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LPA1 receptor antagonist 1

产品编号 T15785 CAS 1396006-71-5

别名: LPA1 R antagonist 1

LPA1 receptor antagonist 1(LPA1 R antagonist 1) 是一种具有选择性和高效性的溶血磷脂酸 (LPA1) 受体拮抗剂( IC50 : 25 nM)，可用于研究特发性肺纤维化。

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LPA1 receptor antagonist 1 Chemical Structure

LPA1 receptor antagonist 1, CAS 1396006-71-5

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,290	现货
5 mg	￥ 3,290	现货
10 mg	￥ 5,280	现货
25 mg	￥ 7,990	现货
50 mg	￥ 10,700	现货
100 mg	￥ 14,500	现货

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参考文献

1. Qian Y, et al. Discovery of highly selective and orally active lysophosphatidic acid receptor-1 antagonists with potent activity on human lung fibroblasts. J Med Chem. 2012 Sep 13;55(17):7920-39.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

LPA1 receptor antagonist 1 1396006-71-5 GPCR/G Protein LPA Receptor LPA-1 receptor antagonist 1 LPA1 antagonist 1 LPA1 R antagonist 1 Inhibitor inhibitor inhibit

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产品描述	LPA1 receptor antagonist 1(LPA1 R antagonist 1) is a selective and potent lysophosphatidic acid (LPA1) receptor antagonist (IC50 : 25 nM) for the study of idiopathic pulmonary fibrosis.
靶点活性	LPA1:25 nM
体外活性	与Ki16425和AM095相比，LPA1 receptor antagonist 1显示出更好的抗增殖活性。LPA1 receptor antagonist 1表现出最高的LPA1选择性，能够高效抑制LPA诱导的NHLF增殖和收缩[1]。同样，LPA1 receptor antagonist 1(化合物2)对LPA1显示出高特异性的抑制活性，在相对很高的浓度下对LPA3也几乎没有抑制作用 [1]。
体内活性	将LPA1受体拮抗剂1(化合物2)口服给小鼠在一种小鼠LPA挑战模型中导致血浆组胺水平的剂量依赖性降低[1]。

LPA1 receptor antagonist 1

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技术支持

Keywords

别名	LPA1 R antagonist 1
分子量	482.53
分子式	C28H26N4O4
CAS No.	1396006-71-5