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AAL-993

产品编号 T21593 CAS 269390-77-4

AAL-993 是口服有效的VEGFR 选择性抑制剂，抑制 VEGFR1、VEGFR2 和 VEGFR3 的IC50分别为 130 nM、23 nM 和 18 nM，对其他酪氨酸激酶的抑制作用较弱。AAL-993 具有抗血管生成和抗肿瘤的活性。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

AAL-993, CAS 269390-77-4

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 361	现货
5 mg	￥ 913	现货
10 mg	￥ 1,530	现货
25 mg	￥ 2,890	现货
50 mg	￥ 4,270	现货
100 mg	￥ 5,970	现货
500 mg	￥ 12,300	待询
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 942	现货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 55 mg/mL (148.1 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.6928 mL	13.464 mL	26.928 mL	67.3201 mL
	5 mM	0.5386 mL	2.6928 mL	5.3856 mL	13.464 mL
	10 mM	0.2693 mL	1.3464 mL	2.6928 mL	6.732 mL
	20 mM	0.1346 mL	0.6732 mL	1.3464 mL	3.366 mL
	50 mM	0.0539 mL	0.2693 mL	0.5386 mL	1.3464 mL
	100 mM	0.0269 mL	0.1346 mL	0.2693 mL	0.6732 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Hyun Seung Ban, et al. Suppression of hypoxia-induced HIF-1alpha accumulation by VEGFR inhibitors: Different profiles of AAL993 versus SU5416 and KRN633. Cancer Lett. 2010 Oct 1;296(1):17-26. 2. Paul W Manley , et al. Anthranilic acid amides: a novel class of antiangiogenic VEGF receptor kinase inhibitors. J Med Chem. 2002 Dec 19;45(26):5687-93.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

AAL-993 269390-77-4 Angiogenesis Tyrosine Kinase/Adaptors VEGFR antiangiogenic antitumor properties VEGFR1 AAL993 VEGFR2 orally active AAL 993 VEGFR3 Inhibitor VEGFR inhibitor Vascular endothelial growth factor receptor inhibit inhibitor

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产品描述	AAL-993 is a potent VEGFR inhibitor with IC50s of 130 nM, 23 nM and 18 nM for VEGFR1, VEGFR2 and VEGFR3, respectively. AAL993 has a weak inhibitory effect on other tyrosine kinases. AAL993 also shows potent antiangiogenic and antitumor activities.
靶点活性	VEGFR1:130 nM, VEGFR3:18 nM, VEGFR2:23 nM
体外活性	AAL993 suppressed HIF-1α expression through the inhibition of ERK without affecting Akt phosphorylation[1].
体内活性	AAL993 (24-100 mg/kg; p.o.) inhibited both the growth of the primary tumor as well as the formation of spontaneous peripheral metastases in B16 melanoma xenograft model[2]. AAL993 potently inhibited VEGF-induced angiogenesis with an ED50 value of 7 mg/kg in an implant model[2].

分子量	371.36
分子式	C20H16F3N3O
CAS No.	269390-77-4

AAL-993

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溶解度

溶液配制表

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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