256
51
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T8874 |
FB23
|
Others | Others |
FB23 是FTO 去甲基化酶选择性抑制剂(IC50:60 nM)。它能够直接与FTO 结合,选择性的抑制FTO 的 mRNA N6-甲基腺嘌呤脱甲基酶活性。 | |||
T7057 |
Methylstat
|
Histone Demethylase; Others | Chromatin/Epigenetic; Others |
Methylstat 是一种含有 Jumonji C 结构域的组蛋白去甲基化酶 (JMJD) 抑制剂的甲酯前药,具有良好的细胞渗透性。在体外试验中,methylstat 的游离酸可抑制 JMJD2A、JMJD2C、JMJD2E、PHF8 和 JMJD3,IC50 值分别约为 4.3、3.4、5.9、10 和 43 µM。 Methylstat 抑制 JMJD2C 敏感的食管癌细胞系 KYSE150 的生长,GI50 为 5.1 µM,而 methylstat 的游离酸在高达 100 µM 时不抑制细胞生长。 Methylstat 以浓度依赖性方式在多个位点诱导组蛋白高甲基化(KYSE150 细胞中 H3K4me3 和 H3K9me3 的 EC50 = 10.3 和 8.6 µM,MCF-7 细胞中的 EC50 分别为 6.7 和 6.3 µM)。 | |||
T3105 |
PFK-158
|
Apoptosis; Glucokinase; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Metabolism |
PFK158 是一种选择性的PFKFB3抑制剂,IC50值为 137 nM。它可减少癌细胞中葡萄糖的摄取,ATP 的产生,乳酸的释放,并诱导细胞凋亡和自噬。它还可以增强 Colistin 对细菌的抵抗力,具有广泛的抗肿瘤活性。 | |||
T17350 |
ACBI1
|
Apoptosis; Epigenetic Reader Domain; PROTACs | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; PROTAC |
ACBI1 是一种基于PROTAC 技术的 BAF ATPase 亚基SMARCA2和SMARCA4降解剂,也是 PBAF 成员PBRM1的降解剂。它由一个 bromodomain 配体、linker 和 E3 泛素连接酶von Hippel-Lindau 构成,能诱导抗增殖作用和凋亡。 | |||
T4325 |
COTI-2
COTI 2,COTI2 |
Apoptosis; p53 | Apoptosis |
COTI-2是一种具有口服活性的低毒性抗癌药物,是 p53 突变体激活剂。它通过激活突变型 p53 和抑制PI3K/AKT/mTOR 途径发挥作用,通过 p53 依赖和非依赖机制在 HNSCC 中具有抗肿瘤活性。它诱导多种人肿瘤细胞凋亡,可将突变型 p53 转化为野生型构象。 | |||
T11793 |
KY-05009
|
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
KY-05009 是 ATP 竞争性的、有效的 TNIK 抑制剂,Ki 为 100 nM。KY-05009抑制人肺腺癌细胞中 TGF-β1 诱导的上皮-间质转化。KY-05009 还抑制TNIK 的蛋白表达和Wnt 靶基因的转录活性,并诱导癌细胞凋亡,显示抗癌活性。 | |||
T8554 |
KCC-07
|
DNA Alkylator/Crosslinker | DNA Damage/DNA Repair |
KCC-07 是一种甲基-CpG 结合域蛋白 2 (MBD2) 的选择性、强效和脑渗透抑制剂,具有抗癌活性。它阻止 MBD2 与甲基化 DNA 结合并激活脑特异性血管生成抑制剂 1,诱导抗增殖 BAI1/p53/p21 信号传导。 | |||
T22089 |
HPI 1
|
Hedgehog/Smoothened | GPCR/G Protein; Stem Cells |
HPI 1 是一种刺猬 (Hh) 信号抑制剂。在 Shh-LIGHT2 细胞中抑制 Sonic Hedgehog (Shh)-、SAG- 和 Gli 诱导的 Hh 通路激活(Shh-、SAG-、Gli2- 和 Gli1 诱导的激活的 IC50 值为 1.5、1.5、4 和 6 μM) . | |||
T41323 |
Dihomo-γ-Linolenic acid methyl ester
|
Others | Others |
Dihomo-γ-Linolenic acid methyl ester 是 Dihomo-γ-Linolenic acid 的甲酯形式,Dihomo-γ-Linolenic acid 具有抗炎和抗增殖作用。 | |||
T3467 |
Miransertib
ARQ-092,AKT inhibitor 2 |
Akt; Parasite | Cytoskeletal Signaling; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Miransertib (ARQ-092) 是一种具有口服活性的,选择性和变构性Akt 抑制剂。它有效抑制利什曼原虫,还是 AKT1-E17K 突变蛋白抑制剂,可研究PI3K/AKT 驱动的肿瘤和 Proteus 综合征。 | |||
T12477 |
Uzansertib phosphate
INCB053914 phosphate |
Pim | Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling |
Uzansertib phosphate (INCB053914 phosphate) 是一种可口服的 ATP 竞争性泛-PIM 激酶抑制剂,对多种血液肿瘤细胞系具有广泛的抗增殖活性,对 PIM1、PIM2 和 PIM3 的 IC50分别为 0.24 、30 和 0.12 nM。 | |||
T8740 |
COH-SR4
COH-SR4 (Mitochondria uncoupler SR4) |
Others; AMPK | Chromatin/Epigenetic; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling |
COH-SR4 (COH-SR4 (Mitochondria uncoupler SR4)) 是线粒体氧化磷酸化的解偶联剂,可调节 amp 依赖性激酶 (ampk)-雷帕霉素 (mtor) 信号的哺乳动物靶点,并抑制 hepg2 肝癌细胞的增殖。它对白血病、黑色素瘤、乳腺癌和肺癌显示出强大的抗增殖活性。它是一种AMPK 活化剂,通过激活 AMPK 来抑制脂肪细胞分化,可用于肥胖及代谢紊乱相关的研究。 | |||
T8492 |
BO-264
|
Apoptosis; FGFR | Angiogenesis; Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
BO-264 是一种有口服活性的转化酸性卷曲螺旋 3 抑制剂,可特异性阻断 FGFR3-TACC3融合蛋白的功能。它诱导纺锤体检查点依赖的有丝分裂阻滞,DNA 损伤和细胞凋亡,具有广谱抗肿瘤活性。 | |||
T5413 |
ML216
CID-49852229 |
DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
ML216 (CID-49852229) 是一种选择性、细胞渗透性的BLM 解旋酶抑制剂,具有抗肿瘤活性。它对BLMfull-length 和BLM636-1298的IC50分别为 2.98 μM 和 0.97 μM。 | |||
T0314 |
Hexylresorcinol
己雷锁辛,4-己基间苯二酚,4-Hexylresorcinol |
Apoptosis; Tyrosinase; Antibacterial; Parasite | Apoptosis; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Hexylresorcinol (4-Hexylresorcinol) 是在植物中发现的一种天然产物,具有抗菌、驱虫、防腐和抗肿瘤活性。它是一种可逆、非竞争性的 α-葡萄糖苷酶抑制剂,有抗 DNA 氧化损伤的保护作用。它可诱导鳞癌细胞凋亡。 | |||
TQ0138 |
K145 hydrochloride
K145盐酸盐 |
Apoptosis; S1P Receptor | Apoptosis; GPCR/G Protein |
K145 hydrochloride 是选择性的,底物竞争性的和口服有效的SphK2抑制剂,IC50为 4.3 µM,Ki 为 6.4 µM。它可诱导细胞凋亡,显示出强大的抗肿瘤活性。 | |||
T1640 |
Ciprofloxacin
Ciproxan,环丙沙星,Ciprobay,Bay o 9867,Bay-09867 |
Topoisomerase; Antibacterial; Antibiotic | DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Ciprofloxacin (Bay-09867) 是一种有高抗菌活性的氟喹诺酮类抗生素。 | |||
T0250 |
Ciprofloxacin monohydrochloride
Bay-09867 (hydrochloride),Ciprofloxacin HCl,盐酸环丙沙星,环丙沙星盐酸盐,Ciprofloxacin hydrochloride |
DNA gyrase; Topoisomerase; Antibacterial; Antibiotic | DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Ciprofloxacin monohydrochloride (Bay-09867 hydrochloride) 是一种高抗菌活性的氟喹诺酮类抗生素。 | |||
T5135 |
Flupentixol dihydrochloride
盐酸氟哌噻吨,Fupentixol Dihydrochloride,Flupenthixol dihydrochloride,(E/Z)-Flupentixol Dihydrochloride |
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Flupentixol dihydrochloride 是噻克西酮类试剂,能够用于研究精神分裂症以及抗焦虑和抑郁障碍。 | |||
T5858 |
Sertindole
Lu 23-174,舍吲哚 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Adrenergic Receptor; Autophagy | Autophagy; GPCR/G Protein; Neuroscience |
Sertindole (Lu 23-174) 是一种非典型抗精神病药,可与多巴胺 D2 受体和血清素受体亚型 5-HT1D、5-HT2A 和 5-HT2C 结合,Kd 值分别为 2.7、20、0.14 和 6 nM。 | |||
T1140 |
Doxycycline hydrochloride
Doxylin,盐酸多西环素,Vibramycin,Hyclate |
MMP; Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Doxycycline hydrochloride (Hyclate) 是一种四环素抗生素,是口服有效的广谱金属蛋白酶抑制剂,具有抗菌活性。 | |||
T67699L |
ALK/ROS1 inhibitor 2e HCL
(R)-1-(2-((2-methoxy-4-(piperazin-1-yl)phenyl)amino)pyridin-4-yl)-N-(4-(trifluoromethoxy)benzyl)piperidine-3-carboxamide hydrochloride(2365497-12-5 Free base) |
Apoptosis | Apoptosis |
ALK/ROS1 inhibitor 2e HCL 具有抗凋亡、抗增殖和抗肿瘤活性。 | |||
T16343 |
NRC-2694
|
EGFR | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
NRC-2694 是表皮生长因子受体的有效拮抗剂,具抗增殖、有抗癌的活性。 | |||
T9582 |
CLEFMA
|
NF-κB | NF-κB |
CLEFMA 是一种姜黄素,抑制肿瘤生长与 NF-κB 调节的抗炎和抗转移作用有关,具有抗肿瘤活性。 | |||
T60225 | Biguanidinium-porphyrin | Others | Others |
Biguanidinium-porphyrin 是一种光毒性试剂,具有抗增殖活性。 | |||
T17098 |
Tilfrinib
|
BTK | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Tilfrinib 是一种有效的选择性乳腺肿瘤激酶(Brk)抑制剂(IC50 = 3.15 nM),具有抗增殖和抗肿瘤活性。 | |||
T10111 |
3-Deazaadenosine hydrochloride
|
Others; HIV Protease | Microbiology/Virology; Others; Proteases/Proteasome |
3-Deazaadenosine hydrochloride 是 S-腺苷高半胱氨酸水解酶的抑制剂,Ki 值为 3.9 µM。 它具有抗炎、抗增殖和抗 HIV 活性。 | |||
T10839 |
Clozic
氯丁扎利,Clobuzarit,ICI 55897 |
Others | Others |
Clozic (ICI 55897) 表现出可逆的抗增殖作用,可用于作为潜在抗关节炎剂的研究。 | |||
T10882 |
CPUY074020
|
Histone Methyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
CPUY074020 是一种高效、有口服活性的组蛋白甲基转移酶 G9a 抑制剂,其 IC50 值为 2.18 μM。CPUY074020 具有抗增殖活性。 | |||
TQ0318 |
Filanesib
ARRY-520,ARRY 520 |
KSP | Cell Cycle/Checkpoint |
Filanesib (ARRY 520) 是一种选择性的驱动蛋白纺锤体蛋白(KSP)的抑制剂(IC50 = 6 nM),具有强大的抗增殖活性。 | |||
T60852 |
Anticancer agent 46
|
||
Anticancer agent 46是一种有效的抗癌剂, 在细胞实验中显示出抗增殖活性,对 MGC803细胞的 IC50为0.986μM。 | |||
T62183 |
IL-2-IN-1
|
||
IL-2-IN-1 是一种 IL-2 的有效抑制剂 (IC50: 1978 nM),表现出抗增殖作用。 | |||
T12375 |
Fezagepras sodium
Setogepram sodium salt,PBI-4050 sodium salt |
GPR | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein |
Fezagepras sodium (Setogepram sodium salt) 是口服有效的 GPR40 激动剂及 GPR84 拮抗剂或反向激动剂。Fezagepras sodium 可以减轻肝,肾和胰腺纤维化。Fezagepras sodium 具有抗炎,抗增殖和抗纤维化作用。 | |||
TQ0318L |
ARRY 520 hydrochloride
|
KSP | Cell Cycle/Checkpoint |
ARRY 520 hydrochloride 是一种驱动蛋白纺锤体蛋白 (KSP) 抑制剂。它通过凋亡诱导细胞死亡,并具有有效的抗增殖活性。 | |||
T3485 |
Probimane
AT-2153,MM-159 |
Others | Others |
Probimane (AT-2153) 具有抗增殖作用、细胞周期 G2/M 期阻滞和用 MST-16 阻断人类肿瘤细胞系中的染色体分离。 | |||
T12883 |
Fezagepras
PBI-4050,3-戊基苯乙酸,Setogepram |
GPR | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein |
Fezagepras (Setogepram) 是一种可口服的 GPR40激动剂和GPR84拮抗剂或反向激动剂。它减轻肾、肝和胰腺纤维化,具有抗纤维化、抗炎和抗增殖作用。 | |||
T77728 |
Tubulin polymerization-IN-55
|
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
Tubulin polymerization-IN-55 是一种高效的 Tubulin Polymerization 抑制剂,具有潜在的抗血管生成和抗肿瘤活性,对 A549、K562、HepG2、MDA-MB-231 和 HFL-1 显示出抗增殖作用。 | |||
T64365 |
SG-094
|
Others | Others |
SG-094 是特异性 TPC2抑制剂,对 RIL175细胞显示出抗增殖作用,IC50为3.7μM,可用于肿瘤研究。 | |||
T76749 |
Zilovertamab
Cirmtuzumab,UC-961 |
Others | Others |
Zilovertamab (UC-961) 是一种人源化抗 ROR1 单克隆抗体,可切断 Wnt5a 诱导的 ROR1 信号通路,在卵巢癌和子宫内膜癌细胞中显示出抗增殖活性。可用于研究淋巴癌。 | |||
T60218 |
YAP/TAZ inhibitor-2
|
YAP | Stem Cells |
YAP/TAZ inhibitor-2 是一种有效的具有口服活性的TEAD-YAP/TAZ 抑制剂,EC50值为 3 nM。YAP/TAZ inhibitor-2 具有抗增殖和抗肿瘤活性。 | |||
T31615 |
Elsibucol
AGI-1096,UNII-O7T92N1Y8T,AGI 1096 |
Antioxidant | oxidation-reduction |
Elsibucol (AGI 1096) 是一种VCAM1抑制剂,可用于研究器官移植排斥。Elsibucol 是一种代谢稳定的丙醇衍生物,具有抗氧化、抗炎和抗增殖的特性。它能降低血液中的胆固醇水平,减少受伤动脉中的氧化应激和炎症反应,从而抑制动脉粥样硬化,保护动脉损伤后的内皮愈合。 | |||
T60753 |
L82
|
DNA | DNA Damage/DNA Repair |
L82 是一种 DNA 连接酶 1 (DNA Lig1) 抑制剂 (hLig1 IC50=12 μM),具有选择性和非竞争性。L82 对乳腺癌细胞表达出抗增殖活性。 | |||
T3097 |
Mycophenolic Acid Impurity
马替麦考酚酸杂质,5,7-dihydroxy-4-methylphthalide |
Others | Others |
Mycophenolic Acid Impurity (5,7-dihydroxy-4-methylphthalide) 是一种免疫抑制药物和有效的抗增殖剂,可用于代替旧的抗增殖剂 azathioprine。它通常用作三联疗法的一部分,包括钙调神经磷酸酶抑制剂(ciclosporin 或 tacrolimus)和prednisolone。它还可用于研究选择表达编码 XGPRT(黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖基转移酶)的大肠杆菌基因的动物细胞。 | |||
T63399L |
mTOR/HDAC-IN-1 HCl
mTOR/HDAC-IN-1 HCl(2815286-02-1 Free base) |
HDAC; mTOR | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling |
mTOR/HDAC-IN-1 HCl 是一种有效的 mTOR 和 HDAC 双重抑制剂,具有潜在的抗炎、抗增殖、自噬和诱导凋亡作用,可用于研究癌症。mTOR/HDAC-IN-1 HCl 是一种有效的 mTOR 和 HDAC 双重抑制剂,具有潜在的抗炎、抗增殖、自噬和凋亡诱导作用,可用于研究癌症。 | |||
T60558 |
NSC 694623
|
Histone Acetyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
NSC 694623 是一种有效的组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 抑制剂,对重组 HAT p300/CBP 相关因子 (PCAF) 具有抑制作用,IC50 为 15.9 μM。NSC 694623 对部分癌细胞展示出抗增殖活性,可用于研究抗癌。 | |||
T9320 |
YK-3-237
B-[2-Methoxy-5-[(1E)-3-oxo-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1-propen-1-yl]phenyl]boronic acid |
Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
YK-3-237 (B-[2-Methoxy-5-[(1E)-3-oxo-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1-propen-1-yl]phenyl]boronic acid) 是 SIRT1 激活剂,靶向突变体 p53。它抑制三阴性乳腺癌细胞的增殖。 | |||
T5379 |
(Rac)-Antineoplaston A10
3-苯基乙酰氨基-2,6-哌啶二酮,Antineoplaston A10 |
Apoptosis; Ras | Apoptosis; GPCR/G Protein; MAPK |
(Rac)-Antineoplaston A10 (Antineoplaston A10) 是 Antineoplaston A10 的消旋体,是一种有抗肿瘤活性的天然产物。Antineoplaston A10 是一种Ras 抑制剂,可研究胶质瘤、淋巴瘤、星形细胞瘤和乳腺癌。 | |||
T60400 |
LDCA
|
Apoptosis; Dehydrogenase | Apoptosis; Metabolism |
LDCA 是一种双hit 代谢调节剂,展现出强大的抗增殖活性。LDCA 能竞争性地抑制LDH-A 酶的活性,改变线粒体的超极化并同时颠覆细胞凋亡。LDCA 在癌细胞中作用明显且不显示出毒性。 | |||
T77780 |
Zamaporvint
RXC004 |
Others | Others |
Zamaporvint (RXC004) 是一种具有选择性、口服活性和有效性的 Wnt 途径抑制剂,作用于膜结合脂肪酰转移酶 Porcupine,阻断 Wnt 配体棕榈酰化、分泌及通路活化。Zamaporvint 在多种癌细胞系中显示出抗肿瘤和抗增殖活性。 | |||
T63992 |
KS100
|
||
KS100 是 ALDH 的有效抑制剂,能够作用于 ALDH1A1 (IC50: 334 nM)、ALDH2 (IC50: 2137 nM) 和 ALDH3A1 (IC50: 360 nM)。KS100 能够明显提高 ROS 活性、脂质过氧化和有毒醛的积累,且具有低毒性的抗增殖和抗癌活性。KS100 能够将细胞周期阻滞在 G2/M 期,并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T5712 |
zerumbone
花薑酮,球姜酮 |
Antioxidant; HSV | Microbiology/Virology; oxidation-reduction |
Zerumbone 是从Zingiber zerumbetSmith 的根茎中分离的一种单环倍半萜烯,可有效抑制Epstein-Barr 病毒的激活,IC50为 0.14 mM,具有抗癌、抗炎、抗氧化和抗增殖的作用。 | |||
T6520 |
Grape Seed Extract
Grape Seed P.E.,葡萄籽提取物 |
Apoptosis; Others | Apoptosis; Others |
Grape Seed Extract (Grape Seed P.E.) 是葡萄植物 Vitis vinifera 的种子分泌物,能诱导人类结肠直肠癌细胞凋亡,具有抗炎和抗增殖作用。它对脂肪代谢酶、胰脂肪酶和脂蛋白脂肪酶有抑制作用。 | |||
TN1736 |
Hibifolin
棉皮素-8-O-Β-D-葡萄糖醛酸苷,棉花皮素-8-O-葡萄糖醛酸苷 |
Adenosine deaminase | Metabolism |
Hibifolin 是一种黄酮醇糖苷,是潜在的腺苷脱氨酶抑制剂。它可以保护神经元免受 beta-淀粉样蛋白诱导的毒性。 | |||
T1687 |
Doxycycline
Vibramycin,多西环素,Doxiciclina,Doxytetracycline,Doxycyclinum,强力霉素 |
MMP; ribosome; Antibacterial; Antibiotic; Parasite | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Doxycycline (Doxiciclina) 属于四环素类抗生素,是一种广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂,具有口服活性。Doxycycline 具有抗菌活性和抗肿瘤活性。 | |||
TN1525 |
Convallatoxin
K-毒毛旋花子配质-3-L-鼠李糖甙,铃兰毒苷 |
NF-κB; P-gp; PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience; NF-κB |
Convallatoxin 是从铃兰分离得到的一种强心苷。它是 P-糖蛋白底物,并识别 Val982 是参与其转运的重要氨基酸。它是配体诱导的 MOR 胞吞作用的增强剂,通过激活PPARγ和抑制NF-κB 改善结肠炎,具有抗炎和抗增殖特性。 | |||
T1687L |
Doxycycline (hyclate)
Doxycycline hydrochloride hemiethanolate hemihydrate,盐酸强力霉素,WC2031,Doxycycline hyclate |
MMP; ribosome; Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Doxycycline hyclate (WC2031) 属于四环素类抗生素,是一种广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂,具有口服活性。Doxycycline hyclate 具有抗菌活性和抗肿瘤活性。 | |||
T8130 |
Ciprofloxacin hydrochloride monohydrate
Oftacilox,Ciprofloxacin hydrochloride hydrate,Bay-09867 hydrochloride monohydrate,环丙沙星盐酸盐一水合物,Ceprimax,盐酸环丙沙星(一水物),Ciloxan |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Ciprofloxacin hydrochloride monohydrate (Bay-09867 hydrochloride monohydrate) 是一种具有高效抗菌活性的氟喹诺酮类抗生素。 | |||
TQ0134 |
Podocarpusflavone A
|
Topoisomerase | DNA Damage/DNA Repair |
Podocarpusflavone A is a DNA topoisomerase I inhibitor. It has moderated anti-proliferative activity induce cell apoptosis in MCF-7. | |||
TN2290 |
Uvaol
|
Endogenous Metabolite; JNK; PPAR | DNA Damage/DNA Repair; MAPK; Metabolism |
Uvaol 存在于橄榄和初榨橄榄油中,具有抗炎、抗增殖和血管舒张活性。 | |||
T5S0803 |
Columbamine
非洲防己碱,Columbamin,Dehydroisocorypalmine |
Others | Others |
Columbamine (Columbamin) 是一种从植物中提取的季异喹啉生物碱。 | |||
TMS0943 |
Platicodigenin
桔梗皂苷元,Platycodigenin |
Others | Others |
Platicodigenin (Platycodigenin) 是从桔梗中分离出的桔梗素,在体外对 HSC-T6 细胞系具有抗增殖活性。 | |||
T2179 |
Triptolide
PG490,NSC 163062,雷公藤甲素 |
Apoptosis; Mdm2; HSP; NF-κB | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Metabolism; NF-κB |
Triptolide (PG490) 属于三环二萜类天然产物,是一种 NF-κB 活化的抑制剂。Triptolide 具有免疫抑制、抗风湿、抗炎、抗增殖和抗肿瘤活性。 | |||
T7927 |
β-Ionone
乙位紫罗兰酮,β-紫罗兰酮,β-lonone |
Apoptosis; Others | Apoptosis; Others |
β-Ionone (β-lonone) 是β-类胡萝卜素的端环类似物,广泛存在于水果和蔬菜中,可有效诱导胃腺癌细胞 SGC7901 凋亡,具有抗增殖、抗转移和抗肿瘤作用。 | |||
T1335 |
Mycophenolic acid
霉酚酸,Mycophenolate,RS-61443 |
Apoptosis; Dehydrogenase; Endogenous Metabolite; Antibacterial; Antibiotic; UGT; Antifungal | Apoptosis; Metabolism; Microbiology/Virology |
Mycophenolic acid (Mycophenolate) 是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂,EC50为 0.24 µM。它对多种 RNA 病毒具有抗病毒作用。它也是一种免疫抑制剂,具有抗血管生成和抗肿瘤作用。 | |||
T5758 |
sphondin
6-甲氧基当归素,牛防风素,牛防风素 |
COX; Prostaglandin Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Sphondin 具有抗惊厥、抗炎和抗增殖活性,对 IL-1beta 诱导的 A549 细胞中 COX-2 蛋白水平和 PGE(2) 释放的增加具有抑制作用。 | |||
T3796 |
Betulinaldehyde
Betulinic aldehyde,Betulinal,Betunal,白桦脂醛 |
Apoptosis; Antibacterial | Apoptosis; Microbiology/Virology |
Betulinaldehyde (Betunal) 是五环三萜,有抗金黄色葡萄球菌等细菌和真菌作用。 | |||
T6S1683 |
Demethoxycurcumin
Curcumin II,去甲氧基姜黄素,Desmethoxycurcumin,脱甲氧姜黄,Monodemethoxycurcumin |
Apoptosis; Antioxidant; Antibacterial; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Microbiology/Virology; oxidation-reduction |
Demethoxycurcumin (Desmethoxycurcumin) 是姜黄素的主要活性成分,有抗炎和抗癌作用。 | |||
T3019 |
Physcion
大黄素甲醚,Physcione,Parietin,Rheochrysidin |
Dehydrogenase; Antibacterial | Metabolism; Microbiology/Virology |
Physcion (Physcione) 是一种从中药大黄中分离的蒽醌,作为 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶的抑制剂,IC50和 Kd 值分别为 38.5 μM 和 26.0 μM。它具有通便、保肝、抗炎、抗菌、抗增殖、抗肿瘤作用。 | |||
TN6594 |
Bidenoside C
|
Others | Others |
Bidenoside C 是一种存在于 brazilian propolis,是首次从水蛭属草本植物中分离得到的中的黄酮类化合物。Bidenoside C 对癌细胞具有抗增殖活性。 | |||
T5S1467 |
Cucurbitacin E
|
CDK; Autophagy | Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint |
Cucurbitacin E 是从黄瓜的攀缘茎中分离得到的一种天然产物。它显着抑制细胞周期蛋白B1/CDC2复合物的活性,具有预防神经变性,具有强效的抗增殖、抗肿瘤、抗炎和镇痛作用行动。 | |||
T5S1103 |
Isoliensinine
异莲心碱,Isoliensinin |
Apoptosis; Antioxidant | Apoptosis; oxidation-reduction |
Isoliensinine (Isoliensinin) 是从水芙蓉种子胚中提取的一种双苄基异喹啉生物碱,能诱导三阴性乳腺癌细胞凋亡,具有抗氧化、抗炎、抗癌活性。 | |||
T4869 |
D-Allose
阿洛糖,β-D-Allopyranose,D-(+)-ALLOSE |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
D-Allose (β-D-Allopyranose) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
T2996 |
Tetrandrine
NSC-77037,d-Tetrandrine,Hanfangchin A,粉防己碱,Fanchinine,Sinomenine A,汉防己甲素 |
Potassium Channel; Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Tetrandrine (Sinomenine A) 是来自粉防己的一种双苯基异喹啉生物碱,可抑制电压门控钙离子通道 (ICa) 和 Ca2+激活的钾离子通道。 | |||
TN5538 |
6-Methoxykaempferol
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Others | Others |
6-Methoxykaempferol 是一种存在于 brazilian propolis 中的黄酮。6-Methoxykaempferol 对癌细胞具有抗增殖活性,对离体大鼠脑突触体的神经保护作用,可降低的谷胱甘肽水平。6-Methoxykaempferol 表现出一定的脂肪酶活性,可用于恶病质的治疗。 | |||
T5S0890 |
Oleandrin
Neriostene,Folinerin,Foliandrin,欧夹竹桃苷 |
Apoptosis; ATPase; Potassium Channel; Sodium Channel | Apoptosis; Membrane transporter/Ion channel |
Oleandrin (Folinerin) 是夹竹桃属中的一种类固醇,可抑制Na+/K+-ATPase 活性,IC50为 620 nM。 | |||
TN6508 |
Trachelogenin
(-)-Trachelogenin |
Virus Protease; c-Myc; HCV Protease; Wnt/beta-catenin | Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome; Stem Cells |
Trachelogenin ((-)-Trachelogenin) 分离自Combretum fruticosum,是一种 HCV 进入抑制剂 具有抗增殖作用,其机制与影响β-Catenin 信号通路中的 β-Catenin、c-Myc 和 GSK3 等关键蛋白的磷酸化有关,且呈浓度依赖性。Trachelogenin具有抗病毒、抗炎和镇痛活性,在 HCVcc 和 HCVpp 模型中的 IC50 分别为 0.325 和 0.259 μg/mL。 | |||
TCS2170 |
2,5-Dihydroxyacetophenone
Quinacetophenone,2-Acetylhydroquinone,2-5-dihydroxyacetophenone,2 ',5'-二羟基苯乙酮,Acetylhydroquinone,2,5-二羟基苯乙酮,DHAP |
ERK; NF-κB; Tyrosinase | MAPK; NF-κB; Proteases/Proteasome |
2,5-Dihydroxyacetophenone (Quinacetophenone) 是从熟地黄中分离出的一种天然产物,通过阻断 ERK1/2和 NF-κB 信号通路,抑制活化巨噬细胞中炎症介质的产生。 | |||
T3794 |
Pentagalloylglucose
Penta-O-galloyl-β-D-glucose,1,2,3,4,6-O-Pentagalloylglucose,1,2,3,4,6-Penta-O-galloyl-beta-D-glucopyranose,1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖 |
Influenza Virus | Microbiology/Virology |
1,2,3,4,6-O-Pentagalloylglucose (Penta-O-galloyl-β-D-glucose) 存在于多种植物中,具有重要的药理作用。Pentagalloylglucose 表现出显著的抗狂犬病病毒 (RABV) 活性。 | |||
TN2655 |
17alpha-Neriifolin
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Others | Others |
17alpha-Neriifolin and 17alpha-Deacetyltanghinin have little anti-proliferative activity, indicating that the 17beta configuration is critical for the anti-proliferative activity of these compounds. | |||
TN4093 |
Galeopsin
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TNF | Apoptosis |
Galeopsin shows potential anti-inflammatory activity by inhibiting proinflammatory cytokine TNF-α, it has anti-proliferative effect on several cancer cell lines. | |||
T81189 | Schizolaenone C | ||
Schizolaenone C, 一种发现于Schizolaena hystrix的天然产物,展现了抗增殖和抗氧化的活性。 | |||
TN2972 | 3-O-(E)-p-Coumaroylbetulin | Others | Others |
3-β-O-trans-p-coumaroylbetulinol has anti-angiogenic effect, it possesses significant anti-proliferative activity with 66.7% inhibition at 100uM. | |||
T81873 |
Malonylginsenoside Rc
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Malonylginsenoside Rc为一种具备抗增殖特性的天然活性化合物。 | |||
T2S2104 |
Sinigrin hydrate
黑芥子苷,Sinigrin monohydrate,芥子甙单水合物,Allylglucosinolate monohydrate |
Antibacterial | Microbiology/Virology |
Sinigrin hydrate (Allylglucosinolate monohydrate) 是一种天然脂肪族芥子油苷,存在于十字花科植物中。它具有消炎、抗癌、抗真菌、抗菌、抗氧化作用。 | |||
TN4903 | Regiolone | Caspase | Apoptosis; Proteases/Proteasome |
Regiolone demonstrates phytotoxicity. Regiolone also has anti-proliferative and apoptotic activities, it can induce apoptosis in MCF-7 cells through the caspase-3 independent pathway. | |||
TN4101 | Ganoderenic acid H | Others | Others |
Ganoderenic acid H is one compound of triterpenoids isolated from Ganoderma lucidum, triterpenoids exhibit a broad spectrum of anti-cancer properties, including anti-proliferative, anti-metastatic and anti-angiogenic activities. | |||
T38036 | Lumisterol | ||
Lumisterol (9β,10α-Ergosterol), a steroid compound, is the (9β,10α)-stereoisomer of Ergosterol. Lumisterol is a photoprotective agent against UVB-induced DNA damage and anti-proliferative activities[1]. [1]. Anyamanee Chaiprasongsuk, et al. Protective Effects of Novel Derivatives of Vitamin D 3 and Lumisterol Against UVB-induced Damage in Human Keratinocytes Involve Activation of Nrf2 and p53 Defense Mechanisms. Redox Biol. 2019 Jun;24:101206. | |||
T16035 |
Meleagrin
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Others | Others |
Meleagrin, a roquefortine C-derived alkaloid produced by Penicillium fungi, serves as both a class of FabI inhibitors and a lead c-Met inhibitory entity for controlling c-Met-dependent metastatic and invasive breast malignancies. It exhibits antimicrobial and anti-proliferative activities. | |||
T11223 | Eriosematin | Others | Others |
Eriosematin has anti-proliferative and apoptosis-inducing properties and is a compound extracted from the root of Flemingia philippinensis in the Philippines. | |||
TN5138 | Teuclatriol | TNF; NF-κB; TLR | Apoptosis; Immunology/Inflammation; NF-κB |
Teuclatriol was found to be one of the compounds responsible for the immunoinhibitory effect of Salvia mirzayanii, by inhibiting NF-κB signaling at doses of 312µM and higher. It showed a significant anti-proliferative effect on human activated-peripheral blood lymphocytes (IC50, 72.8 ± 5.4 µg/ml). | |||
T68802 | Vibsanin A | ||
Vibsanin A,作为一种蛋白激酶C (PKC) 激活剂,展现出对人类癌细胞系的抗增殖活性,同时也兼具HSP90抑制剂的功能。 | |||
T72795 |
(S)-Erypoegin K
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(S)-Erypoegin K,一种显示对HL-60细胞具有有效抗增殖活性的抗癌剂,能诱导细胞凋亡(apoptosis)。 | |||
T19886 |
Cirsilineol
Fastigenin,SPM 927,Eupatrin |
Apoptosis; COX; STAT | Apoptosis; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Neuroscience; Stem Cells |
Cirsilineol (Eupatrin) 是从 Artemisia vestita Wall 的草本植物中分离出来的,具有免疫抑制、抗增殖和抗肿瘤特性。 Cirsilineol 通过线粒体途径选择性诱导细胞凋亡。 | |||
TN3726 | Cudraflavone B | IκB/IKK; MAO; ROS; Akt; COX; PI3K; Nrf2; Autophagy | Autophagy; Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Cudraflavone B has anti-proliferative activity, mouse brain monoamine oxidase (MAO) inhibitory effects, apoptotic actions in human gastric carcinoma cells and mouse melanoma cells, and hepatoprotective activity. It may be a lead for the development of a potential candidate for human oral squamous cell carcinoma cells. | |||
TN3495 | Benzyl ferulate | TNF; Antifection | Apoptosis; Microbiology/Virology |
Benzyl ferulate has antimicrobial activity. It also shows good anti-proliferative against three gastro-intestinal cancer cell lines(HCT-116 colon carcinoma, KYSE-30 oesophageal squamous cancer, and NCI-N87 gastric carcinoma). | |||
TN5901 |
Cudratricusxanthone A
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Cudratricusxanthone A has potent anti-proliferative, antioxidative, and monoamine oxidase inhibitory effects, it also possesses anti-cancer activities and provide a basis for developing effective therapeutic agents to inhibit growth and metastasis of brea | |||
TN4178 |
Gyrophoric acid
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cAMP | GPCR/G Protein |
Vulpinic and gyrophoric acids are known as ultraviolet filters for natural lichen populations, they can effectively prevent cytotoxic, apoptotic and cytoskeleton alterative activities of 2.5 J/cm(2) UVB in a dose-dependent manner, suggest that vulpinic and gyrophoric acids can be promising cosmetic ingredients to photo-protect human skin cells. Gyrophoric acid also has anti-proliferative/cytotoxic effect. | |||
TN2945 | 3-Hydroxybakuchiol | ATPase; Caspase | Apoptosis; Membrane transporter/Ion channel; Proteases/Proteasome |
3-Hydroxybakuchiol exerts cytotoxic and anti-proliferative effects on the TA3/Ha mouse mammary adenocarcinoma cell line and induces a decrease in the mitochondrial transmembrane potential, the activation of caspase-3, the opening of the mitochondrial perm | |||
T75629 | Ganoderic acid Mk | ||
Ganoderic acid Mk (GA-Mk)为来源于灵芝菌丝的三萜酸类化合物,能有效抑制细胞增殖,并通过线粒体途径诱导HeLa细胞的细胞凋亡(apoptosis),在宫颈癌研究中具有应用价值。 | |||
TN5250 |
Vomifoliol
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VEGFR; NF-κB; HIF | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; NF-κB; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Vomifoliol is most likely the immediate precursor of dehydrovomifoliol, because of the organism converted abscisic acid (ABA), to dehydrovomifoliol as the major metabolise, and a cell-free extract exhibits vomifoliol dehydrogenase activity. Vomifoliol and | |||
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