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ALK/ROS1 inhibitor 2e HCL

产品编号 T67699L CAS T67699L

别名: (R)-1-(2-((2-methoxy-4-(piperazin-1-yl)phenyl)amino)pyridin-4-yl)-N-(4-(trifluoromethoxy)benzyl)piperidine-3-carboxamide hydrochloride(2365497-12-5 Free base)

ALK/ROS1 inhibitor 2e HCL 具有抗凋亡、抗增殖和抗肿瘤活性。

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ALK/ROS1 inhibitor 2e HCL Chemical Structure

ALK/ROS1 inhibitor 2e HCL, CAS T67699L

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,300	现货
5 mg	￥ 2,900	现货
10 mg	￥ 4,290	现货
25 mg	￥ 6,850	现货
50 mg	￥ 9,270	现货
100 mg	￥ 12,500	现货
500 mg	￥ 24,800	现货

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其他形式的 ALK/ROS1 inhibitor 2e HCL:

(R)-1-(2-((2-methoxy-4-(piperazin-1-yl)phenyl)amino)pyridin-4-yl)-N-(4-(trifluoromethoxy)benzyl)piperidine-3-carboxamide
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溶解度

DMSO: 50 mg/mL (80.5 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.6101 mL	8.0504 mL	16.1007 mL	40.2518 mL
	5 mM	0.322 mL	1.6101 mL	3.2201 mL	8.0504 mL
	10 mM	0.161 mL	0.805 mL	1.6101 mL	4.0252 mL
	20 mM	0.0805 mL	0.4025 mL	0.805 mL	2.0126 mL
	50 mM	0.0322 mL	0.161 mL	0.322 mL	0.805 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Liu S, et al. Design, synthesis and biological evaluations of 2-amino-4-(1-piperidine) pyridine derivatives as novel anti crizotinib-resistant ALK/ROS1 dual inhibitors. European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, 179: 358-375.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

ALK/ROS1 inhibitor 2e HCL T67699L Apoptosis (R)-1-(2-((2-methoxy-4-(piperazin-1-yl)phenyl)amino)pyridin-4-yl)-N-(4-(trifluoromethoxy)benzyl)piperidine-3-carboxamide hydrochloride(2365497-12-5 Free base) Inhibitor inhibitor inhibit

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终端：

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上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	ALK/ROS1 inhibitor 2e HCL possesses anti-apoptotic, anti-proliferative and anti-tumour activities.
靶点活性	Ba/F3 cells:104.7 nM, ALK (L1196M):41.3 nM, ALK:174 nM, ROS1:530 nM
体外活性	(R)-1-(2-((2-methoxy-4-(piperazin-1-yl)phenyl)amino)pyridin-4-yl)-N-(4-(trifluoromethoxy)benzyl)piperidine-3-carboxamide (2e) showed impressive enzyme activity against clinically Crizotinib-resistant ALKL1196M with an IC50 value of 41.3 nM.[1] 2e also showed potent inhibitory activity in about 6-fold superior to Crizotinib (IC50: 104.7 nM vs. 643.5 nM) in Ba/F3 cell line harboring ROS1G2032R.[1]

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技术支持

Keywords

别名	(R)-1-(2-((2-methoxy-4-(piperazin-1-yl)phenyl)amino)pyridin-4-yl)-N-(4-(trifluoromethoxy)benzyl)piperidine-3-carboxamide hydrochloride(2365497-12-5 Free base)
分子量	621.09
分子式	C30H36ClF3N6O3
CAS No.	T67699L