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Buloxibutid

产品编号 T14337 CAS 477775-14-7

别名: AT2 receptor agonist C21

Buloxibutid (AT2 receptor agonist C21) 是一种新型且具有选择性小分子 angiotensin II AT2 receptor (血管紧张素 II AT2 受体)激动剂，对 AT2 受体和 AT1 受体的 Ki 值分别为 0.4 nM 和 10 μM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Buloxibutid, CAS 477775-14-7

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 623	现货
5 mg	￥ 1,698	现货
10 mg	￥ 2,198	现货
25 mg	￥ 3,200	现货
50 mg	￥ 4,500	现货
100 mg	￥ 6,660	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,768	现货

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纯度: 98.58%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 22.5 mg/mL (47.31 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.1025 mL	10.5126 mL	21.0252 mL	52.563 mL
	5 mM	0.4205 mL	2.1025 mL	4.205 mL	10.5126 mL
	10 mM	0.2103 mL	1.0513 mL	2.1025 mL	5.2563 mL
	20 mM	0.1051 mL	0.5256 mL	1.0513 mL	2.6281 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Wan Y, et al. Design, synthesis, and biological evaluation of the first selective nonpeptide AT2 receptor agonist. J Med Chem. 2004 Nov 18;47(24):5995-6008. 2. Schwengel K, et al. Angiotensin AT2-receptor stimulation improves survival and neurological outcome after experimental stroke in mice. J Mol Med (Berl). 2016;94(8):957-966. 3. Fatima N, et al. Angiotensin AT2 Receptor is Anti-inflammatory and Reno-Protective in Lipopolysaccharide Mice Model: Role of IL-10. Front Pharmacol. 2021;12:600163.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Buloxibutid 477775-14-7 Endocrinology/Hormones RAAS AT2 receptor agonist C21 Inhibitor inhibitor inhibit

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经销：

终端：

地址：

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产品描述	Buloxibutid (AT2 receptor agonist C21) is a novel and selective small molecule angiotensin II AT2 receptor agonist with Ki values of 0.4 nM and 10 μM for AT2 and AT1 receptors, respectively.
靶点活性	AT1:>10 μM(ki), AT2:0.4 nM(ki)
体内活性	Buloxibutid, with a bioavailability of 20-30% after oral administration and a half-life estimated to 4 h in rats. Which induces the outgrowth of neurite cells, stimulates p42/p44mapk, and enhances in vivo duodenal alkaline secretion in Sprague-Dawley rats. And it lowers the mean arterial blood pressure in anesthetized, spontaneously hypertensive rats.[1]

Buloxibutid

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溶解度

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

参考文献

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技术支持

Keywords

别名	AT2 receptor agonist C21
分子量	475.62
分子式	C23H29N3O4S2
CAS No.	477775-14-7