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Tyrphostin AG1433

产品编号 T13238 CAS 168835-90-3

别名: SU1433, AG1433

Tyrphostin AG1433 (AG1433) 是选择性的PDGFRβ和VEGFR-2 (Flk-1/KDR)抑制剂，IC50分别为 5.0 μM 和 9.3 μM。Tyrphostin AG1433有防止血管形成的活性。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Tyrphostin AG1433, CAS 168835-90-3

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 428	现货
2 mg	￥ 622	现货
5 mg	￥ 987	现货
10 mg	￥ 1,650	现货
25 mg	￥ 2,930	现货
50 mg	￥ 4,390	现货
100 mg	￥ 6,550	现货
500 mg	￥ 12,900	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,130	现货

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参考文献

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 3.06 mg/mL (11.47 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.7553 mL	18.7765 mL	37.553 mL	93.8826 mL
	5 mM	0.7511 mL	3.7553 mL	7.5106 mL	18.7765 mL
	10 mM	0.3755 mL	1.8777 mL	3.7553 mL	9.3883 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Serban F, et al. Silencing of epidermal growth factor, latrophilin and seven transmembrane domain-containing protein 1 (ELTD1) via siRNA-induced cell death in glioblastoma. J Immunoassay Immunochem. 2017;38(1):21-33. 2. Strawn LM, et al. Flk-1 as a target for tumor growth inhibition. Cancer Res. 1996 Aug 1;56(15):3540-5. 3. Kim TS, et al. The ZFHX3 (ATBF1) transcription factor induces PDGFRB, which activates ATM in the cytoplasm to protect cerebellar neurons from oxidative stress. Dis Model Mech. 2010 Nov-Dec;3(11-12):752-62. 4. Kroll J, et al. The vascular endothelial growth factor receptor KDR activates multiple signal transduction pathways in porcine aortic endothelial cells. J Biol Chem. 1997 Dec 19;272(51):32521-7.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Tyrphostin AG1433 168835-90-3 Angiogenesis Tyrosine Kinase/Adaptors VEGFR PDGFR cytotoxicity PDGFRβ Tyrphostin AG-1433 kinases Vascular endothelial growth factor receptor SU 1433 SU1433 Tyrphostin AG 1433 Platelet-derived growth factor receptor AG1433 AG-1433 angiogenesis,tyrosine inhibit AG 1433 VEGFR-2 Inhibitor ATM SU-1433 inhibitor

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产品描述	Tyrphostin AG1433 (AG1433) is an inhibitor of tyrosine kinases and also a dual inhibitor of PDGFRβ(IC50s = 5.0 μM) and VEGFR-2 (Flk-1/KDR)(IC50s = 9.3 μM).
靶点活性	PDGFRβ:5 μM, FLK1:9.3 μM
体外活性	在胶质母细胞瘤细胞中，Tyrphostin AG1433（浓度范围0.1-100 μM；处理时间72小时；细胞系GB8B）诱导了中等程度的细胞毒性[1]。
体内活性	Tyrphostin AG1433以甲基纤维素颗粒形式制备，作用于4-6日龄鸡胚的胚血管膜(CAMs)，并在颗粒下方抑制新血管(yessels)的形成[2]。

Tyrphostin AG1433

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溶解度

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参考文献

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技术支持

Keywords

别名	SU1433, AG1433
分子量	266.29
分子式	C16H14N2O2
CAS No.	168835-90-3