1860
70
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T29437 |
4-Hydroxytoremifene
4 Hydroxytoremifene,4-Hydroxy Toremifene,4-Hydroxy TOR,4OH-TOR |
||
4-Hydroxytoremifene is a selective estrogen receptor modulator toremifene active metabolite. | |||
TP1015 |
NFAT Inhibitor
VIVIT peptide |
Others | Others |
NFAT Inhibitor (VIVIT peptide) 是NFAT 的细胞渗透性肽抑制剂,能够选择性抑制钙调磷酸酶介导的NFAT 脱磷酸作用。 | |||
T40286 |
KRAS G12C inhibitor 19
|
Ras | GPCR/G Protein; MAPK |
KRAS G12C inhibitor 19 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂,在细胞实验中显示出抗肿瘤活性,科抑制肿瘤生长。 | |||
T11947 |
MARK4 inhibitor 1
|
Apoptosis; Others; AMPK | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling |
MARK4 inhibitor 1 是一种MARK4的抑制剂,IC50值为1.54 μM。它抑制癌细胞增殖、转移,诱导凋亡。 | |||
T9044 |
SORT-PGRN interaction inhibitor 1
|
Neurotensin Receptor | GPCR/G Protein |
SORT-PGRN interaction inhibitor 1 是一种 sortilin-progranulin 相互作用抑制剂,IC50为 2 μM。 | |||
T14342 |
Atorvastatin lactone
|
HMG-CoA Reductase | Metabolism |
Atorvastatin lactone 是一种 Atorvastatin 的前药。其中 Atorvastatin 是口服具有活力的 3- 羟基 -3- 甲基戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂。 | |||
T9175 |
Casein Kinase inhibitor A51
|
Apoptosis; Casein Kinase | Apoptosis; Metabolism; Stem Cells |
Casein Kinase inhibitor A51 是一种具有口服活性的酪蛋白激酶 1α (CK1α) 抑制剂,具有抗癌活性,可诱导白血病细胞凋亡 (apoptosis),可用于研究颈部癌、急性髓系白血病、乳腺癌和前列腺癌。 | |||
T12010 |
Aurora B inhibitor 1
|
Aurora Kinase | Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic |
Aurora B inhibitor 1 是一种 Aurora B (Aurora-1) 抑制剂(Ki <0.010 uM),具有潜在的抗癌活性,可用于研究癌症。 | |||
T37048 |
MMP-3 Inhibitor
|
MMP | Proteases/Proteasome |
MMP-3 Inhibitor 是一种多肽基质金属蛋白酶-3(MMP-3)抑制剂,Ki 值为 95 nM。MMP-3 inhibitor 具有抗癌抗肿瘤活性。 | |||
T5452 |
Ehp-inhibitor-2
|
Ephrin Receptor | Tyrosine Kinase/Adaptors |
Ehp-inhibitor-2 是一种靶向 Eph 受体的 Eph 家族酪氨酸激酶抑制剂。 | |||
T16161 |
Mutant IDH1 inhibitor
|
Dehydrogenase; Isocitrate Dehydrogenase (IDH) | Metabolism |
Mutant IDH1 inhibitor 是一种突变型IDH1 R132H 的抑制剂,IC50<72 nM。 | |||
T2350 |
MALT1 inhibitor MI-2
MALT1 inhibitor,MI 2,MI 2 (MALT1 inhibitor) |
MALT | Immunology/Inflammation |
MI 2 (MALT1 inhibitor) 是一种MALT1抑制剂 (IC50=5.84 μM),对动物无毒性。它能够直接与 MALT1 结合,不可逆地抑制蛋白酶功能,并伴有 NF-κB 报告子活性抑制、c-REL 核定位抑制和 NF-κB 靶基因下调。 | |||
T62204 |
NR2F6 modulator-1
|
Others | Others |
NR2F6 modulator-1 是一种核受体亚族 2,F 组第 6 号成员 (NR2F6) 的有效调节剂。NR2F6 modulator-1 能够用于研究免疫调节和肿瘤干细胞活性的调节。 | |||
T9778 |
KCNQ1 activator-1
|
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
KCNQ1 activator-1 是有效的 KCNQ1通道激活剂。它在研究长 QT 综合征中有研究的价值。 | |||
T60108 |
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III
PDGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor III |
PDGFR | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III (PDGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor III) (PDGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor III)是一种多激酶抑制剂,可抑制 PDGFR、EGFR、FGFR、PKA 和 PKC 等。PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III 可用于肌萎缩侧索硬化症的研究。 | |||
T8848 |
GPR34 receptor antagonist 2
Tyrosine, N-[(2E)-3-(4'-chloro[1,1'-biphenyl]-4-yl)-1-oxo-2-propen-1-yl]-O-(phenylmethyl)-,gpr34-receptor-antagonist-2 |
Others | Others |
GPR34 receptor antagonist 2 (Tyrosine, N-[(2E)-3-(4'-chloro[1,1'-biphenyl]-4-yl)-1-oxo-2-propen-1-yl]-O-(phenylmethyl)-) 是一种GPR34受体拮抗剂,可用于研究免疫疾病、炎性疾病。 | |||
T10599 |
BRAF inhibitor
|
Raf | MAPK |
BRAF inhibitor 是B-Raf 抑制剂。 | |||
T9448 |
IL-17A inhibitor 1
|
IL Receptor | Immunology/Inflammation |
IL-17A inhibitor 1 是 IL-17A 的抑制剂,在alphalisa assay 中的IC50为 <9.45 nM。IL-17A inhibitor 1抑制HT-29 细胞的 IC50 值为 9.3 nM。 | |||
T15555 |
IK1 inhibitor PA-6
|
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
IK1 inhibitor PA-6 是一种喷他脒类似物,是选择性的 IK1(KIR2.x 离子通道携带向内整流电流) 抑制剂,对人和老鼠中 KIR2.x 电流的 IC50值为 12-15 nM。它可上调 KIR2.1 的蛋白表达,诱导细胞内 KIR2.1 的蛋白的积累。它在房颤和心律失常的研究中具有潜力。 | |||
T5524 |
Aurora kinase inhibitor-3
Aurora Kinase Inhibitor III |
Aurora Kinase | Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic |
Aurora kinase inhibitor-3 (Aurora Kinase Inhibitor III) 是一种有效的,选择性 Aurora A 激酶抑制剂,IC50为 42 nM。 | |||
T31014 |
Corrector C4
Corr 4a,Corrector C-4,Corr4a,Corrector C 4,Corr-4a |
Others | Others |
Corrector C4 是一种常用于研究囊性纤维化突变体的校正子,通过减轻CFTR跨膜结构域突变体与蛋白稳态的相互作用来发挥作用。 | |||
T62263 |
γ-Secretase modulator 13
|
Gamma-secretase | Neuroscience; Proteases/Proteasome; Stem Cells |
γ-Secretase modulator 13 是一种 γ-分泌酶调节剂 (GSMs),可以抑制淀粉样蛋白 β 肽Aβ42 的产生,可以用于研究阿尔茨海默病和肿瘤。 | |||
T67903 |
11β-HSD1 inibitor 17
|
Dehydrogenase | Metabolism |
11β-HSD1 inibitor 17 是11β-羟基类固醇脱氢酶(11β-HSD1)抑制剂。 | |||
TP1106L |
α-Factor Mating Pheromone, yeast acetate
Mating Factor α acetate,α-Factor Mating Pheromone, yeast acetate(59401-28-4 free base) |
Others | Others |
α-Factor Mating Pheromone, yeast acetate (Mating Factor α acetate)(59401-28-4 free base) 是由酿酒酵母α细胞分泌的13个氨基酸的肽。 | |||
T60000 |
STING (WT/R232) activity regulator 126
|
STING | Immunology/Inflammation |
STING (WT/R232) activity regulator 126 是一种具有抗菌和抗病毒作用的 STING 调节剂。 | |||
T38836L |
Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist acetate
|
Protease-activated Receptor | GPCR/G Protein |
Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist acetate 是一种选择性蛋白酶激活受体 1 (PAR-1) 激动剂肽。 它对应于 PAR1 栓系配体,可以选择性地模拟凝血酶通过该受体的作用。 | |||
T10463L |
Bax inhibitor peptide V5 acetate
Bax inhibitor peptide V5 acetate(579492-81-2 free base) |
Apoptosis | Apoptosis |
Bax inhibitor peptide V5 acetate (Bax inhibitor peptide V5 acetate(579492-81-2 free base)) 是一种 Bax 介导的细胞凋亡抑制剂,用于癌症治疗。 | |||
T7639 |
Deltorphin 2
Deltorphin 2(TFA),[D-Ala2]-Deltorphin II |
Opioid Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience |
Deltorphin 2 ([D-Ala2]-Deltorphin II) 是一种选择性的 δ 阿片受体肽激动剂,IC50 为 1 nM。 | |||
T21674L |
PKA inhibitor fragment (6-22) amide Acetate
PKA inhibitor fragment (6-22) amide Acetate(121932-06-7 Free base) |
PKA | Tyrosine Kinase/Adaptors |
PKA inhibitor fragment (6-22) amide Acetate 是一种通过结合底物位点选择性抑制PKA 活性的合成肽(IC50 < 2 nM)。 | |||
TQ0181 |
Resatorvid
CLI-095,TAK-242,瑞沙托维 |
TNF; TLR; Autophagy; Interleukin | Apoptosis; Autophagy; Immunology/Inflammation |
Resatorvid (TAK-242) 是一种 Toll 样受体 4 (TLR4) 的抑制剂,具有选择性。Resatorvid 直接与 Cys747 结合,阻止 TLR4 与 TIRAP 结合,从而阻止下游信号转导。Resatorvid 具有抗肿瘤活性、抗炎活性和神经保护作用。 | |||
T1917 |
GSK 3 Inhibitor IX
BIO,GSK 3 IX,6-BIO,6-Bromoindirubin-3'-oxime,MLS 2052,6-bromoindirubin-3-oxime |
Apoptosis; GSK-3; Tyrosine Kinases; CDK | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
GSK 3 Inhibitor IX (6-BIO) 是一种选择性可逆的,ATP 竞争性的 GSK-3α/β和 CDK1-cyclinB 复合体抑制剂,能够抑制 (GSK-3α/β)/CDK1/CDK5 的活性,IC50值分别为 5 nM/320 nM/83 nM。 | |||
T1824 |
TGR5 Receptor Agonist
|
GPCR19 | GPCR/G Protein |
TGR5 Receptor Agonist 是一种TGR5(GPCR19)激动剂。 | |||
T78646 |
Estrogen receptor antagonist 8
|
Estrogen/progestogen Receptor | Endocrinology/Hormones |
Estrogen receptor antagonist 8 作为一种雌激素受体(ER)拮抗剂,具有抗子宫活性和潜在的抗肿瘤活性,可用于研究卵巢功能障碍。 | |||
T3189 |
B7/CD28 interaction inhibitor 1
CTLA-4 inhibitor |
Others | Others |
B7/CD28 interaction inhibitor 1 (CTLA-4 inhibitor) 是B7.1-CD28相互作用抑制剂(IC50:50 nM)。 | |||
T9718 |
Ethoxylated hydrogenated castor oil
|
Others | Others |
Ethoxylated hydrogenated castor oil 是一种聚乙二醇与天然蓖麻油的混合物,可用于水包油 (o/w) 乳浊液的乳化和增溶,是动物实验的良好助溶剂。 | |||
T15785 |
LPA1 receptor antagonist 1
LPA1 R antagonist 1 |
LPA Receptor | GPCR/G Protein |
LPA1 receptor antagonist 1(LPA1 R antagonist 1) 是一种具有选择性和高效性的溶血磷脂酸 (LPA1) 受体拮抗剂( IC50 : 25 nM),可用于研究特发性肺纤维化。 | |||
T11279 |
FGFR1/DDR2 inhibitor 1
|
Discoidin Domain Receptor (DDR); FGFR; Others | Angiogenesis; Others; Tyrosine Kinase/Adaptors |
FGFR1/DDR2 inhibitor 1 是一种具有口服活性的成纤维细胞生长因子受体 1 和盘状蛋白域受体 2 的抑制剂,能够抑制 FGFR1 (IC50:31.1 nM) 和 DDR2 (IC50:3.2 nM),具有抗肿瘤作用。 | |||
T67928 |
NDH-1 inhibitor-1
|
Mitochondrial Metabolism | Metabolism |
NDH-1 inhibitor-1 是一种有效的 NDH-1 抑制剂,对牛 SMP (线粒体颗粒),马铃薯 SMP 和大肠杆菌的 pI50 值分别为 <4, 5.40, 6.15 µM。 | |||
T11940 |
Malic enzyme inhibitor ME1
ME1 |
Others | Others |
Malic enzyme inhibitor ME1 (ME1) 是苹果酸酶的特异性抑制剂 (IC50 = 0.15 μM)。 苹果酸酶抑制剂 ME1 降低细胞活力/代谢活性。 | |||
T7948 |
HPGDS inhibitor 2
GSK-2894631A |
PGE Synthase | Immunology/Inflammation |
HPGDS inhibitor 2 (GSK-2894631A) 是高效的造血前列腺素 D 合成酶(H-PGDS)选择性抑制剂(IC50:9.9 nM)。 | |||
T10168 |
5-HT1A modulator 1
5-HT1Amodulator1 |
Phospholipase; Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
5-HT1A modulator 1 对 5-HT1A、α1-肾上腺素能受体和 D2 受体具有非常高的亲和力(IC50s = 2 nM、10 nM 和 40 nM)。 | |||
TP1216 |
CaM kinase II inhibitor TFA salt
Autocamtide-2-related inhibitory peptide (TFA) |
CaMK | Neuroscience |
CaM kinase II inhibitor TFA salt (Autocamtide-2-related inhibitory peptide(TFA)) 是一种高度特异性和有效的 CaMKII 抑制剂,IC50 为 40 nM。 | |||
T10927 |
Cyt-PTPε Inhibitor-1
Cyt-PTP|A Inhibitor-1 |
Phosphatase; Src | Angiogenesis; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Cyt-PTPε Inhibitor-1 (A Inhibitor-1) 是胞质蛋白酪氨酸磷酸酶 ε 的抑制剂。 Cyt-PTPε Inhibitor-1 阻断 c-Src 的去磷酸化并表现出抗破骨活性。 | |||
T10058 |
A2B receptor antagonist 1
|
Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
A2B receptor antagonist 1 是一个有效的 A2B 腺苷受体 (A2B adenosine receptor) 拮抗剂。 | |||
T10865 |
Cot inhibitor-1
|
TNF; MAPK | Apoptosis; MAPK |
Cot inhibitor-1 是一种选择性的 Cot 蛋白激酶(也被称为 Tpl2或 MAP3K8)抑制剂(IC50 为 28 nM)。Cot inhibitor-1 抑制人全血中 TNF-alpha 的产生,其 IC50 为 5.7 nM。Cot 参与多种细胞信号通路,特别是与炎症和免疫反应有关的信号通路。Cot inhibitor-1抑制 Cot 活性,可能对类风湿关节炎、炎症性肠病和某些类型的癌症具有潜在的治疗效果。 | |||
T13224 |
Tubulin inhibitor 6
iHAP1 |
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
Tubulin inhibitor 6 (iHAP1) 是一种微管蛋白抑制剂,抑制微管蛋白聚合,IC50为 0.87 μM。它抑制多种癌细胞系,抑制 K562 细胞生长,IC50为 840 nM。 | |||
T9334 |
TbPTR1 inhibitor 2
|
Others | Others |
TbPTR1 inhibitor 2 被确定为改进的蝶啶还原酶-1 (PTR1) 抑制剂和抗锥虫药物的新发展。 | |||
T12821 |
S1PR1 modulator 1
|
LPL Receptor | GPCR/G Protein |
S1PR1 modulator 1 是 S1PR1 的特异性抑制剂,pIC50 为 7.6。 | |||
T11358 |
gamma-secretase modulator 1
N-[3-methoxy-4-(4-methylimidazol-1-yl)phenyl]-4-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-2-amine |
Gamma-secretase | Neuroscience; Proteases/Proteasome; Stem Cells |
gamma-secretase modulator 1 是一种 γ 分泌酶的调节剂,可用于治疗阿尔茨海默病的研究。 | |||
T10674 |
Potassium Channel Activator 1
钾离子通道激活剂1,ZINC34634569 |
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Potassium Channel Activator 1 可用于治疗多巴胺能系统被破坏的疾病或病症的研究,例如情绪障碍 ADHD、精神分裂症和其他精神病状态。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T4S1820 |
Parishin
巴利森苷A,派立辛,Parishin A |
Others | Others |
Parishin (Parishin A) A 是一种酚类葡萄糖苷,从天麻中分离得到。Parishin 通过调节 Sir2/Uth1/TOR 信号通路而具有抗衰老作用,并延长酵母寿命。 | |||
T6S1418 |
Praeruptorin C
|
Antioxidant; Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; oxidation-reduction |
Praeruptorin C 是白花前胡中的一种主要成分,是钙拮抗剂,pD2′值为 5.7。 | |||
T3777 |
Praeruptorin A
(+)-Praeruptorin A,白花前胡甲素 |
CaMK; NF-κB | Neuroscience; NF-κB |
Praeruptorin A ((+)-Praeruptorin A) 是一种白花前胡的主要生物活性成分。它能够抑制 NF-κB 活化,发挥抗炎作用。 | |||
T3253 |
Castor oil
Ricinus Oil,蓖麻油,Xenaderm,Venelex |
Others | Others |
Castor oil (Xenaderm) 是天然甘油三酯和溶剂。它可用作形成聚合物-纳米颗粒复合材料的溶剂、助溶剂、稳定剂和多元醇。它具有缓泻作用,可诱导怀孕女性分娩。 | |||
T8626 |
Transtorine
1,4-DIHYDRO-4-OXOQUINOLINE-2-CARBOXYLIC ACID,1,4-二氢-4-氧代喹啉-2-羧酸 |
GluR; NMDAR | Neuroscience |
Transtorine (1,4-DIHYDRO-4-OXOQUINOLINE-2-CARBOXYLIC ACID) 是一种 GluR 和 NMDA 抑制剂。 | |||
TN2359 |
Iristectorigenin B
Iristectrigenin B |
Liver X Receptor | Metabolism |
Iristectorigenin B (Iristectrigenin B) 是一种有效的肝脏 X 受体 (LXR) 调节剂,是从 Belamcanda chinensis 中分离的小分子化合物。Iristectrigenin B 可促进巨噬细胞 RAW 1.1 细胞中 ABCA264 和 ABCG7 的表达。 | |||
T3665 |
Tectoridin
射干苷,Shekanin |
Estrogen Receptor/ERR; Reductase | Endocrinology/Hormones; Metabolism |
Tectoridin (Shekanin) 是分离自 Maackia amurensis 中的异黄酮,是一种植物雌激素,能够激活雌激素和甲状腺激素受体。它通过 ER 依赖性基因组途径和 GPR30 依赖性非基因组途径发挥雌激素作用。 | |||
TN2357 |
Iristectorigenin A
鸢尾黄酮甲素,鸢尾甲黄素A |
Others | Others |
Iristectorigenin A 是从一种天然异黄酮,分离自B. chinensis 根茎中,具有抗氧化作用。 | |||
TN7253 |
Torachrysone gentiobioside
|
||
Torachrysone gentiobioside 是一种从决明子中分离出来的酚苷类化合物。 | |||
T6S1423 |
Praeruptorin B
|
Others | Others |
Praeruptorin B 在体外能抑制促癌因子诱导的现象。 | |||
T3488 |
Tectorigenin
4',5,7-Trihydroxy-6-methoxyisoflavone,Tectorigenine,鸢尾黄酮,鸢尾黄素 |
Apoptosis | Apoptosis |
Tectorigenin (4',5,7-Trihydroxy-6-methoxyisoflavone) 是一种从葛根汤干燥的花中分离出来的植物异黄酮。 | |||
TN1634 |
Euphorbia factor L7b
千金子素L7B |
Others | Others |
Euphorbia factor L7b 是从大戟属植物大戟中提取的天然产物。 | |||
T2S0410 |
Euphorbia factor L1
Euphorbiasteroid,大戟因子L1,大戟因子 L1 |
Apoptosis; P-gp | Apoptosis; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Euphorbia factor L1 (Euphorbiasteroid) 可降低 Bcl-2,PI3K,AKT 和 mTOR 蛋白和 mRNA 水平,上调 caspase-9 and caspase-3 蛋白水平。它可诱导自噬,具有抗癌、抗脂肪生成、抗破骨细胞生成和多重耐药调节作用。 | |||
T125211 |
Deoxy euphorbia factor L1
|
Others | Others |
Deoxy euphorbia factor L1是一种天然产物,存在于植物续随子 Euphorbia lathyris L 的种子中。 | |||
T2845 |
Imperatorin
Ammidin,8-Isoamylenoxypsoralen,欧前胡素,8-Isopentenyloxypsoralene,Marmelosin,Pentosalen |
TRP/TRPV Channel; AChR; AChE; NOD | Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; NF-κB |
Imperatorin (8-Isopentenyloxypsoralene) 是NO synthesis 和BChE 的抑制剂,IC50分别为 9.2 μmol 和 31.4 μmol。它也是TRPV1的微弱激动剂,EC50为 12.6±3.2 μM。 | |||
T5798 |
Euphorbia Factor L2
千金子素L2,euphorbiafactor L2,大戟因子L2 |
Apoptosis; NF-κB | Apoptosis; NF-κB |
Euphorbia Factor L2 是从大戟种子中分离得到的一种赤藓烷二萜,显示强烈的细胞毒性并通过线粒体途径诱导细胞凋亡,具有抗癌活性。 | |||
T21165 |
Pellitorine
AI3-19560,墙草碱,Pellitorin |
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Pellitorine (Pellitorin) 是提取自 Piper nigrum 的根的一种化合物。它对 HL60 和 MCT-7 细胞系表现出显著的细胞毒活性。它可用于癌症疾病的研究。 | |||
TN2024 |
Oxyimperatorin
|
Others | Others |
Oxyimperatorin 是一种香豆素,分离自当归。 | |||
T20604L |
Litorin acetate(55749-97-8 Free base)
|
Bombesin Receptor | GPCR/G Protein |
Litorin acetate 是一种两栖类铃蟾肽衍生物,是一种铃蟾肽受体激动剂。它刺激平滑肌收缩,刺激胃泌素、胃酸和胰腺分泌,抑制体内营养。 | |||
T2846 |
Isoimperatorin
|
Antibacterial; AChE | Microbiology/Virology; Neuroscience |
Isoimperatorin 是 Angelica dahurica 根的甲醇提取物,是一种抗炎剂,有效抑制乙酰胆碱酯酶,IC50为 74.6 μM。 | |||
T4S1422 |
Praeruptorin E
白花前胡素 E,白花前胡素E |
Others; Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Others |
Praeruptorin E 是白花前胡中的一种主要成分,是钙拮抗剂,pD2′值为 5.2。 | |||
T4S1419 |
(±)-Praeruptorin A
Praeruptorin A,(±)-白花前胡甲素,白花前胡甲素,(-)-Praeruptorin A |
p38 MAPK; Calcium Channel; Akt | Cytoskeletal Signaling; MAPK; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling |
(±)-Praeruptorin A 是来自白花前胡的干燥根中的一种主要成分,用于研究伴有厚痰和呼吸困难的咳嗽,非天生性咳嗽和上呼吸道感染。它是顺式-内酯 (CKL) 的二酯化产物,可作为 Ca2+-反流阻滞剂,用于高血压的研究。 | |||
TN2262 |
Tectorigenin 7-O-Xylosyl Glucoside
Tectorigenin 7-O-xylosylglucoside,鸢尾黄素-7-O-木糖葡萄糖苷 |
Others | Others |
Tectorigenin 7-O-Xylosyl Glucoside (Tectorigenin 7-O-xylosylglucoside) 是一种异黄酮糖苷,取自葛根花中。 | |||
TN1369 |
Alloimperatorin
Prangenidin,别欧前胡素 |
Others | Others |
Alloimperatorin (Prangenidin) 是一种从Angelica dahurica 的提取得到的香豆素类化合物,具有抗肿瘤作用。 | |||
T7032 |
Eupatorin
|
Others; P450 | Metabolism; Others |
Eupatorin 是天然存在的黄酮,可捕获 G2-M 细胞周期,激活多个 caspase、细胞色素 C 的释放、多聚 (ADP-核糖) 聚合酶的裂解,促使凋亡细胞死亡。 | |||
TN1513 |
Clitorin
碟豆宁,碟豆素 |
PKC; Antifection | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Microbiology/Virology |
Clitorin 是一种山奈酚糖苷,分离自 Acalypha indica 的花和叶,表现出抗氧化活性。 | |||
TN2277 |
Torachrysone-8-O-b-D-glucoside
芦荟大黄素 8-葡萄糖甙,Torachrysone 8-O-glucoside |
Antifection | Microbiology/Virology |
Torachrysone-8-O-b-D-glucoside 可从 Polygonum multiflorum 分离得到。它对 DPCs(真皮乳头细胞)的增殖具有促进作用。 | |||
TN1118 |
Tormentic acid
2Α,19Α-二羟基熊果酸,委陵菜酸 |
Immunology/Inflammation related | Immunology/Inflammation |
Tormentic acid 是一种分离自 Rosa rugosa 中的三萜,具有抗炎、降血脂和抗动脉粥样硬化活性。 | |||
TN7250 |
Torachrysone Triglucoside
1-[8-[(O-β-D-Glucopyranosyl-(1→3)-O-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl)oxy]-1-hydroxy-6-methoxy-3-methyl-2-naphthalenyl]ethanone |
Others | Others |
Torachrysone Triglucoside 是从决明子种子中分离出来的葡萄糖苷 具有潜在的抗肿瘤活性。 | |||
TN7248 |
Torachrysone tetraglucoside
|
Antioxidant; Antifungal | Microbiology/Virology; oxidation-reduction |
Torachrysone tetraglucoside 是从豆科植物决明子中分离得到的酚苷,具有抗氧化和抗菌活性。 | |||
TN1635 |
Euphorbia factor L8
|
Others | Others |
Euphorbia factor L8 是大戟种子中的二萜。 | |||
TN6711 |
toralactone
|
Others; Nrf2 | Immunology/Inflammation; Others |
Toralactone 是一种分离自决明子中的天然产物,通过 Nrf2 依赖性抗氧化机制介导肝脏保护作用。 | |||
T11678 |
Iristectorin B
|
Others | Others |
Iristectorin B has anti-cancer activities in breast cancer.is an isoflavone from Iris tectorum. | |||
TN1633 |
Euphorbia factor L7a
|
Others | Others |
Euphorbia factor L7a 是大戟种子中的二萜。 | |||
TN4041 |
Eupatoriopicrin
|
Others | Others |
Eupatoriopicrin shows anti-trypanosomal activity and cytotoxicity against Trypanosoma brucei rhodesiense. Eupatoriopicrin-induced DNA damage may play a role in the observed cytotoxicity, it shows a weak sensitizing capacity in guinea pigs. | |||
TN5154 |
Torilolone
|
Others | Others |
Torilin and torilolone show hepatoprotective effects on tacrine-induced cytotoxicity in human liver-derived Hep G2 cells,the EC50 values are 20.6 +/- 1.86 and 3.6 +/- 0.1 microM, respectively; and silybin as a positive control shows an EC50 value of 69.0 | |||
T27281 |
Eritoran Tetrasodium
B 1287,E 5564,B-1287,E5564,B1287,E-5564 |
||
Eritoran Tetrasodium, a TLR4 receptor antagonist, is used potentially for the treatment of type 2 diabetes. | |||
TN6551 | Tectoruside | ||
Tectoruside is a natural product from Iris tectorum. | |||
TN4039 |
Eupatorin-5-methylether
|
Others | Others |
Eupatorin-5-methylether 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN4039,CAS号为 21764-09-0。 | |||
TN5362 |
20-Dehydroeupatoriopicrin semiacetal
|
||
20-Dehydroeupatoriopicrin semiacetal 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN5362,CAS号为 94234-24-9。 | |||
T4S1421 |
Praeruptorin B
Praeruptorin D,(+)-川白芷内酯 |
NPC1L1; Fatty Acid Synthase | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Praeruptorin B 是一种固醇调控元件结合蛋白(SREBPs)的抑制剂。 | |||
T81684 |
Neuroinflammatory-IN-1
|
||
Neuroinflammatory-IN-1 (Compound 5),作为一种抗神经炎剂,对NO生成表现出显著的抑制效果,其IC50为65.4 μM。 | |||
TN2757 |
2-Epitormentic acid
|
Others | Others |
2-Epitormentic acid是一种天然产物,属于蔷薇科委陵菜属,其产品编号为 TN2757,CAS号为 119725-19-8。2-Epitormentic acid可用作对照参考。 | |||
T83060 |
Anti-inflammatory agent 30
|
||
Compound 5(Anti-inflammatory agent 30)是一种具备肝脏保护作用的抗炎药物。 | |||
TN6413 |
Torosachrysone 8-O-beta-gentiobioside
|
||
Torosachrysone 8-O-beta-gentiobioside 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN6413,CAS号为 94356-13-5。 | |||
TN2666 |
1alpha-Hydroxytorilin
|
Others | Others |
1alpha-Hydroxytorilin exhibits cytotoxicity against human A549, SK-OV-3, SK-MEL-2, and HCT15 tumor cells. | |||
TN3289 |
8-O-Acetyltorilolone
|
Others | Others |
8-O-Acetyltorilolone 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN3289,CAS号为 20482-21-7。 | |||
T83062 |
Anti-inflammatory agent 28
|
||
Compound 9 (Anti-inflammatory agent 28) 是一种具备肝脏保护活性的抗炎剂。 | |||
T83056 |
Anti-inflammatory agent 5
|
||
5 是一种抗炎剂,对由 LPS 诱导的 BV-2 小胶质细胞中 NO 的生成显示出显著的抑制活性。 | |||
TN4040 |
Eupatoriochromene
|
Antifection | Microbiology/Virology |
Eupatoriochromene retard seed germination , reduced radicle and hypocotyl growth of weed and crop plant seedlings and increased adventitious root formation of mung bean cuttings. Eupatoriochromene has insecticidal activity, it exhibits toxicity againstCul | |||
------------------------ 更多 ------------------------ |