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Fezagepras

Fezagepras

产品编号 T12883   CAS 1002101-19-0
别名: PBI-4050, 3-戊基苯乙酸, Setogepram

Fezagepras (Setogepram) 是一种可口服的 GPR40激动剂和GPR84拮抗剂或反向激动剂。它减轻肾、肝和胰腺纤维化,具有抗纤维化、抗炎和抗增殖作用。

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Fezagepras Chemical Structure
Fezagepras, CAS 1002101-19-0
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 425 现货
2 mg ¥ 612 现货
5 mg ¥ 873 现货
10 mg ¥ 1,230 现货
25 mg ¥ 2,230 现货
50 mg ¥ 3,210 现货
100 mg 特惠询价 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 668 现货
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Fezagepras (Setogepram) is an orally active GPR40 agonist and is an antagonist or inverse agonist of GPR84 with anti-inflammatory, anti-fibrotic, and anti-proliferative actions.
体外活性 TGF-β (10 ng/mL)-activated human hepatic stellate cells (HSCs) proliferation inhibited by Setogepram (PBI-4050; 500 μM; 24 hours). Setogepram (PBI-4050; 250 or 500 μM; 24hours) dose-dependently arrests HSCs at the G0/G1 phase without inducing apoptosis [2].
体内活性 In type 2 diabetes eNOS-/-db/db mice, Setogepram (PBI-4050; 100 mg/kg/day; gavage from 8-20 weeks of age) markedly decreases hyperglycemia and markedly improve glucose tolerance [1].
别名 PBI-4050, 3-戊基苯乙酸, Setogepram
分子量 206.28
分子式 C13H18O2
CAS No. 1002101-19-0

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 60 mg/ml (290.87 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 4.8478 mL 24.2389 mL 48.4778 mL 121.1945 mL
5 mM 0.9696 mL 4.8478 mL 9.6956 mL 24.2389 mL
10 mM 0.4848 mL 2.4239 mL 4.8478 mL 12.1194 mL
20 mM 0.2424 mL 1.2119 mL 2.4239 mL 6.0597 mL
50 mM 0.097 mL 0.4848 mL 0.9696 mL 2.4239 mL
100 mM 0.0485 mL 0.2424 mL 0.4848 mL 1.2119 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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参考文献

1. Li Y, et al. Fatty acid receptor modulator PBI-4050 inhibits kidney fibrosis and improves glycemic control. JCI Insight. 2018 May 17;3(10). pii: 120365. 2. Grouix B, et al. PBI-4050 Reduces Stellate Cell Activation and Liver Fibrosis through Modulation of Intracellular ATP Levels and the Liver Kinase B1/AMP-Activated Protein Kinase/Mammalian Target of Rapamycin Pathway. J Pharmacol Exp Ther. 2018 Oct;367(1):71-81.
AR 231453 NCRW0005-F05 Palosuran AMG 837 calcium hydrate Kuwanon H GPR4 antagonist 1 Kisspeptin-10, human (TFA)(374675-21-5,FREE) AS1269574

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
抗癌临床化合物库 抗癌药物库 药物功能重定位化合物库 已知活性化合物库 抑制剂库 经典已知活性库 NO PAINS 化合物库 口服活性化合物库 内分泌激素分子库 临床前化合物库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Fezagepras 1002101-19-0 Endocrinology/Hormones GPCR/G Protein GPR PBI 4050 Free Fatty Acid Receptor PBI-4050 GPR84 inhibit PBI4050 FFAR 3-戊基苯乙酸 G protein coupled receptor 84 Diabetes,Kidney,Renal,Pancreatic,Liver,Fibrosis,Nephrology Inhibitor Setogepram inhibitor

 

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