4288
140
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T4312 |
GPR120 Agonist 2
GPR120 receptor agonist |
GPR | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein |
GPR120 Agonist 2 是一种选择性 GPR120激动剂。 | |||
T4258 |
TLR7 agonist 2
TLR7-agonist-1,TLR7-IN-1 |
TLR | Immunology/Inflammation |
TLR7 agonist 2 (TLR7-IN-1) 是选择性 Toll 样受体 7 激动剂,LEC 值为 0.4 μM。 | |||
T5561 |
TLR7/8 agonist 1 dihydrochloride
TLR7/8 agonist-5d,二盐酸TLR7/8 agonist 1 |
TLR | Immunology/Inflammation |
TLR7/8 agonist 1 dihydrochloride (TLR7/8 agonist-5d) 是 toll 样受体TLR7/TLR8的双重激动剂。 | |||
T38287 |
C3a Receptor Agonist
C3a receptor agonist 1,C3a受体激动剂,Complement 3a Receptor Agonist |
Complement System | Immunology/Inflammation |
C3a Receptor Agonist (C3a receptor agonist 1) 结合免疫系统补体途径中的G 蛋白偶联C3a 受体(C3aRs)。在肠缺血再灌注损伤模型中,C3aR 的激活可防止中性粒细胞动员。C3aRs 在成年小鼠的神经祖细胞和未成熟神经元上表达。C3a 在体外刺激神经祖细胞的分化。 | |||
T4031 |
S1p receptor agonist 1
S1p-receptor-agonist-1 |
S1P Receptor; LPL Receptor | GPCR/G Protein |
S1p receptor agonist 1 (S1p-receptor-agonist-1) 是有口服活性的S1P 受体激动剂,具有诱导 S1P1 内化的活性,EC50为9.83 nM。它有潜力用于关节炎和实验性自身免疫性脑炎)的相关研究。 | |||
T11035 |
diABZI STING agonist-1 (Tautomerism)
diABZI STING agonist (Compound 3) |
STING | Immunology/Inflammation |
diABZI STING agonist-1 (Tautomerism) (diABZI STING agonist (Compound 3)) 是一个选择性的干扰素基因刺激受体 (STING) 的激动剂,其在人和小鼠中的 EC50 值分别为 130 nM 和 186 nM。。 | |||
T1779 |
SAG
Smoothened Agonist (SAG) HCl,Smoothened Agonist |
Hedgehog/Smoothened; Smo | GPCR/G Protein; Stem Cells |
SAG (Smoothened Agonist) 是一种 Smo 受体激动剂 (EC50=3 nM),具有细胞渗透性和选择性。SAG 可以直接结合 Smo 螺旋束调节 Smo 活性,可以活化 Hedgehog 信号通路。 | |||
T9579L |
GLP-1 receptor agonist 9 citrate
GLP-1 receptor agonist 9 citrate (2401892-71-3 Free base) |
Glucagon Receptor | GPCR/G Protein |
GLP-1 receptor agonist 9 citrate 是 GLP-1 的激动剂。 | |||
T22009 |
CB2 receptor agonist 2
ZINC72105556,4-Quinolone-3-Carboxamide Furan CB2 Agonist,CB2受体拮抗剂2 |
Cannabinoid Receptor | GPCR/G Protein |
CB2 receptor agonist 2 (ZINC72105556) 是有效和选择性的 CB2 受体激动剂。对 CB2 的 Ki 为 8.5 nM。CB2 receptor agonist 2 对 CB2 具有高亲和力和选择性。 | |||
T13015 |
STING agonist-4
|
STING | Immunology/Inflammation |
STING agonist-4 是 是干扰素基因 (STING) 受体刺激剂的激动剂,IC50为 20 nM。 | |||
T12104 |
MRGPRX1 agonist 1
|
Others | Others |
MRGPRX1 agonist 1 是高效的 Mas 相关 G 蛋白偶联受体 X1 激动剂(EC50:50 nM),对 MRGPRC11 无活性。MRGPRC11 具有缓解疼痛的作用。 | |||
T7833 |
TLX agonist 1
|
Others | Others |
TLX agonist 1 是一种孤核受体tailless (TLX, NR2E1)调节剂 (EC50=1 μM;Kd= 650 nM)。它能够提高 TLX 转录抑制活性。 | |||
T9623 |
RORγt inverse agonist 13
|
ROR | Metabolism |
RORγt inverse agonist 13 是一种口服有效的RORγt 选择性反向激动剂,IC50为 63.8 nM。 | |||
T3144 |
BML-284
Wnt agonist 1 |
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
BML-284 (Wnt agonist 1) 是细胞通透性 Wnt 信号激活剂,能够诱导 TCF 依赖的转录活性(EC50>700 nM)。 | |||
T40685L |
Orphan GPCR SP9155 agonist P550 (mouse, rat) acetate
Orphan GPCR SP9155 agonist P550 (mouse, rat) acetate (600171-70-8 Free base) |
Others | Others |
Orphan GPCR SP9155 agonist P550 (mouse, rat) acetate (Orphan GPCR SP9155 agonist P550 ) 是具有促食欲作用的 RFamide 肽家族的成员。 | |||
T13167 |
TLR7/8 agonist 3
|
TLR | Immunology/Inflammation |
TLR7/8 agonist 3 是TLR7/8激动剂。 | |||
T17005 |
FPR Agonist 43
|
Others | Others |
FPR Agonist 43是有效的甲酰基肽受体 1 (FPR1) 和甲酰基肽受体 2 (FPR2)/ALX 双重激动剂。 | |||
T12165 |
nAChR agonist 1
DUN71755 |
AChR | Neuroscience |
nAChR agonist 1 (DUN71755) 是一种脑渗透性和口服有效的正变构 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (α7 nAChR) 调节剂。它在 Ca2+中,对内源性表达 α7 nAChR 的人 IMR-32 神经母细胞瘤细胞的EC50为 0.32 μM。它可用于阿尔茨海默病的研究。 | |||
T8328 |
STING agonist-1
G10 |
Virus Protease; STING | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
STING agonist-1 (G10)是一种人类特异性 STING 激动剂,可引发针对新兴甲病毒的抗病毒活性。它抑制甲病毒属 VEEV 复制,IC90值为 24.57 μM。 | |||
T11095L |
DREADD agonist 21
|
5-HT Receptor; Adrenergic Receptor; AChR; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
DREADD agonist 21 是一种人毒蕈碱乙酰胆碱 M3 受体激动剂,EC50为 1.7 nM。 | |||
T15413 |
GPR120 Agonist 3
GPR120-IN-1 |
GPR | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein |
GPR120 Agonist 3 (GPR120-IN-1) 是一种有效的、选择性的 Gpr120激动剂,logEC50为 −7.62。 | |||
T12753 |
RORγt Inverse agonist 6
|
ROR | Metabolism |
RORγt Inverse agonist 6 是 RORγt inverse 的激动剂。 RORγt Inverse agonist 6 可用于研究 Th17 驱动的自身免疫性疾病。 | |||
T36579 |
GLP-1R Agonist DMB
|
Glucagon Receptor | GPCR/G Protein |
GLP-1R Agonist DMB 是胰高血糖素样肽1受体的激动剂(GLP-1R;重组人受体的 KB=26.3nM)。 | |||
T67831 |
HIF-2α agonist 2
|
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; HIF | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; Metabolism |
HIF-2α agonist 2 是一种 HIF-2α 激动剂,对HIF-2α的EC50 值为 1.68 μM。HIF-2α agonist 2可以促进HIF-2a-ARNT 复合物3z 结构中ARNT A/B 环的稳定性, 对 786-O-HRE-Luc 细胞无细胞毒性。HIF-2α agonist 2可用于氧代谢研究,与癌症的发生密切相关。 | |||
T9988 |
Wnt/β-catenin agonist 3
|
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
Wnt/β-catenin agonist 3是一种Wnt/beta-catenin 信号通路激动剂。 | |||
T3177 |
Orexin 2 Receptor Agonist
OX2R |
OX Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Orexin 2 Receptor Agonist (OX2R) 是一种选择性有效的OX2R 激动剂, EC50为23 nM。 | |||
T23434 |
GPR35 agonist 2
TC-G 1001 |
GPR; Arrestin | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein |
GPR35 agonist 2 (TC-G 1001) 是一种有效的 GPR35 激动剂。GPR35 agonist 2 在 β-arrestin 和 Ca2+ 释放试验中的 EC50 值分别为 26 和 3.2 nM。 | |||
T10212 |
A2AR-agonist-1
N-(2-(1H-Indol-3-yl)ethyl)adenosine |
Others; Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience; Others |
A2AR-agonist-1 (N-(2-(1H-Indol-3-yl)ethyl)adenosine)是一种有效的 A2AR 和 ENT1激动剂, Ki 值 分别为 4.39 μM 和 3.47 μM。 | |||
T10694 |
CB1 inverse agonist 1
MRL-650 |
Cannabinoid Receptor | GPCR/G Protein |
CB1 inverse agonist 1 (MRL-650) 是一种具有口服活性和选择性的 CB1 激动剂。 CB1 和 CB2 的 IC50 分别为 7.5 nM 和 4100 nM。 CB1 inverse agonist 1 显示出厌食作用。 | |||
T10659 |
Ca2+ channel agonist 1
|
Calcium Channel; CDK | Cell Cycle/Checkpoint; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Ca2+channel agonist 1 是 N-型钙离子通道激动剂和Cdk2的抑制剂,EC50分别为 14.23 μM 和 3.34 μM,可用作运动神经末梢功能障碍的潜在治疗方法。 | |||
T1824 |
TGR5 Receptor Agonist
|
GPCR19 | GPCR/G Protein |
TGR5 Receptor Agonist 是一种TGR5(GPCR19)激动剂。 | |||
T77549 |
Nurr1 agonist 2
|
Others | Others |
Nurr1 agonist 2 是一种 Nurr1 激动剂 ,EC50 值为 0.07 μM。Nurr1 agonist 2 增加 Nurr1 调节基因酪氨酸羟化酶 (TH) 和囊泡氨基酸转运蛋白 2 (VMAT2) 的 mRNA 表达。Nurr1 agonist 2 与重组 Nurr1 配体结合域 (LBD) 结合,Kd 值为 0.14 μM。Nurr1 agonist 2 可用于研究帕金森综合征。 | |||
T9889 |
M4 mAChR agonist-1
4-Piperidinecarboxamide, 1-(5,6-dimethylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)- |
AChR | Neuroscience |
M4 mAChR agonist-1 (4-Piperidinecarboxamide, 1-(5,6-dimethylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-) 是一种有效的 M4 mAChR 激动剂(EC50 >10 μM)。 | |||
T10170 |
5-HT7 agonist 1
4-[4-[(2-chlorophenyl)methyl]-1-piperazinyl]-1H-indole,4-[4-[(2-chlorophenyl)methyl]piperazin-1-yl]-1H-indole,4-[4-(2-chlorobenzyl)piperazino]-1H-indole |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
5-HT7 agonist 1 (4-[4-[(2-chlorophenyl)methyl]piperazin-1-yl]-1H-indole)是一种5-HT7的选择性激动剂(IC50=222.93 nM)。5-HT7 agonist 1可用于有关中枢神经系统疾病的研究。 | |||
T14337 |
Buloxibutid
AT2 receptor agonist C21 |
RAAS | Endocrinology/Hormones |
Buloxibutid (AT2 receptor agonist C21) 是一种新型且具有选择性小分子 angiotensin II AT2 receptor (血管紧张素 II AT2 受体)激动剂,对 AT2 受体和 AT1 受体的 Ki 值分别为 0.4 nM 和 10 μM。 | |||
T13214L |
TRPV4 agonist-1 free base
OUN67600 |
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
TRPV4 agonist-1 free base (OUN67600) 是有效的瞬时受体电位香草酸亚型 4 激动剂, hTRPV4 Ca2+实验中 EC50值为60 nM。 | |||
T37908 |
Glucocorticoid receptor agonist-1
|
Glucocorticoid Receptor | Endocrinology/Hormones |
Glucocorticoid receptor agonist-1是一种强效糖皮质激素受体激动剂,其 IC50 值为 2.8 nM。 | |||
T41094 |
Wnt/β-catenin agonist 2
|
GSK-3; Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
Wnt/β-catenin agonist 2激活 Wnt/β-catenin 信号传导,是一种有效的 Wnt 激动剂。 Wnt/β-catenin agonist 2可用于与信号转导相关的疾病研究,与癌症侵袭转移密切相关。 | |||
T60074 |
GPCR agonist-2
4-(Cyclopropylamino)-3-nitrobenzoic acid |
GPR | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein |
GPCR agonist-2 (4-(Cyclopropylamino)-3-nitrobenzoic acid) 是人源 GPCR GPR109B 的激动剂。 | |||
T7799 |
BMP signaling agonist sb4
SB 4 |
TGF-beta/Smad | Stem Cells |
BMP signaling agonist sb4 (SB 4) 是苯并恶唑骨形态发生蛋白 4 (BMP4) 信号激动剂(EC50:74 nM),能够稳定细胞内 p-SMAD-1/5/9 ,激活 BMP 信号。它还能激活典型 BMP 信号通路中的 BMP4 靶基因 (DNA 结合抑制剂,Id1和Id3)。 | |||
T67892 |
BTB09089
GPR65 agonist (BTB09089) |
GPR; DNA | DNA Damage/DNA Repair; Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein |
BTB09089 (GPR65 agonist ) 是一种 T 细胞死亡相关基因 8 (TDAG8/GPR65) 特异性激动剂。BTB09089 诱导TDAG8 的表达,对 T 细胞和巨噬细胞细胞因子的产生进行调节。 | |||
T33613 |
NCGC00135472
NCGC 00135472,DRV1 (GPR32) agonist C2A,C2A,NCGC-00135472 |
Others | Others |
NCGC00135472 (DRV1 (GPR32) agonist C2A)是具有促分解功能的人Resolvin D1受体激动剂,可在β阻滞素和 cAMP 测定中激活人溶解蛋白 D1 受体 DRV1/GPR32 受体,EC50 分别为 0.37 uM 和 0.05 uM。NCGC00135472在过表达重组DRV1的细胞中引起快速阻抗变化,刺激血清处理的酶聚糖的吞噬作用。 | |||
T38836L |
Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist acetate
|
Protease-activated Receptor | GPCR/G Protein |
Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist acetate 是一种选择性蛋白酶激活受体 1 (PAR-1) 激动剂肽。 它对应于 PAR1 栓系配体,可以选择性地模拟凝血酶通过该受体的作用。 | |||
T15812 |
LY2979165
mGlu2 agonist |
GluR | Neuroscience |
LY2979165 (mGlu2 agonist) 是 mGluR2 的正构激动剂,可用于作为抗抑郁药的研究。 | |||
T9157 |
GP130 receptor agonist-1
N-(4-Fluorophenyl)-4-phenyl-2-thiazolami |
Interleukin | Immunology/Inflammation |
GP130 receptor agonist-1 (N-(4-Fluorophenyl)-4-phenyl-2-thiazolami) 是一种有效的、口服有活性的、可透过血脑屏障的 GP130受体激动剂。它对 NMDA 诱导的神经毒性具有神经保护作用。 | |||
TP1065 |
PAR-4 Agonist Peptide, amide TFA
PAR-4-AP (TFA),AY-NH2 (TFA) |
Protease-activated Receptor | GPCR/G Protein |
PAR-4 Agonist Peptide, amide TFA (PAR-4-AP (TFA)) 是一种蛋白酶激活受体 4 (PAR-4) 激动剂,对 PAR-1 或 PAR-2 均无影响,其作用可被 PAR-4 拮抗剂阻断。 | |||
T5516 |
diABZI STING agonist-1 trihydrochloride
|
STING | Immunology/Inflammation |
diABZI STING agonist-1 trihydrochloride 是选择性的干扰素基因刺激受体(STING)激动剂,在人和小鼠中的 EC50值分别为 130 和 186 nM。 | |||
T22818 |
GSK9027
GR agonist 23a,GSK 9027,GSK-9027 |
Glucocorticoid Receptor | Endocrinology/Hormones |
GSK9027 (GR agonist 23a) 是一种非甾体糖皮质激素受体 (GR) 激动剂。GSK9027 (GR agonist 23a) 在2×GRE报告基因上对比地塞米松的活性属于部分激动剂,活性较地塞米松活性较弱。 | |||
T40039 |
TLR8 agonist 2
TLR8 agonist 2 |
||
TLR8 agonist 2 is a highly effective and specific compound that activates TLR8, possessing an EC 50 of 3 nM in human TLR8. Notably, TLR8 agonist 2 demonstrates lower activity towards human TLR7, with an EC 50 of 33.33 μM. | |||
T23004 |
ML-SA1
Mucolipin synthetic agonist 1 |
Others; TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel; Others |
ML-SA1 (Mucolipin synthetic agonist 1) 是一种选择性的TRPML 激动剂,通过促进溶酶体的酸化和蛋白酶活性抑制登格病毒 2 和寨卡病毒,抗 DENV2 RNA 和 ZIKV RNA 的IC50分别为 8.3 μM 和 52.99 μM。ML SA1可诱发自噬。ML SA1可用于广谱抗病毒研究。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TN7060 |
Methyl oleanonate
|
PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Methyl oleanonate 是从柃木中分离得到的一种三萜类天然产物,是齐墩果酸衍生物,是一种PPARγ激动剂,具有抗癌作用。 | |||
T1286 |
Vincamine
Angiopac,Oxybral,Devincan,Novicet,Equipur,长春胺,Perval |
GPR; Others | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Others |
Vincamine (Perval) 是从长春花中提取的单萜类吲哚生物碱,可作为外周血管扩张剂,对脑微血管循环有选择性的血管调节作用。它可改善体内葡萄糖稳态,对 2 型糖尿病具有研究潜力。它是GPR40激动剂,通过改善 β 细胞功能障碍和促进葡萄糖刺激型胰岛素分泌发挥 β 细胞保护作用。 | |||
T9114 |
β-Caryophyllene
(-)-(E)-Caryophyllene,β-石竹烯,(−)-β-caryophyllene,(−)-trans-Caryophyllene |
Cannabinoid Receptor; Endogenous Metabolite | GPCR/G Protein; Metabolism |
β-Caryophyllene ((-)-(E)-Caryophyllene) 是 CB2受体激动剂。 | |||
TN1055 |
Licochalcone E
甘草查尔酮 E,甘草查尔酮E |
TNF; Liver X Receptor; PPAR | Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Licochalcone E is a potential LXRβ agonist. | |||
T15643 |
Kainic acid
红藻氨酸,红藻氨酸, ** |
Others | Others |
Kainic acid 是一种 CNS 中兴奋性氨基酸受体亚型激动剂。 | |||
T1683 |
Actriol
异雌三醇,Epiestriol |
Glucocorticoid Receptor | Endocrinology/Hormones |
Actriol (Epiestriol) 是内源性雌激素雌酮的代谢物,拥有抗炎及抗菌活性。 | |||
T8035 |
3'-Methoxyflavonol
|
NMU2R | Neuroscience |
3'-Methoxyflavonol 是一种神经介肽 U 2 受体的选择性激动剂。 | |||
TQ0203 |
Tafluprost
MK2452,AFP-168,他氟前列素 |
Prostaglandin Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
Tafluprost 是一种抗青光眼前列腺素(PG)类似物。 | |||
T23306 |
Salvinorin A
|
Opioid Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience |
Salvinorin A 是一种非含氮 κ-opioid 样物质选择性激动剂。 | |||
T5805 |
Guvacoline hydrochloride
1,2,5,6-四氢吡啶-3-甲酸甲酯盐酸盐,Norarecoline hydrochloride,去甲槟榔碱 |
AChR | Neuroscience |
Guvacoline hydrochloride (Norarecoline hydrochloride) 是从三药槟榔中发现的一种吡啶生物碱,可作为心房和回肠的毒蕈碱激动剂。 | |||
T12296 |
Oleoylethanolamide
油酰单乙醇胺,N-Oleoylethanolamide,Oleamide MEA,Oleic acid monoethanolamide |
Endogenous Metabolite; PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Oleoylethanolamide (N-Oleoylethanolamide) 是一种PPAR-α 的高亲和力内源性激动剂,可用于肥胖和动脉硬化的相关研究。 | |||
T8299 |
Dimethyl lithospermate B
丹酚酸B二甲酯,dmLSB |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Dimethyl lithospermate B (dmLSB) 是 Na+通道的选择性激动剂,减缓钠电流 (INa) 失活,导致动作电位 (AP) 早期内向电流增加。 | |||
T2870 |
Matrine
Vegard,苦参碱,Matridin-15-one,Matrinium,α-Matrine,(+)-Matrine |
Mitophagy; Ferroptosis; Opioid Receptor; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience |
Matrine (Vegard) 是一种从槐属植物中分离出来的生物碱,可作为一种κ阿片受体激动剂,有抗肿瘤活性。 | |||
T6519 |
Gramine
NSC 16892,芦竹碱,Donaxine |
Adiponectin receptor; Reverse Transcriptase; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Gramine (Donaxine) 是从芦竹中得到的一种生物碱,是脂联素受体激动剂,对 AdipoR2 和 AdipoR1 的 IC50值分别为 3.2 和 4.2 µM。它也是小鼠和人β2-肾上腺素受体激动剂,具有抗肿瘤、抗炎和抗病毒作用。 | |||
T0453 |
Phenylephrine hydrochloride
NCI-c55641,Phenylephrine HCl,盐酸去氧肾上腺素,(R)-(-)-Phenylephrine hydrochloride |
Endogenous Metabolite; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
Phenylephrine hydrochloride (NCI-c55641) 是选择性的α1-肾上腺素能受体激动剂,对α1A,α1B 和α1D 受体的pKis 分为4.70,4.87和5.86。 | |||
T1704 |
Diosmetin
Luteolin 4-methyl ether,香叶木素 |
P450; Trk receptor | Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Diosmetin (Luteolin 4-methyl ether) 是一种天然类黄酮,能够抑制人CYP1A 酶活性,在HepG2细胞的IC50值为40 μM。 | |||
TN1927 |
Methyl Kakuol
1-(6-methoxy-1,3-benzodioxol-5-yl)propan-1-one |
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Methyl Kakuol 是 TRPA1 的激动剂,EC50 为 0.27 µM,可用于作为 MBST 成分 Asiasari Radix 的活性成分的研究。 | |||
T6688 |
Synephrine hydrochloride
辛弗林盐酸盐,Oxedrine hydrochloride,Synephrine HCl |
Endogenous Metabolite; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
Synephrine hydrochloride (Oxedrine hydrochloride) 是一种来自Citrus aurantium 的α-adrenergic 和β-adrenergic 激动剂的生物碱,也是一种拟交感神经化合物,能够用于减肥。 | |||
T17310 |
Phenylephrine
去氧肾上腺素,L-Phenylephrine,去氧肾上腺素碱,(R)-(-)-Phenylephrine |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Phenylephrine ((R)-(-)-Phenylephrine) 是一种选择性的α1-肾上腺素受体激动剂,常用作减充血剂。 | |||
T12095 |
Monomethyl fumarate
|
GPR; Drug Metabolite | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Metabolism |
Monomethyl fumarate 是 Dimethyl fumarate 的活性代谢产物。Monomethyl fumarate 是一种 GPR109A 激动剂。Monomethyl fumarate 是一种 GPR109A 激动剂具有用于多种神经保护途径和其他视网膜疾病模型的潜力。 | |||
TQ0274 |
27-Hydroxycholesterol
27-羟基胆固醇,5,25R-胆甾烯-3BETA,26-二醇,25(R)-27-hydroxy Cholesterol |
Estrogen/progestogen Receptor; Liver X Receptor | Endocrinology/Hormones; Metabolism |
27-Hydroxycholesterol (25(R)-27-hydroxy Cholesterol) 是一种有效的、选择性的雌激素受体调节剂和肝X 受体激动剂。 | |||
T7974 |
Lynestrenol
|
Progesterone Receptor | Others |
Lynestrenol 是孕烷 X 受体 (PXR) 激动剂,能够作用于 hPXR(EC50:41 µM) 和 zfPXR(EC50:0.23 µM)。它是合成的孕酮,具有免疫刺激作用。 | |||
T3362 |
Eupatilin
NSC 122413,异泽兰黄素 |
PPAR; Autophagy | Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Eupatilin (NSC-122413) 是一种从青蒿中提取的黄酮,是一种 PPARα 激动剂,具有药理活性。 | |||
T3668 |
Galangin
Norizalpinin,高良姜素,3,5,7-Trihydroxyflavone |
ERK; P450; NF-κB; Autophagy | Autophagy; MAPK; Metabolism; NF-κB |
Galangin (Norizalpinin) 是芳烃受体的激动剂/拮抗剂,并且还显示对 CYP1A1 活性的抑制作用。 | |||
T7117 |
Sapropterin dihydrochloride
Sapropterin Hydrochloride,6R-Tetrahydro-L-biopterin dihydrochloride,(6R)-5,6,7,8-四氢生物蝶呤 二盐酸盐,6R-BH4 dihydrochloride,盐酸沙丙蝶呤 |
Hydroxylase | Metabolism |
Sapropterin dihydrochloride (6R-BH4 dihydrochloride) 是一种合成的 BH4 形式,已经被批准用于 BH4 反应的 PKU 研究。 | |||
TN1296 |
5-Feruloylquinic acid
5-O-Feruloylquinic acid,5-FQA,5-O-阿魏酰奎尼酸 |
Tyrosinase; Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Proteases/Proteasome |
5-Feruloylquinic acid (5-FQA) 表现出抗氧化作用和酪氨酸酶抑制作用。 | |||
T2198 |
Arecoline hydrobromide
Arecoline HBr,氢溴酸槟榔碱,Arecoline bromide |
AChR | Neuroscience |
Arecoline hydrobromide (Arecoline HBr) 是从槟榔中得到的一种生物碱,具有刺激、警觉、抗焦虑和抗寄生虫作用。它是烟碱和毒蕈碱乙酰胆碱受体的部分激动剂,可诱导氧化应激。 | |||
T7224 |
Anabasine
(+)-假木贼碱,硫苯咪唑砜,(S)-Anabasine,(-)-Anabasine |
AChR | Neuroscience |
Anabasine ((S)-Anabasine) 是一种从烟草中提取的生物碱。Anabasine 是一种烟碱乙酰胆碱受体的全激动剂 (nAChRs),具有杀虫活性。Anabasine 促使内源表达人肌型 nAChRs 的 TE671 细胞去极化。 | |||
T0505 |
Methyldopa
L-(-)-α-Methyldopa,MK-351,甲基多巴 |
Dopamine Receptor; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
L-(-)-α-Methyldopa (MK-351) 是一种前药,在中枢神经系统中被代谢成 α-Methylepinephrine。它是 α-肾上腺素能激动剂,对 α2- adrenergic receptors 有选择性。 | |||
TQ0279 |
Ibotenic acid
(+/-)-Ibotenic acid,DL-Ibotenic acid,Ibotenate,鹅膏氨酸,(RS)-Ibotenic acid |
NMDAR | Neuroscience |
Ibotenic acid (RS-42358-197) 对 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 和反式-ACPD 或代谢型使君子氨酸 (Qm) 受体位点具有激动剂活性。 | |||
T1352 |
ATP disodium salt
Adenosine 5'-triphosphate disodium salt,三磷酸腺苷二钠,ATP,ATP disodium,腺苷-5'-三磷酸二钠盐,Adetide,Adenosine-Triphosphate,Disodium adenosine triphosphate |
P2X Receptor; Endogenous Metabolite | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
ATP disodium salt (Adenosine-Triphosphate) 是体内能量储存的重要物质,为代谢提供能量,同时在细胞中作为辅酶发挥作用。Adenosine 5'-triphosphate disodium salt 也是免疫和炎症中重要的内源性信号分子。 | |||
T1287 |
Synephrine
辛弗林,Oxedrine |
Endogenous Metabolite; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
Synephrine (Oxedrine) 是来自 Citrus aurantium 的α-adrenergic 和β-adrenergic 激动剂,是一种生物碱。它也是一种拟交感神经化合物,能够用于减肥。 | |||
T13092 |
Tauro-Obeticholic acid
|
FXR | Metabolism |
Tauro-Obeticholic acid 是一种牛磺酸的特性代谢物。Obeticholic Acid 是口服具有活性的法尼样 X 受体激动剂。 | |||
T6662 |
Scopine
东莨菪醇,6,7-Epoxytropine |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Scopine (6,7-Epoxytropine) 是一种山莨菪碱的代谢物,是一种 α1-肾上腺素受体激动剂,用于治疗急性循环性休克。 | |||
T0268 |
Lobeline hydrochloride
盐酸洛贝林,α-Lobeline hydrochloride,L-Lobeline hydrochloride |
AChR | Neuroscience |
Lobeline hydrochloride (α-Lobeline hydrochloride) 是一种烟碱样受体激动剂,是神经元烟碱受体α3β2和α4β2拮抗剂。 | |||
TN1248 |
3-Epioleanolic acid
|
AChR | Neuroscience |
3-Epioleanolic acid 是一种分离自马鞭草的有效成分,具有抗炎作用。 | |||
T1231 |
Pilocarpine nitrate
匹鲁卡品硝酸盐,Pilagan,硝酸毛果芸香碱,Pilofrin |
AChR | Neuroscience |
Pilocarpine nitrate (Pilagan) 是 M3 型毒蕈碱乙酰胆碱受体激动剂,可用于治疗青光眼。 | |||
T0804 |
Pilocarpine Hydrochloride
NSC 5746 HCl,盐酸毛果芸香碱,Pilocarpine HCl,(+)-Pilocarpine hydrochloride |
AChR | Neuroscience |
Pilocarpine Hydrochloride (NSC 5746 HCl) 是一种 M3 型毒蕈碱乙酰胆碱受体激动剂,用于制作癫痫实验模型 | |||
T60237 |
L-Cysteine S-sulfate
S-Sulfo-L-cysteine |
NMDAR | Neuroscience |
L-Cysteine S-sulfate (S-Sulfo-L-cysteine) 是有效的 N-methyl-d-aspartate (NMDA) 谷氨酸受体激动剂。L-Cysteine S-sulfate 是胱氨酸裂解酶的底物。 | |||
T1062 |
Capsaicin
Qutenza,8-Methyl-N-vanillyl-trans-6-nonenamide,天然辣椒素,Vanilloid,辣椒素,(E)-Capsaicin,Zostrix |
Apoptosis; TRP/TRPV Channel; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Membrane transporter/Ion channel |
Capsaicin ((E)-Capsaicin) 属于天然产物,提取自辣椒,是一种 TRPV1 激动剂 (EC50=0.29 μM)。Capsaicin 具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化、神经保护等活性。 | |||
T37709 |
2,2,2-Trichloroethanol
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Potassium Channel; Endogenous Metabolite | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
2,2,2-Trichloroethanol 是非经典的 K2P 通道 TREK-1和 TRAAK 的激动剂。 | |||
T3325 |
Liquiritigenin
4',7-Dihydroxyflavanone,甘草素 |
Estrogen Receptor/ERR; Estrogen/progestogen Receptor | Endocrinology/Hormones |
Liquiritigenin (4',7-Dihydroxyflavanone) 是一种黄烷酮,从甘草中分离得到,是高度选择性的雌激素受体β 激动剂,用于活化 ERE tk-Luc 的 EC50值为36.5 nM。 | |||
T9719 |
3-Hydroxyoctanoic Acid
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GPR | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein |
3-Hydroxyoctanoic Acid 是作为能量代谢中间体的羟基羧酸 (HCA) 之一。它是孤儿受体 GPR109B 的激动剂。 | |||
T3000 |
Magnolol
NSC 293099,厚朴酚,5,5'-Diallyl-2,2'-biphenyldiol |
NF-κB; Retinoid Receptor; Antibacterial; PPAR; p53; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Microbiology/Virology; NF-κB |
Magnolol (5,5'-Diallyl-2,2'-biphenyldiol) 是RXRα和PPARγ的激动剂,EC50值分别为 10.4 µM 和 17.7 µM。他是从厚朴的树皮中分离得到的一种木脂素。 | |||
T2177 |
Kaempferol
Kempferol,山柰酚,山奈酚,Robigenin |
Apoptosis; Estrogen Receptor/ERR; Mitophagy; Estrogen/progestogen Receptor; HIV Protease; Endogenous Metabolite; Parasite; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Endocrinology/Hormones; Metabolism; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Kaempferol (Robigenin) 属于天然类黄酮,是一种 ERRα 和 ERRγ 的反向激动剂。Kaempferol 具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化、抗菌和抗病毒等多种活性。 | |||
T8709 |
Nandrolone phenylpropionate
Nandrolone phenpropionate,苯丙酸诺龙 |
Androgen Receptor | Endocrinology/Hormones |
Nandrolone phenylpropionate (Nandrolone phenpropionate) 是一种合成代谢类固醇,是一种 19-nortestosterone 的衍生物。它能够促进蛋白质合成,用于缓解组织分解代谢,可以用于骨质疏松症和特纳综合征的研究。 | |||
T8307 |
Hydroxy-α-sanshool
羟基-α-山椒素,Hydroxy-α-sanshool |
Endogenous Metabolite; TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Hydroxy-α-sanshool 是分离自胡椒的烷基酰胺,作为 TRPA1的共价激动剂和 TRPV1的非共价激动剂,EC50分别为69和 1.1 µM。 | |||
T4096 |
Quinolinic acid
喹啉酸,pyridine-2,3-dicarboxylic acid,QUIN |
Endogenous Metabolite; NMDAR; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
Quinolinic acid (QUIN) 是一种内源性 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体激动剂,由 L-色氨酸通过犬尿氨酸途径合成,具有调节 NMDA 神经元损伤和功能障碍的潜力。 | |||
T2209 |
Serotonin hydrochloride
5-HT hydrochloride,5-羟基色胺盐酸盐,5-HT HCl,Serotonin HCl,5-Hydroxytryptamine hydrochloride |
5-HT Receptor; Endogenous Metabolite; Transferase | GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
Serotonin hydrochloride (Serotonin HCl) 是一种内源性 5-HT 受体激动剂、CNS 中的单胺神经递质和儿茶酚 O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂,Ki 值为 44 μM。 | |||
T8895 |
Altenusin
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FXR | Metabolism |
Altenusin 是天然的非甾体真菌代谢物,是新型 FXR 选择性激动剂,EC50 值为 3.2 ± 0.2 μM。它具有明显的 DPPH 自由基清除活性。 | |||
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