首页 工具
登录
购物车
CBS9106

CBS9106

产品编号 T14885   CAS 1076235-04-5
别名: SL-801

CBS9106 (SL-801) is a reversible oral inhibitor of CRM1 with CRM1 degrading and antitumor activities. CBS9106 arrests the cell cycle and inducing apoptosis in a time- and dose-dependent manner for a broad spectrum of cancer cells.

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
CBS9106 Chemical Structure
CBS9106, CAS 1076235-04-5
规格 价格/CNY 货期 数量
25 mg ¥ 10,600 6-8周
50 mg ¥ 13,800 6-8周
100 mg ¥ 17,500 6-8周
产品目录号及名称: CBS9106 (T14885)
点击图片重新获取验证码
该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队,经验和能力,可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素,研发中会存在小概率合成不成功的情况,还请理解,如您有任何问题,欢迎咨询,我们将竭诚为您服务。
更多批次查询请联系客服
生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 CBS9106 (SL-801) is a reversible oral inhibitor of CRM1 with CRM1 degrading and antitumor activities. CBS9106 arrests the cell cycle and inducing apoptosis in a time- and dose-dependent manner for a broad spectrum of cancer cells.
体外活性 CBS9106 (1-400 nM; 24 hours) decreases CRM1 protein expression levels in a dose-dependent manner. CBS9106 (0.01-10 μM; 72 hours) sensitizes cells to radiation and to suppress the growth of a variety of cancer cell lines. The estimated IC50 values are range from 22.3 or 35.6 nM in multiple myeloma (MM).1S or RPMI-8226 cells and from 3 to 278 nM in 60 other human cancer cell lines [1].
体内活性 In mice bearing human MM xenograft models, CBS9106 (31.25-62.5 mg/kg for 5 times weekly, 125 mg/kg for 3 times weekly; p.o.; 2 weeks) significantly suppresses tumor growth at dose levels of 62.5 or 125 mg/kg.
别名 SL-801
分子量 419.83
分子式 C18H21ClF3N3O3
CAS No. 1076235-04-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
=
X
X
X
=
X
=
/
g/mol

输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

参考文献

1. Sakakibara K, et al. CBS9106 is a novel reversible oral CRM1 inhibitor with CRM1 degrading activity. Blood. 2011 Oct 6;118(14):3922-31.
CRM1-IN-1 KPT330,(E)- KPT185 Verdinexor CRM1-IN-2 Leptomycin A Selinexor (KPT-330) LFS-1107

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
计算 重置

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

CBS9106 1076235-04-5 Membrane transporter/Ion channel CRM1 CBS-9106 SL801 SL 801 CBS 9106 SL-801 Inhibitor inhibitor inhibit

 

陶术
生物
TargetMol®中国区唯一合作伙伴
点击进入陶术生物官网陶术生物
联系我们
400-820-0310

上海市静安区江场三路238号8楼