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SL 0101-1

产品编号 T16896 CAS 77307-50-7

别名: SL0101

SL 0101-1 (SL0101) 是一种可透过细胞膜且具有选择性、高效性、可逆性、ATP竞争性的 p90核糖体S6激酶(RSK) 的抑制剂，对 RSK 的 IC50 值为 89 nM。SL 0101-1 (SL0101) 也是一种有效的 RSK1/2 抑制剂，其 Ki 值为 1 μM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

SL 0101-1, CAS 77307-50-7

规格	价格/CNY	货期
500 μg	￥ 997	35日内发货
1 mg	￥ 1,750	35日内发货
5 mg	￥ 6,910	35日内发货
10 mg	￥ 9,570	35日内发货

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容积 (终)

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参考文献

1. Yu Li, et al. The Affinity of RSK for Cylitol Analogues of SL0101 Is Critically Dependent on the B-ring C-4'-hydroxy. Chem Commun (Camb). 2020 Mar 10;56(20):3058-3060. 2. Smith JA, et al. Identification of the first specific inhibitor of p90 ribosomal S6 kinase (RSK) reveals an unexpected role for RSK in cancer cell proliferation. Cancer Res. 2005 Feb 1;65(3):1027-34.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

SL 0101-1 77307-50-7 MAPK PI3K/Akt/mTOR signaling S6 Kinase SL 0101 SL-0101 SL0101 Inhibitor inhibitor inhibit

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产品描述	SL 0101-1 (SL0101) is a selective, efficient, reversible and ATP-competitive inhibitor of p90 ribosomal S6 kinase (RSK) that can permeate cell membranes, with an IC50 value of 89 nM for RSK.SL 0101-1 (SL0101) is also a potent RSK1/2 inhibitor with a Ki value of 1 μM. SL 0101-1 (SL0101) is also a potent RSK1/2 inhibitor with a Ki value of 1 μM.
靶点活性	RSK:89 nM
体外活性	SL 0101-1 (SL0101) induces proliferation inhibition in the human breast cancer cell line MCF-7 and causes a cell cycle block in the G1 phase[1].

SL 0101-1

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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技术支持

Keywords

别名	SL0101
分子量	516.45
分子式	C25H24O12
CAS No.	77307-50-7