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FGFR1/DDR2 inhibitor 1

产品编号 T11279 CAS 2308497-58-5

FGFR1/DDR2 inhibitor 1 是一种具有口服活性的成纤维细胞生长因子受体 1 和盘状蛋白域受体 2 的抑制剂，能够抑制 FGFR1 (IC50:31.1 nM) 和 DDR2 (IC50:3.2 nM)，具有抗肿瘤作用。

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FGFR1/DDR2 inhibitor 1 Chemical Structure

FGFR1/DDR2 inhibitor 1, CAS 2308497-58-5

规格	价格/CNY		货期	数量
1 mg	￥ 1,060		现货
5 mg	￥ 2,650		现货
10 mg	￥ 3,970		现货
25 mg	￥ 6,470		现货
50 mg	￥ 8,830		现货
100 mg	￥ 11,900		现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 2,970		现货

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纯度: 99.14%

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产品描述	FGFR1/DDR2 inhibitor 1 is an inhibitor of discoindin domain receptor 2 (DDR2) and fibroblast growth factor receptor 1 (FGFR1), with IC50 values of 31.1 nM, 108.4 nM and 3.2 nM for FGFR1, KG-1, and DDR2, respectively.
靶点活性	DDR2:3.2 nM, FGFR1:31.1 nM , KG-1:108.4 nM

分子量	501.5
分子式	C28H22F3N5O
CAS No.	2308497-58-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 250 mg/mL (498.50 mM), Sonification is recommended.

H2O: < 0.1 mg/mL (insoluble)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.994 mL	9.9701 mL	19.9402 mL	49.8504 mL
	5 mM	0.3988 mL	1.994 mL	3.988 mL	9.9701 mL
	10 mM	0.1994 mL	0.997 mL	1.994 mL	4.985 mL
	20 mM	0.0997 mL	0.4985 mL	0.997 mL	2.4925 mL
	50 mM	0.0399 mL	0.1994 mL	0.3988 mL	0.997 mL
	100 mM	0.0199 mL	0.0997 mL	0.1994 mL	0.4985 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

=

浓度

X

容积

X

分子量

浓度 (起始)

X

容积 (起始)

=

浓度 (终)

X

容积 (终)

溶液体积

=

质量

/

配液浓度

参考文献

1. Wang Q, et al. Discovery and optimization of a series of 3-substituted indazole derivatives as multi-target kinase inhibitors for the treatment of lung squamous cell carcinoma. Eur J Med Chem. 2019 Feb 1;163:671-689.

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相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中：

抑制剂库激酶抑制剂库酪氨酸激酶分子库抗癌活性化合物库已知活性化合物库抗肝癌化合物库抗胰腺癌化合物库抗癌化合物库抗乳腺癌化合物库经典已知活性库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

g

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

%

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

FGFR1/DDR2 inhibitor 1 2308497-58-5 Angiogenesis Others Tyrosine Kinase/Adaptors Discoidin Domain Receptor (DDR) FGFR Inhibitor NCI-H1581 FGFR-1/DDR2 inhibitor 1 NCI-H2286 inhibit cells Nude phosphorylation mice Fibroblast growth factor receptor Discoidin Domain Receptor tumor SCID inhibitor

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