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PU02

产品编号 T8445 CAS 313984-77-9

别名: PU-02, 6-[(1-Naphthalenylmethyl)thio]-9H-purine

PU02 (6-[(1-Naphthalenylmethyl)thio]-9H-purine) 是5-HT3受体的负变构调节剂，是 6-MP 的一个衍生物。它在 HEK293 细胞测得的转染 5-HT3A 和 5-HT3AB 受体后的 IC50值分别为 0.36 和 0.73 μM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

PU02, CAS 313984-77-9

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 248	现货
5 mg	￥ 573	现货
10 mg	￥ 955	现货
25 mg	￥ 1,930	现货
50 mg	￥ 3,490	现货
100 mg	￥ 4,970	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 631	现货

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纯度: 99.65%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 30 mg/mL (102.61 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.4204 mL	17.1022 mL	34.2044 mL	85.511 mL
	5 mM	0.6841 mL	3.4204 mL	6.8409 mL	17.1022 mL
	10 mM	0.342 mL	1.7102 mL	3.4204 mL	8.5511 mL
	20 mM	0.171 mL	0.8551 mL	1.7102 mL	4.2756 mL
	50 mM	0.0684 mL	0.342 mL	0.6841 mL	1.7102 mL
	100 mM	0.0342 mL	0.171 mL	0.342 mL	0.8551 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Trattnig S M , Harpsoe K , Thygesen S B , et al. Discovery of a Novel Allosteric Modulator of 5-HT3 Receptors: INHIBITION AND POTENTIATION OF CYS-LOOP RECEPTOR SIGNALING THROUGH A CONSERVED TRANSMEMBRANE INTERSUBUNIT SITE[J]. Journal of Biological Chemistry, 2012, 287(30):25241-25254.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

PU02 313984-77-9 Apoptosis GPCR/G Protein Neuroscience 5-HT Receptor cyclin B1 cyclinD1 Inhibitor Serotonin Receptor PU-02 HepG2 PU 02 6-[(1-Naphthalenylmethyl)thio]-9H-purine CDK4 5-hydroxytryptamine Receptor inhibit inhibitor

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经销：

终端：

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产品描述	PU02 (6-[(1-Naphthalenylmethyl)thio]-9H-purine) is a potent and selective antagonist of 5-HT3 receptor.
靶点活性	5-HT3AB:0.73 μM (IC50), 5-HT3A receptor:0.36 μM (IC50)

PU02

存储

溶解度

溶液配制表

计算器

输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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技术支持

Keywords

别名	PU-02, 6-[(1-Naphthalenylmethyl)thio]-9H-purine
分子量	292.36
分子式	C16H12N4S
CAS No.	313984-77-9