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CLEFMA

CLEFMA

产品编号 T9582   CAS 1246964-32-8

CLEFMA 是一种姜黄素,抑制肿瘤生长与 NF-κB 调节的抗炎和抗转移作用有关,具有抗肿瘤活性。

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CLEFMA Chemical Structure
CLEFMA, CAS 1246964-32-8
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 1,300 现货
5 mg ¥ 2,920 现货
10 mg ¥ 4,320 现货
25 mg ¥ 6,880 现货
50 mg ¥ 9,330 现货
100 mg ¥ 12,500 现货
500 mg ¥ 25,200 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 3,190 现货
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产品目录号及名称: CLEFMA (T9582)
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纯度: 98.17%
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 CLEFMA has anti-proliferative activity. CLEFMA inhibits tumor growth associated with NF-κB-regulated anti-inflammatory and anti-metastatic effects.
靶点活性 H441 cells:6.4 μM, A549 cells:8.9 μM
体外活性 CLEFMA induces autophagic death in H441 cells[1]. CLEFMA inhibits the viability of H441 and A549 cells, with IC50s of 6.4 and 8.9 μM, respectively[2]. CLEFMA induces apoptosis and reduces the DNA-binding activity of NF-κB in H441 cells in a dose-dependent manner[2].
体内活性 Daily intraperitoneal injection of 0.2-0.4 mg/kg CLEFMA for 4 weeks, CLEFMA inhibits tumor growth and FDG uptake in tumor tissue in a xenograft mouse model [2]. In addition, CLEFMA downregulates the expression of anti-apoptotic markers cIAP1, Bcl-xL, Bcl-2, and survivin, and induces the cleavage and expression of the pro-apoptotic protein BID [2].
分子量 442.29
分子式 C23H17Cl2NO4
CAS No. 1246964-32-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 60 mg/mL (135.66 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.261 mL 11.3048 mL 22.6096 mL 56.524 mL
5 mM 0.4522 mL 2.261 mL 4.5219 mL 11.3048 mL
10 mM 0.2261 mL 1.1305 mL 2.261 mL 5.6524 mL
20 mM 0.113 mL 0.5652 mL 1.1305 mL 2.8262 mL
50 mM 0.0452 mL 0.2261 mL 0.4522 mL 1.1305 mL
100 mM 0.0226 mL 0.113 mL 0.2261 mL 0.5652 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Lagisetty P, et, al. CLEFMA-an anti-proliferative curcuminoid from structure-activity relationship studies on 3,5-bis(benzylidene)-4-piperidones. Bioorg Med Chem. 2010 Aug 15; 18(16):6109-20. 2. Yadav VR, et, al. Preclinical evaluation of 4-[3,5-bis(2-chlorobenzylidene)-4-oxo-piperidine-1-yl]-4-oxo-2-butenoic acid, in a mouse model of lung cancer xenograft. Br J Pharmacol. 2013 Dec; 170(7): 1436-48.
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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

CLEFMA 1246964-32-8 NF-Κb NF-κB cancer Inhibitor anti-metastatic Apoptosis antitumor curcuminoid anti-inflammatory inhibit inhibitor

 

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