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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T60061	RU-TRAAK-2	Potassium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	RU-TRAAK-2 是 TWIK 相关的花生四烯酸刺激的 K+ 通道的可逆抑制剂，对包括 Kv1.2、GIRK2 和 Slo1 在内的非 K2P 通道没有活性。
T7788	2-Phenyl-2-(1-piperidinyl)propane	Others	Others
	2-Phenyl-2-(1-piperidinyl)propane 是一种具有可逆性、选择性的人 CYP2B6抑制剂，其 IC50为 5.1 μM，Ki 为 5.6。它对 CYP2D6 、CYP3A 均有抑制作用，且 IC50值分别为74 μM、200 μM。
T18918	Azure B Azure B chloride,天青 B	MAO; Monoamine Oxidase	Metabolism; Neuroscience
	Azure B (Azure B chloride) 是一种 Methylene blue 的主要代谢物，是一种阳离子染料，用于 Azure 曙红染色剂以进行血液涂片染色。它是高选择性和可逆的抑制单胺氧化酶(MAO)-A 的抑制剂，对重组人的 MAO-A 和 MAO-B 的IC50分别为 11 和 968 nM。它具有显著的抗抑郁作用。
T12103	MR-L2	PDE	Metabolism
	MR-L2 是可逆的、非竞争性的长型异构体磷酸二酯酶 -4激活剂，可以激活代表性的 PDE4 长型异构体 (PDE4A4、PDE4B1、PDE4C3、PDE4D5)。它可抑制 PGE2- 诱导的 MDCK 细胞囊肿形成，其EC50=1.2 µM。
T12909	SID 26681509	Cysteine Protease; Parasite	Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	SID 26681509 是可逆的，竞争性的人组织蛋白酶 L 选择性抑制剂，IC50为 56 nM。它抑制Plasmodium falciparum 的体外繁殖，IC50为15.4 μM，抑制Leishmania major，IC5012.5 μM。
T9192	BIIB068	BTK	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	BIIB068 是可逆的、选择性的、具有口服活性的 BTK 抑制剂 (IC50:1 nM;Kd:0.3 nM)。它对 BTK 的选择性比其他激酶高 400 倍。它可用于自身免疫性疾病的研究。
T9121	AG-636	Dehydrogenase; DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	AG-636 是一种选择性可逆和具有口服活性的二氢乳清酸脱氢酶(DHODH)抑制剂，IC50 为 17 nM，具有很强的抗癌作用。
T11831	LDN-27219	Others	Others
	LDN-27219 是一种人组织型转谷氨酰胺酶抑制剂(IC50:600 nM)。
T28804	Slingshot inhibitor D3 JHN76359	Others	Others
	Slingshot inhibitor D3 (JHN76359) 是具有选择性、竞争性、可逆性的Slingshot 抑制剂。它对Slingshot 1和Slingshot 2具有相似的抑制活性。它对Slingshot 1 的IC50为 3 μM；对Slingshot 2 的Ki 为 3.9 μM。
T14897	CCG-63802	GTPase	GPCR/G Protein
	CCG-63802 是选择性的、可逆变构的G 蛋白信号调节子RGS4抑制剂。CCG-63802与RGS4特异性结合从而阻断 RGS4-Gαo 相互作用，IC50为 1.9 μM。
T4527	Seclidemstat SP-2577	Histone Demethylase	Chromatin/Epigenetic
	Seclidemstat (SP-2577) 是非竞争性可逆KDM1A (LSD1)抑制剂，可用于尤文肉瘤的研究。它促进 SWI/SNF 复合物突变卵巢癌的抗肿瘤免疫，并抑制病毒产生、病毒 DNA 复制和晚期基因表达。
T3185	R112 (E)-Elafibranor	Syk	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	R112 ((E)-Elafibranor) 是ATP 竞争性的 Syk 激酶抑制剂，它能够抑制Syk 激酶活性，Ki=6 nM，IC50=226 nM。
T4337	PCI 29732 PCI29732,PCI-29732	Others; BCRP; BTK	Angiogenesis; Membrane transporter/Ion channel; Others; Tyrosine Kinase/Adaptors
	PCI 29732 是一种有效的可逆BTK 抑制剂，对 BTK、Lck 和 Lyn 的Kiapp 值分别为 8.2、4.6 和 2.5 nM。它通过竞争性结合ABCG2 的 ATP 结合位点来抑制ABCG2的功能。
T0220	Foscarnet sodium Phosphonoformate,膦甲酸钠	Virus Protease; Reverse Transcriptase; DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology
	Foscarnet sodium (Phosphonoformate) 是一种病毒 DNA 聚合酶活性抑制剂，可逆地抑制病毒复制。它是一种用于治疗巨细胞病毒性视网膜炎的抗病毒剂。
T11882	Pulrodemstat benzenesulfonate LSD1-IN-7 benzenesulfonate,CC-90011 benzenesulfonate	Histone Demethylase	Chromatin/Epigenetic
	Pulrodemstat benzenesulfonate (CC-90011 benzenesulfonate) 是一种有效的口服活性赖氨酸特异性去甲基化酶 1 (LSD1) 抑制剂，IC50为 0.25 nM，具有抗癌活性。它诱导急性髓细胞性白血病和小细胞肺癌细胞分化，对 LSD2、MOA-A 和 MAO-B 的酶抑制作用较小。
T3041	ALK inhibitor 2	FAK; ALK	Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	ALK inhibitor 2 是嘧啶类 ALK 的有效抑制剂。它是一种睾丸特异性丝氨酸/苏氨酸激酶 2 (TSSK2;IC50=37 nM) 和粘着斑激酶 (FAK;IC50=5 nM) 抑制剂。
T3109	SP600125 1PMV,JNK Inhibitor II,Nsc75890,Pyrazolanthrone	Apoptosis; Ferroptosis; Trk receptor; JNK; Aurora Kinase; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
	SP600125 (JNK Inhibitor II) 是一种 JNK 抑制剂，抑制 JNK1、JNK2 和 JNK3 (IC50=40/40/90 nM)，具有口服有效性、可逆性和 ATP 竞争性。SP600125 可以抑制自噬，诱导凋亡。
T10285	ALK inhibitor 1	FAK; IGF-1R; ALK	Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	ALK inhibitor 1 是嘧啶类 ALK 的有效抑制剂。它是一种睾丸特异性丝氨酸/苏氨酸激酶 2 (TSSK2;IC50=31 nM) 和粘着斑激酶 (FAK;IC50=2 nM) 抑制剂。
T41143	pCPA methyl ester hydrochloride 4-氯-DL-苯基丙氨酸甲酯盐酸盐,4-Chloro-DL-phenylalanine methyl ester hydrochloride	5-HT Receptor; Hydroxylase	GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience
	pCPA methyl ester hydrochloride (4-Chloro-DL-phenylalanine methyl ester hydrochloride) 是色氨酸羟化酶抑制剂和5-HT 合成的抑制剂。 pCPA methyl ester hydrochloride 可穿过血脑屏障并降低 5-HT 中枢可用性。
T25017	AKT-I-1	Akt	Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling
	AKT-I-1 是一种特异性和可逆的 Akt1 抑制剂。
T16682	Pumaprazole BY-841,普马拉唑	Proton pump	Membrane transporter/Ion channel
	Pumaprazole (BY-841) 是一种有效的、可逆的质子泵拮抗剂。
T13268	USP7-IN-1	DUB	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Ubiquitination
	USP7-IN-1 是泛素蛋白特异性蛋白酶的选择性、可逆性抑制剂，IC50为 77 μM，可用于癌症研究。
T22346	Indomethacin sodium hydrate 吲哚美辛钠,Indometacin Sodium	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Indomethacin Sodium is the sodium salt of indomethacin, which is a non-selective, competitive, and reversible, inhibitor of cyclooxygenases 1 and 2 with analgesic-antipyretic, anti-inflammatory, and tocolytic effects.
T24030	Entacapone acid AG1290,AG 1290,AG-1290,恩他卡朋酸	Transferase	Metabolism
	Entacapone acid (AG 1290) 是一种选择性和可逆的儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂。
T14681	BMS-935177	BTK	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	BMS-935177 是一种可逆的 BTK 抑制剂，IC50 值为 3 nM。
T3596	TB5	MAO; Monoamine Oxidase	Metabolism; Neuroscience
	TB5 是一种选择性可逆 hMAO-B 有效抑制剂，Ki=0.11±0.01 μM。
T27320	Finrozole MPV 2213ad,MPV-2213ad,MPV 2213,MPV-2213,MPV2213ad	Aromatase	Endocrinology/Hormones
	Finrozole (MPV 2213ad) 是一种新型选择性芳香化酶抑制剂，对于乳房发育是部分可逆的。
T5374	NAcM-OPT	E1/E2/E3 Enzyme; NEDD8	Metabolism; Ubiquitination
	NAcM-OPT 是口服活性、有效的 cullin neddylation 1 抑制剂，可以抑制 DCN1-UBE2M 相互作用。
T8589	(±)-Amiflamine 4-(dimethylamino)-alpha,4-(2-氨基丙基)-N,N,3-三甲基苯胺,Amiflamine,2-dimethylphenethylamine	MAO; Monoamine Oxidase	Metabolism; Neuroscience
	(±)-Amiflamine (2-dimethylphenethylamine) 是一种单胺氧化酶(MAO-A)，pIC50=5.57。
T2468	A-769662 A 769662	AMPK; Fatty Acid Synthase	Chromatin/Epigenetic; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling
	A-769662 是一种可逆 AMPK 激活剂，EC50值为 0.8 μM。
T38404	MJ33 lithium salt
	MJ33 is a specific, reversible inhibitor of phospholipase A2 (PLA2) that acts on the active site. It competes with other substrates and hinders the calcium-independent activity of phospholipase A2 (iPLA2) in Prdx6.
T5053	Eprobemide LIS 630,依普贝胺	MAO; Monoamine Oxidase	Metabolism; Neuroscience
	Eprobemide (LIS 630) 是一种非竞争性的、可逆的单胺氧化酶 A 抑制剂。
T5323	Toloxatone 托洛沙酮,MD 69276	MAO; Monoamine Oxidase	Metabolism; Neuroscience
	Toloxatone (MD 69276) 是可逆的单胺氧化酶 A (MAOA) 抑制剂，是一种抗抑郁剂。
T28339	PD 174265 PD174265,N-{4-[(3-Bromophenyl)amino]quinazolin-6-Yl}propanamide,PD-174265	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	PD 174265 是一种有效、选择性和可逆的表皮生长因子受体 (EGFR) 抑制剂，IC50 为 0.45 nM。
T14927	Centrinone LCR-263	PLK; Aurora Kinase	Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
	Centrinone (LCR-263) 是 polo 样激酶 4 的可逆抑制剂，对PLK4的Ki 值为0.16 nM。
T11177	Elinogrel PRT060128	P2Y Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Elinogrel (PRT060128) 是一种竞争性和可逆的血小板 P2Y12 拮抗剂，IC50 为 20 nM，并表现出有效的抗血小板作用。
T27288	Esuprone LU-43839,LU 43839,LU43839	MAO	Metabolism; Neuroscience
	Esuprone (LU-43839) 是一种新型可逆且具有高选择性的MAO-A 抑制剂，具有抗惊厥活性，可用于治疗抑郁症。
T22692	CPCCOEt	GluR	Neuroscience
	CPCCOEt 是mGluR1b 的一种低亲和力、选择性、非竞争性和可逆性拮抗剂
T14885	CBS9106 SL-801	CRM1	Membrane transporter/Ion channel
	CBS9106 (SL-801) is a reversible oral inhibitor of CRM1 with CRM1 degrading and antitumor activities. CBS9106 arrests the cell cycle and inducing apoptosis in a time- and dose-dependent manner for a broad spectrum of cancer cells.
T6901	N6022	GSNOR	Metabolism
	N6022 是选择性可逆的S-Nitrosoglutathione reductase 抑制剂，IC50=8 nM。
T9096	Nω-Hydroxy-nor-L-Arginine Dihydrochloride	Arginase	Immunology/Inflammation
	Nω-Hydroxy-nor-L-Arginine Dihydrochloride 是一种竞争性和可逆的精氨酸酶抑制剂。
T14898	CCG-63808	GTPase	GPCR/G Protein
	CCG-63808 是一种有效的、可逆的G 蛋白信号调节子抑制剂。
T12613L	BAY-85-8501	Serine Protease	Proteases/Proteasome
	BAY-85-8501 是选择性的人类中性脂酶抑制剂，IC50=65 pM。
T5138	BMS-986142	BTK	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	BMS986142 是一种有效的、具有高选择性的 Bruton's 酪氨酸激酶 (BTK)可逆性抑制剂 (IC50:0.5 nM)。
T2465	PF-562271 PF562271,PF 562271	FAK; PYK2; CDK	Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	PF-562271 是一种可逆的，有效的，ATP 竞争性的 FAK (IC50:1.5 nM)和 Pyk2 (IC50:13 nM)激酶抑制剂。
T1969	DBEQ JRF 12	Apoptosis; p97; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Ubiquitination
	DBEQ (JRF 12) 是一种选择性的，ATP 竞争性p97抑制剂，对 p97(wt) 和 p97(C522A) 的IC50值分别为 1.5 μM 和 1.6 μM，也可抑制Vps4，IC50值为 11.5 μM。
T60932	MAO-B-IN-8	MAO	Metabolism; Neuroscience
	MAO-B-IN-8 is a highly potent and reversible inhibitor of monoamine oxidase-B (MAO-B), which also exhibits inhibitory effects on the microglial production of neuroinflammatory mediators. This compound is specifically designed for use in research related to neurodegenerative diseases [1].
T4467	UAMC00039 dihydrochloride UAMC 00039 dihydrochloride	Proteasome	Proteases/Proteasome; Ubiquitination
	UAMC00039 dihydrochloride 是可逆、竞争性的 dipeptidyl peptidase II 高效抑制剂，IC50=为0.48 nM。
T1575	Nizatidine Axid,Acinon,尼扎替丁,Zanizal	AChE; Histamine Receptor	GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Nizatidine (Acinon) 是一种竞争性和可逆的组胺 H2 受体拮抗剂，具有抗酸活性，可用于胃溃疡的研究。
T0245	RS 61443 RS61443,吗替麦考酚酯,Mycophenolate mofetil,TM-MMF	Dehydrogenase	Metabolism
	RS 61443 (Mycophenolate mofetil) 是一种免疫抑制剂，一种非竞争性、选择性和可逆的肌苷一磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂。

化合物

Cat.No: T60061

Target: Potassium Channel

2-Phenyl-2-(1-piperidinyl)propane

Cat.No: T7788

Target: Others

Cat.No: T18918

Synonym: Azure B chloride,天青 B

Target: MAO, Monoamine Oxidase

Cat.No: T12103

Target: PDE

Cat.No: T12909

Target: Cysteine Protease, Parasite

Cat.No: T9192

Target: BTK

Cat.No: T9121

Target: Dehydrogenase, DNA/RNA Synthesis

Cat.No: T11831

Target: Others

Slingshot inhibitor D3

Cat.No: T28804

Synonym: JHN76359

Target: Others

Cat.No: T14897

Target: GTPase

Cat.No: T4527

Synonym: SP-2577

Target: Histone Demethylase

Cat.No: T3185

Synonym: (E)-Elafibranor

Target: Syk

Cat.No: T4337

Synonym: PCI29732,PCI-29732

Target: Others, BCRP, BTK

Foscarnet sodium

Cat.No: T0220

Synonym: Phosphonoformate,膦甲酸钠

Target: Virus Protease, Reverse Transcriptase, DNA/RNA Synthesis

Pulrodemstat benzenesulfonate

Cat.No: T11882

Synonym: LSD1-IN-7 benzenesulfonate,CC-90011 benzenesulfonate

Target: Histone Demethylase

ALK inhibitor 2

Cat.No: T3041

Target: FAK, ALK

Cat.No: T3109

Synonym: 1PMV,JNK Inhibitor II,Nsc75890,Pyrazolanthrone

Target: Apoptosis, Ferroptosis, Trk receptor, JNK, Aurora Kinase, Autophagy

ALK inhibitor 1

Cat.No: T10285

Target: FAK, IGF-1R, ALK

pCPA methyl ester hydrochloride

Cat.No: T41143

Synonym: 4-氯-DL-苯基丙氨酸甲酯盐酸盐,4-Chloro-DL-phenylalanine methyl ester hydrochloride

Target: 5-HT Receptor, Hydroxylase

Cat.No: T25017

Target: Akt

Cat.No: T16682

Synonym: BY-841,普马拉唑

Target: Proton pump

Cat.No: T13268

Target: DUB

Indomethacin sodium hydrate

Cat.No: T22346

Synonym: 吲哚美辛钠,Indometacin Sodium

Target: COX

Entacapone acid

Cat.No: T24030

Synonym: AG1290,AG 1290,AG-1290,恩他卡朋酸

Target: Transferase

Cat.No: T14681

Target: BTK

Cat.No: T3596

Target: MAO, Monoamine Oxidase

Cat.No: T27320

Synonym: MPV 2213ad,MPV-2213ad,MPV 2213,MPV-2213,MPV2213ad

Target: Aromatase

Cat.No: T5374

Target: E1/E2/E3 Enzyme, NEDD8

(±)-Amiflamine

Cat.No: T8589

Synonym: 4-(dimethylamino)-alpha,4-(2-氨基丙基)-N,N,3-三甲基苯胺,Amiflamine,2-dimethylphenethylamine

Target: MAO, Monoamine Oxidase

Cat.No: T2468

Synonym: A 769662

Target: AMPK, Fatty Acid Synthase

MJ33 lithium salt

Cat.No: T38404

Cat.No: T5053

Synonym: LIS 630,依普贝胺

Target: MAO, Monoamine Oxidase

Cat.No: T5323

Synonym: 托洛沙酮,MD 69276

Target: MAO, Monoamine Oxidase

Cat.No: T28339

Synonym: PD174265,N-{4-[(3-Bromophenyl)amino]quinazolin-6-Yl}propanamide,PD-174265

Target: EGFR

Cat.No: T14927

Synonym: LCR-263

Target: PLK, Aurora Kinase

Cat.No: T11177

Synonym: PRT060128

Target: P2Y Receptor

Cat.No: T27288

Synonym: LU-43839,LU 43839,LU43839

Target: MAO

Cat.No: T22692

Target: GluR

Cat.No: T14885

Synonym: SL-801

Target: CRM1

Cat.No: T6901

Target: GSNOR

Nω-Hydroxy-nor-L-Arginine Dihydrochloride

Cat.No: T9096

Target: Arginase

Cat.No: T14898

Target: GTPase

Cat.No: T12613L

Target: Serine Protease

Cat.No: T5138

Target: BTK

Cat.No: T2465

Synonym: PF562271,PF 562271

Target: FAK, PYK2, CDK

Cat.No: T1969

Synonym: JRF 12

Target: Apoptosis, p97, Autophagy

Cat.No: T60932

Target: MAO

UAMC00039 dihydrochloride

Cat.No: T4467

Synonym: UAMC 00039 dihydrochloride

Target: Proteasome

Cat.No: T1575

Synonym: Axid,Acinon,尼扎替丁,Zanizal

Target: AChE, Histamine Receptor

Cat.No: T0245

Synonym: RS61443,吗替麦考酚酯,Mycophenolate mofetil,TM-MMF

Target: Dehydrogenase

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T6S2391	L-Chicoric Acid (-)-Chicoric acid,trans-Caffeoyltartaric acid,Chicoric acid,L-菊苣酸,dicaffeoyltartaric acid,菊苣酸	Others; HIV Protease	Microbiology/Virology; Others; Proteases/Proteasome
	L-Chicoric Acid (trans-Caffeoyltartaric acid) 是一种二咖啡酰酒石酸，是一种选择性可逆的 HIV-1 整合酶抑制剂，IC50约为 100 nM。它还可抑制 HIV-1 复制。
T4899	L-Histidinol dihydrochloride	Endogenous Metabolite	Metabolism
	L-Histidinol dihydrochloride 是内源性代谢产物的一种。
T5648	Purpurin 吡啉,1,2,4-Trihydroxyanthraquinone,Hydroxylizaric acid,Verantin	MAO; Antibacterial; Antibiotic; Antifungal	Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience
	Purpurin (Verantin) 是来自Rubia tinctorumL. 的天然蒽醌，具有抗抑郁样作用。
T3740	Isovanillin 3-羟基-4-甲氧基苯甲醛,3-Hydroxy-p-anisaldehyde,3-Hydroxy-4-methoxybenzaldehyde,5-Formylguaiacol	Others	Others
	Isovanillin (5-Formylguaiacol) 是一种醛氧化酶抑制剂，具有解痉挛和止泻活性。
T13469	(±)-Huperzine A	AChE	Neuroscience
	(±)-Huperzine A 是一种从中药中提取的活性石松属生物碱。 (±)-Huperzine A 是一种特异性和可逆的乙酰胆碱酯酶抑制剂，可用于治疗阿尔茨海默病的研究。
T8044	Ajmalicine 阿吗里新,Lamuran,Delta-Yohimbine,Raubasine,Ajmalicin	Adrenergic Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Ajmalicine (Raubasine) 是一种有效的抗肾上腺素 (adrenolytic) 剂，优先阻断 α1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor)。Ajmalicine 是一种可逆性但非竞争性尼古丁受体 (nicotine receptor) 完全抑制剂，IC50 为 72.3 μM。Ajmalicine 还可用于降压、蛇毒，具有镇静活性。
T0130	Physostigmine Salicylate 水杨酸依色林,水杨酸毒扁豆碱	AChR; AChE	Neuroscience
	Physostigmine salicylate 是一种可逆的乙酰胆碱酯酶抑制剂，也一种是抗胆碱能中毒的解毒剂。它可透过血脑屏障并刺激中枢胆碱能神经传递。它能逆转阿尔茨海默病转基因小鼠的记忆缺陷。
T20488	4-Isopropylbenzoic acid NSC1907,NSC-1907,NSC 1907,Cumic acid	Antifungal	Microbiology/Virology
	4-Isopropylbenzoic acid (Cumic acid) 是一种芳香单萜,从 Bridelia retusa 的茎皮中分离得到。4-Isopropylbenzoic acid 显示出抗真菌活性。4-Isopropylbenzoic acid 也是一种可逆的、非竞争性的蘑菇酪氨酸酶 (mushroom tyrosinase) 抑制剂。
T4590	(+)-Kavain 醉椒素,Kavain,L-KAWAIN,(R)-KAWAIN	Calcium Channel; GABA Receptor; Sodium Channel; Monoamine Transporter	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience
	(+)-Kavain ((R)-KAWAIN) 是从卡瓦胡椒中提取的一种主要的卡瓦内酯，可通过电压依赖性的 Na+和 Ca2+通道相互作用，减弱血管平滑肌的收缩，具有抗惊厥作用。它可与α4β2δ GABAA 受体结合，加强 GABA 的功效，用于炎症疾病研究。
T6740	Bafilomycin A1 巴佛洛霉素A1,巴佛洛霉素 A1	Apoptosis; Proton pump; Antibacterial; Antibiotic; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology
	Bafilomycin A1 属于大环内酯类抗生素，是一种 V-ATPase (IC50=0.44 nM)，具有特异性和可逆性。Bafilomycin A1 是自噬晚期阶段抑制剂，阻断自噬体与溶酶体的融合。Bafilomycin A1 也诱导凋亡。
T6564	Leupeptin Hemisulfate 亮肽素	Serine Protease; Cysteine Protease	Proteases/Proteasome
	Leupeptin hemisulfate 是一种蛋白酶抑制剂，具有细胞膜渗透性、可逆性、竞争性和口服活性。Leupeptin hemisulfate 可以抑制 Cathepsin B、Cathepsin H、Cathepsin L 的活性，阻断两性溶酶体的融合。Leupeptin hemisulfate 还具有抗炎活性。
T20754	Deltamethrin Butoss,RU-22974,Esbecythrin,溴氰菊酯,K-Othrin,Decamethrin,RU 22974	Others	Others
	Deltamethrin (RU 22974) 是一种具有神经毒性的拟除虫菊酯杀虫剂，在大鼠中能够产生一系列可逆的运动症状(如包括后肢僵硬、舞蹈性关节炎)。
T40179	Sodium Camptothecin	DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	Sodium Camptothecin 是一种植物生物碱，具有抗肿瘤活性。它是可逆 RNA 合成抑制剂，可以抑制腺病毒的复制。它能抑制 DNA 合成，并引起细胞内预形成的病毒 DNA 断裂。
TCS1709	BENZYLACETONE 苄基丙酮,4-Phenylbutan-2-one,Methyl 2-phenylethyl ketone,4-Phenyl-2-butanone	Tyrosinase	Proteases/Proteasome
	Benzylacetone (4-Phenyl-2-butanone) 是一种从沉香木中提取的芳香族化合物。它具有增强食欲和减少运动的作用。它具有较强且可逆的抗蘑菇酪氨酸酶作用，对单酚酶和双酚酶作用的IC50值分别为 2.8 mM 和 0.6 mM。
T6270	Trichostatin A 曲古柳菌素A,曲古抑菌素A,TSA	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Trichostatin A (TSA) 属于二烯异羟肟酸类的天然衍生物。Trichostatin A 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂 (IC50=1.8 nM)，具有可逆性和特异性。Trichostatin A 导致核心组蛋白过度乙酰化，从而调节染色质结构。
TN1120	Osthenol	MAO; Monoamine Oxidase	Metabolism; Neuroscience
	Osthenol 是一种前酰化香豆素，从独活干根中分离得到。它对重组 hMAO-A 具有潜在的选择性抑制作用，IC50=0.74 µM，对 hMAO-A 和 hMAO-B 表现出较高的选择性指数。它是一种可逆的，选择性的竞争性人单胺氧化酶-A(hMAO-A)抑制剂 (Ki=0.26 µM)。
T1658	Selenomethionine DL-Selenomethionine,DL-硒代蛋氨酸,Seleno-DL-methionine,硒代蛋氨酸	Amino Acids and Derivatives; Endogenous Metabolite; Autophagy	Autophagy; Metabolism
	Selenomethionine (Seleno-DL-methionine) 是一种硒代氨基酸，是蛋氨酸的硒类似物。它具有作为植物代谢物的作用。它是硒代蛋氨酸和硒代氨基酸的成员。
T3026	(-)-Huperzine A HupA,石杉碱,Huperzine A,石杉碱甲	Apoptosis; AChR; AChE; iGluR	Apoptosis; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	(-)-Huperzine A (HupA) 是从中国梅花苔中分离得到的一种生物碱，具有神经保护活性。它是高特异性可逆的，具有血脑屏障渗透性的一种乙酰胆碱酯酶抑制剂，其IC50值为 82 nM。它也是 N-甲基-D-天冬氨酸受体的非竞争性拮抗剂，可研究神经退行性疾病，如阿尔茨海默病。
T4429	Rauwolscine hydrochloride Corynanthidine hydrochloride,盐酸育亨宾碱,萝芙素盐酸盐,α-Yohimbine hydrochloride,Isoyohimbine hydrochloride	Adrenergic Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Rauwolscine hydrochloride (Isoyohimbine hydrochloride) 是一种高选择性的 α2 adrenergic 受体拮抗剂，Ki=12 nM。
TN5166	Trans-Methylisoeugenol	Parasite; GST	Microbiology/Virology; oxidation-reduction
	Trans-Methylisoeugenol 是从 Acorus calamus L 中分离得到的具有杀虫活性的化合物。它是一种天然食用香料，具有抗焦虑和抗抑郁等特性，可对谷胱甘肽 S-转移酶（GSTs）产生中度可逆性抑制作用（对人类 GSTs 的抑制浓度为 0.2 至 5.4 毫摩尔，对大鼠 GSTs 的抑制浓度为 0.4 至 4.9 毫摩尔）。
TN3540	Broussonin C	Tyrosinase; Antifection	Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Broussonin C and broussin are antifungal compounds. Broussonin C exerts simple reversible slow-binding inhibition against diphenolase.
T21438	Physostigmine Physostol,Antilirium,Eserine,毒扁豆碱,Esromiotin,Ezerin
	Physostigmine is a potent and reversible inhibitor of cholinesterase. It is also reported to form a slowly degrading carbamylated enzyme complex with acetylcholinesterase (AChE).
T10664	Calcium 2-oxoglutarate	Others; Tyrosinase	Others; Proteases/Proteasome
	Calcium 2-oxoglutarate is an intermediate in the production of GTP or ATP in the Krebs cycle. It is a reversible inhibitor of tyrosinase (IC50: 15 mM).
T16381	Okadaic acid	Others	Others
	Okadaic acid is a non-comepetitive, selective and reversible serine/threonine-specific protein phosphatases 1 (PP1), PP2A, and PP3 inhibitor (IC50s: 10-15 nM, 0.5 nM, and 4 nM, respectively). Okadaic acid is extracted from black sponges of the genus Halic
T74005	Urolithin D
	Urolithin D 是EphA 受体的竞争性可逆拮抗剂。Urolithin D 表现出类内选择性。
TN1320	6-O-Caffeoylarbutin	Others	Others
	6'-O-caffeoylarbutin may serve as a skin-whitening ingredient with the merits of potent melanin inhibition,less toxicity and reversible melanin synthesis after stopping use.
TN2517	1,7-Dihydroxy-2,3-dimethoxyxanthone	Others	Others
	1,7-Dihydroxy-2,3-dimethoxyxanthone may have medicinal use in the management of inflammation, asthma and allergy, it antagonises in a non competitive but, reversible manner the contractions induced by chemical inflammatory mediators in the guinea pig trac
T81030	Tauro-β-muricholic acid TβMCA	FXR	Metabolism
	Tauro-β-muricholic acid (TβMCA) 为一种具有三羟基结构的胆汁酸，是FXR的竞争性、可逆拮抗剂，IC50值为40 μM。此外，Tauro-β-muricholic acid 能够通过维持线粒体膜电位来阻抑胆汁酸引起的肝细胞凋亡，发挥抗凋亡功能。
TN2344	Swainsonine Tridolgosir	Apoptosis; Others; Antibiotic	Apoptosis; Microbiology/Virology; Others
	Swainsonine (Tridolgosir) 是一种从黄芪中分离出来的一种生物碱，是一种强效和可逆的α-甘露糖苷酶抑制剂。Swainsonine 具有抗肿瘤活性，可诱导细胞凋亡和细胞周期停滞在 G2/M 期。
T69254	Ajmalicine hydrochloride Raubasine hydrochloride
	Ajmalicine (Raubasine) hydrochloride 是一种有效的抗肾上腺素 (adrenolytic) 剂，优先阻断 α1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor)。Ajmalicine hydrochloride 是一种可逆性但非竞争性尼古丁受体 (nicotine receptor) 完全抑制剂，其 IC50为 72.3 μM。Ajmalicine hydrochloride 还可用于降压、蛇毒，具有镇静活性。
T14121	Actinonin (-)-Actinonin	Aminopeptidase	Metabolism
	Actinonin ((-)-Actinonin) is a naturally occurring antibacterial agent produced by Actinomyces and a potent reversible peptide deformylase (PDF) inhibitor with a Ki of 0.28 nM, it also is an apoptosis inducer. Actinonin inhibits aminopeptidase M, aminopeptidase N and leucine aminopeptidase, it also inhibits MMP-1, MMP-3, MMP-8, MMP-9, and hmeprin α with Ki values of 300 nM, 1,700 nM, 190 nM, 330 nM, and 20 nM, respectively. Actinonin has antiproliferative and antitumor activities[1][2][3][4][5].
T16896	SL 0101-1 SL0101	S6 Kinase	MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling
	SL 0101-1 (SL0101) 是一种可透过细胞膜且具有选择性、高效性、可逆性、ATP竞争性的 p90核糖体S6激酶(RSK) 的抑制剂，对 RSK 的 IC50 值为 89 nM。SL 0101-1 (SL0101) 也是一种有效的 RSK1/2 抑制剂，其 Ki 值为 1 μM。

天然产物

L-Chicoric Acid

Cat.No: T6S2391

Synonym: (-)-Chicoric acid,trans-Caffeoyltartaric acid,Chicoric acid,L-菊苣酸,dicaffeoyltartaric acid,菊苣酸

Target: Others, HIV Protease

L-Histidinol dihydrochloride

Cat.No: T4899

Target: Endogenous Metabolite

Cat.No: T5648

Synonym: 吡啉,1,2,4-Trihydroxyanthraquinone,Hydroxylizaric acid,Verantin

Target: MAO, Antibacterial, Antibiotic, Antifungal

Cat.No: T3740

Synonym: 3-羟基-4-甲氧基苯甲醛,3-Hydroxy-p-anisaldehyde,3-Hydroxy-4-methoxybenzaldehyde,5-Formylguaiacol

Target: Others

(±)-Huperzine A

Cat.No: T13469

Target: AChE

Cat.No: T8044

Synonym: 阿吗里新,Lamuran,Delta-Yohimbine,Raubasine,Ajmalicin

Target: Adrenergic Receptor

Physostigmine Salicylate

Cat.No: T0130

Synonym: 水杨酸依色林,水杨酸毒扁豆碱

Target: AChR, AChE

4-Isopropylbenzoic acid

Cat.No: T20488

Synonym: NSC1907,NSC-1907,NSC 1907,Cumic acid

Target: Antifungal

Cat.No: T4590

Synonym: 醉椒素,Kavain,L-KAWAIN,(R)-KAWAIN

Target: Calcium Channel, GABA Receptor, Sodium Channel, Monoamine Transporter

Cat.No: T6740

Synonym: 巴佛洛霉素A1,巴佛洛霉素 A1

Target: Apoptosis, Proton pump, Antibacterial, Antibiotic, Autophagy

Leupeptin Hemisulfate

Cat.No: T6564

Synonym: 亮肽素

Target: Serine Protease, Cysteine Protease

Cat.No: T20754

Synonym: Butoss,RU-22974,Esbecythrin,溴氰菊酯,K-Othrin,Decamethrin,RU 22974

Target: Others

Sodium Camptothecin

Cat.No: T40179

Target: DNA/RNA Synthesis

Cat.No: TCS1709

Synonym: 苄基丙酮,4-Phenylbutan-2-one,Methyl 2-phenylethyl ketone,4-Phenyl-2-butanone

Target: Tyrosinase

Cat.No: T6270

Synonym: 曲古柳菌素A,曲古抑菌素A,TSA

Target: HDAC

Cat.No: TN1120

Target: MAO, Monoamine Oxidase

Selenomethionine

Cat.No: T1658

Synonym: DL-Selenomethionine,DL-硒代蛋氨酸,Seleno-DL-methionine,硒代蛋氨酸

Target: Amino Acids and Derivatives, Endogenous Metabolite, Autophagy

(-)-Huperzine A

Cat.No: T3026

Synonym: HupA,石杉碱,Huperzine A,石杉碱甲

Target: Apoptosis, AChR, AChE, iGluR

Rauwolscine hydrochloride

Cat.No: T4429

Synonym: Corynanthidine hydrochloride,盐酸育亨宾碱,萝芙素盐酸盐,α-Yohimbine hydrochloride,Isoyohimbine hydrochloride

Target: Adrenergic Receptor

Trans-Methylisoeugenol

Cat.No: TN5166

Target: Parasite, GST

Cat.No: TN3540

Target: Tyrosinase, Antifection

Cat.No: T21438

Synonym: Physostol,Antilirium,Eserine,毒扁豆碱,Esromiotin,Ezerin

Calcium 2-oxoglutarate

Cat.No: T10664

Target: Others, Tyrosinase

Cat.No: T16381

Target: Others

Cat.No: T74005

6-O-Caffeoylarbutin

Cat.No: TN1320

Target: Others

1,7-Dihydroxy-2,3-dimethoxyxanthone

Cat.No: TN2517

Target: Others

Tauro-β-muricholic acid

Cat.No: T81030

Synonym: TβMCA

Target: FXR

Cat.No: TN2344

Synonym: Tridolgosir

Target: Apoptosis, Others, Antibiotic

Ajmalicine hydrochloride

Cat.No: T69254

Synonym: Raubasine hydrochloride

Cat.No: T14121

Synonym: (-)-Actinonin

Target: Aminopeptidase

Cat.No: T16896

Synonym: SL0101

Target: S6 Kinase

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