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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T5116	Iprodione	Others; Reactive Oxygen Species; Antifungal	Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; NF-κB; Others
	Iprodione 是一种二甲酰亚胺类的高度特异性杀菌剂，能通过产生自由氧自由基引起氧化损伤。
T4235	Roblitinib FGF-401	FGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Roblitinib (FGF-401) 是一种口服有效的，高选择性的FGFR4抑制剂(IC50:1.9 nM)，具有抗癌作用。
T9753	LEI110	Phospholipase	Metabolism
	LEI110 是一种有效的 Phospholipase A2, group XVI (PLA2G16) 抑制剂，Ki 值为 20 nM。 LEI110 是 HRASLS 硫醇水解酶家族（即 PLA2G16、HRASLS2、RARRES3 和 iNAT）的选择性泛抑制剂。
T15371	Gardiquimod	TLR; HIV Protease	Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Gardiquimod 可抑制巨噬细胞和活化的外周血单个核细胞的HIV-1感染。它是一种咪唑喹啉类似物，是一种 TLR7/8 激动剂。
T7149	S29434	NADPH; Autophagy	Autophagy; Metabolism
	S29434 是一种竞争性、选择性和可透过细胞膜的醌还原酶 2 抑制剂，对人 QR2 的 IC50值为 5-16 nM。它可诱导自噬，抑制 QR2 介导的 ROS 的产生。
T26674	AT-130 AT 130	HBV; DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology
	AT-130 是一种苯基丙烯酰胺衍生物，是乙型肝炎病毒复制的非核苷抑制剂。它抑制病毒 DNA 的合成，EC50为 0.13 μM。
T7955	EB-3D	Apoptosis; AMPK; AChR	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Neuroscience; PI3K/Akt/mTOR signaling
	EB-3D 是一种选择性胆碱激酶 α 抑制剂，对 ChoKα1 的IC50值为 1 μM。它影响 ChoKα 表达、AMPK 激活、细胞凋亡、内质网应激和脂质代谢，具有抗癌活性。
T11669	IR415	HBV	Microbiology/Virology
	IR415 选择性地与 HBx 相互作用 (Kd=2 nM) 并阻断 HBV 介导的 RNAi 抑制，逆转 HBx 蛋白对 Dicer 核糖核酸内切酶活性的抑制作用。IR415 具有抗 HBV 的活性。
T27478	GSK3987	Liver X Receptor	Metabolism
	GSK3987 是广谱LXRα/β激动剂，EC50分别为 50 nM 和 40 nM。GSK3987增加 ABCA1 和 SREBP-1c 蛋白的表达，诱导细胞甘油三酯的积累和胆固醇流出。
T2496	(Z)-Semaxinib SU5416	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	(Z)-Semaxinib (SU5416) 是一种有效的选择性 VEGFR(Flk-1/KDR) 抑制剂 (IC50: 1.23 μM)，对 VEGFR 的选择性是 PDGFRβ 的 20 倍，对 FGFR、InsR 和 EGFR 没有抑制作用。 Semaxanib 是一种具有潜在抗肿瘤活性的喹诺酮衍生物。
T9276	SBC-115337	Others; Serine/threonin kinase	Cell Cycle/Checkpoint; Metabolism; Others
	SBC-115337 是苯并呋喃化合物，也是 PCSK9抑制剂 (IC50:0.5 μM) 。
T16961	Supinoxin RX-5902	Apoptosis; DNA/RNA Synthesis	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	Supinoxin (RX-5902) 是磷酸化 p68 RNA 解旋酶的强效口服活性抑制剂，是一种抗肿瘤试剂。它与 Y593 磷酸化的 p68 相互作用并减弱 β-catenin 的核穿梭性。它诱导细胞凋亡并抑制 TNBC 癌细胞系的生长，IC50的范围为 10 nM 至 20 nM。
T3622	CP-640186 hydrochloride CP 640186 HCl,盐酸CP-640186	Acetyl-CoA Carboxylase	Metabolism
	CP-640186 hydrochloride (CP 640186 HCl) 是膜渗透性的乙酰辅酶A 羧化酶（ACC）抑制剂，抑制大鼠肝脏ACC1和大鼠骨骼肌ACC2的IC50为53 nM 和61 nM。
T4264	Takinib EDHS-206	Apoptosis; MAPK	Apoptosis; MAPK
	Takinib (EDHS-206) 是一种TAK1自磷酸化的抑制剂，也是恶性疟原虫蛋白激酶 9 抑制剂，在 ATP 结合口袋内非竞争性结合。它诱导 TNF-α 刺激的细胞凋亡，可研究类风湿关节炎和转移性乳腺癌。
T1889	CP-640186 CP 640186	Acetyl-CoA Carboxylase	Metabolism
	CP-640186 是一种有效的乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACC)抑制剂，抑制大鼠肝脏 ACC1 和大鼠骨骼肌 ACC2 的 IC50分别为 53 nM 和 61 nM。
T9098	DMG-PEG 2000 DMG-PEG2000	Others	Others
	DMG-PEG 2000 (DMG-PEG2000) 可用于脂质纳米颗粒制备，用于口服质粒 DNA 的体内传递途径，提高纳米颗粒的黏液渗透性和传递效率。它也可用于 siRNA 转染的脂质体的制备，能够提高转染效率。
T9984	Antimalarial agent 13 N2-(3-chlorophenyl)-N4-(furan-2-ylmethyl)quinazoline-2,4-diamine	Parasite	Microbiology/Virology
	Antimalarial agent 13 (N2-(3-chlorophenyl)-N4-(furan-2-ylmethyl)quinazoline-2,4-diamine) 是一种有效的抗疟剂。
T1057	Azilsartan TAK-536,阿齐沙坦	RAAS	Endocrinology/Hormones
	Azilsartan (TAK-536) 是一种高活性的血管紧张素Ⅱ1型受体特异性拮抗剂(IC50:2.6 nM)。
T8445	PU02 PU-02,6-[(1-Naphthalenylmethyl)thio]-9H-purine	Apoptosis; 5-HT Receptor	Apoptosis; GPCR/G Protein; Neuroscience
	PU02 (6-[(1-Naphthalenylmethyl)thio]-9H-purine) 是5-HT3受体的负变构调节剂，是 6-MP 的一个衍生物。它在 HEK293 细胞测得的转染 5-HT3A 和 5-HT3AB 受体后的 IC50值分别为 0.36 和 0.73 μM。
T7606	Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 5'-二磷酸鸟苷二钠,5'-GDP-Na2,鸟苷-5'-二磷酸二钠盐	Endogenous Metabolite	Metabolism
	Guanosine 5'-diphosphate disodium salt (5'-GDP-Na2) 是一种核苷二磷酸。它是一种潜在的铁动员剂，能够阻断铁调素-铁转运蛋白相互作用，也可以调节白 IL-6/stat-3 途径。
T5045	GSK4112 1,1-Dimethylethyl-N-[(4-chlorophenyl)methyl]-N-[(5-nitro-2-thienyl)methyl])glycinate,SR6452	Autophagy	Autophagy
	GSK4112 (SR6452) 是一种 Rev-erbα 激动剂，EC50 为 0.4 μM。它也是一种用于核血红素受体 Rev-erbα 的细胞生物学的小分子化学探针。
T22443	Triglycidyl isocyanurate Tris(2,3-epoxypropyl) Isocyanurate,Teroxirone,TGIC,1,3,5-三缩水甘油-S-三嗪三酮,TGI	Apoptosis	Apoptosis
	Triglycidyl isocyanurate (Teroxirone) 是一种三氮烯三环氧化合物，可通过 p53的激活抑制非小细胞肺癌细胞的生长。它诱导细胞凋亡，具有抗血管生成和抗肿瘤活性，用于癌症研究。
T6583	MG-101 ALLN,Ac-LLnL-CHO,Calpain inhibitor I,Calpain inhibitor-1,MG101,钙蛋白酶抑制剂I	Cysteine Protease; Proteasome	Proteases/Proteasome; Ubiquitination
	MG-101 (Calpain inhibitor I) 是一种有效的半胱氨酸蛋白酶抑制剂，能够抑制钙蛋白酶I (Ki:190 pM)，钙蛋白酶II (Ki:220 pM)，组织蛋白酶B (Ki:150 pM)和组织蛋白酶L (Ki:500 pM)。
T9945	MNK8 3-methyl-6-(naphthalen-1-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione	STAT	JAK/STAT signaling; Stem Cells
	MNK8 (3-methyl-6-(naphthalen-1-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione) 是一种有效的STAT3抑制剂，降低STAT3与DNA 结合的能力，对肝癌细胞也有良好的生长抑制作用。
T5858	Sertindole Lu 23-174,舍吲哚	Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Adrenergic Receptor; Autophagy	Autophagy; GPCR/G Protein; Neuroscience
	Sertindole (Lu 23-174) 是一种非典型抗精神病药，可与多巴胺 D2 受体和血清素受体亚型 5-HT1D、5-HT2A 和 5-HT2C 结合，Kd 值分别为 2.7、20、0.14 和 6 nM。
T1406	Amantadine hydrochloride 盐酸金刚烷胺,1-adamantanamine HCl,1-Adamantanamine hydrochloride,Symmetrel,CI-719,Amantadine HCl,1-Adamantylamine hydrochloride	Dopamine Receptor; Influenza Virus	GPCR/G Protein; Microbiology/Virology; Neuroscience
	Amantadine hydrochloride (CI-719) 是一种抗病毒药物，用于预防或对症治疗甲型流感和帕金森病。它阻断质子流通过 M2 离子通道，从而阻止病毒 RNA 释放到感染细胞的细胞质中。
T11321	FR194738 free base	Antifungal	Microbiology/Virology
	FR194738 free base 抑制 HepG2 细胞匀浆中的角鲨烯环氧酶活性，IC50 为 9.8 nM。
T12931	SLC13A5-IN-1	Stearoyl-CoA Desaturase (SCD)	Metabolism
	SLC13A5-IN-1 是柠檬酸钠协同转运蛋白 (SLC13A5)选择性抑制剂，在 HepG2 细胞中阻断 14C-柠檬酸盐摄取的 IC50 : 0.022 μM。
T13356	XEN723	Dehydrogenase; Stearoyl-CoA Desaturase (SCD)	Metabolism
	XEN723 是新型的硬脂酰辅酶 A 去饱和酶的噻唑基咪唑烷酮抑制剂，能够抑制小鼠和 HepG2 细胞的活性，它们的 IC50值分别为 45 和 524 nM。
T6412	CVT-12012	Stearoyl-CoA Desaturase (SCD)	Metabolism
	CVT-12012 是口服具有活性的硬脂酰-CoA 去饱和酶抑制剂，能够抑制大鼠微粒体和人 HEPG2 的活性，它们的IC50值分别为 38 nM，6.1 nM。
T28903	T-3364366 T 3364366,T3364366	Others	Others
	T-3364366 是一种噻吩并嘧啶酮 delta-5 去饱和酶 (Δ5D) 抑制剂，在 HepG2 和 RLN-10 细胞中的 IC50 分别为 1.9 nM 和 2.1 nM。
T14766	BPH-715	Others; Parasite	Microbiology/Virology; Others
	BPH-715 抑制恶性疟原虫的肝脏阶段生长，对 HepG2 细胞中的恶性疟原虫外红细胞的形成的 IC50 为 10 μM。
T0085	Entecavir monohydrate SQ 34676,BMS-200475,Entecavir hydrate,恩替卡韦 (1水合物),恩替卡韦一水合物	HBV	Microbiology/Virology
	Entecavir monohydrate (BMS-200475) 是一种选择性HBV 抑制剂，在HepG2细胞中的EC50值为3.75 nM。
T65086	Cis-5-Norbornene-exo-2,3-dicarboxylic Anhydride	Apoptosis; Phosphatase	Apoptosis; Metabolism
	Cis-5-Norbornene-exo-2,3-dicarboxylic Anhydride 可能会引起致敏作用。 Cis-5-Norbornene-exo-2,3-dicarboxylic Anhydride 促进 HepG2 （IC50= 62μM）和SK-Hep1（IC50= 151μM）细胞凋亡且对蛋白磷酸酶2A具有抑制作用。
T67776	PCSK9-IN-11	Others	Others
	PCSK9-IN-11 (compound 5r) 是口服有效的 PCSK9 抑制剂。 PCSK9-IN-11 在 HepG2 细胞中抑制 PCSK9 转录活性 (IC50= 5.7 μM)。 PCSK9-IN-11 可以增加 LDL 受体 (LDLR) 蛋白水平，可用于动脉粥样硬化研究。
T77728	Tubulin polymerization-IN-55	Microtubule Associated	Cytoskeletal Signaling
	Tubulin polymerization-IN-55 是一种高效的 Tubulin Polymerization 抑制剂，具有潜在的抗血管生成和抗肿瘤活性，对 A549、K562、HepG2、MDA-MB-231 和 HFL-1 显示出抗增殖作用。
TP1881L1	Pep 2-8 ammonium salt(1541011-97-5 free base)	Others	Others
	Pep 2-8 ammonium salt(1541011-97-5 free base) 是 Proprotein 转化酶枯草杆菌蛋白酶/kexin 9 型 (PCSK9) 抑制剂。 PCSK9 与 LDL 受体结合的强效抑制剂 (IC50 = 0.8 μM)。恢复用 PCSK9 处理的 HepG2 细胞中的 LDL 摄取。
T60654	KDM4C-IN-1	Histone Demethylase	Chromatin/Epigenetic
	KDM4C-IN-1 是一种具有选择性和高效性的KDM4C 抑制剂（IC50：8 nM），具有潜在的抗癌活性。KDM4C-IN-1 抑制 HepG2 和 A549 细胞的生长，可用于研究白血病。
T83627	Pim-1 kinase inhibitor 8	Pim; PKC	Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling
	Pim-1 kinase inhibitor 8 是一种高效的 Pim-1 kinase 抑制剂，具有抗癌活性，可有效抑制细胞迁移。Pim-1 kinase inhibitor 8 对 MCF-7 和 HepG2 细胞有细胞毒性，是研究乳腺癌的候选化合物。
T64357	FA16 FA 16,FA-16	Ferroptosis	Apoptosis
	FA16 是一种选择性、代谢稳定的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂，IC50 值为1.26 μM。FA16 是 2-(三氟甲基) 苯并咪唑的衍生物。FA16 对胱氨酸/谷氨酸反转运蛋白 (system Xc-) 介导了细胞内谷氨酸和细胞外胱氨酸的交换有抑制作用。FA16 在 HepG2 异种移植瘤模型中显著抑制肿瘤生长。
T16727	Relacorilant CORT 125134	Glucocorticoid Receptor	Endocrinology/Hormones
	Relacorilant 是一种选择性和口服生物可利用的糖皮质激素受体拮抗剂（HepG2 TAT 试验中的 Kis 为 7.2 nM，在基于细胞的试验中对大鼠、人和猴糖皮质激素受体的 Kis 分别为 12、81.2、210 nM）。它具有治疗库欣综合征的潜力。
T15660	KHK-IN-1 KHK-IN-8,Ketohexokinase inhibitor 8	Others	Others
	KHK-IN-1 (KHK-IN-8) 是一种选择性的、细胞膜渗透性的己酮糖激酶 (KHK) 抑制剂 (IC50=12 nM; F=34%)。KHK-IN-1 抑制 HepG2 细胞裂解液中 F1P 生成，IC50为400 nM。KHK-IN-1 可用于研究糖尿病和肥胖症。
T7088	Diflubenzuron Dimilin,氟脲杀,Difubenzuron,Larvakil,Difluron	P450	Metabolism
	Diflubenzuron (Larvakil) 是杀虫剂 Dimilin 的有效成分，具有杀幼虫和杀卵作用。
T3132	SC66	Apoptosis; Akt	Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling
	SC66 是一种Akt 抑制剂，可降低细胞活力。它以剂量和时间依赖性地抑制肝癌细胞的集落形成和诱导凋亡。
T8740	COH-SR4 COH-SR4 (Mitochondria uncoupler SR4)	Others; AMPK	Chromatin/Epigenetic; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling
	COH-SR4 (COH-SR4 (Mitochondria uncoupler SR4)) 是线粒体氧化磷酸化的解偶联剂，可调节 amp 依赖性激酶 (ampk)-雷帕霉素 (mtor) 信号的哺乳动物靶点，并抑制 hepg2 肝癌细胞的增殖。它对白血病、黑色素瘤、乳腺癌和肺癌显示出强大的抗增殖活性。它是一种AMPK 活化剂，通过激活 AMPK 来抑制脂肪细胞分化，可用于肥胖及代谢紊乱相关的研究。
T0085L	Entecavir BMS200475,SQ34676,恩替卡韦	HBV	Microbiology/Virology
	Entecavir (SQ34676) 是一种选择性 HBV 抑制剂，在 HepG2细胞中的 EC50值为3.75 nM。
T14878	CAY10566	Dehydrogenase; Stearoyl-CoA Desaturase (SCD)	Metabolism
	CAY10566 是选择性的、口服具有活性的硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 1 抑制剂，在小鼠和人酶测定中IC50分别为 4.5 和 26 nM。它具有显著的细胞活性，可阻断 HepG2 细胞中饱和长链脂肪酸-CoAs (LCFA-CoAs) 向单不饱和 LCFA-CoAs 的转化。
T37149	Carbamazepine 10,11-epoxide	Others	Others
	Carbamazepine 10,11-epoxide 是抗惊厥药卡马西平 (carbamazepine) 的活性代谢物。它由卡马西平通过微粒体中的细胞色素 P450 (CYP) 同种型 CYP3A4 和 CYP2C8 形成，微粒体分别由表达 CYP3A4 或 CYP2C8 的 HepG2 细胞制备。它对小鼠电击诱发的癫痫发作具有抗惊厥活性。
T67791	BMS-903452	GPR	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein
	BMS-903452是一种有效的、具有选择性的 GPR119激动剂，EC50为14 nM。BMS-903452可用于治疗急性和慢性啮齿动物糖尿病。GPR119主要在胰腺 b 细胞和胃肠道肠内分泌细胞中表达，对9种不同的细胞色素 P450酶没有显著的抑制作用(IC50 > 40 μM)，不激活 PXR (EC50>50 μM)，并且对肝脏(HEPG2)细胞系没有毒性。
T36126	TMP-153
	Acyl-CoA:cholesterol acyltransferase (ACAT) catalyses the esterification of excess cellular cholesterol with fatty acids and is important for intestinal cholesterol absorption, hepatic lipoprotein secretion, and cholesterol accumulation in vascular tissues. ACAT inhibitors improve plasma lipid profile and ameliorate proteinuria in nephrotic animals. TMP-153 is a quinolyl derivative that inhibits ACAT with IC50 values of 5-10 nM in various animals. At 0.5-1.5 mg/kg, TMP-153 dose-dependently reduc...

化合物

Cat.No: T5116

Target: Others, Reactive Oxygen Species, Antifungal

Cat.No: T4235

Synonym: FGF-401

Target: FGFR

Cat.No: T9753

Target: Phospholipase

Cat.No: T15371

Target: TLR, HIV Protease

Cat.No: T7149

Target: NADPH, Autophagy

Cat.No: T26674

Synonym: AT 130

Target: HBV, DNA/RNA Synthesis

Cat.No: T7955

Target: Apoptosis, AMPK, AChR

Cat.No: T11669

Target: HBV

Cat.No: T27478

Target: Liver X Receptor

Cat.No: T2496

Synonym: SU5416

Target: VEGFR

Cat.No: T9276

Target: Others, Serine/threonin kinase

Cat.No: T16961

Synonym: RX-5902

Target: Apoptosis, DNA/RNA Synthesis

CP-640186 hydrochloride

Cat.No: T3622

Synonym: CP 640186 HCl,盐酸CP-640186

Target: Acetyl-CoA Carboxylase

Cat.No: T4264

Synonym: EDHS-206

Target: Apoptosis, MAPK

Cat.No: T1889

Synonym: CP 640186

Target: Acetyl-CoA Carboxylase

Cat.No: T9098

Synonym: DMG-PEG2000

Target: Others

Antimalarial agent 13

Cat.No: T9984

Synonym: N2-(3-chlorophenyl)-N4-(furan-2-ylmethyl)quinazoline-2,4-diamine

Target: Parasite

Cat.No: T1057

Synonym: TAK-536,阿齐沙坦

Target: RAAS

Cat.No: T8445

Synonym: PU-02,6-[(1-Naphthalenylmethyl)thio]-9H-purine

Target: Apoptosis, 5-HT Receptor

Guanosine 5'-diphosphate disodium salt

Cat.No: T7606

Synonym: 5'-二磷酸鸟苷二钠,5'-GDP-Na2,鸟苷-5'-二磷酸二钠盐

Target: Endogenous Metabolite

Cat.No: T5045

Synonym: 1,1-Dimethylethyl-N-[(4-chlorophenyl)methyl]-N-[(5-nitro-2-thienyl)methyl])glycinate,SR6452

Target: Autophagy

Triglycidyl isocyanurate

Cat.No: T22443

Synonym: Tris(2,3-epoxypropyl) Isocyanurate,Teroxirone,TGIC,1,3,5-三缩水甘油-S-三嗪三酮,TGI

Target: Apoptosis

Cat.No: T6583

Synonym: ALLN,Ac-LLnL-CHO,Calpain inhibitor I,Calpain inhibitor-1,MG101,钙蛋白酶抑制剂I

Target: Cysteine Protease, Proteasome

Cat.No: T9945

Synonym: 3-methyl-6-(naphthalen-1-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

Target: STAT

Cat.No: T5858

Synonym: Lu 23-174,舍吲哚

Target: Dopamine Receptor, 5-HT Receptor, Adrenergic Receptor, Autophagy

Amantadine hydrochloride

Cat.No: T1406

Synonym: 盐酸金刚烷胺,1-adamantanamine HCl,1-Adamantanamine hydrochloride,Symmetrel,CI-719,Amantadine HCl,1-Adamantylamine hydrochloride

Target: Dopamine Receptor, Influenza Virus

FR194738 free base

Cat.No: T11321

Target: Antifungal

Cat.No: T12931

Target: Stearoyl-CoA Desaturase (SCD)

Cat.No: T13356

Target: Dehydrogenase, Stearoyl-CoA Desaturase (SCD)

Cat.No: T6412

Target: Stearoyl-CoA Desaturase (SCD)

Cat.No: T28903

Synonym: T 3364366,T3364366

Target: Others

Cat.No: T14766

Target: Others, Parasite

Entecavir monohydrate

Cat.No: T0085

Synonym: SQ 34676,BMS-200475,Entecavir hydrate,恩替卡韦 (1水合物),恩替卡韦一水合物

Target: HBV

Cis-5-Norbornene-exo-2,3-dicarboxylic Anhydride

Cat.No: T65086

Target: Apoptosis, Phosphatase

Cat.No: T67776

Target: Others

Tubulin polymerization-IN-55

Cat.No: T77728

Target: Microtubule Associated

Pep 2-8 ammonium salt(1541011-97-5 free base)

Cat.No: TP1881L1

Target: Others

Cat.No: T60654

Target: Histone Demethylase

Pim-1 kinase inhibitor 8

Cat.No: T83627

Target: Pim, PKC

Cat.No: T64357

Synonym: FA 16,FA-16

Target: Ferroptosis

Cat.No: T16727

Synonym: CORT 125134

Target: Glucocorticoid Receptor

Cat.No: T15660

Synonym: KHK-IN-8,Ketohexokinase inhibitor 8

Target: Others

Cat.No: T7088

Synonym: Dimilin,氟脲杀,Difubenzuron,Larvakil,Difluron

Target: P450

Cat.No: T3132

Target: Apoptosis, Akt

Cat.No: T8740

Synonym: COH-SR4 (Mitochondria uncoupler SR4)

Target: Others, AMPK

Cat.No: T0085L

Synonym: BMS200475,SQ34676,恩替卡韦

Target: HBV

Cat.No: T14878

Target: Dehydrogenase, Stearoyl-CoA Desaturase (SCD)

Carbamazepine 10,11-epoxide

Cat.No: T37149

Target: Others

Cat.No: T67791

Target: GPR

Cat.No: T36126

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T8198	Visnagin	Others	Others
	Visnagin 是一种抗氧化剂呋喃香豆素衍生物。它具有预防Cerulein 诱导的急性胰腺炎的潜力。它在血管平滑肌中具有良好的血管扩张作用。它具有抗炎作用，可用于缓解疼痛的研究。
T3S1251	Neoruscogenin	ROR	Metabolism
	Neoruscogenin 是甾体 sapogenin 家族的成员，是一种可生物利用且具有高亲和力的核受体RORα (NR1F1)激动剂。
T2963	Cholic Acid Cholanic acid,胆汁酸,Cholate,Colalin	Endogenous Metabolite	Metabolism
	Cholic Acid (Cholate) 是肝脏产生的主要胆汁酸，与牛磺酸或甘氨酸缀合，有助于脂肪吸收和胆固醇排泄。
T4537	Cholic acid sodium 胆酸钠,[胆酸钠],SodiumCholate	HIV Protease; Endogenous Metabolite	Metabolism; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Cholic acid sodium (SodiumCholate) 是肝脏中产生的主要胆汁酸，通常与牛磺酸或甘氨酸结合，有助于脂肪吸收和胆固醇排泄。
T7210	Guanosine 5'-diphosphate GDP,鸟苷-5ˊ-二磷酸	Endogenous Metabolite	Metabolism
	Guanosine 5'-diphosphate (GDP) 是核苷二磷酸，是潜在的铁动员剂，能够阻断铁调素-铁转运蛋白相互作用并调节白细胞介素-6 (IL-6)/stat-3 途径。
T5S0106	Peimisine 贝母辛,Ebeiensine	RAAS; AChR	Endocrinology/Hormones; Neuroscience
	Peimisine (Ebeiensine) 非竞争性拮抗气管平滑肌 M 受体，抑制 Ach 引起的平滑肌收缩。它兴奋 β 受体和拮抗内钙释放，促进一氧化氮释放，可舒张气管平滑肌，有平喘作用。
T4034	Solamargine Solamargin,δ-Solanigrine,澳洲茄边碱	Apoptosis; p38 MAPK; P-gp; STAT	Apoptosis; JAK/STAT signaling; MAPK; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; Stem Cells
	Solamargine (δ-Solanigrine) 是一种来源于茄属植物的类固醇 Solasodine 的衍生物，诱导非选择性细胞毒性和 P-gp 抑制作用。它通过下调 MMP-2 和 MMP-9 的表达和活性来显著抑制 HepG2 细胞的迁移和侵袭，在多种癌症中均表现出抗癌活性。
T3673	Mollugin 大叶茜草素,Rubimaillin	HER; JAK	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Mollugin (Rubimaillin) 是Rubia cordifolia L.中主要的生物活性成分。它能通过 p38-Smad 信号通路增强 BMP-2 的成骨作用。它通过抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 激活起抗癌疗效。
T0687	Simvastatin 辛伐他汀,MK-0733,MK 733	Apoptosis; Mitophagy; Ferroptosis; HMG-CoA Reductase; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Metabolism
	Simvastatin (MK 733) 是一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂 (Ki=0.2 nM)，具有口服活性。Simvastatin 具有降血脂活性，可以抑制肝脏产生胆固醇，还可以用于预防心血管疾病。
T4939	Indole-3-pyruvic acid 3-(3-吲哚基)-2-氧代丙酸,3-(3-Indolyl)-2-oxopropanoic acid	Others	Others
	Indole-3-pyruvic acid (3-(3-Indolyl)-2-oxopropanoic acid) 是一种参与Indole-3-acetic acid 生物合成的化合物，Indole-3-acetic acid 是一种植物激素，在调节生长和对环境变化的反应中起重要作用。
T7060	Amantadine 1-Aminoadamantane,1-金刚烷胺,金刚烷胺,1-Adamantanamine,1-Adamantylamine	Others	Others
	Amantadine (1-Aminoadamantane) 是抗病毒药物，也是是 NMDA 型谷氨酸受体的弱拮抗剂，能促进高多巴胺的释放，并阻断多巴胺的再摄取。
T5A2455	Arenobufagin 沙蟾毒精,沙蟾毒经	Others	Others
	Arenobufagin 是一种蟾蜍甾烯，从蟾蜍毒液中提取得到，具有抗癌活性。
TMS0879	Asiaticoside B 积雪草苷 B,积雪草苷B	Others	Others
	Asiaticoside B 是一种从类叶升麻中分离得到的三萜糖苷，具有抗肿瘤作用。它对 HepG2 和 MCF-7 癌细胞系具有显著的细胞毒性。
T3844	Deltonin 三角叶薯蓣皂苷	ERK; Others; Akt; Endogenous Metabolite	Cytoskeletal Signaling; MAPK; Metabolism; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Deltonin 是从盾叶薯蓣中得到的一种甾体皂苷，抑制ERK1/2和AKT 的活化，具有抗肿瘤活性。
T1704	Diosmetin Luteolin 4-methyl ether,香叶木素	P450; Trk receptor	Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Diosmetin (Luteolin 4-methyl ether) 是一种天然类黄酮，能够抑制人CYP1A 酶活性，在HepG2细胞的IC50值为40 μM。
T3776	Rhapontigenin 丹叶大黄素,Protigenin	P450; Antibacterial; Antifungal	Metabolism; Microbiology/Virology
	Rhapontigenin (Protigenin) 是一种基于机制的选择性细胞色素 P450 1A1 (IC50: 400 nM) 灭活剂。它是一种芳烃羟化酶，可激活作为致癌物质的多环芳烃。它是白藜芦醇的天然类似物，具有抗癌，抗氧化剂，抗真菌和抗菌活性。
TN1058	Pelargonidin chloride	NOS; Reactive Oxygen Species; Nrf2; NO Synthase	Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB
	Pelargonidin chloride 是一种氧化氮自由基的清除剂，具有抗氧化作用。
T4519	Alisol A Alisol-A,泽泻醇 A	Autophagy	Autophagy
	Alisol A (Alisol-A) 是泽泻中的一种三萜类天然产物，可能是一种自噬诱导剂，具有抗癌活性。
TN2100	Pratensein 红车轴草素,三叶草	Others; NF-κB	NF-κB; Others
	Pratensein 是黄酮类化合物，能够减少氧化损伤和恢复突触和 BDNF 水平，改善 β-淀粉样蛋白诱导的大鼠认知障碍。
TN1644	Flavanomarein	Others	Others
	Flavanomarein 是Coreopsis tinctoria Nutt 的主要黄酮类化合物，对糖尿病性肾病具有保护作用。它具有很好的抗氧化，降糖，降压和降血脂作用。
T5S0506	Rotundic acid Rutundic acid,铁冬青酸	Apoptosis; Others; p38 MAPK; Akt; mTOR	Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; MAPK; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Rotundic acid (Rutundic acid) 是一种从圆形肠球菌中获得的三萜类天然产物，具有抗炎和保护心脏的能力。它可通过 AKT/mTOR 和 MAPK 途径在肝细胞癌中诱导 DNA 损伤和细胞凋亡。
TN3972	Epimedokoreanin B	Apoptosis; Others; Antibacterial	Apoptosis; Microbiology/Virology; Others
	Epimedokoreanin B （EKB）是一种从韩国淫羊藿中分离出的异戊烯化类黄酮，在人非小细胞肺癌（NSCLC）A549和NCI-H292细胞中展现出抗癌活性。Epimedokoreanin B 还具有抗炎和抗菌活性，可有清除 DPPH 自由基的活性，能以剂量依赖的方式抑制 MCF-7 和 HepG2 的增殖。Epimedokoreanin B 能显著抑制 N (δ) -（羧甲基）赖氨酸（CML）和 N (Ï) -（羧甲基）精氨酸（CMA）的形成，可通过抑制高级糖化终产物（AGEs）预防糖尿病的临床并发症。
TN6694	5,6-Benzoflavone β-Naphthoflavone,beta-NF	Antioxidant	oxidation-reduction
	5,6-Benzoflavone (β-Naphthoflavone) 是芳烃受体的外源配体，可破坏人肝癌 HepG2 细胞中的锌稳态。5,6-Benzoflavone (β-Naphthoflavone) 具有抗炎和抗氧化活性，抑制通过 AKT/Nrf-2/HO-1-NF-kappaB 信号转导轴，抑制 LPS 诱导的炎症，抑制TNF-α诱导的ICAM-1和VCAM-1表达，可用于研究神经退行性疾病。
TN2244	Sulfuretin 硫黄菊素	NF-κB; Autophagy	Autophagy; NF-κB
	Sulfuretin 是竞争性单酚酶和二酚酶活性抑制剂，IC50=13.64 μM。它通过抑制NF-κB 通路来抑制炎症反应。它可用于过敏性气道炎症的研究。它减少氧化应激、血小板聚集和诱变。
T3904	Gomisin J	Calcium Channel; AMPK	Chromatin/Epigenetic; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Gomisin J 是在五味子中发现的小分子量木脂素，具有血管舒张活性，在非酒精性脂肪性肝病方面有研究潜力。它通过激活 AMPK、LKB1 和 Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II 以及抑制 HepG2 细胞中的胎球蛋白 A 来调节脂肪生成酶和脂肪分解酶以及炎症分子的表达，从而抑制脂质积累。
T7027	EURYCOMANONE 东革阿里提取物,Pasakbumin A	Others	Others
	Eurycomanone (Pasakbumin A) 能够抑制雌激素生成过程中磷酸二酯酶和芳香酶的活性，促进精子生成。它对 HepG2 细胞具有细胞毒性，能够上调 p53 和 Bax 以及下调 Bcl-2 ，诱导细胞凋亡。它具有抗癌活性，在浓度范围内以剂量依赖性方式抑制 A549 肺癌细胞增殖从 5 到 20 微克/毫升。
T5S1331	Herbacetin	c-Met/HGFR; Akt	Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Herbacetin 是一种亚麻籽中的天然类黄酮，具有多种药理活性，如抗氧化、抗炎、抗癌作用。它是鸟氨酸脱羧酶Ornithine decarboxylase (ODC)变构抑制剂，能够直接与 ODC 上的 Asp44，Asp243 和 Glu384 结合。其中鸟氨酸脱羧酶是多胺生物合成中的限速酶。
TN2111	Prunin Naringenin 7-0-glucoside,柚皮素-7-O-葡萄糖苷	Phosphatase; Anti-infection; Virus Protease	Metabolism; Microbiology/Virology
	Prunin (Naringenin 7-0-glucoside) 是一种人肠道病毒 A71 抑制剂。它抑制蛋白酪氨酸磷酸酶 1B，IC50值为 5.5 μM。
T3S2325	Ardisiacrispin A 百两金素,Saxifragifolin B,LTS-4,Deglucocyclamin	HSV	Microbiology/Virology
	Ardisiacrispin A (Deglucocyclamin) 是一种常见的三萜皂苷，来自于紫金牛属物种。它与来自紫金牛属的 A. crenata 中的一些三萜皂苷具有相似的生物学特性，如对肿瘤细胞具有细胞毒活性、免疫调节和抗病毒活性。
T6S2023	Harpagoside	Others; COX; NO Synthase	Immunology/Inflammation; Neuroscience; Others
	Harpagoside 是从爪钩草中分离出来的一种天然产物，可抑制COX-1和COX-2活性，并抑制 NO 的产生。
TN1163	2'-Hydroxychalcone	Others	Others
	2'-Hydroxychalcone 是一种药物合成中间体，可用于合成黄酮类化合物。负载在纳米乳液中的2'-Hydroxychalcone 在Danio rerio 模型对副球孢子菌显示出杀真菌活性。2'-Hydroxychalcone 通过负载脂质的Hepg2细胞中的氧化应激诱导细胞毒性。2'-Hydroxychalcone 抑制通过逆转录聚合酶链反应确定的肿瘤坏死因子-α诱导ICAM-1，VCAM-1和E-选择素的稳态转录水平，因此可能会干扰其基因的转录。
T3867	Alpinetin 山姜素,(-)-alpinetin	BCL; PPAR	Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Alpinetin ((-)-alpinetin) 是从草豆蔻中分离得到的一种黄酮类天然产物，能够活化PPAR-γ，具有抗炎、抗菌活性。它通过抑制增殖、调节 Bcl-2 家族和 XIAP 表达、释放细胞色素 c 和激活 caspase 具有很强的抗肝癌和胰腺癌细胞作用。
T2854	Phillyrin Forsythin,连翘苷	P450; Influenza Virus; AMPK	Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Phillyrin (Forsythin) 是从连翘中分离出来的一种天然产物，具有抗甲型流感病毒的活性，以及抗菌和消炎作用。
T3895	Polyphyllin I 重楼皂苷I,重楼皂甙	Apoptosis; Akt; JNK; PDK; mTOR; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Polyphyllin I 是从七叶一枝花中提取的生物活性成分，具有很强的抗肿瘤活性。它是 JNK 信号通路的激活剂，也是 PDK1/Akt/mTOR 信号传导的抑制剂。它诱导自噬，G2/M 期阻滞和细胞凋亡。
T7529	Yamogenin 山药	Others	Others
	Yamogenin 是一种薯蓣皂素的非对映异构体。它通过抑制 HepG2 肝细胞中脂肪酸合成的基因表达来抑制甘油三酸酯 (TG) 的积累。它在萤光素酶配体测定中拮抗肝脏 X 受体 (LXR) 的激活。
T4S1637	gamma-Mangostin Normangostin,γ-倒捻子素	Others; 5-HT Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience; Others
	gamma-Mangostin (Normangostin) 是从药用植物山竹的果壳中提纯的一种天然产物，是一种竞争性5-HT2A 受体拮抗剂。它是运甲状腺素蛋白原纤维化抑制剂，与甲状腺素结合位点结合并稳定了 TTR 四聚体，具有抗高血压、预防结肠癌等作用。
TL0008	Gigantol	Wnt/beta-catenin; Glucosidase	Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Stem Cells
	Gigantol 是一种联苄基化合物，从几种药用兰花中获得，是一种Wnt/β-catenin 通路抑制剂，具有抗肿瘤活性。
T6S1495	Ginsenoside Rk3 人参皂苷Rk3,人参皂甙 Rk3	Others; NF-κB	NF-κB; Others
	Ginsenoside Rk3 是存在于 Panax notoginseng 的根中。它能够抑制 HepG2 细胞中 TNF-α 诱导的 NF-κB 转录活性，IC50=14.24±1.30 μM。
T6S1141	Ganoderic acid A 灵芝酸 A,灵芝酸A	Apoptosis; NF-κB; Endogenous Metabolite; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Metabolism; NF-κB
	Ganoderic acid A 能够抑制 JAK-STAT3信号通路，也能抑制细胞增殖，存活率和 ROS。它对人骨肉瘤 HOS 和MG-63细胞具有增殖抑制、凋亡和侵袭抑制作用。
T4S0145	Corylifol A Corylinin,补骨脂异黄酮A	hCE; STAT; UGT	JAK/STAT signaling; Metabolism; Stem Cells
	Corylifol A (Corylinin) 是补骨脂中的一种天然产物，可抑制IL-6 诱导的STAT3激活和磷酸化，IC50值为0.81 μM。
TN1911	Marein 马里苷,马里甙	transporter; Akt; HDAC; AMPK	Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Marein 能通过CaMKK/AMPK/GLUT1促进葡萄糖摄取，IRS/Akt/GSK-3β增加糖原合成，并通过Akt/FoxO1减少糖异生，从而改善 HepG2 细胞中高葡萄糖诱导的胰岛素抵抗。它对甲基乙二醛诱导的 PC12 细胞损伤具有神经保护作用，还有抗氧化、降压、降血脂和抗糖尿病作用。
TN1856	Leachianone A Isokurarinone,里查酮 A	SGLT	GPCR/G Protein
	Leachianone A (Isokurarinone) 是从槐花中分离的一种天然产物，可诱导细胞凋亡，具有抗疟疾、抗炎和细胞毒性作用。
TN1393	(-)-Anonaine 番荔枝碱	Apoptosis; Antioxidant; Parasite; Antifungal	Apoptosis; Microbiology/Virology; oxidation-reduction
	(-)-Anonaine 可从木兰科和安妮科的几个物种中提取出来，具有抗疟、抗菌、抗真菌、抗氧化、抗癌、抗抑郁和血管舒张的活性。(-)-Anonaine 通过 Bax 和 caspase 依赖性途径诱导人类宫颈癌（HeLa）细胞的凋亡，诱导 DNA 损伤并抑制人类肺癌 h1299细胞的生长和迁移。
T3S1416	Decursin Decursinol angelate,前胡素,(+)-Decursin,紫花前胡素	Apoptosis; PKC	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling
	Decursin (Decursinol angelate) 是一种细胞毒性剂，是一种来自朝鲜当归根的有效蛋白激酶 C 激活剂。它通过 Hippo/YAP 信号通路抑制 HepG2 细胞的生长。它通过下调 CXCR7 表达来抑制胃癌中的肿瘤生长，迁移和侵袭。
TN3013	4,5-Dimethoxycanthin-6-one Methylnigakinone	P450; Antibacterial; PDE	Metabolism; Microbiology/Virology
	4,5-Dimethoxycanthin-6-one 从 Picrasma quassioides BENNET (Simaroubaceae)是一种从 Picrasma quassioides BENNET (Simaroubaceae) 中分离得到生物碱。4,5-Dimethoxycanthin-6-one 是一种有效的、非竞争性的 CYP1A2 介导的 phenacetin O-deethylation 抑制剂（IC50 ： 1.7 μM, Ki ： 2.6 μM），对环磷酸腺苷（cAMP）磷酸二酯酶有很强的抑制作用。4,5-Dimethoxycanthin-6-one 具有抗菌活性，对金黄色葡萄球菌及其耐药菌株有抑制作用。4,5-Dimethoxycanthin-6-one 对肿瘤细胞株 U937 和 HepG2 具有细胞毒性。
T81521	Penispidin A
	Penispidin A抑制HepG2细胞内的肝脏脂质积累现象。
TN5346	Psiguadial D
	Psiguadial D shows significant cytotoxicity toward HepG2 and HepG2/ADM cells.
TN6639	Suspenoidside B
	Suspenoidside B possesses strong hepatoprotective activities against the damage in HepG2 cell.
TN1670	Ganodermanondiol 灵芝酮二醇	HIV Protease; Nrf2; AMPK	Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome
	Ganodermanondiol exhibits potent cytoprotective effects on t-BHP-induced hepatotoxicity in human liver-derived HepG2 cells, presumably through Nrf2-mediated antioxidant enzymes and AMPK.
TN4513	Meliasenin B	Others	Others
	Meliasenin B may cause hepatotoxicity, it displays dose-dependent toxicity on HepG2 cells.
------------------------ 更多 ------------------------

天然产物

Cat.No: T8198

Target: Others

Cat.No: T3S1251

Target: ROR

Cat.No: T2963

Synonym: Cholanic acid,胆汁酸,Cholate,Colalin

Target: Endogenous Metabolite

Cholic acid sodium

Cat.No: T4537

Synonym: 胆酸钠,[胆酸钠],SodiumCholate

Target: HIV Protease, Endogenous Metabolite

Guanosine 5'-diphosphate

Cat.No: T7210

Synonym: GDP,鸟苷-5ˊ-二磷酸

Target: Endogenous Metabolite

Cat.No: T5S0106

Synonym: 贝母辛,Ebeiensine

Target: RAAS, AChR

Cat.No: T4034

Synonym: Solamargin,δ-Solanigrine,澳洲茄边碱

Target: Apoptosis, p38 MAPK, P-gp, STAT

Cat.No: T3673

Synonym: 大叶茜草素,Rubimaillin

Target: HER, JAK

Cat.No: T0687

Synonym: 辛伐他汀,MK-0733,MK 733

Target: Apoptosis, Mitophagy, Ferroptosis, HMG-CoA Reductase, Autophagy

Indole-3-pyruvic acid

Cat.No: T4939

Synonym: 3-(3-吲哚基)-2-氧代丙酸,3-(3-Indolyl)-2-oxopropanoic acid

Target: Others

Cat.No: T7060

Synonym: 1-Aminoadamantane,1-金刚烷胺,金刚烷胺,1-Adamantanamine,1-Adamantylamine

Target: Others

Cat.No: T5A2455

Synonym: 沙蟾毒精,沙蟾毒经

Target: Others

Cat.No: TMS0879

Synonym: 积雪草苷 B,积雪草苷B

Target: Others

Cat.No: T3844

Synonym: 三角叶薯蓣皂苷

Target: ERK, Others, Akt, Endogenous Metabolite

Cat.No: T1704

Synonym: Luteolin 4-methyl ether,香叶木素

Target: P450, Trk receptor

Cat.No: T3776

Synonym: 丹叶大黄素,Protigenin

Target: P450, Antibacterial, Antifungal

Pelargonidin chloride

Cat.No: TN1058

Target: NOS, Reactive Oxygen Species, Nrf2, NO Synthase

Cat.No: T4519

Synonym: Alisol-A,泽泻醇 A

Target: Autophagy

Cat.No: TN2100

Synonym: 红车轴草素,三叶草

Target: Others, NF-κB

Cat.No: TN1644

Target: Others

Cat.No: T5S0506

Synonym: Rutundic acid,铁冬青酸

Target: Apoptosis, Others, p38 MAPK, Akt, mTOR

Epimedokoreanin B

Cat.No: TN3972

Target: Apoptosis, Others, Antibacterial

5,6-Benzoflavone

Cat.No: TN6694

Synonym: β-Naphthoflavone,beta-NF

Target: Antioxidant

Cat.No: TN2244

Synonym: 硫黄菊素

Target: NF-κB, Autophagy

Cat.No: T3904

Target: Calcium Channel, AMPK

Cat.No: T7027

Synonym: 东革阿里提取物,Pasakbumin A

Target: Others

Cat.No: T5S1331

Target: c-Met/HGFR, Akt

Cat.No: TN2111

Synonym: Naringenin 7-0-glucoside,柚皮素-7-O-葡萄糖苷

Target: Phosphatase, Anti-infection, Virus Protease

Ardisiacrispin A

Cat.No: T3S2325

Synonym: 百两金素,Saxifragifolin B,LTS-4,Deglucocyclamin

Target: HSV

Cat.No: T6S2023

Target: Others, COX, NO Synthase

2'-Hydroxychalcone

Cat.No: TN1163

Target: Others

Cat.No: T3867

Synonym: 山姜素,(-)-alpinetin

Target: BCL, PPAR

Cat.No: T2854

Synonym: Forsythin,连翘苷

Target: P450, Influenza Virus, AMPK

Cat.No: T3895

Synonym: 重楼皂苷I,重楼皂甙

Target: Apoptosis, Akt, JNK, PDK, mTOR, Autophagy

Cat.No: T7529

Synonym: 山药

Target: Others

gamma-Mangostin

Cat.No: T4S1637

Synonym: Normangostin,γ-倒捻子素

Target: Others, 5-HT Receptor

Cat.No: TL0008

Target: Wnt/beta-catenin, Glucosidase

Ginsenoside Rk3

Cat.No: T6S1495

Synonym: 人参皂苷Rk3,人参皂甙 Rk3

Target: Others, NF-κB

Ganoderic acid A

Cat.No: T6S1141

Synonym: 灵芝酸 A,灵芝酸A

Target: Apoptosis, NF-κB, Endogenous Metabolite, Autophagy

Cat.No: T4S0145

Synonym: Corylinin,补骨脂异黄酮A

Target: hCE, STAT, UGT

Cat.No: TN1911

Synonym: 马里苷,马里甙

Target: transporter, Akt, HDAC, AMPK

Cat.No: TN1856

Synonym: Isokurarinone,里查酮 A

Target: SGLT

Cat.No: TN1393

Synonym: 番荔枝碱

Target: Apoptosis, Antioxidant, Parasite, Antifungal

Cat.No: T3S1416

Synonym: Decursinol angelate,前胡素,(+)-Decursin,紫花前胡素

Target: Apoptosis, PKC

4,5-Dimethoxycanthin-6-one

Cat.No: TN3013

Synonym: Methylnigakinone

Target: P450, Antibacterial, PDE

Cat.No: T81521

Cat.No: TN5346

Suspenoidside B

Cat.No: TN6639

Ganodermanondiol

Cat.No: TN1670

Synonym: 灵芝酮二醇

Target: HIV Protease, Nrf2, AMPK

Cat.No: TN4513

Target: Others

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