Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMG-PEG 2000 (DMG-PEG2000) 可用于脂质纳米颗粒制备,用于口服质粒 DNA 的体内传递途径,提高纳米颗粒的黏液渗透性和传递效率。它也可用于 siRNA 转染的脂质体的制备,能够提高转染效率。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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10 mg | ¥ 258 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 413 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 622 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 955 | 现货 | ||
200 mg | ¥ 1,490 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 2,890 | 现货 |
产品描述 | DMG-PEG 2000 (DMG-PEG2000) is a lipid excipient that has been used in combination with other lipids in the formation of lipid nanoparticles. Formulations containing DMG-PEG 2000 have been used in the development of lipid nanoparticles for the delivery of mRNA-based vaccines. |
别名 | DMG-PEG2000 |
分子量 | 587.927 |
分子式 | C34H69NO6 |
CAS No. | 160743-62-4 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 1mg/ml, Sonication is recommended.
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
DMG-PEG 2000 160743-62-4 Others DMG-PEG2000 Inhibitor therapy T2D lPEI/DNA nanoparticle type II diabete A549 HepG2 inhibit HeLa DMG-PEG-2000 DMGPEG 2000 293T nucleic acid DMG PEG 2000 inhibitor