首页工具

NCGC00378430

产品编号 T9205 CAS 920650-00-6

NCGC00378430 是一种 SIX1/EYA2 相互作用抑制剂。它部分逆转 SIX1 过表达介导的转录和代谢谱，并逆转 SIX1 诱导的 TGF-β 信号传导和上皮-间质转化。在小鼠模型中，它能够抑制 SIX1 介导的乳腺癌转移。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

NCGC00378430, CAS 920650-00-6

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 772	现货
5 mg	￥ 1,980	现货
10 mg	￥ 3,320	现货
25 mg	￥ 5,460	现货
50 mg	￥ 7,670	现货
100 mg	￥ 9,870	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 2,280	现货

大包装超大折扣，点击咨询

选择批次

纯度: 99.98%

更多批次查询请联系客服

生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 90 mg/mL (203.85 mM), Sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.265 mL	11.325 mL	22.6501 mL	56.6251 mL
	5 mM	0.453 mL	2.265 mL	4.53 mL	11.325 mL
	10 mM	0.2265 mL	1.1325 mL	2.265 mL	5.6625 mL
	20 mM	0.1133 mL	0.5663 mL	1.1325 mL	2.8313 mL
	50 mM	0.0453 mL	0.2265 mL	0.453 mL	1.1325 mL
	100 mM	0.0227 mL	0.1133 mL	0.2265 mL	0.5663 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Hengbo Zhou, et al. Identification of a Small-Molecule Inhibitor That Disrupts the SIX1/EYA2 Complex, EMT, and Metastasis. Cancer Res. 2020 Jun 15;80(12):2689-2702.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

NCGC00378430 920650-00-6 Metabolism Others Phosphatase Inhibitor T47D E-CAD MCF7 TGF-β inhibit SIX1 p-Smad3 breast EMT cancer FN1 transcriptional NCGC 00378430 NCGC-00378430 EYA2 inhibitor

我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

沪公网安备 31010602006700号

陶术

生物

TargetMol^®中国区唯一合作伙伴

点击进入陶术生物官网

联系我们

电话：

400-820-0310

邮箱：

service@tsbiochem.com

QQ：

2881945090（终端用户）

2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	NCGC00378430 is a potent SIX1/EYA2 interaction inhibitor that disrupts the SIX1/EYA2 complex, EMT, and Metastasis.
体外活性	NCGC00378430 reduces the SIX1/EYA2 interaction.?8430 partially reversed transcriptional and metabolic profiles mediated by SIX1 overexpression and reversed SIX1-induced TGFβ signaling and EMT.
体内活性	NCGC00378430?was well tolerated when delivered to mice and significantly suppressed breast cancer associated metastasis in vivo without significantly altering primary tumor growth.

分子量	441.5
分子式	C22H23N3O5S
CAS No.	920650-00-6

NCGC00378430

存储

溶解度

溶液配制表

计算器

输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

参考文献

相关产品

相关化合物库

剂量换算

体内实验配液计算器

技术支持

Keywords