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5Z-7-Oxozeaenol

5Z-7-Oxozeaenol

产品编号 T14055   CAS 253863-19-3
别名: FR148083, L783279, LL-Z 1640-2

5Z-7-Oxozeaenol (FR148083) 是一种天然抗原生动物抑制剂,不可逆的选择性抑制 TAK1和 VEGF-R2,IC50值分别为 8 nM 和 52 nM。

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5Z-7-Oxozeaenol Chemical Structure
5Z-7-Oxozeaenol, CAS 253863-19-3
规格 价格/CNY 货期 数量
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5 mg 待询 待询
10 mg 待询 待询
25 mg 待询 待询
50 mg 待询 待询
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产品目录号及名称: 5Z-7-Oxozeaenol (T14055)
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天然产物信息
生物活性
化学信息
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参考文献
结构类型
产品描述 5Z-7-Oxozeaenol (FR148083) is a potent, irreversible and selective inhibitor of transforming growth factor (TGF)-β-activated kinase 1 with IC50 of 8.1 nM for TAK1 and low activity against MEK1 with IC50 of 411 nM, it is also an inhibitor of VEGF-R2 with IC50 of 52 nM.
靶点活性 Src:6600 nM, B-RAF VE:6300 nM, TAK1:8.1 nM, MEK1:411 nM, VEGFR-3:110 nM, PDGFR-β:340 nM, VEGFR-2:52 nM, FLT3:170 nM
体外活性 5Z-7-Oxozeaenol is a natural anti-protozoan compound from the fungal origin with inhibitory activity against VEGF-R3, FLT3, PDGFR-β, B-RAF VE, and SRC with IC50s of 110, 170, 340, 6300, and 6600 nM, respectively[1]. 5Z-7-Oxozaeenol inhibited PMA-induced AP-1 activity to almost basal levels in KT cells but had no effect on IL-1-induced NF-kB activity in KK cells[2]. 5Z-7-Oxozaeenol inhibits the JNK/p38 pathway, but it is not a direct inhibitor and is signal-specific. 5Z-7-Oxozaeenol prevents inflammation by inhibiting the catalytic activity of the TAK1 MAPK kinase[3].
别名 FR148083, L783279, LL-Z 1640-2
分子量 362.37
分子式 C19H22O7
CAS No. 253863-19-3

存储

store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 40 mg/mL (110.38 mM), sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.7596 mL 13.7981 mL 27.5961 mL 68.9903 mL
5 mM 0.5519 mL 2.7596 mL 5.5192 mL 13.7981 mL
10 mM 0.276 mL 1.3798 mL 2.7596 mL 6.899 mL
20 mM 0.138 mL 0.6899 mL 1.3798 mL 3.4495 mL
50 mM 0.0552 mL 0.276 mL 0.5519 mL 1.3798 mL
100 mM 0.0276 mL 0.138 mL 0.276 mL 0.6899 mL

计算器

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稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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参考文献

1. Dakas PY, et al. Modular synthesis of radicicol A and related resorcylic acid lactones, potent kinase inhibitors. Angew Chem Int Ed Engl. 2007;46(36):6899-902. 2. Takehana K, et al. A radicicol-related macrocyclic nonaketide compound, antibiotic LL-Z1640-2, inhibits the JNK/p38 pathways in signal-specific manner. Biochem Biophys Res Commun. 1999 Apr 2;257(1):19-23.
N-Desmethyl imatinib Ripretinib Lenvatinib Lenvatinib mesylate Regorafenib monohydrate Ki20227 TAK-593 PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

5Z-7-Oxozeaenol 253863-19-3 Angiogenesis MAPK Microbiology/Virology Tyrosine Kinase/Adaptors MEK FLT VEGFR PDGFR Antibiotic Src Vascular endothelial growth factor receptor L 783279 MAP kinase kinase kinase, MEKK, MAPKKK inhibit FR148083 5Z7Oxozeaenol L-783279 FR 148083 FR-148083 L783279 5Z 7 Oxozeaenol Inhibitor LL-Z 1640-2 MAP3K inhibitor

 

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