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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T9925 Ofatumumab

Others Others
Ofatumumab 是一种人源化靶向抗 CD20单克隆抗体。它作用于表达 CD20 的 B 淋巴细胞,能够诱导产生抗体依赖性细胞介导的细胞毒性和补体依赖性细胞毒性的作用。
T7057 Methylstat

Histone Demethylase; Others Chromatin/Epigenetic; Others
Methylstat 是一种含有 Jumonji C 结构域的组蛋白去甲基化酶 (JMJD) 抑制剂的甲酯前药,具有良好的细胞渗透性。在体外试验中,methylstat 的游离酸可抑制 JMJD2A、JMJD2C、JMJD2E、PHF8 和 JMJD3,IC50 值分别约为 4.3、3.4、5.9、10 和 43 µM。 Methylstat 抑制 JMJD2C 敏感的食管癌细胞系 KYSE150 的生长,GI50 为 5.1 µM,而 methylstat 的游离酸在高达 100 µM 时不抑制细胞生长。 Methylstat 以浓度依赖性方式在多个位点诱导组蛋白高甲基化(KYSE150 细胞中 H3K4me3 和 H3K9me3 的 EC50 = 10.3 和 8.6 µM,MCF-7 细胞中的 EC50 分别为 6.7 和 6.3 µM)。
T9918 Daratumumab

达妥木单抗

Others Others
Daratumumab 是一种首创的特异性抗CD38单克隆抗体。它损伤了 MM 细胞的粘附,从而增加了 MM 对蛋白酶体抑制的敏感性。它具有抗多发性骨髓瘤(MM) 的作用。
T0840 Methimazole

Tapazole,Thiamazole,甲巯咪唑

Thyroid hormone receptor(THR) Endocrinology/Hormones
Methimazole (Thiamazole) 是抗甲状腺化合物,具有显著的肝毒性,常用于研究甲亢。
T2496 (Z)-Semaxinib

SU5416

VEGFR Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
(Z)-Semaxinib (SU5416) 是一种有效的选择性 VEGFR(Flk-1/KDR) 抑制剂 (IC50: 1.23 μM),对 VEGFR 的选择性是 PDGFRβ 的 20 倍,对 FGFR、InsR 和 EGFR 没有抑制作用。 Semaxanib 是一种具有潜在抗肿瘤活性的喹诺酮衍生物。
T5399 GeA-69

PARP Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
GeA-69 是一种选择性变构 PARP14 大结构域 2 (MD2) 抑制剂,Kd 值为 2.1 µM。
T3594 ML346

HSP Cytoskeletal Signaling; Metabolism
ML346是 Hsp70和 HSF-1活性的激活剂,针对 Hsp70 的 EC50为 4.6 μM。它诱导热休克反应 (HSR) 的基因和蛋白质效应子的特异性增加,如 Hsp70、Hsp40 和 Hsp27。
T8235 L-732138

Neurokinin receptor GPCR/G Protein; Neuroscience
L-732138 是选择性有效和竞争性神经激肽-1受体拮抗剂,IC50为 2.3 nM,可减轻痛觉过敏并具有抗肿瘤作用。它在克隆的人 NK-1受体中的效力比在克隆大鼠 NK-1受体中高 200 倍,比人类 NK-2 和 NK-3 受体高 1000 倍以上。
T1753 D-64131

Microtubule Associated Cytoskeletal Signaling
D64131 是一种微管蛋白聚合抑制剂,IC50 值为 0.53 μM。它具有抗丝分裂活性,可用于癌症研究。
T8320 J14

J-14

Reactive Oxygen Species Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB
J14 是一种可逆的 sulfiredoxin 抑制剂,IC50=8.1 μM。它能够抑制sulfiredoxin 诱导氧化应激,使细胞内ROS 积累,导致细胞毒性和癌细胞死亡。
TP1444 Magainin 2

蛙皮素 2

Antibacterial; Antibiotic; Antifungal Microbiology/Virology
Magainin 2是从非洲爪蟾皮肤中分离得到的一种抗菌肽。它对许多革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌显示出抗生素活性,对原生动物也有活性。它通过优先与细菌膜中丰富的阴离子磷脂相互作用而发挥细胞毒性作用。
T4337 PCI 29732

PCI29732,PCI-29732

Others; BCRP; BTK Angiogenesis; Membrane transporter/Ion channel; Others; Tyrosine Kinase/Adaptors
PCI 29732 是一种有效的可逆BTK 抑制剂,对 BTK、Lck 和 Lyn 的Kiapp 值分别为 8.2、4.6 和 2.5 nM。它通过竞争性结合ABCG2 的 ATP 结合位点来抑制ABCG2的功能。
T4517 L189

DNA; DNA/RNA Synthesis Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
L189 是一种人类 DNA 连接酶抑制剂,抑制 hLigI/III/IV,IC50值分别为5、9 和 5 μM。
T13951 UCB-9260

TNF Apoptosis
UCB-9260 是口服活性小分子,通过稳定三聚体的不对称形式抑制肿瘤坏死因子信号传导。它对肿瘤坏死因子的选择性高于其他超家族成员,并与肿瘤坏死因子结合,其Kd 值为 13 nM。
T6612 NU6027

ATM/ATR; DNA-PK; CDK Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling
NU6027 是一种有效的 ATR/CDK 抑制剂,抑制 CDK1/2、ATR 和 DNA-PK,Ki 为 2.5 μM/1.3 μM、0.4 μM 和 2.2 μM。它以 ATR 依赖性方式增强羟基脲和顺铂的细胞毒性。
T12871 Talmapimod

他匹莫德,SCIO-469

p38 MAPK MAPK
Talmapimod (SCIO-469) 是 选择性的,具有口服活性的,ATP 竞争性的 p38α抑制剂,对 p38α和 p38β的 IC50 值分别是 9 nM 和90 nM。Talmapimod 在 20 个其他激酶 (包括其他 MAPKs) 上显示出至少 2000 倍的选择性。
T8492 BO-264

Apoptosis; FGFR Angiogenesis; Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors
BO-264 是一种有口服活性的转化酸性卷曲螺旋 3 抑制剂,可特异性阻断 FGFR3-TACC3融合蛋白的功能。它诱导纺锤体检查点依赖的有丝分裂阻滞,DNA 损伤和细胞凋亡,具有广谱抗肿瘤活性。
T6912 NU1025

NSC 696807

PARP Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
NU1025 (NSC-696807) 是一种PARP 的有效抑制剂,IC50为 400 nM,Ki 为 48 nM。它可增强电离辐射和抗癌药物的细胞毒性,有抗癌和神经保护的作用。
T2324 Darunavir

地瑞那韦,达芦那韦,TMC114

HIV Protease Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
Darunavir (TMC114) 是一种 HIV 蛋白酶抑制剂,用于治疗艾滋病和 HIV 感染。 由于单独使用时会出现抗病毒药物耐药性,因此与其他抗 HIV 药物联合使用。
T5363 Tempo

2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物,2,2,6,6-Tetramethylpiperidinooxy

Free radical scavengers; Reactive Oxygen Species; DNA/RNA Synthesis; Mitochondrial Metabolism Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB; oxidation-reduction
Tempo (2,2,6,6-Tetramethylpiperidinooxy) 可用作自由基清除剂、有机合成中的试剂和电子自旋共振光谱中的结构探针。它可在催化循环中使超氧化物歧化,也可诱导DNA 链断裂。
T8756 KRAS inhibitor-9

DUN09716

Apoptosis; Ras Apoptosis; GPCR/G Protein; MAPK
KRAS inhibitor-9 (DUN09716) 是一种 KRAS 抑制剂,阻止 GTP-KRAS 的形成和 KRAS 下游激活。它以中等的结合亲和力与 KRAS G12D、KRAS G12C 和 KRAS Q61H 蛋白结合,选择性抑制具有 KRAS 突变的 NSC-LC 细胞的增殖。它可导致 G2/M 细胞周期停滞并诱导凋亡。
T20038 2-Fluoroadenine

NSC-27364,NSC 27364,NSC27364,2-氟腺嘌呤

DNA/RNA Synthesis Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
2-Fluoroadenine (NSC-27364) 对非增殖性和增殖性肿瘤细胞具有毒性。2-Fluoroadenine 可用于抗癌症的相关研究。
T7055 Bz-RS-ISer(3-Ph)-Ome

Methyl (2R,3S)-3-(benzoylamino)-2-hydroxy-3-phenylpropanoate

Others; HIV Protease Microbiology/Virology; Others; Proteases/Proteasome
Bz-RS-ISer(3-Ph)-Ome (Methyl (2R,3S)-3-(benzoylamino)-2-hydroxy-3-phenylpropanoate) 是紫杉醇衍生物,在低细胞毒性下抑制 HSV 复制周期,阻断 Vero 细胞的有丝分裂,影响 M-MSV 诱导的肿瘤大小,并通过抑制 PHA 诱导的 T 淋巴细胞增殖而影响免疫应答。
T6120 Pralatrexate

Folotyn,10-炔丙基-10-去氮杂氨基蝶呤,10-Propargyl-10-deazaaminopterin,普拉曲沙

Apoptosis; DHFR; Antifolate; TAM Receptor Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors
Pralatrexate (10-Propargyl-10-deazaaminopterin) 是一种抗叶酸剂,也是二氢叶酸还原酶抑制剂,Ki 值为 13.4 pM。它具有抗肿瘤活性,可研究复发/难治性 T 细胞淋巴瘤。它是叶酰聚谷氨酸合成酶的底物,具有改善的细胞摄取和保留能力。
T9150 SCR130

1,7,9-Triazaspiro[4.5]dec-1-ene-6,10-dione, 2,4-bis(4-chlorophenyl)-8-thioxo-

Apoptosis; Others; DNA/RNA Synthesis Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Others
SCR130 (1,7,9-Triazaspiro[4.5]dec-1-ene-6,10-dione, 2,4-bis(4-chlorophenyl)-8-thioxo-) 是基于 SCR7 的 DNA 非同源末端连接抑制剂,可诱导细胞凋亡并,具有抗癌活性。 它特异性依赖连接酶 IV,抑制 DNA 的末端连接。
T4297 Flibanserin

BIMT-17BS,氟立班丝氨,Girosa,BIMT-17

Dopamine Receptor; 5-HT Receptor GPCR/G Protein; Neuroscience
Flibanserin (Girosa) 一种具有口服活性的 5-HT1A 受体激动剂和 5-HT2A 受体拮抗剂,Ki 值分别为 1 和 49 nM。它与多巴胺 D4 受体结合,Ki 值在 4 到 24 nM 之间。它是一种血清素能抗抑郁药,用于治疗性欲减退症。
T13238 Tyrphostin AG1433

SU1433,AG1433

VEGFR; PDGFR Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
Tyrphostin AG1433 (AG1433) 是选择性的PDGFRβ和VEGFR-2 (Flk-1/KDR)抑制剂,IC50分别为 5.0 μM 和 9.3 μM。Tyrphostin AG1433有防止血管形成的活性。
T22381 Antimalarial agent 14

4-hydroxy-3-phenyl-naphthalene-1,2-dione,2-Hydroxy-3-phenyl-1,4-naphthoquinone

Others Others
Antimalarial agent 14 (NSC-102533) 是一种生物活性化学品。
T2241 Alisertib

MLN 8237,4-[[9-氯-7-(2-氟-6-甲氧基苯基)-5H-嘧啶并[5,4-D][2]苯并氮杂卓-2-基]氨基]-2-甲氧基苯甲酸

Apoptosis; Aurora Kinase; Autophagy Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
Alisertib (MLN 8237) 是一种口服活性和选择性的Aurora A 激酶抑制剂,IC50值为 1.2 nM。它通过靶向白血病细胞中的AKT/mTOR/AMPK/p38途径诱导其凋亡和自噬,具有抗肿瘤活性。
T2514 Linifanib

利尼伐尼,ABT-869,RG3635,AL-39324

Apoptosis; c-Fms; VEGFR; FLT; CSF-1R; PDGFR; c-Kit; Autophagy Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Tyrosine Kinase/Adaptors
Linifanib (AL-39324) 是一种高效口服的VEGFR 和PDGFR 家族多靶点抑制剂,具有显著的抗肿瘤活性。它对无关 RTKs、可溶性酪氨酸激酶或丝氨酸/苏氨酸激酶的活性要低得多。它是特异性 miR-10b 抑制剂,阻断miR-10b 的生物合成。
T14848 C 87

Others; TNF Apoptosis; Others
C 87 是一种小分子 TNF-α 抑制剂。 C 87 直接与 TNFα 结合,有效抑制 TNF-α 诱导的细胞毒性 (IC50 = 8.73 μM),并有效阻断 TNF-α 触发的信号传导活动。
T7969 Dipyrithione

Others Others
Dipyrithione 似乎具有新的细胞毒性和强大的广谱抗肿瘤活性。
T7082 HDAC8-IN-1

HDAC Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
HDAC8-IN-1 是一种 HDAC8 抑制剂,在癌细胞系中的 IC50 为 27.2 nM,有抗增殖作用。
T16557 PNU-159682

Topoisomerase DNA Damage/DNA Repair
PNU-159682 是蒽环类新霉素的代谢产物,是一种 DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂,具有出色的细胞毒性。
T6256 YYA-021

YYA 021

gp120/CD4; HIV Protease Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
YYA-021具有高抗HIV 活性和低细胞毒性,是一种抑制HIV 进入的小分子CD4模拟物,。
T7293 EC330

Others Others
EC330 是一种白血病抑制因子抑制剂。
T9903 Avelumab

PD-1/PD-L1 Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation
Avelumab 是人 IgG1 抗PD-L1单克隆抗体,具有潜在的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用。
T8622 ETHYL 5-HYDROXY-2-METHYLINDOLE-3-CARBOXYLATE

Others Others
ETHYL 5-HYDROXY-2-METHYLINDOLE-3-CARBOXYLATE 可用于制备和研究吲哚醌抗肿瘤剂的缺氧选择性细胞毒性。
T73588 8-(4-iodophenyl)-1,3,5,7-tetramethyl BODIPY

8-(4-iodophenyl)-1,3,5,7-tetramethyl BODIPY 是一种新型的 BODIPY 荧光染料,可用于治疗细胞毒性研究。
TNU0031 5-Hydroxyuridine

OHUrd

Nucleoside Antimetabolite/Analog Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
5-Hydroxyuridine (OHUrd) 是一种嘌呤核苷类似物,具有潜在的抗肿瘤活性,对人结肠腺癌细胞系显示出细胞毒。
T7323 BCI-215

Phosphatase Metabolism
BCI-215 是高效肿瘤细胞选择性的双重特异性磷酸酶DUSP-MKP 抑制剂。它对肿瘤细胞有细胞毒性,但对正常细胞无毒性。
T40063 CBR-470-1

Nrf2 Immunology/Inflammation
CBR-470-1 是一种有效的糖酵解磷酸甘油酸激酶1 (PGK1) 抑制剂,通过增加甲基乙二醛的水平来激活 NRF2。 CBR-470-1 是一种非共价的 Nrf2 激活剂,具有神经保护活性,通过激活 Keap1-Nrf2 级联反应来保护 SH-SY5Y 神经元细胞免受 MPP+ 诱导的细胞毒性。
T29857 Alethine

β-Alethine

TNF Apoptosis
Alethine (β-Alethine) 是一种小分子化合物,具有抗肿瘤活性,可用于治疗肿瘤和感染。 Alethine 诱导的TNFα上调增加T 细胞的细胞毒性。
T28607 Rocepafant

LAU 8080,LAU8080,BN 50730,LAU-8080,BN50730,BN-50730

Platelet aggregation Others
Rocepafant (LAU8080) 是一种血小板活化因子(PAF)拮抗剂,可减轻新生大鼠缺氧缺血性脑损伤。Rocepafant 抑制肿瘤坏死因子-Afa 介导的小鼠 L929 肿瘤细胞的细胞毒性。
T83643 4-Methylumbelliferyl heptanoate

4-Methylumbelliferyl enanthate

4-Methylumbelliferyl heptanoate (4-Methylumbelliferyl enanthate) 是一种脂肪酶荧光底物,可检测细胞介导的细胞毒性和细胞增殖。
T23409 FM4-64

SynaptoRedTM C2

Others Others
FM4-64 (SynaptoRedTM C2) 是一种苯乙烯类染料,染色效果稳定,但在在水溶液中基本不发荧光。FM4-64与质膜双层结合后不能被动扩散进入细胞内部,必须通过主动运输的方式进行跨膜运输。FM4-64 可用于研究胞吞胞吐和囊泡运输。
T2069L TH287 hydrochloride

DNA/RNA Synthesis; MTH1 Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
TH287 hydrochloride 是一种选择性MTH1抑制剂,IC50值为 0.8 nM。它可用于治疗癌症的研究。
T31587 DY268

DY 268,DY-268

FXR Metabolism
DY268 是一种法尼样X 受体 (FXR)的拮抗剂(在 time-resolved FRET 分析中,IC50=7.5 nM)。在细胞分析中,它能够抑制 FXR 反式激活,IC50=468 nM。
T4412 Roquinimex

Linomide,罗喹美克,LS2616,FCF89,ABR212616

TNF Apoptosis
Roquinimex (FCF89) 是一种喹啉衍生物免疫刺激剂,可增加 NK 细胞活性和巨噬细胞的细胞毒性,抑制血管生成并减少 TNF α 的分泌。
T15621 Rilematovir

JNJ-53718678,JNJ-678

EGFR; RSV Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Microbiology/Virology; Tyrosine Kinase/Adaptors
Rilematovir (JNJ-678) 是一种融合蛋白抑制剂,具有抗病毒活性和低细胞毒性。 Rilematovir 可用于呼吸道合胞病毒治疗的研究。

化合物

Ofatumumab
Cat.No: T9925
Synonym:
Target: Others
Methylstat
Cat.No: T7057
Synonym:
Target: Histone Demethylase, Others
Daratumumab
Cat.No: T9918
Synonym: 达妥木单抗
Target: Others
Methimazole
Cat.No: T0840
Synonym: Tapazole,Thiamazole,甲巯咪唑
Target: Thyroid hormone receptor(THR)
(Z)-Semaxinib
Cat.No: T2496
Synonym: SU5416
Target: VEGFR
GeA-69
Cat.No: T5399
Synonym:
Target: PARP
ML346
Cat.No: T3594
Synonym:
Target: HSP
L-732138
Cat.No: T8235
Synonym:
Target: Neurokinin receptor
D-64131
Cat.No: T1753
Synonym:
Target: Microtubule Associated
J14
Cat.No: T8320
Synonym: J-14
Target: Reactive Oxygen Species
Magainin 2
Cat.No: TP1444
Synonym: 蛙皮素 2
Target: Antibacterial, Antibiotic, Antifungal
PCI 29732
Cat.No: T4337
Synonym: PCI29732,PCI-29732
Target: Others, BCRP, BTK
L189
Cat.No: T4517
Synonym:
Target: DNA, DNA/RNA Synthesis
UCB-9260
Cat.No: T13951
Synonym:
Target: TNF
NU6027
Cat.No: T6612
Synonym:
Target: ATM/ATR, DNA-PK, CDK
Talmapimod
Cat.No: T12871
Synonym: 他匹莫德,SCIO-469
Target: p38 MAPK
BO-264
Cat.No: T8492
Synonym:
Target: Apoptosis, FGFR
NU1025
Cat.No: T6912
Synonym: NSC 696807
Target: PARP
Darunavir
Cat.No: T2324
Synonym: 地瑞那韦,达芦那韦,TMC114
Target: HIV Protease
Tempo
Cat.No: T5363
Synonym: 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物,2,2,6,6-Tetramethylpiperidinooxy
Target: Free radical scavengers, Reactive Oxygen Species, DNA/RNA Synthesis, Mitochondrial Metabolism
KRAS inhibitor-9
Cat.No: T8756
Synonym: DUN09716
Target: Apoptosis, Ras
2-Fluoroadenine
Cat.No: T20038
Synonym: NSC-27364,NSC 27364,NSC27364,2-氟腺嘌呤
Target: DNA/RNA Synthesis
Bz-RS-ISer(3-Ph)-Ome
Cat.No: T7055
Synonym: Methyl (2R,3S)-3-(benzoylamino)-2-hydroxy-3-phenylpropanoate
Target: Others, HIV Protease
Pralatrexate
Cat.No: T6120
Synonym: Folotyn,10-炔丙基-10-去氮杂氨基蝶呤,10-Propargyl-10-deazaaminopterin,普拉曲沙
Target: Apoptosis, DHFR, Antifolate, TAM Receptor
SCR130
Cat.No: T9150
Synonym: 1,7,9-Triazaspiro[4.5]dec-1-ene-6,10-dione, 2,4-bis(4-chlorophenyl)-8-thioxo-
Target: Apoptosis, Others, DNA/RNA Synthesis
Flibanserin
Cat.No: T4297
Synonym: BIMT-17BS,氟立班丝氨,Girosa,BIMT-17
Target: Dopamine Receptor, 5-HT Receptor
Tyrphostin AG1433
Cat.No: T13238
Synonym: SU1433,AG1433
Target: VEGFR, PDGFR
Antimalarial agent 14
Cat.No: T22381
Synonym: 4-hydroxy-3-phenyl-naphthalene-1,2-dione,2-Hydroxy-3-phenyl-1,4-naphthoquinone
Target: Others
Alisertib
Cat.No: T2241
Synonym: MLN 8237,4-[[9-氯-7-(2-氟-6-甲氧基苯基)-5H-嘧啶并[5,4-D][2]苯并氮杂卓-2-基]氨基]-2-甲氧基苯甲酸
Target: Apoptosis, Aurora Kinase, Autophagy
Linifanib
Cat.No: T2514
Synonym: 利尼伐尼,ABT-869,RG3635,AL-39324
Target: Apoptosis, c-Fms, VEGFR, FLT, CSF-1R, PDGFR, c-Kit, Autophagy
C 87
Cat.No: T14848
Synonym:
Target: Others, TNF
Dipyrithione
Cat.No: T7969
Synonym:
Target: Others
HDAC8-IN-1
Cat.No: T7082
Synonym:
Target: HDAC
PNU-159682
Cat.No: T16557
Synonym:
Target: Topoisomerase
YYA-021
Cat.No: T6256
Synonym: YYA 021
Target: gp120/CD4, HIV Protease
EC330
Cat.No: T7293
Synonym:
Target: Others
Avelumab
Cat.No: T9903
Synonym:
Target: PD-1/PD-L1
ETHYL 5-HYDROXY-2-METHYLINDOLE-3-CARBOXYLATE
Cat.No: T8622
Synonym:
Target: Others
8-(4-iodophenyl)-1,3,5,7-tetramethyl BODIPY
Cat.No: T73588
Synonym:
Target:
5-Hydroxyuridine
Cat.No: TNU0031
Synonym: OHUrd
Target: Nucleoside Antimetabolite/Analog
BCI-215
Cat.No: T7323
Synonym:
Target: Phosphatase
CBR-470-1
Cat.No: T40063
Synonym:
Target: Nrf2
Alethine
Cat.No: T29857
Synonym: β-Alethine
Target: TNF
Rocepafant
Cat.No: T28607
Synonym: LAU 8080,LAU8080,BN 50730,LAU-8080,BN50730,BN-50730
Target: Platelet aggregation
4-Methylumbelliferyl heptanoate
Cat.No: T83643
Synonym: 4-Methylumbelliferyl enanthate
Target:
FM4-64
Cat.No: T23409
Synonym: SynaptoRedTM C2
Target: Others
TH287 hydrochloride
Cat.No: T2069L
Synonym:
Target: DNA/RNA Synthesis, MTH1
DY268
Cat.No: T31587
Synonym: DY 268,DY-268
Target: FXR
Roquinimex
Cat.No: T4412
Synonym: Linomide,罗喹美克,LS2616,FCF89,ABR212616
Target: TNF
Rilematovir
Cat.No: T15621
Synonym: JNJ-53718678,JNJ-678
Target: EGFR, RSV
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
TN1807 Isoverticine

泪杉醇,异浙贝甲素

BCL; Caspase Apoptosis; Proteases/Proteasome
Isoverticine 是一种具有生物活性的等甾体生物碱,从 Fritillaria pallidiflora 球茎中分离得到,具有显著的细胞毒性。
T37341 N-Acetyltyramine

Antibacterial Microbiology/Virology
N-Acetyltyramine 是一种群体感应抑制剂,由溶藻弧菌 M3-10 产生。N-Acetyltyramine 可以抑制C. violaceumATCC 12472 的群体感应。它可以逆转阿霉素耐药白血病 P388 细胞的耐药性。
T11685 Isolongifolene

异长叶烯,(-)-Isolongifolene

Apoptosis; Others Apoptosis; Others
Isolongifolene ((-)-Isolongifolene) 是一种从调料九里香中分离的三环倍半萜烯,具有抗氧化,抗炎,抗癌和神经保护的特性。它通过调节 PI3K/AKT/GSK-3β 信号通路来减轻鱼藤酮诱导的氧化应激,线粒体功能障碍和细胞凋亡。
T8205 Norwogonin

5,7,8-Trihydroxyflavone,去甲汉黄芩素

Virus Protease Microbiology/Virology
Norwogonin (5,7,8-Trihydroxyflavone) 是从黄芩中分离出来的,对肠道病毒 71 具有抗病毒活性,IC50为 31.83 μg/ ml。
TN1103 Diphyllin

山荷叶素,二叶草素

ATPase; Proton pump; Influenza Virus; HIV Protease Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
Diphyllin 是一种从Justicia procumbens 中分离的芳基萘木脂素,是HIV-1的有效抑制剂,IC50 为 0.38 μM。它是V-ATPase 抑制剂,IC50值为 17 nM,可抑制人破骨细胞中的溶酶体酸化。它抑制NO 产生,IC50值为 50 μM ,具有抗癌和抗炎活性。
T0626 Uric Acid

尿酸,2,6,8-Trioxopurine,2,6,8-Trioxypurine,2,6,8-Trihydroxypurine,Lithic acid,Urate

Reactive Oxygen Species; Endogenous Metabolite; Phosphorylase Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB
Uric Acid (Lithic acid) 是一种重要的抗氧化剂。Uric acid 能清除活性氧(ROS) ,如单线态氧和过氧亚硝酸盐,抑制脂质过氧化。Uric acid 有助于维持血压的稳定和抗氧化应激。
T17155 Trabectedin

Ecteinascidin 743,曲贝替定,ET-743

Apoptosis; Reactive Oxygen Species Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB
Trabectedin (Ecteinascidin 743) 是一种四氢异喹啉生物碱,有抗肿瘤的活性, 通过与 DNA 的小沟结合,阻断应激诱导的蛋白质的转录,诱导 DNA 骨架裂解和癌细胞凋亡,并增加 MCF-7 和 MDA-MB-453 细胞中 ROS 的生成。Trabectedin 在软组织肉瘤和卵巢癌中具有的研究价值。
T4034 Solamargine

Solamargin,δ-Solanigrine,澳洲茄边碱

Apoptosis; p38 MAPK; P-gp; STAT Apoptosis; JAK/STAT signaling; MAPK; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; Stem Cells
Solamargine (δ-Solanigrine) 是一种来源于茄属植物的类固醇 Solasodine 的衍生物,诱导非选择性细胞毒性和 P-gp 抑制作用。它通过下调 MMP-2 和 MMP-9 的表达和活性来显著抑制 HepG2 细胞的迁移和侵袭,在多种癌症中均表现出抗癌活性。
T4970 LANOSTEROL

羊毛甾醇,3β-Hydroxy-8,24-lanostadiene,8,24-Lanostadien-3β-ol

Endogenous Metabolite Metabolism
Lanosterol (3β-Hydroxy-8,24-lanostadiene) 是胆固醇合成的中间产物,能够诱导胆固醇合成的速率控制酶 HMG-CoA 还原酶的泛素化和降解。Lanosterol 可以抑制神经退行性疾病相关错误折叠蛋白的聚集和细胞毒性。
TN6924 Anhydrosafflor yellow B

(2S,3S)-6,7-dihydroxy-5-[(2E)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enoyl]-2-[(1S,2R,3R)-1,2,3,4-tetrahydroxybutyl]-3-{2,3,4-trihydroxy-5-[(2E)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enoyl]-6-oxo-3-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]cyclohexa-1,4-dien-1,脱水红花黄色素B,AHSYB

Others Others
Anhydrosafflor yellow B ((2S,3S)-6,7-dihydroxy-5-[(2E)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enoyl]-2-[(1S,2R,3R)-1,2,3,4-tetrahydroxybutyl]-3-{2,3,4-trihydroxy-5-[(2E)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enoyl]-6-oxo-3-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]cyclohexa-1,4-dien-1) 是从红花中分离出来的,可抑制 ADP 诱导的血小板聚集,在体外表现出显着的抗氧化作用,并对 H2O2 诱导的细胞毒性具有一定的活性。
T11354 Gambogellic acid

Gambogellic acid是从藤黄和加工甘博格中提取得到的氧杂蒽酮类化合物,是具有抗肿瘤活性和细胞毒性。
T2907 Tanshinone I

丹参酮I,Tanshinone A

Phospholipase Metabolism
Tanshinone I (Tanshinone A) 是IIA 型人重组sPLA2(IC50=11 μM)和兔重组cPLA2(IC50=82 μM)抑制剂。
T5S0246 Pseudoprotodioscin

山药

Others; Fatty Acid Synthase Metabolism; Others
Pseudoprotodioscin 是一种呋喃葡糖苷,抑制SREBP1/2和microRNA 33a/b 水平,降低胆固醇和甘油三酯合成相关的基因表达。
TN7032 4'-O-Methylpyridoxine

4-methoxymethylpyridoxine,Ginkgotoxin

Antioxidant oxidation-reduction
4'-O-Methylpyridoxine(MPN)是从银杏叶中发现的维生素类化合物,具有抗氧化活性和细胞毒性。
TN6444 Cyclo(Tyr-Leu)

Antifungal Microbiology/Virology
Cyclo(Tyr-Leu) 是一种来自马齿苋 Portulaca oleracea Linn 的环状二肽,具有细胞毒性、抗真菌和抗凝血活性。
TN4618 N-trans-Sinapoyltyramine

Others Others
N-trans-Sinapoyltyramine 对 HeLa 人癌细胞系表现出强烈的选择性细胞毒性,IC50 值为 9.77 ± 1.25 μm。
T5132 9-dihydro-13-acetylbaccatin III

13-乙酰基-9-羟基巴卡丁 III,13-Acetyl-9-dihydrobaccatin III,9-DHAB III

Apoptosis Apoptosis
9-dihydro-13-acetylbaccatin III (9-DHAB III) 是一种制备紫杉醇类似物的中间体。
T3S1628 Vitexin-4''-O-glucoside

Vitexin -4''-O-glucoside,牡荆素-4''-O-葡萄糖苷

Others Others
Vitexin-4''-O-glucoside (Vitexin -4''-O-glucoside) 是一种从Crataegus pinnatifida 叶片中得到的类黄酮成分。
TN1856 Leachianone A

Isokurarinone,里查酮 A

SGLT GPCR/G Protein
Leachianone A (Isokurarinone) 是从槐花中分离的一种天然产物,可诱导细胞凋亡,具有抗疟疾、抗炎和细胞毒性作用。
T30086 Anthragallol

Anthragallic acid,1,2,3-Trihydroxyanthraquinone

Others Others
Anthragallol(1,2,3-Trihydroxyanthraquinone) 通过与 DNA 结合而显示出细胞毒性。Anthragallol 可作为分析试剂,可用于生产棕色酸洗色料。
TMS0879 Asiaticoside B

积雪草苷 B,积雪草苷B

Others Others
Asiaticoside B 是一种从类叶升麻中分离得到的三萜糖苷,具有抗肿瘤作用。 它对 HepG2 和 MCF-7 癌细胞系具有显著的细胞毒性。
T3844 Deltonin

三角叶薯蓣皂苷

ERK; Others; Akt; Endogenous Metabolite Cytoskeletal Signaling; MAPK; Metabolism; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling
Deltonin 是从盾叶薯蓣中得到的一种甾体皂苷,抑制ERK1/2和AKT 的活化,具有抗肿瘤活性。
T5746 Dictamine

Dictamnine,Dectamine,白鲜碱

Apoptosis; Anti-infection; Antibacterial; Antifungal Apoptosis; Microbiology/Virology
Dictamine (Dectamine) 显示抗胆碱酯酶、抗炎、致突变、抗菌和抗真菌活性。 它具有在人子宫颈、结肠和口腔癌细胞中发挥细胞毒性的能力。
T7441 Cuminaldehyde

Cuminic aldehyde,4-异丙基苯甲醛,Cuminal

Endogenous Metabolite Metabolism
Cuminaldehyde (Cuminal) 是一种具有抑制 α-突触核蛋白纤颤和细胞毒性作用的天然醛,是一种 Cuminum cyminum 的主要成分。它显示抗癌特性。
T2S1120 Ganoderenic acid B

P-gp Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
Ganoderenic acid B 是一种从Ganoderma lucidum 中提取的天然产物,可以通过抑制ABCB1的转运功能,增强化疗药物对ABCB1介导的耐多药癌细胞的细胞毒性来发挥作用。
TN1038 Galgravin

Apoptosis Apoptosis
Galgravin 是望春花中的一种天然产物,具有抗炎和体外细胞毒活性,能诱导白血病细胞凋亡。
TN3669 Cis-N-Feruloyltyramine

Prostaglandin Receptor GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation
Cis-N-Feruloyltyramine 是一种天然存在的化合物,存在于各种植物中,对 P-388癌细胞系具有细胞毒性。 Cis-N-Feruloyltyramine 是体外前列腺素(PG)合成的抑制剂。
T2S0357 6-Hydroxycoumarin

6-hydroxychromen-2-one,6-羟基香豆素

Others; Carbonic Anhydrase Metabolism; Others
6-Hydroxycoumarin (6-hydroxychromen-2-one) 是一种香豆素。其中香豆素具有抗炎,支气管扩张,解热,血管扩张,抗氧化,抗菌,抗真菌,抑菌和抗肿瘤作用。
T5826 Eupalinolide A

HSP Cytoskeletal Signaling; Metabolism
Eupalinolide A 是分离于林泽兰中的一种天然产物,通过抑制 HSF1 与 HSP90 的相互作用,激活 HSF1,诱导 HSP70 的表达。它对 A-549、BGC-823、SMMC-7721 和 HL-60 肿瘤细胞系具有强大的细胞毒性。
T3S0381 Chrysophanol 8-O-glucoside

Serine Protease Proteases/Proteasome
Chrysophanol 8-O-glucoside 来自Rumex acetosa 根部,具有中等的弹性蛋白酶抑制特性。它具有温和的细胞毒性和抗糖尿病特性,能够在胰岛素刺激的葡萄糖转运途径中发挥代谢作用。
TN2331 Eleutheroside B1

刺五加苷B1

Influenza Virus Microbiology/Virology
Eleutheroside B1是具有广谱抗人流感病毒的一种香豆素。它抑制多种趋化因子基因和流感病毒核蛋白基因的 mRNA 表达。它具有抗病毒、抗流感和抗炎活性,且细胞毒性小。
T4036 Solasodine

Solancarpidine,Purapuridine,澳洲茄铵,Solasodin

Apoptosis; Others; E1/E2/E3 Enzyme; Antifungal Apoptosis; Microbiology/Virology; Others; Ubiquitination
Solasodine (Purapuridine) 是存在于茄科植物中的一种类固醇生物碱。它具有神经保护、降压、抗真菌、抗癌、抗动脉粥样硬化、抗雄激素和抗炎活性。
T3795 Corilagin

Apoptosis; TLR; Reverse Transcriptase; Antibacterial; Autophagy Apoptosis; Autophagy; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology
Corilagin 是一种鞣酸,有抑制 RNA 肿瘤病毒逆转录酶的活性。它抑制金黄色葡萄球菌的生长,MIC 为 25 μg/mL。它有抗肿瘤活性,可用于肝癌和卵巢癌。
T3S1873 Talatisamine

塔拉乌头胺,塔拉萨敏

Potassium Channel Membrane transporter/Ion channel
Talatisamine 是一种乌头生物碱,对K+通道有特异性阻滞作用。它能减弱 beta- 淀粉样低聚物对培养的皮层神经元的毒性。
TN6714 Geranylgeraniol

FT-0626663,Tetraprenol,CJ24095,CJ 24095,FT0626663,香叶基香叶醇,CJ-24095

Apoptosis Apoptosis
Geranylgeraniol (FT0626663) 是一种类异戊二烯,存在于水果、蔬菜和谷物中,包括大米。 Geranylgeraniol (FT0626663) 抑制生长并诱导各种肿瘤细胞的凋亡。 Geranylgeraniol (FT0626663) 保护单核细胞免受他汀类药物诱导的细胞毒性并抑制分枝杆菌的生长。
T4S0094 Hydroxygenkwanin

羟基芫花素,Luteolin 7-methylether,7-O-Methylluteolin

Antioxidant oxidation-reduction
Hydroxygenkwanin (Luteolin 7-methylether) 是一种丁香达芙妮的主要成分,是一种天然的类黄酮化合物。它具有抗氧化,抗神经胶质瘤能力和抗癌作用。
T8724 6-Methoxydihydrosanguinarine

Others Others
6-Methoxydihydrosanguinarine 是一种从M. cordata 果实中分离出的生物碱,它对 MCF-7 细胞系(IC50:0.61 μM)和 SF-268 细胞系(IC50:0.54 μM)具有强的细胞毒性。
TJP2872 Acevaltrate

Acevaltratum,乙酰缬草三酯,Acetoxyvaltrate

ATPase; Others Membrane transporter/Ion channel; Others
Acevaltrate (Acevaltratum) 对人小细胞肺癌细胞系 GLC(4) 和人结肠直肠癌细胞系 COLO 320 具有高细胞毒性,IC50 值为 1-6 uM。它抑制大鼠肾和脑半球中 Na+/K+-ATP 酶活性,IC50分别为 22.8 和 42.3 μM。
TN1674 Garcinone D

伽升沃 D

Reactive Oxygen Species; Nrf2; STAT Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Metabolism; NF-κB; Stem Cells
Garcinone D 是来自山竹的一种呫吨酮,可促进 C17.2 神经干细胞的增殖。它以浓度和时间依赖的方式增加磷酸化信号转导和转录激活因子 3 (p-STAT3)、Cyclin D1 和核因子红细胞 2 相关因子 (Nrf2)、以及血红素加氧酶-1 (HO-1) 的蛋白质水平。
TN1216 2-O-Acetyl-20-hydroxyecdysone

20-Hydroxyeedysone 2-acetate

Beta Amyloid; Others Neuroscience; Others
2-O-Acetyl-20-hydroxyecdysone 是存在于昆虫和陆生植物中的一种蜕皮激素,2-O-Acetyl-20-hydroxyecdysone 对 amyloid-β42 诱导的细胞毒性有抑制作用,能够通过促进纤维发生减少 Aβ 寡聚物的形成,将 Aβ 寡聚物转变为低毒性纤维。
T36528 Illudin M

Apoptosis; DNA Alkylator/Crosslinker Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair
Illudin M是真菌O. illudens中的一种细胞毒性倍半萜,能使DNA烷基化。它对 HL-60 人类白血病细胞的细胞毒性为 6-100 nM。Illudin M 具有抗癌活性,是抗癌化合物的前药,可用于合成抗癌化合物。
TN1601 Effusol

灯心草菲酚,厄弗酚

Caspase Apoptosis; Proteases/Proteasome
Effusol 是一种从 Juncus effuses 中分离到的酚类物质,对 DPPH 自由基(IC50:79 μM) 及 ABTS 自由基(IC50:2.73 μM)具有较强的清除活性。它能挽救皮质酮减弱的 CA1 LTP,保护海马功能对抗应激诱导的认知能力下降。
T4S0181 Hinokiflavone

日本扁柏黄酮,扁柏双黄酮

MMP; BCL; E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis; Proteases/Proteasome; Ubiquitination
Hinokiflavone 是pre-mRNA 剪接活性的新型调节剂,通过抑制剪接体装配来阻止pre-mRNA 底物的剪接,特别是阻止 B complex 的形成。它是SUMO protease 蛋白酶抑制剂,能够抑制前哨蛋白特异性蛋白酶 1 的活性。
T0194 Chloroquine phosphate

Chloroquine diphosphate,Aralen phosphate,磷酸氯喹,Chingamin phosphate

SARS-CoV; TLR; HIV Protease; Antibiotic; Parasite; Autophagy Autophagy; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
Chloroquine phosphate (Aralen phosphate) 是广泛用于疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。它是autophagy 和toll-like receptors 抑制剂,有效抑制SARS-CoV-2(COVID-19) 感染 (EC50=1.13 μM)。
T3390 Obacunone

Apoptosis; Aromatase; p38 MAPK Apoptosis; Endocrinology/Hormones; MAPK
Obacunone 是从沼泽白葡萄柚种子中分离得到的,通过诱导凋亡发挥抗癌作用。它在雄激素依赖性人前列腺 Y 细胞中具有细胞毒性。它对鼠伤寒沙门氏菌具有抗毒作用,可作为开发鼠伤寒沙门氏菌抗毒策略的先导化合物。
T1020 Doxorubicin hydrochloride

Adriamycin,Doxorubicin (Adriamycin) HCl,Hydroxydaunorubicin hydrochloride,盐酸多柔比星,盐酸阿霉素,NSC 123127

Apoptosis; Mitophagy; HBV; HIV Protease; Topoisomerase; Antibacterial; Antibiotic; AMPK; Autophagy Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome
Doxorubicin hydrochloride (Adriamycin) 属于蒽环类抗生素,是人类 DNA 拓扑异构酶 I/II 抑制剂 (IC50=0.8/2.67 μM)。Doxorubicin hydrochloride 具有细胞毒性和抗肿瘤活性。Doxorubicin hydrochloride 可降低 AMPK 及其下游靶蛋白乙酰辅酶 A 羧化酶的磷酸化,还可诱导凋亡和自噬。
T2P2806 Hederacolchiside A1

黑海常春藤苷A1,革叶常春藤皂苷 A1,Raddeanoside R13

Apoptosis; ERK; MEK; Akt; PI3K; Parasite; mTOR Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; MAPK; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling
Hederacolchiside A1 (Raddeanoside R13) 是从白头翁中分离的一种有抗利什曼原虫和抗肿瘤增殖活性的天然产物。
T7028 Licochalcone C

LICOCHALCONEC,甘草查尔酮C

Phosphatase; Antioxidant; Glucosidase Metabolism; oxidation-reduction
Licochalcone C (LICOCHALCONEC) 能够抑制 α-葡萄糖苷酶,其对 α-葡萄糖苷酶的 IC50 <100 nM,对蛋白酪氨酸磷酸酶 1B 的 IC50=92.43 μM 。
T2860 Vanillyl Alcohol

4-Hydroxy-3-methoxybenzenemethanol,3-Methoxy-4-hydroxybenzyl alcohol,4-Hydroxy-3-methoxybenzyl alcohol,香兰醇,Vanillin alcohol,Vanillic alcohol

Apoptosis; Others Apoptosis; Others
Vanillyl Alcohol (3-Methoxy-4-hydroxybenzyl alcohol) 是一种酚类醇,具有抗血管生成、抗惊厥、抗炎、抗氧化、神经保护和抗伤害活性。它由香兰素衍生而来,在食品和饮料中用作调味剂。
TWS2045 Bruceine D

鸦胆子素D,鸦胆子苦素D

Apoptosis; Antiviral; Gamma-secretase; Parasite Apoptosis; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience; Proteases/Proteasome; Stem Cells
Bruceine D 是Notch 抑制剂,有抗癌活性,诱导几种人癌细胞调亡。它是一种有效的植物性昆虫拒食剂,有显著的系统特性和抑制害虫生长的作用。它具有较强的驱虫活性,抑制D. intermedius 的 EC50值为 0.57 mg/L。
------------------------ 更多 ------------------------

天然产物

Isoverticine
Cat.No: TN1807
Synonym: 泪杉醇,异浙贝甲素
Target: BCL, Caspase
N-Acetyltyramine
Cat.No: T37341
Synonym:
Target: Antibacterial
Isolongifolene
Cat.No: T11685
Synonym: 异长叶烯,(-)-Isolongifolene
Target: Apoptosis, Others
Norwogonin
Cat.No: T8205
Synonym: 5,7,8-Trihydroxyflavone,去甲汉黄芩素
Target: Virus Protease
Diphyllin
Cat.No: TN1103
Synonym: 山荷叶素,二叶草素
Target: ATPase, Proton pump, Influenza Virus, HIV Protease
Uric Acid
Cat.No: T0626
Synonym: 尿酸,2,6,8-Trioxopurine,2,6,8-Trioxypurine,2,6,8-Trihydroxypurine,Lithic acid,Urate
Target: Reactive Oxygen Species, Endogenous Metabolite, Phosphorylase
Trabectedin
Cat.No: T17155
Synonym: Ecteinascidin 743,曲贝替定,ET-743
Target: Apoptosis, Reactive Oxygen Species
Solamargine
Cat.No: T4034
Synonym: Solamargin,δ-Solanigrine,澳洲茄边碱
Target: Apoptosis, p38 MAPK, P-gp, STAT
LANOSTEROL
Cat.No: T4970
Synonym: 羊毛甾醇,3β-Hydroxy-8,24-lanostadiene,8,24-Lanostadien-3β-ol
Target: Endogenous Metabolite
Anhydrosafflor yellow B
Cat.No: TN6924
Synonym: (2S,3S)-6,7-dihydroxy-5-[(2E)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enoyl]-2-[(1S,2R,3R)-1,2,3,4-tetrahydroxybutyl]-3-{2,3,4-trihydroxy-5-[(2E)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enoyl]-6-oxo-3-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]cyclohexa-1,4-dien-1,脱水红花黄色素B,AHSYB
Target: Others
Gambogellic acid
Cat.No: T11354
Synonym:
Target:
Tanshinone I
Cat.No: T2907
Synonym: 丹参酮I,Tanshinone A
Target: Phospholipase
Pseudoprotodioscin
Cat.No: T5S0246
Synonym: 山药
Target: Others, Fatty Acid Synthase
4'-O-Methylpyridoxine
Cat.No: TN7032
Synonym: 4-methoxymethylpyridoxine,Ginkgotoxin
Target: Antioxidant
Cyclo(Tyr-Leu)
Cat.No: TN6444
Synonym:
Target: Antifungal
N-trans-Sinapoyltyramine
Cat.No: TN4618
Synonym:
Target: Others
9-dihydro-13-acetylbaccatin III
Cat.No: T5132
Synonym: 13-乙酰基-9-羟基巴卡丁 III,13-Acetyl-9-dihydrobaccatin III,9-DHAB III
Target: Apoptosis
Vitexin-4''-O-glucoside
Cat.No: T3S1628
Synonym: Vitexin -4''-O-glucoside,牡荆素-4''-O-葡萄糖苷
Target: Others
Leachianone A
Cat.No: TN1856
Synonym: Isokurarinone,里查酮 A
Target: SGLT
Anthragallol
Cat.No: T30086
Synonym: Anthragallic acid,1,2,3-Trihydroxyanthraquinone
Target: Others
Asiaticoside B
Cat.No: TMS0879
Synonym: 积雪草苷 B,积雪草苷B
Target: Others
Deltonin
Cat.No: T3844
Synonym: 三角叶薯蓣皂苷
Target: ERK, Others, Akt, Endogenous Metabolite
Dictamine
Cat.No: T5746
Synonym: Dictamnine,Dectamine,白鲜碱
Target: Apoptosis, Anti-infection, Antibacterial, Antifungal
Cuminaldehyde
Cat.No: T7441
Synonym: Cuminic aldehyde,4-异丙基苯甲醛,Cuminal
Target: Endogenous Metabolite
Ganoderenic acid B
Cat.No: T2S1120
Synonym:
Target: P-gp
Galgravin
Cat.No: TN1038
Synonym:
Target: Apoptosis
Cis-N-Feruloyltyramine
Cat.No: TN3669
Synonym:
Target: Prostaglandin Receptor
6-Hydroxycoumarin
Cat.No: T2S0357
Synonym: 6-hydroxychromen-2-one,6-羟基香豆素
Target: Others, Carbonic Anhydrase
Eupalinolide A
Cat.No: T5826
Synonym:
Target: HSP
Chrysophanol 8-O-glucoside
Cat.No: T3S0381
Synonym:
Target: Serine Protease
Eleutheroside B1
Cat.No: TN2331
Synonym: 刺五加苷B1
Target: Influenza Virus
Solasodine
Cat.No: T4036
Synonym: Solancarpidine,Purapuridine,澳洲茄铵,Solasodin
Target: Apoptosis, Others, E1/E2/E3 Enzyme, Antifungal
Corilagin
Cat.No: T3795
Synonym:
Target: Apoptosis, TLR, Reverse Transcriptase, Antibacterial, Autophagy
Talatisamine
Cat.No: T3S1873
Synonym: 塔拉乌头胺,塔拉萨敏
Target: Potassium Channel
Geranylgeraniol
Cat.No: TN6714
Synonym: FT-0626663,Tetraprenol,CJ24095,CJ 24095,FT0626663,香叶基香叶醇,CJ-24095
Target: Apoptosis
Hydroxygenkwanin
Cat.No: T4S0094
Synonym: 羟基芫花素,Luteolin 7-methylether,7-O-Methylluteolin
Target: Antioxidant
6-Methoxydihydrosanguinarine
Cat.No: T8724
Synonym:
Target: Others
Acevaltrate
Cat.No: TJP2872
Synonym: Acevaltratum,乙酰缬草三酯,Acetoxyvaltrate
Target: ATPase, Others
Garcinone D
Cat.No: TN1674
Synonym: 伽升沃 D
Target: Reactive Oxygen Species, Nrf2, STAT
2-O-Acetyl-20-hydroxyecdysone
Cat.No: TN1216
Synonym: 20-Hydroxyeedysone 2-acetate
Target: Beta Amyloid, Others
Illudin M
Cat.No: T36528
Synonym:
Target: Apoptosis, DNA Alkylator/Crosslinker
Effusol
Cat.No: TN1601
Synonym: 灯心草菲酚,厄弗酚
Target: Caspase
Hinokiflavone
Cat.No: T4S0181
Synonym: 日本扁柏黄酮,扁柏双黄酮
Target: MMP, BCL, E1/E2/E3 Enzyme
Chloroquine phosphate
Cat.No: T0194
Synonym: Chloroquine diphosphate,Aralen phosphate,磷酸氯喹,Chingamin phosphate
Target: SARS-CoV, TLR, HIV Protease, Antibiotic, Parasite, Autophagy
Obacunone
Cat.No: T3390
Synonym:
Target: Apoptosis, Aromatase, p38 MAPK
Doxorubicin hydrochloride
Cat.No: T1020
Synonym: Adriamycin,Doxorubicin (Adriamycin) HCl,Hydroxydaunorubicin hydrochloride,盐酸多柔比星,盐酸阿霉素,NSC 123127
Target: Apoptosis, Mitophagy, HBV, HIV Protease, Topoisomerase, Antibacterial, Antibiotic, AMPK, Autophagy
Hederacolchiside A1
Cat.No: T2P2806
Synonym: 黑海常春藤苷A1,革叶常春藤皂苷 A1,Raddeanoside R13
Target: Apoptosis, ERK, MEK, Akt, PI3K, Parasite, mTOR
Licochalcone C
Cat.No: T7028
Synonym: LICOCHALCONEC,甘草查尔酮C
Target: Phosphatase, Antioxidant, Glucosidase
Vanillyl Alcohol
Cat.No: T2860
Synonym: 4-Hydroxy-3-methoxybenzenemethanol,3-Methoxy-4-hydroxybenzyl alcohol,4-Hydroxy-3-methoxybenzyl alcohol,香兰醇,Vanillin alcohol,Vanillic alcohol
Target: Apoptosis, Others
Bruceine D
Cat.No: TWS2045
Synonym: 鸦胆子素D,鸦胆子苦素D
Target: Apoptosis, Antiviral, Gamma-secretase, Parasite
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