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LY2033298

LY2033298

产品编号 T27931   CAS 886047-13-8
别名: LY 2033298, LY-2033298

LY2033298 是毒蕈碱 M4 受体的正变构调节剂,可增强奥昔莫林对仓鼠昼夜节律活动中光诱导的相移的抑制作用,可用于与神经系统相关的疾病。

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LY2033298 Chemical Structure
LY2033298, CAS 886047-13-8
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 623 现货
5 mg ¥ 1,480 现货
10 mg ¥ 2,580 现货
25 mg ¥ 5,850 现货
50 mg ¥ 7,960 现货
100 mg ¥ 10,700 现货
500 mg ¥ 21,300 现货
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产品目录号及名称: LY2033298 (T27931)
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产品描述 LY2033298, a positive allosteric modulator of muscarine M4 receptor, enhances the inhibitory effect of oximoline on light-induced phase shift in circadian activity in hamsters and can be used in neurosystem-related diseases.
体内活性 The M₄ positive allosteric modulator, LY2033298 (10-40 mg/kg), had no effect on light-induced phase shifts when administered alone, yet significantly enhanced (at 20 mg/kg) the inhibitory influence of oxotremorine on light-induced phase delays[1].
别名 LY 2033298, LY-2033298
分子量 311.79
分子式 C13H14ClN3O2S
CAS No. 886047-13-8

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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1. Gannon RL,et al . LY2033298, a positive allosteric modulator at muscarinic M₄ receptors, enhances inhibition by oxotremorine of light-induced phase shifts in hamster circadian activity rhythms. Psychopharmacology (Berl). 2012 Nov;224(2):231-40. 2. Suratman S, Leach K, Sexton P, Felder C, Loiacono R, Christopoulos A. Impact of species variability and 'probe-dependence' on the detection and in vivo validation of allosteric modulation at the M4 muscarinic acetylcholine receptor. Br J Pharmacol. 2011 Apr;162(7):1659-70. doi: 10.1111/j.1476-5381.2010.01184.x. PubMed PMID: 21198541; PubMed Central PMCID: PMC3057301. 3. Leach K, Loiacono RE, Felder CC, McKinzie DL, Mogg A, Shaw DB, Sexton PM, Christopoulos A. Molecular mechanisms of action and in vivo validation of an M4 muscarinic acetylcholine receptor allosteric modulator with potential antipsychotic properties. Neuropsychopharmacology. 2010 Mar;35(4):855-69. doi: 10.1038/npp.2009.194. PubMed PMID: 19940843; PubMed Central PMCID: PMC3055367. 4. Nawaratne V, Leach K, Suratman N, Loiacono RE, Felder CC, Armbruster BN, Roth BL, Sexton PM, Christopoulos A. New insights into the function of M4 muscarinic acetylcholine receptors gained using a novel allosteric modulator and a DREADD (designer receptor exclusively activated by a designer drug). Mol Pharmacol. 2008 Oct;74(4):1119-31. doi: 10.1124/mol.108.049353. PubMed PMID: 18628403.
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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

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