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Chebulic acid

产品编号 TN1042 CAS 23725-05-5

Chebulic acid 是一种分离自Terminalia chebula 中的酚羧酸化合物，具有显著的抗氧化作用，它能够打破由晚期糖基化终产物 (AGEs) 诱导的蛋白质交联，阻碍 AGEs 的形成。它能够有效控制代谢参数升高、氧化应激和肾损害，支持其在糖尿病肾病中的有益作用。

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Chebulic acid, CAS 23725-05-5

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 997	现货
5 mg	￥ 2,320	现货
10 mg	￥ 3,660	现货
25 mg	￥ 5,850	现货
50 mg	￥ 7,890	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 2,560	现货

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纯度: 99.98%

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天然产物信息

生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

TCMIP信息

参考文献

植物来源	天然产物 > 使君子科 > 诃子属
结构类型	天然产物 > 酚类

产品描述

Chebulic acid, a phenolcarboxylic acid compound isolated from Terminalia chebula, has potent anti-oxidant activity,which breaks the cross-links of proteins induced by advanced glycation end-products (AGEs) and inhibits the formation of AGEs.It has effects against the progression of AGE-induced endothelial cell dysfunction,may constitute a promising intervention agent against diabetic vascular complications

体外活性

chebulic acid prevents the glycer-AGEs-induced ROS formation of LX-2 cells and collagen accumulation by ERK-phosphorylation-mediated Nrf2 nuclear translocation, which causes upregulation of antioxidant protein production[2].

分子量	356.24
分子式	C14H12O11
CAS No.	23725-05-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 260 mg/mL (729.85 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.8071 mL	14.0355 mL	28.071 mL	70.1774 mL
	5 mM	0.5614 mL	2.8071 mL	5.6142 mL	14.0355 mL
	10 mM	0.2807 mL	1.4035 mL	2.8071 mL	7.0177 mL
	20 mM	0.1404 mL	0.7018 mL	1.4035 mL	3.5089 mL
	50 mM	0.0561 mL	0.2807 mL	0.5614 mL	1.4035 mL
	100 mM	0.0281 mL	0.1404 mL	0.2807 mL	0.7018 mL

TCMIP相关数据

中药材来源及性味归经

中药材名称	中药材拉丁名	性	味	归经
诃子叶	Terminalia chebula Retz	温	苦	肺, 大肠
油柑叶	Phyllanthus emblica Linn.	凉	甘, 微苦	心, 肝, 大肠

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Effects of chebulic acid on advanced glycation endproducts-induced collagen cross-links.Biol Pharm Bull. 2014;37(7):1162-7. Epub 2014 Apr 24. 2. Koo Y C , Pyo M C , Nam M H , et al. Chebulic acid prevents hepatic fibrosis induced by advanced glycation end-products in LX-2 cell by modulating Nrf2 translocation via ERK pathway.[J]. Toxicology in Vitro, 2016, 34:8-15.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Chebulic acid 23725-05-5 Others Inhibitor inhibit inhibitor

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