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NSC668394

NSC668394

产品编号 T28212   CAS 382605-72-3
别名: NSC-668394, NSC 668394

NSC668394 是一种有效的小分子 ezrin (Thr567) 磷酸化抑制剂。NSC668394 具有潜在的抗肿瘤活性,抑制 ezrin T567 磷酸化,增加 Ca2+依赖性ezrin裂解。NSC668394 可用于研究肿瘤转移。

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NSC668394 Chemical Structure
NSC668394, CAS 382605-72-3
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 397 现货
5 mg ¥ 1,199 现货
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产品目录号及名称: NSC668394 (T28212)
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参考文献
产品描述 NSC668394 is a potent small molecule ezrin (Thr567) phosphorylation inhibitor.NSC668394 has potential antitumor activity by inhibiting ezrin T567 phosphorylation and increasing Ca2+-dependent ezrin cleavage.NSC668394 can be used to study tumor metastasis.
靶点活性 Ezrin T567:8.1 μM
体外活性 NSC668394, when pretreated at 10 μM for 15 minutes, inhibits ezrin T567 phosphorylation (IC50=8.1 μM) and in vitro actin binding[2]. Additionally, at concentrations ranging from 1 to 10 μM for 2 to 6 hours, NSC668394 inhibits ezrin-mediated invasion of K7M2 osteosarcoma (OS) cells into HUVEC monolayers[2]. Furthermore, at a concentration of 20 μM, NSC668394 significantly reduces the growth of JM1 and JM2 rat hepatocellular carcinoma cell lines[1].
Notably, NSC668394 at 10 μM diminishes cell motility phenotypes in zebrafish[2].
体内活性 Administered at a dose of 0.226 mg/kg/day through weekly intraperitoneal injections for 5 days, NSC668394 inhibits ezrin protein-dependent in vivo metastatic growth in the lungs of mice[2].
别名 NSC-668394, NSC 668394
分子量 452.1
分子式 C17H12Br2N2O3
CAS No. 382605-72-3

存储

store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 30 mg/mL(66.36 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.2119 mL 11.0595 mL 22.119 mL 55.2975 mL
5 mM 0.4424 mL 2.2119 mL 4.4238 mL 11.0595 mL
10 mM 0.2212 mL 1.106 mL 2.2119 mL 5.5298 mL
20 mM 0.1106 mL 0.553 mL 1.106 mL 2.7649 mL
50 mM 0.0442 mL 0.2212 mL 0.4424 mL 1.106 mL

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1. Xue Y, et, al. Phosphorylated Ezrin (Thr567) Regulates Hippo Pathway and Yes-Associated Protein (Yap) in Liver. Am J Pathol. 2020 Jul;190(7):1427-1437. 2. Bulut G, et, al. Small molecule inhibitors of ezrin inhibit the invasive phenotype of osteosarcoma cells. Oncogene. 2012 Jan 19;31(3):269-81. 3. Çelik H, et, al. Ezrin Inhibition Up-regulates Stress Response Gene Expression. J Biol Chem. 2016 Jun 17;291(25):13257-70.
N-Cyclohexyl-4-[1-(1-piperazinyl)-2,6-naphthyridin-3-yl]-2-pyridinamine TCS 21311 R 59-022 hydrochloride Cholesteryl sulfate sodium PD168393 SU9516 PKCiota-IN-2 Palmitoylcarnitine chloride

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

NSC668394 382605-72-3 Chromatin/Epigenetic Cytoskeletal Signaling PKC NSC-668394 NSC 668394 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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