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Finrozole

产品编号 T27320 CAS 160146-17-8

别名: MPV 2213ad, MPV-2213ad, MPV 2213, MPV-2213, MPV2213ad

Finrozole (MPV 2213ad) 是一种新型选择性芳香化酶抑制剂，对于乳房发育是部分可逆的。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Finrozole, CAS 160146-17-8

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 910	现货
5 mg	￥ 2,230	现货
10 mg	￥ 3,350	现货
25 mg	￥ 5,460	现货
50 mg	￥ 7,670	现货
100 mg	￥ 9,870	现货
500 mg	￥ 19,800	现货

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产品描述

Finrozole (MPV 2213ad) is a novel selective aromatase inhibitor that is partially reversible for breast development.

体内活性

To investigate the pharmacokinetics of finrozole (MPV-2213ad), a novel competitive aromatase enzyme inhibitor, in healthy male volunteers. METHODS: The study was an open, partly randomized cross-over study including 23 volunteers receiving single doses of 3, 9 mg, or 30 mg of finrozole as tablets or solution with 14 days between the administrations. The highest dose was given as tablets only. Serum concentrations of finrozole were determined using high performance liquid chromatography combined with mass spectrometry. RESULTS: The mean time to peak serum concentration ranged from 2.5 to 3.1, and 0.6-0.7 h after tablets and solution, respectively. The Cmax values increased as the dose increased. The calculated apparent mean elimination half-life (t(1/2,z)) was approximately 3 h after the solution, and approximately 8 h after the tablet. The AUC(0, infinity) after finrozole tablets increased proportionally from 3 mg to 9 mg and from 3 to 30 mg. The calculated relative mean bioavailabilities (AUC(0, infinity)-ratio) for the 3 mg and 9 mg doses of finrozole as tablets were 89% and 78%, respectively. CONCLUSIONS: The absorption of finrozole from the tablet formulation was relatively rapid, and the apparent elimination half-life was longer after the tablet than after the solution, probably reflecting the overlap of the absorption with the elimination phase.[1]

别名	MPV 2213ad, MPV-2213ad, MPV 2213, MPV-2213, MPV2213ad
分子量	322.34
分子式	C18H15FN4O
CAS No.	160146-17-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (155.12 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.1023 mL	15.5116 mL	31.0231 mL	77.5579 mL
	5 mM	0.6205 mL	3.1023 mL	6.2046 mL	15.5116 mL
	10 mM	0.3102 mL	1.5512 mL	3.1023 mL	7.7558 mL
	20 mM	0.1551 mL	0.7756 mL	1.5512 mL	3.8779 mL
	50 mM	0.062 mL	0.3102 mL	0.6205 mL	1.5512 mL
	100 mM	0.031 mL	0.1551 mL	0.3102 mL	0.7756 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Ahokoski O, et al. Pharmacokinetics of finrozole (MPV-2213ad), a novel selective aromatase inhibitor, in healthy men. Br J Clin Pharmacol. 2001 Dec;52(6):702-4. 2. Streng T, et al. Developmental, estrogen induced infravesical obstruction is reversible in adult male rodents. J Urol. 2002 Nov;168(5):2263-8. 3. Lindh L, et al. Administration of aromatase inhibitor MPV-2213ad to blue fox vixens (Vulpes lagopus) as a model for contraception in female dogs. Theriogenology. 2020 Aug;152:53-63. 4. Storvik M, et al. Aflatoxin B1--a potential endocrine disruptor--up-regulates CYP19A1 in JEG-3 cells. Toxicol Lett. 2011 May 10;202(3):161-7.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Finrozole 160146-17-8 Endocrinology/Hormones Aromatase MPV 2213ad MPV2213 MPV-2213ad MPV 2213 MPV-2213 MPV2213ad Inhibitor inhibitor inhibit

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