定,Q-100692,KB-289522,LS-176045	Reactive Oxygen Species; Tyrosinase; GABA Receptor; Antibacterial; PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience; NF-κB; Proteases/Proteasome
	Glabridin (KB-289522) 能够结合并激活PPARγ，EC50值为 6115 nM，是一种从Glycyrrhiza glabra 中分到的异黄烷类天然产物。它具有抗炎、抗菌、抗肾炎、抗氧化、抗肿瘤、抗糖尿病、抗骨质疏松、保护神经、保护心血管、清除自由基等作用。
T3229	Cytochalasin D	ATPase; p38 MAPK; Calcium Channel; Akt; PI3K	Cytoskeletal Signaling; MAPK; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Cytochalasin D is an actin inhibitor, the removal of actin stress fibers is crucial for the chondrogenic differentiation. It may be an inhibitor of some fertilization processes such as sperm penetration or sperm head decondensation. Cytochalasin D inhibit
T5S0055	Chelidonine Helidonine,Khelidonin,白屈菜碱,Stylophorin	Apoptosis; Others; Influenza Virus	Apoptosis; Microbiology/Virology; Others
	Chelidonine (Stylophorin) 是白屈菜中的一种异喹啉生物碱，有抗肿瘤和抗病毒作用。它可导致细胞周期 G2/M 停滞，诱导 caspase 依赖和非依赖性的细胞凋亡。
T6S1699	Shogaol [6]-Shogaol,姜烯酚,6-姜烯酚,6-Shogaol	Lipoxygenase; Autophagy	Autophagy; Metabolism
	6-Shogaol (6-Shogaol) 是从生姜中分离的一种天然产物，具有抗癌、抗炎和抗氧化的多种生物活性。
T23773	Barbigerone Barubigeron
	Barbigerone is a tumor angiogenesis, growth, and metastasis inhibitor in melanoma.
TN4166	Griffipavixanthone	ERK; Raf; ROS; MEK; Caspase	Apoptosis; Immunology/Inflammation; MAPK; Proteases/Proteasome
	Griffipavixanthone inhibits the growth of human Non-small-cell lung cancer H520 cells in dose- and time-dependent manners, it induces cell apoptosis through mitochondrial apoptotic pathway accompanying with ROS production. It can inhibit tumor metastasis
TN5901	Cudratricusxanthone A
	Cudratricusxanthone A has potent anti-proliferative, antioxidative, and monoamine oxidase inhibitory effects, it also possesses anti-cancer activities and provide a basis for developing effective therapeutic agents to inhibit growth and metastasis of brea
T71471	Chrysotobibenzyl
	Chrysotobibenzyl, a bibenzyl found in the stem of Dendrobium pulchellum, may facilitate anoikis--a form of programmed cell death that occurs in anchorage-dependent cells when they detach from the surrounding extracellular matrix (ECM)-- and inhibit the growth of lung cancer cells in anchorage-independent condition. Preliminary data obtained discloses the inhibitory effect on cancer cell metastasis of the isolated compounds and may provide a new approach for cancer drug development.
T19978	Puromycin NSC 3055,NSC3055,Puromycine,嘌呤霉素,NSC-3055	Antibiotic	Microbiology/Virology
	Puromycin (NSC-3055) 是一种抗生素蛋白质合成抑制剂。它通过与 RNA 结合来抑制蛋白质合成。它还通过 Akt 磷酸化抑制食道癌细胞的生长和转移而用作抗癌药物。它是一种抗肿瘤剂和抗锥虫剂，在研究中用作蛋白质合成的抑制剂。
TN3587	Capillarisin	MMP; ERK; IL Receptor; BCL; VEGFR; TNF; NOS; NF-κB; TLR; MAPK; COX; DNA/RNA Synthesis; Prostaglandin Receptor; JNK; STAT	Angiogenesis; Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; MAPK; Neuroscience; NF-κB; Proteases/Proteasome; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Capillarisin is a novel blocker of STAT3 activation and thus may have a potential in negative regulation of growth, metastasis, and chemoresistance of tumor cells, it inhibits cancer cell growth of osteosarcoma cells by inducing apoptosis accompanied with
TN4300	Isojacareubin	MAPK; PKC; Antifection	Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; MAPK; Microbiology/Virology
	Isojacareubin displays potent activity against H. pylori HP40 clinical isolate with MIC 23.9 uM, which is approximately two times greater than that of the standard drug amoxicillin. Isojacareubin is a potent inhibitor of protein kinase C (PKC), suppresses
T35624	Ajoene
	Ajoene is a disulfide that has been found inA. sativumand has diverse biological activities, including antibacterial, anticancer, antiplatelet, and antioxidant properties.1,2,3,4It is active against Gram-positive (MICs = 5-160 &#181g/ml) and Gram-negative bacteria (MICs = 136-200 &#181g/ml), as well as yeasts (MICs = 10-20 &#181g/ml).1Ajoene is cytotoxic to mouse melanoma cells (IC50= 18 &#181M), as well as human colon, lung, mammary, and pancreatic cancer cells (IC50s = 7-41 &#181M).2It reduces...

天然产物

Cat.No: TN1046

Target: Others

Cat.No: T3862

Target: NF-κB, Integrin

Oxysophocarpine

Cat.No: T2786

Synonym: 氧化槐树碱,氧卡地平

Target: Prostaglandin Receptor

Isoliquiritin apioside

Cat.No: T3860

Target: MMP, p38 MAPK, NF-κB

Cat.No: T4S0969

Synonym: 决明蒽醌,决明蒽醌；美决明子素

Target: Antioxidant, NF-κB

Cat.No: T1181

Synonym: ZD1839,吉非替尼

Target: EGFR, Tyrosine Kinases, Autophagy

Cat.No: T2982

Synonym: Genicide,呫吨酮,氧杂蒽酮,Xanthenone,Benzophenone oxide

Target: Apoptosis, Others, Influenza Virus, Antibacterial, Antifungal

Cat.No: T8169

Target: Others

Cat.No: T4S1383

Synonym: Aescin IA,Escin IA;Aescin IA,Escin IA

Target: HIV Protease

20(S)-Ginsenoside Rg3

Cat.No: T3402

Synonym: 20(S)-人参皂苷 Rg3,人参皂苷 Rg3,20(S)-Ginsenoside-Rg3,Rg3,20S-Ginsenoside Rg3,Ginsenoside Rg3,S-Ginsenoside Rg3

Target: EGFR, Beta Amyloid, Potassium Channel, NF-κB, COX, Sodium Channel, Endogenous Metabolite

Cat.No: T4S1050

Synonym: 扁塑藤素,Celastrol methyl ester

Target: NF-κB, Antibacterial

Cat.No: T75643

Target: HSV

Cat.No: T3403

Synonym: 光甘草定,Q-100692,KB-289522,LS-176045

Target: Reactive Oxygen Species, Tyrosinase, GABA Receptor, Antibacterial, PPAR

Cat.No: T3229

Target: ATPase, p38 MAPK, Calcium Channel, Akt, PI3K

Cat.No: T5S0055

Synonym: Helidonine,Khelidonin,白屈菜碱,Stylophorin

Target: Apoptosis, Others, Influenza Virus

Cat.No: T6S1699

Synonym: [6]-Shogaol,姜烯酚,6-姜烯酚,6-Shogaol

Target: Lipoxygenase, Autophagy

Cat.No: T23773

Synonym: Barubigeron

Griffipavixanthone

Cat.No: TN4166

Target: ERK, Raf, ROS, MEK, Caspase

Cudratricusxanthone A

Cat.No: TN5901

Chrysotobibenzyl

Cat.No: T71471

Cat.No: T19978

Synonym: NSC 3055,NSC3055,Puromycine,嘌呤霉素,NSC-3055

Target: Antibiotic

Cat.No: TN3587

Target: MMP, ERK, IL Receptor, BCL, VEGFR, TNF, NOS, NF-κB, TLR, MAPK, COX, DNA/RNA Synthesis, Prostaglandin Receptor, JNK, STAT

Cat.No: TN4300

Target: MAPK, PKC, Antifection

Cat.No: T35624

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