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(-)-Huperzine A

(-)-Huperzine A

产品编号 T3026   CAS 102518-79-6
别名: HupA, 石杉碱, Huperzine A, 石杉碱甲

(-)-Huperzine A (HupA) 是从中国梅花苔中分离得到的一种生物碱,具有神经保护活性。它是高特异性可逆的,具有血脑屏障渗透性的一种乙酰胆碱酯酶抑制剂, 其IC50值为 82 nM。 它也是 N-甲基-D-天冬氨酸受体的非竞争性拮抗剂,可研究神经退行性疾病,如阿尔茨海默病。

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(-)-Huperzine A Chemical Structure
(-)-Huperzine A, CAS 102518-79-6
规格 价格/CNY 货期 数量
5 mg ¥ 255 现货
10 mg ¥ 413 现货
25 mg ¥ 786 现货
50 mg ¥ 1,490 现货
100 mg ¥ 2,660 现货
200 mg ¥ 3,930 现货
500 mg ¥ 6,420 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 455 现货
其他形式的 (-)-Huperzine A:
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产品目录号及名称: (-)-Huperzine A (T3026)
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天然产物信息
生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
植物来源
结构类型
产品描述 (-)-Huperzine A (HupA) , an active Lycopodium alkaloid extracted from the traditional Chinese herb, is a potent, selective and reversible acetylcholinesterase (AChE) inhibitor and has been widely used in China for the treatment of Alzheimer's disease (AD).
靶点活性 AChE (G4 form):7 nM(Ki)
体外活性 在动物模型和AD患者中,(-)-Huperzine A可改善学习和记忆障碍.大鼠处死30 min后,与对照组使用生理盐水相比,(-)-Huperzine A明显抑制皮质,纹状体,海马区,内延髓,侧隔核,小脑和丘脑中的AchE活性.
体内活性 与他克林,毒扁豆碱,加兰他敏和卡巴拉汀相比,(-)-Huperzine A在对AChE活性的抑制更强,但对BuChE的效果最差。(-)-Huperzine A使细胞免受谷氨酸盐、过氧化氢、β-淀粉样蛋白缺血和星形孢菌素诱导的细胞毒性及凋亡。(-)-Huperzine A通过调节凋亡蛋白Bcl-2、Bax、p53和caspase-3的表达,减轻氧化应激,保护线粒体,使神经生长因子及其受体上调及干扰淀粉样前体蛋白代谢等一系列过程实现上述保护作用。(-)-Huperzine A会优先抑制四聚体AChE(G4形式)。
别名 HupA, 石杉碱, Huperzine A, 石杉碱甲
分子量 242.32
分子式 C15H18N2O
CAS No. 102518-79-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 30 mg/mL (123.8 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 4.1268 mL 20.6339 mL 41.2677 mL 103.1694 mL
5 mM 0.8254 mL 4.1268 mL 8.2535 mL 20.6339 mL
10 mM 0.4127 mL 2.0634 mL 4.1268 mL 10.3169 mL
20 mM 0.2063 mL 1.0317 mL 2.0634 mL 5.1585 mL
50 mM 0.0825 mL 0.4127 mL 0.8254 mL 2.0634 mL
100 mM 0.0413 mL 0.2063 mL 0.4127 mL 1.0317 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Zhao Q, et al. Eur J Pharmacol, 2002, 455(2-3), 101-107. 2. Zhang HY, et al. Trends Pharmacol Sci, 2006, 27(12), 619-625. 3. Wang R, et al. Acta Pharmacol Sin, 2006, 27(1), 1-26. 4. Zheng CY, et al. J Neurosci Res, 2008, 86(11), 2432-2440.
ZM 336372 Zoledronic acid monohydrate LQZ-7F Sulfasalazine dBET6 Euphorbia factor L1 Alofanib Lucidenic acid B

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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

(-)-Huperzine A 102518-79-6 Apoptosis Membrane transporter/Ion channel Neuroscience AChE AChR iGluR HupA pain cognitive-enhancing disease ()Huperzine A neuropathic diseases Ionotropic glutamate receptors neuroprotective non-cholinergic 石杉碱 Inhibitor Huperzine A inhibit effects cholinergic anti-cholinesterase Alzheimer's ( ) Huperzine A 石杉碱甲 neurodegenerative Cholinesterase (ChE) inhibitor

 

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