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TLR7 agonist 2

产品编号 T4258 CAS 1642857-69-9

别名: TLR7-agonist-1, TLR7-IN-1

TLR7 agonist 2 (TLR7-IN-1) 是选择性 Toll 样受体 7 激动剂，LEC 值为 0.4 μM。

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TLR7 agonist 2, CAS 1642857-69-9

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,210	现货
2 mg	￥ 1,880	现货
5 mg	￥ 3,590	现货
10 mg	￥ 4,930	现货
25 mg	￥ 7,900	现货
50 mg	￥ 10,800	现货
100 mg	￥ 14,600	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 2,660	现货

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纯度: 98.98%

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产品描述	TLR7 agonist 2 (TLR7-IN-1) is a specific and effective Toll-like Receptor 7 (TLR7) agonist (LEC=0.4 μM).
靶点活性	TLR7:LEC: 0.4 μM
体外活性	In HEK293 cell, Receptor 7 (TLR7) agonist with a lowest effective concentration (LEC) of 0.4 μM. For human TLR8,LEC of TLR7-agonist-1 is >100 μM. For the hERG potassium ion channel 3H-dofetilide,TLR7-agonist-1 has limited inhibition of binding (IC50 >50 μM).
细胞实验	The ability of TLR7-agonist-1 to activate human TLR7 and/or TLR8 is assessed by using HEK293 cells. Briefly, HEK293 cells are grown in culture medium (DMEM supplemented with 10% FCS and 2 mM Glutamine). Transfected cells are then detached with Trypsin-EDTA, washed in PBS and resuspended in medium to a density of 1.67×105 cells/mL. Thirty microliters of cells are then dispensed into each well in 384-well plates, where 10 μL of TLR7-agonist-1 in 4% DMSO is already present. Following 6 hours incubation at 37°C, 5% CO2, the luciferase activity is determined by adding 15 μL of Steady Lite Plus substrate to each well and readout performed on a microplate imager. Lowest effective concentrations (LEC) values are determined for TLR7-agonist-1.
动物实验	In C57Bl/6 mice model,Single oral administration of 0.3, 1, 3, and 10 mg/kg doses of TLR7-agonist-1.

别名	TLR7-agonist-1, TLR7-IN-1
分子量	336.35
分子式	C17H16N6O2
CAS No.	1642857-69-9

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 45 mg/mL (133.79 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.9731 mL	14.8655 mL	29.7309 mL	74.3273 mL
	5 mM	0.5946 mL	2.9731 mL	5.9462 mL	14.8655 mL
	10 mM	0.2973 mL	1.4865 mL	2.9731 mL	7.4327 mL
	20 mM	0.1487 mL	0.7433 mL	1.4865 mL	3.7164 mL
	50 mM	0.0595 mL	0.2973 mL	0.5946 mL	1.4865 mL
	100 mM	0.0297 mL	0.1487 mL	0.2973 mL	0.7433 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. McGowan DC, et al. Identification and Optimization of Pyrrolo[3,2-d]pyrimidine Toll-like Receptor 7 (TLR7) Selective Agonists for the Treatment of Hepatitis B. J Med Chem. 2017 Jul 27;60(14):6137-6151.

文献引用

1. Lu J, Zhong X, Guo C, et al.TLR7-MyD88-DC-CXCL16 axis results neutrophil activation to elicit inflammatory response in pustular psoriasis.Cell Death & Disease.2023, 14(5): 1-13.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

TLR7 agonist 2 1642857-69-9 Immunology/Inflammation TLR inhibit TLR7-agonist-1 TLR-7 agonist 2 Inhibitor TLR7-IN-1 Toll-like Receptor (TLR) inhibitor

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