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CPCCOEt

产品编号 T22692 CAS 179067-99-3

CPCCOEt 是mGluR1b 的一种低亲和力、选择性、非竞争性和可逆性拮抗剂

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CPCCOEt, CAS 179067-99-3

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 328	现货
5 mg	￥ 828	现货
10 mg	￥ 1,160	现货
25 mg	￥ 2,320	现货
50 mg	￥ 3,730	现货
100 mg	￥ 5,170	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 776	现货

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纯度: 99.87%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 90.0 mg/mL (364.0 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	4.0445 mL	20.2224 mL	40.4449 mL	101.1122 mL
	5 mM	0.8089 mL	4.0445 mL	8.089 mL	20.2224 mL
	10 mM	0.4044 mL	2.0222 mL	4.0445 mL	10.1112 mL
	20 mM	0.2022 mL	1.0111 mL	2.0222 mL	5.0556 mL
	50 mM	0.0809 mL	0.4044 mL	0.8089 mL	2.0222 mL
	100 mM	0.0404 mL	0.2022 mL	0.4044 mL	1.0111 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Litschig S, et al. CPCCOEt, a noncompetitive metabotropic glutamate receptor 1 antagonist, inhibits receptor signaling without affecting glutamate binding. Mol Pharmacol. 1999 Mar;55(3):453-61. 2. Fukunaga I, Yeo CH, Batchelor AM. The mGlu1 antagonist CPCCOEt enhances the climbing fibre response in Purkinje neurones independently of glutamate receptors. Neuropharmacology. 2007 Feb;52(2):450-8.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

CPCCOEt 179067-99-3 Neuroscience GluR Inhibitor inhibitor inhibit

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产品描述	CPCCOEt is a low affinity, selective, non-competitive and reversible antagonist of mGluR1b
靶点活性	mGluR1b (human):6.5 μM
体外活性	CPCCOEt selectively inhibited glutamate-induced increases in intracellular calcium at human mGluR1b (hmGluR1b) with an apparent IC50 of 6.5 μM while having no agonist or antagonist activity at hmGluR2, -4a, -5a, -7b, and -8a up to 100 μM. In addition, introduction of Thr815 and Ala818 at the homologous positions of hmGluR5a conferred complete inhibition by CPCCOEt (IC50 = 6.6 μM)[1].
体内活性	Whole-cell voltage recording from Purkinje cells in slices of rat cerebellum showed that CPCCOEt enhanced the climbing fiber response at concentrations of blocking the mGlu1 receptor(100 μM)[2].

分子量	247.25
分子式	C13H13NO4
CAS No.	179067-99-3

CPCCOEt

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