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AG-636

AG-636

产品编号 T9121   CAS 1623416-31-8

AG-636 是一种选择性可逆和具有口服活性的二氢乳清酸脱氢酶(DHODH)抑制剂,IC50 为 17 nM,具有很强的抗癌作用。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
AG-636 Chemical Structure
AG-636, CAS 1623416-31-8
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 663 现货
5 mg ¥ 1,620 现货
10 mg ¥ 2,690 现货
25 mg ¥ 4,490 现货
50 mg ¥ 6,430 现货
100 mg ¥ 8,790 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 1,790 现货
产品目录号及名称: AG-636 (T9121)
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纯度: 99.19%
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 AG-636 is a potent, reversible, selective and orally active DHODH inhibitor(IC50 of 17 nM). It has strong anticancer effects.
靶点活性 DHODH:17 nM
体外活性 AG-636, in cancer cell lines of hematologic versus solid tumor origin.?Differential AG-636 activity translated to the in vivo setting, with complete tumor regression observed in a lymphoma model
体内活性 AG-636 (10-100 mg/kg ;?oral gavage;?twice daily;?for 14 days) treatment results in robust tumor growth inhibition in the OCILY19 DLBCL tumor xenograft model
分子量 343.38
分子式 C21H17N3O2
CAS No. 1623416-31-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 31.25 mg/mL (91.01 mM), sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.9122 mL 14.5611 mL 29.1223 mL 72.8056 mL
5 mM 0.5824 mL 2.9122 mL 5.8245 mL 14.5611 mL
10 mM 0.2912 mL 1.4561 mL 2.9122 mL 7.2806 mL
20 mM 0.1456 mL 0.7281 mL 1.4561 mL 3.6403 mL
50 mM 0.0582 mL 0.2912 mL 0.5824 mL 1.4561 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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g/mol

输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

参考文献

1. Gabrielle McDonald, et al. Selective Vulnerability to Pyrimidine Starvation in Hematologic Malignancies Revealed by AG-636, a Novel Clinical-Stage Inhibitor of Dihydroorotate Dehydrogenase. Mol Cancer Ther. 2020 Dec;19(12):2502-2515.
TH588 Raltitrexed Nelarabine Ancitabine hydrochloride 2-Aminopurine RAD51 Inhibitor B02 ISOPIMPINELLIN BVDV-IN-1

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
抗癌临床化合物库 抗癌药物库 抗癌活性化合物库 已知活性化合物库 抑制剂库 NO PAINS 化合物库 抗癌细胞代谢库 抗癌化合物库 临床期小分子药物库 DNA 损伤和修复分子库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

AG-636 1623416-31-8 Cell Cycle/Checkpoint DNA Damage/DNA Repair Metabolism Dehydrogenase DNA/RNA Synthesis inhibit oral reversible DHODH anticancer AG636 Inhibitor Dihydroorotate Dehydrogenase AG 636 inhibitor

 

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