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BAY-850

产品编号 T14510 CAS 2099142-76-2

BAY-850 是一种具有选择性和有效的三磷酸腺苷酶家族蛋白 2 (ATAD2) 抑制剂，（IC50 ： 166 nM），在体外和体内模型中抑制卵巢癌的生长和转移。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

BAY-850, CAS 2099142-76-2

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,160	现货
5 mg	￥ 2,570	现货
10 mg	￥ 4,290	现货
25 mg	￥ 8,190	现货

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BAY-850 HCl
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生物活性

化学信息

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参考文献

存储

store at low temperature　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: <0.1 mg/mL (Insoluble)

DMSO: 50 mg/mL (76.42 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.5285 mL	7.6425 mL	15.2849 mL	38.2123 mL
	5 mM	0.3057 mL	1.5285 mL	3.057 mL	7.6425 mL
	10 mM	0.1528 mL	0.7642 mL	1.5285 mL	3.8212 mL
	20 mM	0.0764 mL	0.3821 mL	0.7642 mL	1.9106 mL
	50 mM	0.0306 mL	0.1528 mL	0.3057 mL	0.7642 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Fernández-Montalván AE, et al. Isoform-Selective ATAD2 Chemical Probe with Novel Chemical Structure and Unusual Mode of Action. ACS Chem Biol. 2017 Nov 17;12(11):2730-2736.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

BAY-850 2099142-76-2 Chromatin/Epigenetic Epigenetic Reader Domain BAY850 BAY 850 Inhibitor inhibitor inhibit

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产品描述	BAY-850 is a selective and potent inhibitor of adenosine triphosphatase family protein 2 (ATAD2) (IC50: 166 nM) that inhibits ovarian cancer growth and metastasis in in vitro and in vivo models.
靶点活性	tetra-acetylated peptide:115 nM (Kd), tetra-acetylated peptide:157 nM, ATAD2:166 nM
体外活性	In a TR-FRET assay, BAY-850 competes with the binding of a mono-acetylated Histone H4 N-terminal peptide to ATAD2 BD, showing an IC50 of 166 nM. BAY-850 displaces the tetra-acetylated peptide with an IC50 of 157 nM and a KD of 115 nM, respectively. The unprecedented isoform selectivity of BAY-850 suggests a mode of action different from those exhibited by canonical BD inhibitors[1].

分子量	654.24
分子式	C38H44ClN5O3
CAS No.	2099142-76-2

BAY-850

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