524
77
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T7969 |
Dipyrithione
|
Others | Others |
Dipyrithione 似乎具有新的细胞毒性和强大的广谱抗肿瘤活性。 | |||
T1753 |
D-64131
|
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
D64131 是一种微管蛋白聚合抑制剂,IC50 值为 0.53 μM。它具有抗丝分裂活性,可用于癌症研究。 | |||
T7057 |
Methylstat
|
Histone Demethylase; Others | Chromatin/Epigenetic; Others |
Methylstat 是一种含有 Jumonji C 结构域的组蛋白去甲基化酶 (JMJD) 抑制剂的甲酯前药,具有良好的细胞渗透性。在体外试验中,methylstat 的游离酸可抑制 JMJD2A、JMJD2C、JMJD2E、PHF8 和 JMJD3,IC50 值分别约为 4.3、3.4、5.9、10 和 43 µM。 Methylstat 抑制 JMJD2C 敏感的食管癌细胞系 KYSE150 的生长,GI50 为 5.1 µM,而 methylstat 的游离酸在高达 100 µM 时不抑制细胞生长。 Methylstat 以浓度依赖性方式在多个位点诱导组蛋白高甲基化(KYSE150 细胞中 H3K4me3 和 H3K9me3 的 EC50 = 10.3 和 8.6 µM,MCF-7 细胞中的 EC50 分别为 6.7 和 6.3 µM)。 | |||
T22260 |
Aminopurvalanol A
|
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
Aminopurvalanol A 是一种竞争性、选择性和细胞渗透性的Cyclins/Cdk 复合物抑制剂,优先靶向G2/M 期转变进而抑制癌细胞分化。它通过抑制生理获能依赖性肌动蛋白聚合而抑制精子受精能力。 | |||
T8616 |
Fasentin
N-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-oxobutanamide |
transporter | Metabolism |
Fasentin (N-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-oxobutanamide) 是葡萄糖摄取抑制剂,可抑制GLUT-1/GLUT-4转运蛋白,优先抑制 GLUT4,IC50为 68 μM。它是死亡受体刺激敏化剂,可敏化细胞对 FAS 诱导的细胞死亡,具有抗血管生成活性。 | |||
T9244 |
σ1 Receptor antagonist-1
|
Sigma receptor | GPCR/G Protein |
σ1 Receptor antagonist-1 是高选择性的 sigma 1受体拮抗剂,pKi 为10.28。它抑制细胞生长,在 G0/G1 期阻滞细胞周期并诱导 MCF-7/ADR 细胞凋亡。 | |||
T8800 |
NSAH
2-hydroxy-N'-[(E)-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylidene]benzohydrazide |
DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
NSAH (2-hydroxy-N'-[(E)-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylidene]benzohydrazide) 是一种可逆竞争性非核苷类的核苷酸还原酶抑制剂,无细胞 IC50 为 32 μM,基于细胞的 IC50 约为 250 nM。 | |||
T6308 |
Stattic
STAT3 Inhibitor V |
Apoptosis; STAT | Apoptosis; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
Stattic (STAT3 Inhibitor V) 是一种 STAT3 抑制剂 (IC50=5.1 μM),选择性地抑制 STAT3 活化、二聚化和核转位。Stattic 具有抗肿瘤活性,可诱导细胞凋亡。 | |||
T19664 |
ON1231320
GBO-006 |
Apoptosis; PLK | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint |
ON1231320 (GBO-006) 是一种高度特异性的 polo 样激酶 2 抑制剂,IC50为 0.31 µM。在有丝分裂 G2/M 期阻断肿瘤细胞周期进程,它可导致细胞凋亡。它是一种芳基磺酰基吡啶并嘧啶酮,具有抗肿瘤活性。 | |||
T8742 |
G5-7
JAK2 inhibitor G5-7 |
Apoptosis; JAK | Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
JAK2 inhibitor G5-7 (JAK2 inhibitor G5-7) 是具有口服活性的JAK2变构抑制剂,可通过结合到 JAK2,选择性的抑制JAK2介导的 EGFR 和 STAT3 的磷酸化和激活。它诱导细胞周阻滞和诱导凋亡、具有抗血管生成活性。它有用于胶质瘤研究的潜能。 | |||
T16813 |
RX-3117
fluorocyclopentenylcytosine,TV-1360 |
Nucleoside Antimetabolite/Analog | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
RX-3117 (fluorocyclopentenylcytosine) 是一种新型的胞苷类似物,在几种癌细胞系中显示出抗癌活性,包括对吉西他滨耐药的变体。 | |||
T3459 |
VK3-OCH3
2-[(2-Methoxy)ethylthio]-3-methyl-1,4-na |
Others | Others |
VK3-OCH3 (2-[(2-Methoxy)ethylthio]-3-methyl-1,4-na) 是一种通过血红素加氧酶(HO-1) 相关机制的选择性抗肿瘤剂;维生素 K3 类似物。 | |||
T9003 |
CVT-11127
N-[2-[6-[[(3,4-二氯苯基)甲基]氨基]-2-(4-甲氧基苯基)-3-氧代-3,4-二氢吡啶并[2,3-B]吡嗪-4-基]乙基]乙酰胺 |
Dehydrogenase | Metabolism |
CVT-11127 是 SCD 抑制剂。它将细胞周期阻滞在 G1/S 期,诱导细胞凋亡。它可用于肺癌的研究。 | |||
T33960 |
Phaseolotoxin
Phaseolotoxin A |
||
Phaseolotoxin is an exotoxin from Pseudomonas sp.; cleavage of C terminal alanine and homoarginine from phaseolotoxin leaves octicidine. | |||
T124213 |
Dihydrophaseic acid 4'-O-beta-D-glucopyranoside
|
||
Dihydrophaseic acid 4'-O-beta-D-glucopyranoside 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究,其产品编号为 T124213。 | |||
T31773 |
Fenlean
FLZ |
||
Fenlean (FLZ) is currently conducting a phase I trial in the Institute of pharmacy, Chinese Academy of medical sciences as a potential treatment for Parkinson's disease. | |||
T3091 |
Carmustine
bis-chloroethylnitrosourea,Nitrumon,卡莫司汀,Gliadel,BCNU,BiCNU,Carmubris |
DNA Alkylator/Crosslinker; DNA Alkylation | DNA Damage/DNA Repair |
Carmustine (bis-chloroethylnitrosourea) 是一种细胞周期性非特异性烷基化抗肿瘤剂。 | |||
T6585 |
SAR405838
MI773,MI 773,MI-77301,MI-773 |
Mdm2; E1/E2/E3 Enzyme | Apoptosis; Ubiquitination |
SAR405838 (MI 773) 是 MI-773 的类似物,具有抗肿瘤活性。它是一种高效、选择性的MDM2-p53相互作用抑制剂,与 MDM2 结合的Ki 值为 0.88 nM。 | |||
T6420 |
BMS-707035
N-[(4-氟苯基)甲基1,6-二氢-5-羟基-1-甲基-6-氧代-2-(四氢-1,1-二氧-2H-1,2-噻嗪-2-基)-4-嘧啶甲酰胺 |
HIV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
BMS707035是一种 HIV-1 整合酶抑制剂,IC50为15 nM。 | |||
T9895 | 1-Phenyloctane | Others | Others |
1-Phenyloctane 可增强石墨烯在有机溶剂中的液相剥离。 | |||
T64923 |
Sodium citrate
Citrosodine,Natrocitral,柠檬酸钠 |
Others | Others |
Sodium citrate (Natrocitral) 是柠檬酸的钠盐。Sodium citrate 诱导G2/M 期和S 期细胞凋亡和细胞周期阻滞。Sodium citrate 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏氧化损伤。 | |||
T6258 |
Zibotentan
ZD4054 |
Apoptosis; Endothelin Receptor | Apoptosis; GPCR/G Protein |
Zibotentan (ZD4054) 是一种选择性的,具有口服活性的内皮素 A (ETA) 受体拮抗剂,Ki 为 13 nM。它具有抗癌作用,可研究去势抵抗性前列腺癌。 | |||
T19758 | D-alpha-Methylbenzyl isothiocyanate | Others | Others |
D-alpha-Methylbenzyl isothiocyanate 是一种抗氧化剂和手性试剂,可诱导 II 期酶活性。 | |||
T6306 |
Erteberel
LY500307 |
Estrogen Receptor/ERR; Estrogen/progestogen Receptor | Endocrinology/Hormones |
Erteberel (LY500307) 是一种选择性的雌激素受体 β(ERβ) 激动剂,其Ki=1.54 nM,EC50=3.61 nM。具有抗肿瘤作用。 | |||
T6297 |
Alvespimycin hydrochloride
BMS 826476,NSC 707545,阿螺旋霉素盐酸盐,KOS-1022,17-DMAG hydrochloride,Alvespimycin (17-DMAG) HCl |
Apoptosis; HSP | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
Alvespimycin hydrochloride (BMS 826476) 是一种Hsp90抑制剂,结合到 Hsp90,EC50为 62±29 nM。 | |||
T8331 |
NUN82647
CU-242 |
Others | Others |
NUN82647 (CU-242) 是 G2 期细胞周期抑制剂和凋亡诱导剂。 | |||
T10723 |
CDC25B-IN-1
ethyl 3-[(3-methoxynaphthalen-1-yl)amino]benzoate |
Phosphatase | Metabolism |
CDC25B-IN-1 是 CDC25B 的抑制剂,Ki 为 8.5 μM。 CDC25B-IN-1 通过抑制细胞增殖和集落形成来增加 G2/M 期。 | |||
T6393 |
ARQ 621
|
Kinesin | Cytoskeletal Signaling |
ARQ 621 是一种变构和选择性 Eg5 有丝分裂运动蛋白抑制剂,具有抗肿瘤活性。 | |||
T6757 |
AMG319
|
PI3K | PI3K/Akt/mTOR signaling |
AMG319 是一种PI3Kδ选择性抑制剂,其 IC50=18 nM。 | |||
T4041 |
Ziritaxestat
GLPG1690 |
PDE | Metabolism |
Ziritaxestat (GLPG1690) 是一种创新的 autotaxin (ATX)抑制剂,其 IC50=131 nM,Ki=15 nM。 | |||
T6018 |
Zosuquidar trihydrochloride
唑喹达三盐酸盐,Zosuquidar (LY335979) 3HCl,RS 33295-198 trihydrochloride,RS 33295-198 (D06387) 3HCl,Zosuquidar 3HCl,LY-335979 trihydrochloride |
P-gp | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Zosuquidar trihydrochloride (LY-335979 trihydrochloride) 是一种P-糖蛋白抑制剂,Ki 值为 59 nM。 | |||
T6036 |
Brivanib
BMS-540215,布立尼布 |
EGFR; VEGFR; FGFR; Autophagy | Angiogenesis; Autophagy; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Brivanib (BMS-540215) 是一种针对 VEGFR2 的 ATP 竞争性抑制剂,IC50 为 25 nM。它对 VEGFR-1 和 FGFR-1 具有中等效力,对 VEGFR2 的选择性是对 PDGFR-β 的 240 倍。 | |||
T6083 |
AZD8330
ARRY-424704,ARRY-704 |
ERK; MEK | MAPK |
AZD8330 (ARRY-704) 是非竞争性的 MEK1/MEK2抑制剂,IC50为 7 nM。 | |||
T27837 |
Linzagolix
|
GNRH Receptor | GPCR/G Protein |
Linzagolix 是一种口服有活性的非多肽GnRH 拮抗剂。可用于研究子宫肌瘤、子宫腺肌症、子宫内膜异位症。 | |||
T7518 |
Deoxycytidine triphosphate trisodium salt
2'-脱氧胞苷-5'-三磷酸三钠盐,2'-DEOXYCYTIDINE-5'-TRIPHOSPHATE TRISODI |
Nucleoside Antimetabolite/Analog; DNA/RNA Synthesis; Endogenous Metabolite; Antibiotic | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Microbiology/Virology |
Deoxycytidine triphosphate trisodium salt (2'-DEOXYCYTIDINE-5'-TRIPHOSPHATE TRISODI) 是可用于 DNA 合成的核苷三磷酸,可用于实时荧光定量 PCR、cDNA 合成和 DNA 测序。 | |||
T29842 |
Alclofenac
W 7320,烯氯苯乙酸,MY 101,BRN 2116510,W-7320,W7320 |
Others | Others |
Alclofenac (W-7320) 对急性期蛋白反应和L-色氨酸与血浆蛋白结合程度有显著影响,可用于慢性风湿病患者的治疗。 | |||
T6924 |
Riviciclib hydrochloride
P276-00 |
Apoptosis; CDK | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint |
Riviciclib hydrochloride (P276-00) 是一种CDK 抑制剂,抑制CDK9-cyclinT1、CDK4-cyclin D1、CDK1-cyclinB 的IC50值分别为 20 nM、63 nM、79 nM。它对 Cisplatin 耐药性细胞具有抗肿瘤活性。 | |||
T3059 |
ALK-IN-1
AP26113,Brigatinib,AP26113-analog |
EGFR; IGF-1R; ALK | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
ALK-IN-1 (AP26113) 是一种高效的、选择性的 ALK 激酶抑制剂。 | |||
T6527 |
GW842166X
2-(2,4-二氯苯基氨基)-4-三氟甲基嘧啶-5-羧酸[(四氢吡喃-4-基)甲基]酰胺 |
Cannabinoid Receptor | GPCR/G Protein |
GW842166X 是一种选择性 cannabinoid receptor 2 激活剂,IC50=63 nM。 | |||
T6561 |
Laquinimod
LAQ,ABR-215062,拉喹莫德 |
Apoptosis; Others; NF-κB | Apoptosis; NF-κB; Others |
Laquinimod (LAQ) 是一种免疫调节剂,可预防中枢神经系统的神经变性和炎症。 | |||
T6312 |
R547
Ro 4584820 |
Apoptosis; GSK-3; PKA; CDK | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
R547 (Ro 4584820) 是一种口服有效,选择性, ATP 竞争性CDK 抑制剂,对 CDK1/cyclin B、 CDK2/cyclin E 和 CDK4/cyclin D1 作用的Ki 值分别为 2 nM、3 nM、1 nM。 | |||
T6837 |
Flavopiridol
L868275,Alvocidib,夫拉平度,NSC 649890 HCl,HMR-1275 |
Apoptosis; HIV Protease; CDK; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Flavopiridol (Alvocidib) 是一种广谱CDK 竞争型抑制剂, 抑制 CDK1,CDK2,CDK4的IC50分别为30,170,100 nM。 | |||
T6843 |
GDC-0623
G-868,GDC0623,RG 7421,MEK inhibitor 1 |
Apoptosis; MEK | Apoptosis; MAPK |
GDC-0623 (RG 7421) 是一种 ATP 竞争性的MEK1抑制剂,Ki 值为 0.13 nM。它对 A375 细胞中 BRAFV600E 的 EC50值为 7 nM,而对 HCT116 细胞中 KRAS (G13D)的 EC50值为 42 nM。 | |||
T6971 |
Ro 5126766
CH5126766,Avutometinib,VS-6766,RO5126766 |
Raf; MEK | MAPK |
Ro 5126766 (CH5126766) 是双重MEK/RAF 抑制剂,抑制BRAFV600E、CRAF、MEK 和 BRAF,IC50分别为 8.2、56、160 和 190 nM。 | |||
T6262 |
Evacetrapib
LY2484595 |
CETP | Metabolism |
Evacetrapib (LY2484595) 是 CETP 的选择性抑制剂,在人血浆中,抑制人重组 CETP 蛋白 (IC50:5.5 nM) 和 CETP (IC50:36 nM) 活性。 | |||
T27931 |
LY2033298
LY 2033298,LY-2033298 |
AChR | Neuroscience |
LY2033298 是毒蕈碱 M4 受体的正变构调节剂,可增强奥昔莫林对仓鼠昼夜节律活动中光诱导的相移的抑制作用,可用于与神经系统相关的疾病。 | |||
T6260 |
AMG-208
AMG 208 |
P450; c-Met/HGFR | Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors |
AMG-208 是一种选择性的、口服有活性的c-Met/RON 双抑制剂,对c-Met 的IC50为 9 nM。他也是CYP3A4抑制剂(IC50:32 μM)。它具有抗癌作用。 | |||
T6129 |
GSK-1070916
GSK-1070916A,GSK1070916 |
Apoptosis; Tie-2; FLT; AMPK; Aurora Kinase | Angiogenesis; Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
GSK-1070916 (GSK-1070916A) 是一种选择性,ATP 竞争型的极光激酶B/C 抑制剂,Ki 值分别为0.38和1.5 nM。 | |||
T0169 |
Nefiracetam
DM9384,奈非西坦,DZL-221 |
GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Nefiracetam (DM9384) 是一种 GABA 能、胆碱能和单胺能神经元系统增强剂,用于治疗 Ro 5-4864 引起的抽搐。 | |||
T6514 |
Glasdegib
PF-04449913 |
Hedgehog/Smoothened; Smo | GPCR/G Protein; Stem Cells |
Glasdegib (PF-04449913) 是一种口服具有活力的 smoothened 抑制剂,能够结合到人 SMO(181-787氨基酸位点),IC50=4 nM。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T5669 |
Citric acid monohydrate
|
Others | Others |
Citric acid monohydrate 是一种存在于柑橘类水果中的三羧酸。柠檬酸因其抗氧化特性而被用作药物制剂中的赋形剂。它保持活性成分的稳定性并用作防腐剂。 | |||
TQ0089 |
Juglanin
|
Apoptosis; JNK; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; MAPK |
Juglanin 是来自金鸡脚的一种黄酮类天然产物,是一种 JNK 的激活剂,能诱导人乳腺癌细胞的凋亡和自噬,具有炎症和抗肿瘤活性。 | |||
T5S0636 |
Citric acid
柠檬酸,Citro,Citretten |
Apoptosis; Others; Endogenous Metabolite; Antibacterial; Antibiotic | Apoptosis; Metabolism; Microbiology/Virology; Others |
Citric acid (Citro) 是柑橘类水果中发现的弱有机三羧酸。柠檬酸是食品添加剂和天然防腐剂。 | |||
T3S1416 |
Decursin
Decursinol angelate,前胡素,(+)-Decursin,紫花前胡素 |
Apoptosis; PKC | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling |
Decursin (Decursinol angelate) 是一种细胞毒性剂,是一种来自朝鲜当归根的有效蛋白激酶 C 激活剂。它通过 Hippo/YAP 信号通路抑制 HepG2 细胞的生长。它通过下调 CXCR7 表达来抑制胃癌中的肿瘤生长,迁移和侵袭。 | |||
T1882 |
Meisoindigo
N-Methylisoindigotin,Methylisoindigotin,Natura-α,甲异靛,Dian III,异甲靛 |
Apoptosis | Apoptosis |
Meisoindigo (Natura-α) 是 Indirubin 的衍生物,可以造成急性髓细胞性白血病细胞周期在 G0/G1 期停滞,并诱导凋亡,具有高抗肿瘤活性。 | |||
T5777 |
Phaseoloidin
|
Others | Others |
Phaseoloidin 是来自烟草细毛虫的高纯酸苷,有助于植物抵抗鳞翅目草食动物。它能够抑制Manduca sexta 和Spodoptera littoralis 的幼虫生长。它具有抗补体特性。 | |||
T21261 | Phaseolin | ||
Phaseolin, a protein from red kidney bean (Phaseolus vulgaris L.), plays a pivotal role in hypersensitivity induction. | |||
TN4760 | Phaseollidin hydrate | Antifection | Microbiology/Virology |
Phaseollidin hydrate shows less antifungal activity than the original phytoalexin phaseollidin. | |||
TN3291 |
8'-Oxo-6-hydroxydihydrophaseic acid
|
Others | Others |
8'-Oxo-6-hydroxydihydrophaseic acid is a natural product from Illicium dunnianum. | |||
TMA0132 | Dihydrophaseic acid | Others | Others |
Dihydrophaseic acid 3'-O-b-D-glucopyranoside (D3G) can increase the proliferation and differentiation of osteoblast cells and enhance bone formation, suggests that D3G may be a good candidate for the treatment of osteoporosis. | |||
TN6388 |
Methyl epi-dihydrophaseate
|
||
Methyl epi-dihydrophaseate 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN6388,CAS号为 57761-30-5。 | |||
TMA2418 | 1-Methoxyphaseollidin | PAFR; Antifection | GPCR/G Protein; Microbiology/Virology |
1-Methoxyphaseollidin exhibits anti-Helicobacter pylori activity against the CLAR and AMOX-resistant strain as well as four CLAR (AMOX)-sensitive strains. 1-Methoxyphaseollidin may show moderate cytotoxic activity against KB and L1210 cells. 1-Methoxyphaseollidin also shows inhibition of lysoPAF acetyltransferase activity. | |||
T21262 |
Phaseollidin
|
||
Phaseollidin, an antimicrobial phytoalexin, is produced by Phaseolus vulgaris (French bean). | |||
TN5840 |
(-)-Phaselic acid
Caffeoylmalic acid |
||
(-)-Phaselic acid 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN5840,CAS号为 423170-79-0。 | |||
TN2058 |
Persicogenin
|
Anti-infection | Microbiology/Virology |
Persicogenin 是分离自 Rhus retinorrhoea 中,具有抗癌作用。 | |||
T5873 |
2,6-Dihydroxybenzoic acid
|
Endogenous Metabolite | Metabolism |
2,6-Dihydroxybenzoic acid 是一直水杨酸的次级代谢产物,在 I 期代谢过程中被肝酶水解。 | |||
T7873 |
Iberverin
|
Others | Others |
Iberverin 是一种天然产品。它诱导 II 期酶活性并降低前列腺癌细胞中雄激素受体的表达。 | |||
T3805 |
Prim-O-glucosylcimifugin
升麻苷,Cimifugin beta-D-glucopyranoside,Cimifugin 7-glucoside |
TNF; COX; JAK; NO Synthase | Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Neuroscience; Stem Cells |
Prim-O-glucosylcimifugin (Cimifugin 7-glucoside) 具有强效的抗炎作用。通过调节 JAK2/STAT3 信号传导可抑制iNOS 和COX-2表达。 | |||
T1270 |
Vincristine sulfate
Leurocristine,22-Oxovincaleukoblastine sulfate,Leurocristine sulfate,硫酸长春新碱 |
Apoptosis; Microtubule Associated | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling |
Vincristine sulfate (Leurocristine sulfate) 是一种抗肿瘤长春花生物碱。在细胞周期的 S 期不可逆地与微管(Ki: 85 nM) 和纺锤体蛋白结合,并干扰有丝分裂纺锤体的形成。 | |||
T4115 |
Auraptene
橙皮油内酯,7-geranyloxycoumarin,橙皮油素 |
MMP; BACE | Neuroscience; Proteases/Proteasome |
Auraptene 是一种丰富的天然香叶氧基香豆素。它能够抑制基质金属蛋白酶 2 以及关键炎症因子,包括 IL-6,IL-8 和趋化因子 (C-C 基序) 配体-5 (CCL5)的分泌。 | |||
T3314 |
Perillyl alcohol
Isocarveol,Perilla alcohol,紫苏醇 |
Apoptosis; Endogenous Metabolite | Apoptosis; Metabolism |
Perillyl alcohol (Isocarveol) 是一种单萜,可在不影响正常细胞的情况下诱导肿瘤细胞凋亡。 | |||
TN1805 |
Isosilybin B
|
Apoptosis; Androgen Receptor | Apoptosis; Endocrinology/Hormones |
Isosilybin B 是一种从水飞蓟中提取的黄酮木脂素,具有抗前列腺癌 (PCA) 活性,对癌细胞增殖有抑制作用,促使 G1 期阻滞和凋亡。Isosilybin B 诱导雄激素受体降解。 | |||
TN2272 |
Tigloylgomisin H
|
Nrf2 | Immunology/Inflammation |
Tigloylgomisin H 是分离自S. chinensis 果实中的木酚素。Tigloylgomisin H 能诱导小鼠肝癌细胞 Hepa1c1c7 中醌还原酶活性。Tigloylgomisin H 是单功能诱导剂,通过 Nrf2-ARE 途径特异性上调 II 期解毒酶 NQO1。Tigloylgomisin H 是潜在的肝癌预防剂。 | |||
T2996 |
Tetrandrine
NSC-77037,d-Tetrandrine,Hanfangchin A,粉防己碱,Fanchinine,Sinomenine A,汉防己甲素 |
Potassium Channel; Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Tetrandrine (Sinomenine A) 是来自粉防己的一种双苯基异喹啉生物碱,可抑制电压门控钙离子通道 (ICa) 和 Ca2+激活的钾离子通道。 | |||
T6740 |
Bafilomycin A1
巴佛洛霉素A1,巴佛洛霉素 A1 |
Apoptosis; Proton pump; Antibacterial; Antibiotic; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology |
Bafilomycin A1 属于大环内酯类抗生素,是一种 V-ATPase (IC50=0.44 nM),具有特异性和可逆性。Bafilomycin A1 是自噬晚期阶段抑制剂,阻断自噬体与溶酶体的融合。Bafilomycin A1 也诱导凋亡。 | |||
T4S1335 |
Daphnoretin
Dephnoretin,西瑞香素,Thymelol |
Influenza Virus; Caspase; PKC | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Daphnoretin (Thymelol) 是从了哥王中提取得到的一种天然产物,具有抗癌和抗病毒活性。它通过在 G2/M 期连续阻断细胞并激活 caspase-3 通路导致 HOS 细胞死亡。 | |||
T3386 |
Kaempferitrin
Lespedin,Kaempferol,Lespenephryl,Lespenefril,Kaempferol 3,7-dirhamnoside,山奈苷 |
cell cycle arrest; Glucokinase; IGF-1R | Cell Cycle/Checkpoint; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Kaempferitrin (Lespenephryl) 是天然黄酮苷类化合物,具有缓解疼痛、抗糖尿病、消炎、抗肿瘤和化疗作用,可激活胰岛素信号传导。 | |||
T66582 |
6-Methylnicotinamide
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Endogenous Metabolite | Metabolism |
6-Methylnicotinamide 是烟酰胺的衍生物,是一种内源性代谢物。在脑出血 (ICH) 急性期, 6-Methylnicotinamide 突然增加会加剧神经损伤。6-Methylnicotinamide 可用于制作共晶体/盐。 | |||
T3S2325 |
Ardisiacrispin A
百两金素,Saxifragifolin B,LTS-4,Deglucocyclamin |
HSV | Microbiology/Virology |
Ardisiacrispin A (Deglucocyclamin) 是一种常见的三萜皂苷,来自于紫金牛属物种。 它与来自紫金牛属的 A. crenata 中的一些三萜皂苷具有相似的生物学特性,如对肿瘤细胞具有细胞毒活性、免疫调节和抗病毒活性。 | |||
T3398 |
Icaritin
Anhydroicaritin,去水淫羊藿黄素,Cycloicaritin |
Apoptosis; JAK; STAT; Autophagy | Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
Icaritin (Anhydroicaritin) 是Epimedium Genusis 的异戊二烯类黄酮衍生物,有效抑制 K562 细胞和原代 CML 细胞的增殖。它可以调节MAPK/ERK/JNK 和JAK2/STAT3/AKT 信号传导,并具有增强成骨的作用。 | |||
T3921 |
Punicalagin
安石榴甙,安石榴苷 |
SARS-CoV; HBV | Microbiology/Virology |
Punicalagin 是一种在石榴中发现的主要鞣花单宁,是可逆且非竞争性的3CLpro 抑制剂,有抗氧化、抗炎和抗癌作用。它有潜力研究 COVID-19 。 | |||
T2220 |
2-Methoxyestradiol
2-甲氧雌二醇,二甲氧基雌二醇,NSC-659853,2-MeOE2,2-ME2 |
Apoptosis; Reactive Oxygen Species; Microtubule Associated; Endogenous Metabolite; HIF; Autophagy | Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
2-Methoxyestradiol (2-ME2) 是一种口服生物可利用的雌二醇代谢物,具有抗肿瘤活性。它通过减少内皮细胞增殖和诱导内皮细胞凋亡来抑制血管生成,也可破坏微管的稳定。它可诱导半胱天冬酶活化,导致细胞周期停滞在 G2 期、DNA 断裂和细胞凋亡。 | |||
T2S2043 |
Dracorhodin perchlorate
Dracorhodin perochlorate,血竭素高氯酸盐,Dracohodin perochlorate |
Apoptosis; Others | Apoptosis; Others |
Dracorhodin perchlorate 是来源于中药血竭的一种天然产物。它抑制细胞生长,并以剂量和时间依赖性方式诱导成纤维细胞凋亡,将细胞周期阻滞在 G1 期,可作为抗乳腺癌的候选药物。 | |||
T0486L |
Irinotecan Hydrochloride
盐酸伊立替康,伊立替康盐酸盐,Camptothecin 11 hydrochloride,CPT-11 hydrochloride |
Topoisomerase; Autophagy | Autophagy; DNA Damage/DNA Repair |
Irinotecan Hydrochloride (CPT-11 hydrochloride) 是喜树碱半合成衍生物的盐酸盐,是一种拓扑异构酶 I 抑制剂,可研究结肠癌和直肠癌。 | |||
T1591 |
Ancitabine hydrochloride
NSC 145668 HCl,盐酸环胞苷,Cyclocytidine hydrochloride,Cyclo-CMP hydrochloride,Cyclocytidine HCl,Cyclo-C |
Others; DNA/RNA Synthesis; Autophagy | Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Others |
Ancitabine hydrochloride (NSC 145668 HCl) 是一种天然的抗白血病药物。 | |||
T3339 |
Sophoridine
5-Epidihydrosophocarpine,槐定碱,Dihydro-5-episophocarpine |
Apoptosis; Topoisomerase | Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair |
Sophoridine (Dihydro-5-episophocarpine) 是一种从豆科植物槐豆斜生植物的叶子中分离出来的喹喔啉生物碱。它是胰腺癌的候选药物,诱导细胞凋亡。 | |||
T6S1917 |
Schisandrol B
Gomisin A,TJN-101,Besigomsin,五味子醇乙,Gamma-Schisandrin,戈米辛A,Schizandrol B,Wuweizi alcohol-B |
P450; Reactive Oxygen Species; Autophagy | Autophagy; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
Schisandrol B (Besigomsin) 是华中五味子的主要活性成分,具有保肝、抗炎、抗糖尿病和抗氧化的作用。它抑制活性氧的产生,也抑制 P-糖蛋白和CYP3A 的活性。 | |||
T37067 |
9-hydroxy Stearic Acid
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HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
9-hydroxy Stearic Acid 是一种羟基脂肪酸,是9-PAHSA 的活性代谢物。9-hydroxy Stearic Acid 是由9-PAHSA 通过肝脏和胰腺的羧基酯脂肪酶形成的。9-hydroxy Stearic Acid (5 μM)抑制HT-29结肠癌细胞裂解物中组蛋白去乙酰化酶1 (HDAC1)的表达。3 .当浓度为100 μM.1时,可抑制HT-29细胞的增殖,并诱导细胞周期阻滞于G0/ g1期。 | |||
T6S1487 |
Ginsenoside Rg5
人参皂苷Rg5,人参皂甙 Rg5 |
NF-κB; COX; IGF-1R | Immunology/Inflammation; Neuroscience; NF-κB; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Ginsenoside Rg5 是红参的主要成分,可阻断IGF-1与其受体的结合,IC50约为90 nM。它还通过抑制NF-κB p65的 DNA 结合活性来抑制COX-2的 mRNA 表达。它可促进血管生成和改善高血压,具有抗炎和治疗阿尔茨海默病的潜力。 | |||
T3S2259 |
Methyl eugenol
4-allylveratrole,eugenyl methyl ether,O-methyleugenol,Eugenol Methyl ether,丁香酚甲醚,丁子香酚甲醚 |
GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Methyl eugenol (4-allylveratrole) 是一种苯丙类化合物,存在于植物叶子、果实、根茎中,当植物相应的部位因食草动物进食而受损时,就会释放。它可用于消灭雄性东方果蝇。 | |||
T2S2215 |
Crebanine
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Apoptosis; Others; Akt | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Crebanine 是来自于韦诺萨千金藤的一种生物碱,通过抑制 MAPKs 和 Akt 信号通路表现出抗炎活性,还具有抗心律失常的作用。它可诱导人类癌细胞的 G1阻滞和凋亡。 | |||
T38395 | Pyrrole-2-carboxaldehyde | ||
Pyrrole-2-carboxaldehyde exhibits distinctive vibrational and electronic properties which serve to validate its dimeric state in the solid phase and monomeric state in the solution phase. | |||
T20001 |
Butyl benzoate
HSDB 2089,NSC 8474,Benzoic acid, butyl ester,AI3-00521,BRN 1867073 |
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Butyl benzoate as an involatile solvent, for the sampling of isocyanates with silica gel solid-phase extraction. Butyl benzoate has been used as a preservative in commercial cosmetic lotions. | |||
T13297 |
Verruculogen
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Others | Others |
Verruculogen is a toxin produced mainly by Penicillium and Aspergillus spp. Verruculogen inhibits Ca2+-activated K+ channels, and is an M phase inhibitor of the mammalian cell cycle. | |||
T80346 |
Tur1A
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Tur1A,宽吻海豚源抗菌肽,通过结合核糖体并阻断蛋白质合成从起始阶段至延伸阶段的转变,抑制细菌蛋白质合成。 | |||
T37520 |
DL-Glutamic acid
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DL-Glutamic acid, the conjugate acid of Glutamic acid, serves as a crucial metabolite. In comparison to the α and β polymorphs of L-Glutamic acid's second phase, DL-Glutamic acid exhibits enhanced stability[1]. | |||
TN3724 |
Cryptomoscatone D2
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p53 | Apoptosis |
Cryptomoscatone D2 is a highly efficacious inhibitor of the G(2) checkpoint, and G(2) checkpoint inhibitors can force cells arrested in G(2) phase by DNA damage to enter mitosis. | |||
TN4913 |
Riddelline
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VEGFR; DNA/RNA Synthesis | Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Riddelline is a potent genotoxic agent in vitro and induces significant elevations in unscheduled DNA synthesis and S-phase synthesis in rat liver. | |||
TN5190 | Tryprostatin A | Topoisomerase; Antifection | DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Tryprostatin A is an inhibitor of breast cancer resistance protein. Tryprostatin A and tryprostatin B are indole alkaloid-based fungal products that inhibit mammalian cell cycle at the G2/M phase. | |||
T27282 |
Erucin
AR 1G3839,AR-1G3839,CCRIS-9056,CCRIS9056,AR1G3839,CCRIS 9056 |
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Erucin is a sulforaphane analog found in cruciferous vegtables. Erucin is a telomerase inhibitor. It induces phase II enzyme activity, suppresses cellular proliferation in hepatocellular carcinoma cells, prevents 6-OHDA-induced neurodegenration, and inhib | |||
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