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diABZI STING agonist-1 (Tautomerism)

产品编号 T11035 CAS 2138498-18-5

别名: diABZI STING agonist (Compound 3)

diABZI STING agonist-1 (Tautomerism) (diABZI STING agonist (Compound 3)) 是一个选择性的干扰素基因刺激受体 (STING) 的激动剂，其在人和小鼠中的 EC50 值分别为 130 nM 和 186 nM。。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

diABZI STING agonist-1 (Tautomerism) Chemical Structure

diABZI STING agonist-1 (Tautomerism), CAS 2138498-18-5

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,198	现货
2 mg	￥ 1,650	现货
5 mg	￥ 3,300	现货
10 mg	￥ 5,400	现货
25 mg	￥ 9,250	现货
50 mg	￥ 15,600	现货
100 mg	￥ 23,500	现货

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其他形式的 diABZI STING agonist-1 (Tautomerism):

diABZI STING agonist-1 trihydrochloride
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diABZI STING agonist-1
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产品描述	diABZI STING agonist-1 (Tautomerism) (diABZI STING agonist (Compound 3)) is a selective stimulator of interferon genes (STING) receptor agonist, with EC50s of 130, 186 nM for human and mouse, respectively.
靶点活性	STNG (human, PBMCs):130 nM (EC50)
体外活性	diABZI STING agonist-1 (Tautomerism) 是一种选择性干扰素基因（STING）受体激动剂，对人类及小鼠的EC50分别为130 nM和186 nM。在1 μM浓度下，diABZI STING agonist-1 (Tautomerism)对测试的350多种激酶表现出高度选择性[1]。
体内活性	diABZI STING激动剂-1（异构体）（皮下注射；2.5 mg/kg）能够在体内诱导STING依赖性I型干扰素及促炎细胞因子的激活。diABZI STING激动剂-1（异构体）（静脉注射；3 mg/kg）表现出半衰期为1.4小时的全身暴露，并达到比STING在小鼠中的半最大有效浓度（EC50 200 ng/kg）高一半的系统浓度。diABZI STING激动剂-1（异构体）（静脉注射；1.5 mg/kg；43天）显著抑制肿瘤生长并显著提高生存率（P <0.001），其中8/10小鼠实现无肿瘤状态[1]。

别名	diABZI STING agonist (Compound 3)
分子量	849.94
分子式	C42H51N13O7
CAS No.	2138498-18-5

存储

store at low temperature,keep away from direct sunlight　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 126 mg/mL (148.2 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.1766 mL	5.8828 mL	11.7655 mL	29.4138 mL
	5 mM	0.2353 mL	1.1766 mL	2.3531 mL	5.8828 mL
	10 mM	0.1177 mL	0.5883 mL	1.1766 mL	2.9414 mL
	20 mM	0.0588 mL	0.2941 mL	0.5883 mL	1.4707 mL
	50 mM	0.0235 mL	0.1177 mL	0.2353 mL	0.5883 mL
	100 mM	0.0118 mL	0.0588 mL	0.1177 mL	0.2941 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Ramanjulu JM, et al. Design of amidobenzimidazole STING receptor agonists with systemic activity. Nature. 2018 Nov 7.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

diABZI STING agonist-1 (Tautomerism) 2138498-18-5 Immunology/Inflammation STING diABZI STING agonist (Compound 3) Compound 3 diABZI STING agonist-1 diABZI STING agonist Tautomerism Inhibitor inhibitor inhibit

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