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KCC-07

产品编号 T8554 CAS 315702-75-1

KCC-07 是一种甲基-CpG 结合域蛋白 2 (MBD2) 的选择性、强效和脑渗透抑制剂，具有抗癌活性。它阻止 MBD2 与甲基化 DNA 结合并激活脑特异性血管生成抑制剂 1，诱导抗增殖 BAI1/p53/p21 信号传导。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

KCC-07, CAS 315702-75-1

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 278	现货
2 mg	￥ 393	现货
5 mg	￥ 659	现货
10 mg	￥ 987	现货
25 mg	￥ 1,830	现货
50 mg	￥ 2,730	现货
100 mg	￥ 3,990	现货
500 mg	￥ 8,490	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 623	现货

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纯度: 99.93%

纯度: 98.22%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 22.5 mg/mL (83.54 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.7131 mL	18.5653 mL	37.1306 mL	92.8264 mL
	5 mM	0.7426 mL	3.7131 mL	7.4261 mL	18.5653 mL
	10 mM	0.3713 mL	1.8565 mL	3.7131 mL	9.2826 mL
	20 mM	0.1857 mL	0.9283 mL	1.8565 mL	4.6413 mL
	50 mM	0.0743 mL	0.3713 mL	0.7426 mL	1.8565 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Dan Zhu, et al. BAI1 Suppresses Medulloblastoma Formation by Protecting p53 From Mdm2-Mediated Degradation. Cancer Cell. 2018 Jun 11;33(6):1004-1016.e5.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

KCC-07 315702-75-1 DNA Damage/DNA Repair DNA Alkylator/Crosslinker KCC07 BAI1 p53 inhibit ADGRB1 anticancer Inhibitor MBD2 anti-proliferative ADGR KCC 07 brain-penetrant inhibitor

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经销：

终端：

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产品描述	KCC-07 is a selective, potent and brain-penetrant inhibitor of methyl-CpG-binding domain protein 2(MBD2) with anticancer activity. KCC-07 prevents binding of MBD2 to methylated DNA and activates brain specific angiogenesis inhibitor 1 (BAI1) inducing anti-proliferative BAI1/p53/p21 signaling.
体外活性	In vitro, KCC-07 treatment Medulloblastomas (MB) cells?clearly inhibited MB cell growth, consistent with induction of anti-proliferative BAI1/p53/p21 signaling
细胞实验	KCC-07?treatment?Medulloblastomas (MB) cells, Concentration with?10 μM and?Incubation Time with?72 hours

分子量	269.32
分子式	C14H11N3OS
CAS No.	315702-75-1

KCC-07

存储

溶解度

溶液配制表

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