首页工具

登录

搜索结果

Search Results for " vascular "

423

抑制剂 & 化合物

82

天然产物

如果没找到您满意的产品或者您对产品有其他要求，可以联系我们专业顾问为您提供针对性的合理建议。 QQ咨询网站留言咨询

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T12598	Pz-1	VEGFR; c-RET	Angiogenesis; Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Pz-1 是 VEGFR2 和 RET 酪氨酸激酶的抑制剂，可阻断 RET 刺激生长所需的血液供应。
T9724	VEGFR2-IN-2	Others	Others
	VEGFR2-IN-2 具有抗炎和镇痛活性。
T2446	KI8751	EGFR; VEGFR; FGFR; PDGFR; c-Kit	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Ki8751 是一种有效的 VEGFR2 抑制剂，其 IC50=0.9 nM。
TQ0321	BIBF 1202	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	BIBF 1202是 BIBF 1120的羧酸盐代谢物。BIBF 1202抑制 VEGFR2激酶的 IC50值为62 nM。
T14349	Auristatin F	Microtubule Associated	Cytoskeletal Signaling
	Auristatin F 是一种有效的微管抑制剂和血管损伤剂。 Auristatin F 可用于抗体-药物偶联物。
T9979	VEGFR-2-IN-29	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	VEGFR-2-IN-29是一种 VEGFR2抑制剂。
T2419	BMS-794833	VEGFR; c-Met/HGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	BMS794833 是一种 VEGFR2 和 Met 的抑制剂，它们的 IC50值分别为 15 和 1.7 nM。
T9929	Ramucirumab	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Ramucirumab 是一种人 VEGFR-2 拮抗剂，具有抗实体瘤活性。它是人源化单克隆抗体，能够与 VEGFR-2 结合，阻碍 VEGFR 配体 VEGF-A，VEGF-C 和 VEGF-D 结合。
TQ0041	Ningetinib Tosylate	VEGFR; c-Met/HGFR; TAM Receptor	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Ningetinib Tosylate 是口服具有活力的、小分子酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制 c-Met (IC50:6.7 nM)，VEGFR2 (IC50:1.9 nM) 和 Axl (IC50<1.0 nM)。
T11520	GW806742X	MLK; VEGFR	Angiogenesis; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
	GW806742X 是ATP 模拟物，是MLKL 抑制剂，可结合 MLKL 假激酶结构域，Kd 值为 9.3μM。它对VEGFR2的IC50为 2 nM，延缓 MLKL 膜移位并抑制坏死。
T8844	Diflapolin	Others; FLAP; Epoxide Hydrolase	Immunology/Inflammation; Metabolism; Others
	Diflapolin 是高活性的双 5-脂氧合酶激活蛋白(FLAP)/可溶性环氧化物水解酶抑制剂，具有显著的抗炎作用和较高的靶向选择性。它抑制分离的 sEH 的活性，IC50为20 nM。它还抑制完整人单核细胞和中性粒细胞中 5-LOX 产物的形成，IC50分别为 30 和 170 nM。
T2456	Tivozanib 替沃扎尼,AV-951,KRN951	VEGFR; PDGFR; Ephrin Receptor	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Tivozanib (KRN951) 是一种选择性的 VEGFR 1/2/3抑制剂，它们的 IC50值分别为0.21 nM、0.16 nM、0.24 nM。
T6012	SAR131675 SAR 131675	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	SAR131675 是一种选择性的VEGFR3抑制剂，其IC50=23 nM。
T3638	Leukadherin-1	Integrin; Complement System	Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation
	Leukadherin-1 是 CD11b/CD18 的变构激活剂，可增加 CD11b/CD18 依赖性细胞对纤维蛋白原的粘附，减少白细胞运动和跨内皮迁移，具有抗炎作用。
T4288	hVEGF-IN-1	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	hVEGF-IN-1 是一种喹唑啉衍生物，可以特异性结合内部核糖体进入位点 A 中富含 G 的序列，并会使 G-四链体结构不稳定。在 SPR 实验中，它与 IRES-A (WT) 结合的Kd 值为 0.928 μM。它能够抑制VEGF-A 蛋白表达，阻止肿瘤细胞迁移，抑制肿瘤生长。
T8157	Centhaquin PMZ-2010,Centhaquine	Others	Others
	Centhaquin (Centhaquine)e 是一种具有研究出血性休克的潜力的试剂。在出血模型中，它能够减少全身血管阻力。
T16975	TAK-593	VEGFR; PDGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	TAK-593 是一种 VEGFR2 和 PDGFR 抑制剂，能够作用于VEGFR1 (IC50:3.2 nM)、VEGFR2 (IC50:0.95 nM)、VEGFR3 (IC50:1.1 nM)、PDFGRα (IC50:4.3 nM)、PDFGRβ (IC50:13 nM)。
T0446	Naphazoline hydrochloride 盐酸萘甲唑啉,Albalon,Rhinantin,Naphazoline HCl	Adrenergic Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Naphazoline hydrochloride (Naphazoline HCl) 是一种咪唑啉衍生物，是一种眼血管收缩剂。
T2642	PD173074	Apoptosis; EGFR; VEGFR; FGFR; IGF-1R; Src	Angiogenesis; Apoptosis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	PD173074 是一种 FGFR1抑制剂，IC50为 25 nM。它也可抑制 VEGFR2活性，IC50值为 100-200 nM。
T2064	Semaxinib 司马沙尼,SU5416	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Semaxinib (SU5416) 是一种选择性的 VEGFR(Flk-1/KDR) 抑制剂，其 IC50=1.23 μM。
T21445	Naphazoline AK-Con,Naphcon-a,Clear Eyes,All Clear,萘甲唑林	Adrenergic Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Naphazoline (Naphcon-a) 是一种具有显着 α 肾上腺素能活性的拟交感神经化合物。萘甲唑啉可用作血管收缩剂，当应用于粘膜时可快速减少肿胀。
T3566	SU5205 SU 5205	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	SU5205 是一种 VEGFR2 (FLK-1) 的抑制剂，其IC50=9.6 μM。
T2656	Fruquintinib HMPL-013,呋喹替尼	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Fruquintinib (HMPL-013) 是一种选择性的VEGFR 1/2/3抑制剂，它们的IC50值分别为33 nM、0.5 nM、35 nM。
T5475	ZD-4190	EGFR; VEGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	ZD-4190 是血管内皮细胞生长因子受体 2 (VEGFR2) 和表皮生长因子受体 (EGFR) 信号传导的抑制剂，用于治疗癌症。
T6036	Brivanib BMS-540215,布立尼布	EGFR; VEGFR; FGFR; Autophagy	Angiogenesis; Autophagy; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Brivanib (BMS-540215) 是一种针对 VEGFR2 的 ATP 竞争性抑制剂，IC50 为 25 nM。它对 VEGFR-1 和 FGFR-1 具有中等效力，对 VEGFR2 的选择性是对 PDGFR-β 的 240 倍。
T21712	BAY 41-8543	Others; Guanylate cyclase	GPCR/G Protein; Others
	BAY 41-8543 是一种不依赖一氧化氮的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 刺激剂，具有抗血小板作用。它在大鼠的肺和全身血管床中具有血管舒张活性，有用于心血管疾病的研究潜力。
T1656	Vandetanib ZD6474,凡德他尼	Apoptosis; EGFR; VEGFR; Autophagy	Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Vandetanib (ZD6474) 是一种具有口服活性的VEGFR2/KDR 酪氨酸激酶抑制剂，IC50值为40 nM。它也抑制VEGFR3/FLT4和EGFR/HER1，IC50值分别为110和500 nM。
T3691	(Rac)-SAR131675 SAR131675	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	(Rac)-SAR131675 是一种有效的、选择性的VEGFR3抑制剂，其IC50=23 nM。
T7945	SU14813	VEGFR; PDGFR; c-Kit	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	SU14813 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制 VEGFR2 (IC50:50 nM)，VEGFR1 (IC50:2 nM)，PDGFRβ (IC50:4 nM)，KIT (IC50:15 nM)。
T9928	Ranibizumab	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Ranibizumab 是一种人源化单克隆抗体片段，旨在靶向和抑制血管内皮生长因子 (VEGF)，包括 VEGF110、VEGF121 和 VEGF165。 Ranibizumab 选择性靶向和中和 VEGF-A 同工型的能力使其成为湿性年龄相关性黄斑变性 (AMD) 研究和治疗策略的重要组成部分。
T3569	SU5214 SU 5214	VEGFR; Tyrosinase	Angiogenesis; Proteases/Proteasome; Tyrosine Kinase/Adaptors
	SU5214 (SU 5214) 是 VEGFR2 抑制剂，IC50值为 14.8 µM(FLK-1) 和 36.7 µM (EGFR)。
T5458	Darusentan Lu-135252,达卢生坦	Endothelin Receptor	GPCR/G Protein
	Darusentan (Lu-135252) 是内皮素受体 A (ET-A) 受体选择性拮抗剂，能够作用于 ET-A 受体(Ki:1.4 nM)及ET-B 受体(Ki:184 nM)，对 ETA 受体的选择性大于 ETB 受体的100以上。它在大鼠主动脉血管平滑肌细胞膜中竞争结合放射性标记的内皮素(Ki:13 nM)。
T0993	Methoxamine hydrochloride Methoxamine HCl,盐酸甲氧明	Adrenergic Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Methoxamine hydrochloride (Methoxamine HCl) 是一种 alpha1 肾上腺素能受体的选择性激动剂。它通过 Prazosin 敏感机制在兔肺动脉显著增加 ATP、ADP 和 AMP 的溢出，但不增加腺苷的溢出。它引起血管收缩和外周血管阻力增加。
T6517	Golvatinib E-7050,戈伐替尼	VEGFR; c-Met/HGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Golvatinib (E-7050) 是一种 c-Met (IC50:14 nM) 和 VEGFR2 (IC50:16 nM) 的双重抑制剂。
T5466	Tyrosine kinase-IN-1	VEGFR; FGFR; FLT; PDGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Tyrosine kinase-IN-1是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制KDR (IC50:4 nM)，Flt-1 (IC50:20 nM)，FGFR1 (IC50:4 nM) 和 PDGFRα (IC50:2 nM)。
T3599	BFH772 BFH-722	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	BFH772 是 VEGFR2抑制剂(IC50:3 nM)，具有口服活性。
T1498	Indapamide Veroxil,Noranat,吲达帕胺,Tertensif	Potassium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	Indapamide (Noranat) 是具有口服活性的磺酰胺利尿剂，通过降低血管反应性和外周血管阻力来降低血压。它也具有减轻左心室肥大的作用。
T4425	JK-P3	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	JK-P3 是广谱 VEGFR2抑制剂。它能够抑制 VEGF-A 刺激的 VEGFR2 激活和细胞内信号转导，也可阻碍内皮单层细胞迁移和血管生成，影响成纤维细胞生长因子受体激酶在体外的活性。它具有抗血管生成的作用。
T21593	AAL-993	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	AAL-993 是口服有效的VEGFR 选择性抑制剂，抑制 VEGFR1、VEGFR2 和 VEGFR3 的IC50分别为 130 nM、23 nM 和 18 nM，对其他酪氨酸激酶的抑制作用较弱。AAL-993 具有抗血管生成和抗肿瘤的活性。
T6996	SU 5402 SU5402	VEGFR; FGFR; PDGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	SU 5402 是多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制VEGFR2 (IC50:20 nM)，FGFR1 (IC50:30 nM)，PDGFRβ (IC50:510 nM)。
T7123	AMG-47a	VEGFR; p38 MAPK; JAK; Src	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; MAPK; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	AMG-47a 是具有口服活性的 Lck 抑制剂，IC50值为 0.2 nM。它具有抗炎作用，对 VEGF2、p38α、p38α、Jak3、MLR 和 IL-2的 IC50值分别为 1、3、72、30 和 21 nM。
T9473	4SC-203	FLT	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	4SC-203 是一种具有潜在的抗肿瘤活性的多激酶抑制剂。它对 FLT3/STK1、 FLT3 的突变形式以及 VEGFRs 具有选择性抑制作用。
T4026	SU5408 VEGFR2 Kinase Inhibitor I	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	SU5408 (VEGFR2 Kinase Inhibitor I) 是一种可渗透细胞的VEGFR2激酶抑制剂，其IC50=70 nM。
T1754	ZM 306416 CB 676475	VEGFR; Bcr-Abl; Src	Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	ZM 306416 (CB 676475) 是一种 VEGFR 的有效抑制剂，能够抑制 KDR (IC50:0.1 μM) 和 Flt (IC50:2 μM)，也是一种 EGFR 的抑制剂(IC50<10 nM)。
T0145	Felodipine 非洛地平,CGH-869	Calcium Channel; Autophagy	Autophagy; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	Felodipine (CGH-869) 是一种长效的 1, 4-二氢吡啶钙通道抑制剂，可跨越血脑屏障，可诱导自噬，具有抗高血压活性。它通过选择性作用于血管平滑肌，尤其是阻力血管来降低血压。
T6166	Telatinib Bay 57-9352,替拉替尼	VEGFR; PDGFR; c-Kit	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Telatinib (Bay 57-9352) 是一种口服具有活力的，小分子的 VEGFR2，VEGFR3，PDGFα 和 c-Kit 抑制剂，它们的 IC50 值分别为6，4，15，1 nM。
T22459	Xanthinol Nicotinate Angioamin,烟酸占替诺,Complamin	Others	Others
	Xanthinol Nicotinate (Complamin) 是血管扩张剂，可直接作用于小动脉和毛细血管的平滑肌，能够扩大血管，改善血液流变学并降低外周血管阻力。
T2415	PP121	Apoptosis; VEGFR; Bcr-Abl; PDGFR; Src; mTOR; Hck	Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	PP121是一种多靶点激酶抑制剂，抑制 PDGFR、Hck、mTOR、VEGFR2、Src、Abl、DNK-PK 的 IC50值分别为2、8、10、12、14、18、60 nM。
T7611	ODM-203	VEGFR; FGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	ODM-203 是 FGFR 和 VEGFR 家族的抑制剂，具有显著的抗肿瘤活性，能够诱导抗肿瘤免疫。
T15185	Lucitanib E-3810,德立替尼	VEGFR; FGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Lucitanib (E-3810) 是 VEGFR 和 FGFR 的双重抑制剂，有效和选择性地抑制VEGFR1 (IC50:7 nM)，VEGFR2 (IC50:25 nM)，VEGFR3 (IC50:10 nM)，FGFR1 (IC50:17.5 nM)，FGFR2 (IC50:82.5 nM)。

化合物

Cat.No: T12598

Target: VEGFR, c-RET

Cat.No: T9724

Target: Others

Cat.No: T2446

Target: EGFR, VEGFR, FGFR, PDGFR, c-Kit

Cat.No: TQ0321

Target: VEGFR

Cat.No: T14349

Target: Microtubule Associated

Cat.No: T9979

Target: VEGFR

Cat.No: T2419

Target: VEGFR, c-Met/HGFR

Cat.No: T9929

Target: VEGFR

Ningetinib Tosylate

Cat.No: TQ0041

Target: VEGFR, c-Met/HGFR, TAM Receptor

Cat.No: T11520

Target: MLK, VEGFR

Cat.No: T8844

Target: Others, FLAP, Epoxide Hydrolase

Cat.No: T2456

Synonym: 替沃扎尼,AV-951,KRN951

Target: VEGFR, PDGFR, Ephrin Receptor

Cat.No: T6012

Synonym: SAR 131675

Target: VEGFR

Cat.No: T3638

Target: Integrin, Complement System

Cat.No: T4288

Target: VEGFR

Cat.No: T8157

Synonym: PMZ-2010,Centhaquine

Target: Others

Cat.No: T16975

Target: VEGFR, PDGFR

Naphazoline hydrochloride

Cat.No: T0446

Synonym: 盐酸萘甲唑啉,Albalon,Rhinantin,Naphazoline HCl

Target: Adrenergic Receptor

Cat.No: T2642

Target: Apoptosis, EGFR, VEGFR, FGFR, IGF-1R, Src

Cat.No: T2064

Synonym: 司马沙尼,SU5416

Target: VEGFR

Cat.No: T21445

Synonym: AK-Con,Naphcon-a,Clear Eyes,All Clear,萘甲唑林

Target: Adrenergic Receptor

Cat.No: T3566

Synonym: SU 5205

Target: VEGFR

Cat.No: T2656

Synonym: HMPL-013,呋喹替尼

Target: VEGFR

Cat.No: T5475

Target: EGFR, VEGFR

Cat.No: T6036

Synonym: BMS-540215,布立尼布

Target: EGFR, VEGFR, FGFR, Autophagy

Cat.No: T21712

Target: Others, Guanylate cyclase

Cat.No: T1656

Synonym: ZD6474,凡德他尼

Target: Apoptosis, EGFR, VEGFR, Autophagy

(Rac)-SAR131675

Cat.No: T3691

Synonym: SAR131675

Target: VEGFR

Cat.No: T7945

Target: VEGFR, PDGFR, c-Kit

Cat.No: T9928

Target: VEGFR

Cat.No: T3569

Synonym: SU 5214

Target: VEGFR, Tyrosinase

Cat.No: T5458

Synonym: Lu-135252,达卢生坦

Target: Endothelin Receptor

Methoxamine hydrochloride

Cat.No: T0993

Synonym: Methoxamine HCl,盐酸甲氧明

Target: Adrenergic Receptor

Cat.No: T6517

Synonym: E-7050,戈伐替尼

Target: VEGFR, c-Met/HGFR

Tyrosine kinase-IN-1

Cat.No: T5466

Target: VEGFR, FGFR, FLT, PDGFR

Cat.No: T3599

Synonym: BFH-722

Target: VEGFR

Cat.No: T1498

Synonym: Veroxil,Noranat,吲达帕胺,Tertensif

Target: Potassium Channel

Cat.No: T4425

Target: VEGFR

Cat.No: T21593

Target: VEGFR

Cat.No: T6996

Synonym: SU5402

Target: VEGFR, FGFR, PDGFR

Cat.No: T7123

Target: VEGFR, p38 MAPK, JAK, Src

Cat.No: T9473

Target: FLT

Cat.No: T4026

Synonym: VEGFR2 Kinase Inhibitor I

Target: VEGFR

Cat.No: T1754

Synonym: CB 676475

Target: VEGFR, Bcr-Abl, Src

Cat.No: T0145

Synonym: 非洛地平,CGH-869

Target: Calcium Channel, Autophagy

Cat.No: T6166

Synonym: Bay 57-9352,替拉替尼

Target: VEGFR, PDGFR, c-Kit

Xanthinol Nicotinate

Cat.No: T22459

Synonym: Angioamin,烟酸占替诺,Complamin

Target: Others

Cat.No: T2415

Target: Apoptosis, VEGFR, Bcr-Abl, PDGFR, Src, mTOR, Hck

Cat.No: T7611

Target: VEGFR, FGFR

Cat.No: T15185

Synonym: E-3810,德立替尼

Target: VEGFR, FGFR

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T8198	Visnagin	Others	Others
	Visnagin 是一种抗氧化剂呋喃香豆素衍生物。它具有预防Cerulein 诱导的急性胰腺炎的潜力。它在血管平滑肌中具有良好的血管扩张作用。它具有抗炎作用，可用于缓解疼痛的研究。
T8213	Isolinderalactone	NOS; STAT	Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Stem Cells
	Isolinderalactone 具有抗炎和抗癌能力，具有中等的 iNOS 抑制活性，IC50 值为 0.30 uM。
T8206	Cycleanine	Others	Others
	Cycleanine 是一种高效血管选择性Ca- 拮抗剂，具有缓解疼痛、肌肉松弛和抗炎作用。它还具有有效的抗菌、抗真菌、抗疟原虫和细胞毒活性。
T4A2456	Gamabufotalin Gamabufagin,日本蟾蜍毒苷元	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Gamabufotalin (Gamabufagin) 是一种蟾蜍甾烯，存在于蟾酥中。它稳定性高，毒性低，被广泛用于癌症的研究。
T17280	(Z)-Guggulsterone	Apoptosis; VEGFR; Akt	Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	(Z)-Guggulsterone 是印度阿育吠陀药用植物Commiphora mukul 的成分，可通过引起细胞凋亡来抑制人前列腺癌细胞的生长，还可通过抑制VEGF-VEGF-R2-Akt 信号传导轴来抑制血管生成。
T1431	Khellin 凯林,Amicardine,Methafrone,Visammin	EGFR; Others	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Others; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Khellin (Methafrone) 是从阿米芹中提取得到的一种呋喃并色酮，是EGFR 抑制剂，IC50为 0.15 µM。它体外具有抗增殖活性，还具有抗痉挛和冠状动脉舒张作用。
T3S1591	Notoginsenoside Fc 三七皂苷 FC,三七皂苷Fc	Others; Autophagy	Autophagy; Others
	Notoginsenoside Fc 是从三七叶中分离得到的原卟啉二醇型皂苷，可通过促进自噬促进糖尿病大鼠血管损伤后的内皮细胞再生，具有抗血小板聚集的作用。
T0853	Adenosine 腺苷,D-Adenosine,Adenine riboside	Apoptosis; Nucleoside Antimetabolite/Analog; Endogenous Metabolite; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Adenosine (D-Adenosine) 是一种核糖核苷，由与核糖结合的腺嘌呤组成，具有血管扩张、抗心律失常和镇痛作用。
T2906	Tanshinone IIA 丹参酮IIA,Tanshinone B,Dan Shen ketone	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Tanshinone IIA (Tanshinone B) 是红根丹参根系中的一种主要组合物。它能够利用靶向 VEGF/VEGFR2的蛋白激酶结构域，抑制血管生成。
T3S0153	Xanthatin 苍耳亭,叶黄制菌素	Apoptosis; VEGFR; Lipoxygenase; Wnt/beta-catenin; Antibacterial	Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Microbiology/Virology; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Xanthatin 是一种从Xanthium strumarium 叶子中提取的天然产物，可诱导细胞凋亡。它抑制布鲁氏菌的IC50值为 2.63 μg/ mL，对寄生虫特异性锥虫硫磷还原酶具有不可逆的弱抑制作用。它通过抑制PGE2的合成和 5-脂氧合酶的活性而显示出抗炎活性。
T3S0364	L-Arginine L-精氨酸,L-Arg,(S)-(+)-Arginine	IL Receptor; Endogenous Metabolite; NO Synthase	Immunology/Inflammation; Metabolism
	L-Arginine (L-Arg) 是内皮型一氧化氮合酶(eNOS) 的底物。L-Arginine 通过阳离子氨基酸转运体家族转运到血管平滑肌细胞，并被代谢成一氧化氮、多胺或 L-脯氨酸。
T19180	Adrenic Acid 二十二碳四烯酸,廿二碳四烯酸,cis-7,10,13,16-Docosatetraenoic acid	Endogenous Metabolite	Metabolism
	Adrenic Acid (cis-7,10,13,16-Docosatetraenoic acid) 是一种天然的多不饱和脂肪酸，主要存在于肾上腺，肾脏，大脑和脉管系统中。Adrenic Acid 能够调节肾上腺皮质血管的血管紧张度。Adrenic Acid 也是非酒精性脂肪肝疾病的炎症增强剂。
T3673	Mollugin 大叶茜草素,Rubimaillin	HER; JAK	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Mollugin (Rubimaillin) 是Rubia cordifolia L.中主要的生物活性成分。它能通过 p38-Smad 信号通路增强 BMP-2 的成骨作用。它通过抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 激活起抗癌疗效。
T7203	Oglufanide 奥谷法奈,L-Glutamyl-L-tryptophan,H-Glu-Trp-OH	VEGFR; HCV Protease; Endogenous Metabolite	Angiogenesis; Metabolism; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Oglufanide (H-Glu-Trp-OH) 是一种从小牛胸腺中分离出来的二肽免疫调节剂，可抑制血管内皮生长因子，可刺激细胞内细菌感染和对丙型肝炎病毒的免疫反应。
TN2019	Orobol 3'-Hydroxygenistein,3’,4’,5,7-tetrahydroxy-isoflavon,3',4',5,7-四羟基异黄酮	BCL; Caspase; PI3K	Apoptosis; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome
	Orobol (3’,4’,5,7-tetrahydroxy-isoflavon) 是酪氨酸特异性蛋白激酶和磷脂酰肌醇转换的抑制剂。Orobol 抑制 PI3K，对 PI3K α/β/γ/K/δ 的 IC50 为 3.46-5.27 μM。 Orobol 具有抗皮肤老化和抗肥胖的作用。
T1152	Albendazole SKF-62979,阿苯达唑	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; Microtubule Associated; Antibiotic; Parasite	Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Microbiology/Virology
	Albendazole (SKF-62979) 是一种广谱抗寄生虫剂，具有高效，低宿主毒性的特点。它用于研究人类和动物的胃肠道寄生虫。
T13108	Pamufetinib H2OL3Q4XRD,4-(2-Fluoro-4-(3-(2-phenylacetyl)thioureido)phenoxy)-7-methoxy-N-methylquinoline-6-carboxamide,TAS-115	VEGFR; c-Met/HGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Pamufetinib (TAS-115) 是VEGFR 和c-Met/HGFR 抑制剂，能够抑制 rVEGFR2 (IC50:30 nM)和 rMET (IC50:32 nM)的活性。
T1205	Chloramphenicol Chlornitromycin,Levomycetin,Chloromycetin,氯霉素	ribosome; HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; Antibacterial; Antibiotic	Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Microbiology/Virology
	Chloramphenicol (Chloromycetin) 是一种广谱抗生素，有效抑制细菌蛋白质生物合成。它主要作用于细菌 70S 核糖体的 50S 亚基，对肽基转移酶有活性，抑制肽键的形成。
T0070	Pentoxifylline Oxpentifylline,PTX,己酮可可碱,BL-191	HIV Protease; PDE; Adenosine Receptor; Autophagy	Autophagy; GPCR/G Protein; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience; Proteases/Proteasome
	Pentoxifylline (PTX) 是一种具有口服活性的磷酸二酯酶非选择性抑制剂，具有免疫调节、抗炎、抗纤溶、抗增殖和血液流变学改善作用。它可研究周围血管疾病、脑血管疾病和其他一些涉及局部微循环缺陷的疾病。
TWA2417	Sodium taurocholate 牛黄胆酸钠(牛胆酸钠，牛胆酸钠盐，牛磺膽酸鈉，牛磺胆酸钠，牛磺胆酸钠盐，牛胆酸钠水合物，水合牛磺胆酸钠，牛胆酸钠(混合物)，牛黄胆酸钠(水合)，牛磺胆酸钠(标准品)),Taurocholate Sodium	Others	Others
	Sodium taurocholate (Taurocholate Sodium) hydrate 具有显著的生物学效应，例如通过上调 VEGF-A 的表达抑制肝动脉结扎所致的胆道损伤。对免疫系统具有一定的调节作用。
T14055	5Z-7-Oxozeaenol FR148083,L783279,LL-Z 1640-2	VEGFR; FLT; MEK; MAPK; PDGFR; Antibiotic; Src	Angiogenesis; MAPK; Microbiology/Virology; Tyrosine Kinase/Adaptors
	5Z-7-Oxozeaenol (FR148083) 是一种天然抗原生动物抑制剂，不可逆的选择性抑制 TAK1和 VEGF-R2，IC50值分别为 8 nM 和 52 nM。
T6S1373	Casticin Quercetagetin 3,6,7,4'-Tetramethyl Ether,Vitexicarpin,蔓荆子黄素	STAT	JAK/STAT signaling; Stem Cells
	Casticin (Vitexicarpin) 是从蔓荆子中得到的一种甲氧基黄酮，可抑制STAT3的活化，具有抗有丝分裂和抗炎活性。
T3S1816	Parishin B	Others	Others
	Parishin B 是一种分离自天麻中的 Parishin 衍生物，可能具有抗氧化活性。
T6S0721	Orientin 荭草苷,Lutexin,Luteolin-8-glucoside	Others	Others
	Orientin (Luteolin-8-glucoside) 是天然存在的生物活性类黄酮，是一种有前景的神经保护剂，具有多种生物特性，如抗炎、抗肿瘤、抗氧化、保护心脏等。它有用于神经性疼痛研究潜力。
T8178	Acetagastrodin 乙酰天麻素,Acegastrodine	Others	Others
	Acetagastrodin (Acegastrodine) 是一种抗氧化剂，也是合成 DBPG 的中间体。
T19711	Desmosterol Desmesterol,24-Dehydrocholesterol	Endogenous Metabolite	Metabolism
	Desmosterol(24-Dehydrocholesterol) 是一种胆固醇生物合成中间体，抑制巨噬细胞炎症小体活化，防止血管炎症和动脉粥样硬化。
T0878	Diosmin Venosmine,Diosmil,Barosmin,地奥司明,地奥司明（7-芸香糖甙）	Aryl Hydrocarbon Receptor; Norepinephrine	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Diosmin (Venosmine) 是在各种柑橘类水果中发现的类黄酮，也是芳烃受体激动剂，有增强血管壁的作用。
TN1683	Gentisin 龙胆根素,龍膽根素	DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	Gentisin 是一种提取于 Gentianae radix (Gentianaceae) 的天然化合物，具有诱变活性。
T6S1367	Procyanidin B2 原花青素 B2,Proanthocyanidin B2	Reactive Oxygen Species; NOD	Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB
	Procyanidin B2 (Proanthocyanidin B2) 是天然黄酮类物质，具有抗肿瘤，抗氧化等活性。
T5S0833	Astragaloside III	Antioxidant	oxidation-reduction
	Astragaloside III 是一种分离自黄芪中的一种天然产物。
T0530	Flavanone 2-Phenyl-4-chromanone,4-Flavanone,2,3-Dihydroflavone,黄烷酮,2-Phenylchroman-4-one	Others; Aromatase	Endocrinology/Hormones; Others
	Flavanone (2-Phenylchroman-4-one) 是天然的黄酮类化合物，对人类雌激素合成酶芳香化酶具有抑制作用。
TN1567	Delphinidin chloride	Estrogen Receptor/ERR; VEGFR	Angiogenesis; Endocrinology/Hormones; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Delphinidin chloride 是一种花青素，是一种可从浆果和红酒中分离得到的天然植物色素，是某些花青素的前体。Delphinidin chloride 诱导血管内皮释放一氧化氮，引起血管松弛。在1 ~ 40 μM 剂量下，对上皮生长因子受体的信号传导和雌激素受体α的表达有抑制作用，与细胞凋亡和自噬有关。Delphinidin chloride 能调节 JAK/STAT3 和 MAPKinase 信号传导。Delphinidin 还能抑制 p300/CBP 的组蛋白乙酰转移酶活性(IC50 在约为30 μM)
TN1996	Nothofagin	ERK; IL Receptor; TNF	Apoptosis; Immunology/Inflammation; MAPK
	Nothofagin 具有抗氧化和抗血栓活性，它通过抑制高渗透性、CAMs 的表达以及白细胞的粘附和迁移具有抗炎活性，从而支持其作为血管炎症性疾病的治疗作用。
T6S0655	Corynoxeine	ERK	MAPK
	Corynoxeine 是从钩藤中分离的一种天然产物，是 PDGF-BB 诱导血管平滑肌细胞 (VSMCs) 增殖过程中的 ERK1/ERK2抑制剂。
T4S0999	(2S)-Isoxanthohumol Isoxanthohumol,(2S)-异黄腐酚,异黄腐醇	Virus Protease; HSV	Microbiology/Virology
	(2S)-Isoxanthohumol 是一种由啤酒花原异戊烯基二氢黄酮 Isoxanthohumol 的微生物转化代谢物。
T7044	Norepinephrine 去甲肾上腺素,Levophed,Levonoradrenaline,Aktamin,Nor-Epirenan,Levonor,Arterenol	MMP; Endogenous Metabolite; Adrenergic Receptor; Autophagy	Autophagy; GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience; Proteases/Proteasome
	Norepinephrine (Levophed) 是β1选择性的肾上腺素能受体激动剂，EC50值为 5.37 μM。它可上调鼻咽癌肿瘤细胞中血管内皮生长因子、基质金属蛋白酶MMP-2和MMP-9的表达。
T5684	Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate	Apoptosis; Others; Reactive Oxygen Species; HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; NO Synthase; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB; Others
	Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 是从花生种子的种皮中发现的脯氨酰羟化酶抑制剂，是一种抗氧化剂。它是胶原蛋白合成抑制剂，具有骨骼保护作用。它通过激活 NO 合酶并产生线粒体 ROS 来保护心肌，可诱导 ESCC 细胞自噬和凋亡。
TN1087	Deoxypodophyllotoxin 脱氧鬼臼毒素,去氧鬼臼毒素	Apoptosis; Microtubule Associated; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling
	Deoxypodophyllotoxin 是从桃儿七根茎分离的一种木酚素，是鬼臼毒素衍生物，具有抗有丝分裂和抗病毒特性。它是血管生成抑制剂，作为靶向微管药物，在肿瘤学中具有重大影响。它引起 DRG 神经元细胞内 Ca2+浓度增加，诱导细胞自噬和凋亡。
T4S1102	Liensinine diperchlorate 莲心碱高氯酸盐,莲心碱二高氯酸盐,Liensinine-Perchlorate	Mitophagy; Others; Autophagy	Autophagy; Others
	Liensinine Diperchlorate 是从芙蕖种子胚中提取的一种异喹啉生物碱。它通过阻断自噬小体-溶酶体融合来抑制晚期自噬，具有抗心律不齐、抗高血压、抗肺纤维化和血管平滑肌松弛等生物学活性。
T3427	Polydatin Piceid,虎杖苷,Polydotin Peceid	Apoptosis; Mitophagy; NF-κB; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; NF-κB
	Polydatin (Piceid) 是从传统中药虎杖根中提取的一种天然产物，在多个实验模型中具有抗炎作用。它可抑制 G6PD，并诱导氧化和内质网应激。
T3403	Glabridin 光甘草定,Q-100692,KB-289522,LS-176045	Reactive Oxygen Species; Tyrosinase; GABA Receptor; Antibacterial; PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience; NF-κB; Proteases/Proteasome
	Glabridin (KB-289522) 能够结合并激活PPARγ，EC50值为 6115 nM，是一种从Glycyrrhiza glabra 中分到的异黄烷类天然产物。它具有抗炎、抗菌、抗肾炎、抗氧化、抗肿瘤、抗糖尿病、抗骨质疏松、保护神经、保护心血管、清除自由基等作用。
T2520	Desloratadine Sch34117,地氯雷他定,NSC 675447	Endogenous Metabolite; Histamine Receptor	GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience
	Desloratadine (Sch34117) 是非镇静H1抗组胺药 Loratadine 的主要口服代谢物，可减少对支气管平滑肌、毛细血管和胃肠道平滑肌中 H1 受体的典型组胺能作用，包括血管舒张、支气管收缩、血管通透性增加、疼痛、瘙痒和胃肠道平滑肌的痉挛性收缩。它是一种选择性H1受体拮抗剂，具有抗过敏和抗炎活性。
T5S1889	Yunaconitine Guayewuanine B,滇乌头碱	Others	Others
	Yunaconitine (Guayewuanine B) 是一种乌头类生物碱，具有剧毒。
TN1969	N-(p-Coumaroyl) serotonin	PDGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	N-(p-Coumaroyl) Serotonin 是从红花种子中分离出来的多酚，具有抗氧化、抗动脉粥样硬化和抗炎作用，常用于动脉粥样硬化的研究。它可改善动脉粥样硬化和主动脉壁膨大。它可降低肌浆网中 PDGF 诱导的对中PDGFR 酪氨酸磷酸化和 Ca2+释放的作用。
TN1042	Chebulic acid	Others	Others
	Chebulic acid 是一种分离自Terminalia chebula 中的酚羧酸化合物，具有显著的抗氧化作用，它能够打破由晚期糖基化终产物 (AGEs) 诱导的蛋白质交联，阻碍 AGEs 的形成。它能够有效控制代谢参数升高、氧化应激和肾损害，支持其在糖尿病肾病中的有益作用。
T6S1784	Brazilin Natural Red 24,巴西苏木素;苏枋精,Braziletto,Brasilin,Superbresiline,巴西苏木素	Apoptosis; Others; AMPK; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Brazilin (Braziletto) 是来自几种热带硬木的心材的一种红色染料前体，有软骨保护和抗炎活性。它抑制细胞增殖，促进细胞凋亡并通过 AMPK/mTOR 途径诱导自噬。
T3794	Pentagalloylglucose Penta-O-galloyl-β-D-glucose,1,2,3,4,6-O-Pentagalloylglucose,1,2,3,4,6-Penta-O-galloyl-beta-D-glucopyranose,1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖	Influenza Virus	Microbiology/Virology
	1,2,3,4,6-O-Pentagalloylglucose (Penta-O-galloyl-β-D-glucose) 存在于多种植物中，具有重要的药理作用。Pentagalloylglucose 表现出显著的抗狂犬病病毒 (RABV) 活性。
T6S1418	Praeruptorin C	Antioxidant; Calcium Channel	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; oxidation-reduction
	Praeruptorin C 是白花前胡中的一种主要成分，是钙拮抗剂，pD2′值为 5.7。
T6429	Caffeic Acid Phenethyl Ester Phenylethyl Caffeate,咖啡酸苯乙酯,CAPE	Apoptosis; NF-κB	Apoptosis; NF-κB
	Caffeic Acid Phenethyl Ester (Phenylethyl Caffeate) 是咖啡酸的苯乙醇酯，是蜂巢蜂胶的生物活性成分。它抑制核转录因子 NF-kappa B 的激活，具有抗肿瘤、细胞保护和免疫调节活性。它抑制 PDGF 诱导的血管平滑肌细胞增殖。
T3123	Allicin	ERK; IL Receptor; Others; IκB/IKK; p38 MAPK; TNF; ROS; Caspase; Antifection	Apoptosis; Immunology/Inflammation; MAPK; Microbiology/Virology; NF-κB; Others; Proteases/Proteasome
	Allicin 具有抗氧化、杀菌、抗癌、抗炎活性，对肠上皮细胞具有抑制性免疫调节作用。 Allicin 能显着抑制胰岛素诱导的血管平滑肌细胞的增殖和迁移，这可能与抑制 ERK 信号通路的激活有关。 Allicin 有利于降低高胆固醇血症大鼠的血液胆固醇、甘油三酯水平和收缩压，它可能有益于影响动脉粥样硬化的两个危险因素——高脂血症和高血压。
------------------------ 更多 ------------------------

天然产物

Cat.No: T8198

Target: Others

Isolinderalactone

Cat.No: T8213

Target: NOS, STAT

Cat.No: T8206

Target: Others

Cat.No: T4A2456

Synonym: Gamabufagin,日本蟾蜍毒苷元

Target: COX

(Z)-Guggulsterone

Cat.No: T17280

Target: Apoptosis, VEGFR, Akt

Cat.No: T1431

Synonym: 凯林,Amicardine,Methafrone,Visammin

Target: EGFR, Others

Notoginsenoside Fc

Cat.No: T3S1591

Synonym: 三七皂苷 FC,三七皂苷Fc

Target: Others, Autophagy

Cat.No: T0853

Synonym: 腺苷,D-Adenosine,Adenine riboside

Target: Apoptosis, Nucleoside Antimetabolite/Analog, Endogenous Metabolite, Autophagy

Cat.No: T2906

Synonym: 丹参酮IIA,Tanshinone B,Dan Shen ketone

Target: VEGFR

Cat.No: T3S0153

Synonym: 苍耳亭,叶黄制菌素

Target: Apoptosis, VEGFR, Lipoxygenase, Wnt/beta-catenin, Antibacterial

Cat.No: T3S0364

Synonym: L-精氨酸,L-Arg,(S)-(+)-Arginine

Target: IL Receptor, Endogenous Metabolite, NO Synthase

Cat.No: T19180

Synonym: 二十二碳四烯酸,廿二碳四烯酸,cis-7,10,13,16-Docosatetraenoic acid

Target: Endogenous Metabolite

Cat.No: T3673

Synonym: 大叶茜草素,Rubimaillin

Target: HER, JAK

Cat.No: T7203

Synonym: 奥谷法奈,L-Glutamyl-L-tryptophan,H-Glu-Trp-OH

Target: VEGFR, HCV Protease, Endogenous Metabolite

Cat.No: TN2019

Synonym: 3'-Hydroxygenistein,3’,4’,5,7-tetrahydroxy-isoflavon,3',4',5,7-四羟基异黄酮

Target: BCL, Caspase, PI3K

Cat.No: T1152

Synonym: SKF-62979,阿苯达唑

Target: HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase, Microtubule Associated, Antibiotic, Parasite

Cat.No: T13108

Synonym: H2OL3Q4XRD,4-(2-Fluoro-4-(3-(2-phenylacetyl)thioureido)phenoxy)-7-methoxy-N-methylquinoline-6-carboxamide,TAS-115

Target: VEGFR, c-Met/HGFR

Chloramphenicol

Cat.No: T1205

Synonym: Chlornitromycin,Levomycetin,Chloromycetin,氯霉素

Target: ribosome, HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase, Antibacterial, Antibiotic

Cat.No: T0070

Synonym: Oxpentifylline,PTX,己酮可可碱,BL-191

Target: HIV Protease, PDE, Adenosine Receptor, Autophagy

Sodium taurocholate

Cat.No: TWA2417

Synonym: 牛黄胆酸钠(牛胆酸钠，牛胆酸钠盐，牛磺膽酸鈉，牛磺胆酸钠，牛磺胆酸钠盐，牛胆酸钠水合物，水合牛磺胆酸钠，牛胆酸钠(混合物)，牛黄胆酸钠(水合)，牛磺胆酸钠(标准品)),Taurocholate Sodium

Target: Others

5Z-7-Oxozeaenol

Cat.No: T14055

Synonym: FR148083,L783279,LL-Z 1640-2

Target: VEGFR, FLT, MEK, MAPK, PDGFR, Antibiotic, Src

Cat.No: T6S1373

Synonym: Quercetagetin 3,6,7,4'-Tetramethyl Ether,Vitexicarpin,蔓荆子黄素

Target: STAT

Cat.No: T3S1816

Target: Others

Cat.No: T6S0721

Synonym: 荭草苷,Lutexin,Luteolin-8-glucoside

Target: Others

Cat.No: T8178

Synonym: 乙酰天麻素,Acegastrodine

Target: Others

Cat.No: T19711

Synonym: Desmesterol,24-Dehydrocholesterol

Target: Endogenous Metabolite

Cat.No: T0878

Synonym: Venosmine,Diosmil,Barosmin,地奥司明,地奥司明（7-芸香糖甙）

Target: Aryl Hydrocarbon Receptor, Norepinephrine

Cat.No: TN1683

Synonym: 龙胆根素,龍膽根素

Target: DNA/RNA Synthesis

Cat.No: T6S1367

Synonym: 原花青素 B2,Proanthocyanidin B2

Target: Reactive Oxygen Species, NOD

Astragaloside III

Cat.No: T5S0833

Target: Antioxidant

Cat.No: T0530

Synonym: 2-Phenyl-4-chromanone,4-Flavanone,2,3-Dihydroflavone,黄烷酮,2-Phenylchroman-4-one

Target: Others, Aromatase

Delphinidin chloride

Cat.No: TN1567

Target: Estrogen Receptor/ERR, VEGFR

Cat.No: TN1996

Target: ERK, IL Receptor, TNF

Cat.No: T6S0655

Target: ERK

(2S)-Isoxanthohumol

Cat.No: T4S0999

Synonym: Isoxanthohumol,(2S)-异黄腐酚,异黄腐醇

Target: Virus Protease, HSV

Cat.No: T7044

Synonym: 去甲肾上腺素,Levophed,Levonoradrenaline,Aktamin,Nor-Epirenan,Levonor,Arterenol

Target: MMP, Endogenous Metabolite, Adrenergic Receptor, Autophagy

Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate

Cat.No: T5684

Target: Apoptosis, Others, Reactive Oxygen Species, HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase, NO Synthase, Autophagy

Deoxypodophyllotoxin

Cat.No: TN1087

Synonym: 脱氧鬼臼毒素,去氧鬼臼毒素

Target: Apoptosis, Microtubule Associated, Autophagy

Liensinine diperchlorate

Cat.No: T4S1102

Synonym: 莲心碱高氯酸盐,莲心碱二高氯酸盐,Liensinine-Perchlorate

Target: Mitophagy, Others, Autophagy

Cat.No: T3427

Synonym: Piceid,虎杖苷,Polydotin Peceid

Target: Apoptosis, Mitophagy, NF-κB, Autophagy

Cat.No: T3403

Synonym: 光甘草定,Q-100692,KB-289522,LS-176045

Target: Reactive Oxygen Species, Tyrosinase, GABA Receptor, Antibacterial, PPAR

Cat.No: T2520

Synonym: Sch34117,地氯雷他定,NSC 675447

Target: Endogenous Metabolite, Histamine Receptor

Cat.No: T5S1889

Synonym: Guayewuanine B,滇乌头碱

Target: Others

N-(p-Coumaroyl) serotonin

Cat.No: TN1969

Target: PDGFR

Cat.No: TN1042

Target: Others

Cat.No: T6S1784

Synonym: Natural Red 24,巴西苏木素;苏枋精,Braziletto,Brasilin,Superbresiline,巴西苏木素

Target: Apoptosis, Others, AMPK, Autophagy

Pentagalloylglucose

Cat.No: T3794

Synonym: Penta-O-galloyl-β-D-glucose,1,2,3,4,6-O-Pentagalloylglucose,1,2,3,4,6-Penta-O-galloyl-beta-D-glucopyranose,1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖

Target: Influenza Virus

Cat.No: T6S1418

Target: Antioxidant, Calcium Channel

Caffeic Acid Phenethyl Ester

Cat.No: T6429

Synonym: Phenylethyl Caffeate,咖啡酸苯乙酯,CAPE

Target: Apoptosis, NF-κB

Cat.No: T3123

Target: ERK, IL Receptor, Others, IκB/IKK, p38 MAPK, TNF, ROS, Caspase, Antifection

--------- 更多 ---------

我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Copyright © 2015-2024 TargetMol Chemicals Inc. All rights reserved. 沪ICP备20019793号-4

沪公网安备 31010602006700号

沪公网安备 31010602006700号

TargetMol Loading

联系我们

电话：

400-820-0310

邮箱：

service@tsbiochem.com

QQ：

2881945090（终端用户）

2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼