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KHK-IN-1

产品编号 T15660 CAS 1303469-70-6

别名: KHK-IN-8, Ketohexokinase inhibitor 8

KHK-IN-1 (KHK-IN-8) 是一种选择性的、细胞膜渗透性的己酮糖激酶 (KHK) 抑制剂 (IC50=12 nM; F=34%)。KHK-IN-1 抑制 HepG2 细胞裂解液中 F1P 生成，IC50为400 nM。KHK-IN-1 可用于研究糖尿病和肥胖症。

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KHK-IN-1, CAS 1303469-70-6

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,230	现货
5 mg	￥ 3,110	现货
10 mg	￥ 4,570	现货
25 mg	￥ 7,260	现货
50 mg	￥ 9,790	现货
100 mg	￥ 12,900	现货

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产品描述	KHK-IN-1 (KHK-IN-8) is a selective and cell membrane permeable inhibitor of ketohexokinase (KHK, IC50=12 nM; F=34%). KHK-IN-1 inhibits F1P production in HepG2 cell lysates with IC50 of 400 nM. KHK-IN-1 has potential for the study of obesity and diabetes.
靶点活性	KHK:12 nM

别名	KHK-IN-8, Ketohexokinase inhibitor 8
分子量	422.55
分子式	C21H26N8S
CAS No.	1303469-70-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: Insoluble

计算器

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质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Maryanoff BE, et al. Inhibitors of Ketohexokinase: Discovery of Pyrimidinopyrimidines with Specific Substitution that Complements the ATP-Binding Site. ACS Med Chem Lett. 2011 Apr 18;2(7):538-43. 2. Wu KL, Hung CY, Chan JY, Wu CW. An increase in adenosine-5'-triphosphate (ATP) content in rostral ventrolateral medulla is engaged in the high fructose diet-induced hypertension. J Biomed Sci. 2014 Jan 27;21:8. 3. Maryanoff BE, et al. Pyrimidinopyrimidine inhibitors of ketohexokinase: exploring the ring C2 group that interacts with Asp-27B in the ligand binding pocket. Bioorg Med Chem Lett. 2012 Aug 15;22(16):5326-9.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +