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抑制剂 & 化合物

40

天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T41277	PACMA 31	Others	Others
	PACMA 31 是一种不可逆的共价蛋白二硫键异构酶 (PDI) 抑制剂，IC50 为 10 μM。 PACMA 31 显着抑制卵巢肿瘤生长并表现出肿瘤靶向能力。
T8464	RA-9	Apoptosis; DUB	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Ubiquitination
	RA-9 是一种高选择性蛋白酶体相关的 DUBs 抑制剂，具有良好的毒性和抗癌活性。它阻断泛素依赖性蛋白降解而不影响 20S 蛋白酶体蛋白水解活性。它诱导卵巢癌细胞内质网应激反应，选择性诱导卵巢癌细胞株和供体原代培养细胞凋亡。
T9880	ZINC05007751	MAPK	MAPK
	ZINC05007751 是 NIMA 相关激酶 NEK6 的有效抑制剂（IC50 = 3.4 μM）。 ZINC05007751 对 NEK1 和 NEK6 具有很强的特异性，对 NEK2、NEK7 和 NEK9 没有显着的活性。
T3102	NS-1619	Apoptosis; Potassium Channel	Apoptosis; Membrane transporter/Ion channel
	NS 1619 是 Ca2+激活的 K+(BK) 通道的激活剂，是一种高效的松弛剂，在血管和其他组织的几个平滑肌中的 EC50约为 10 – 30 μM。它抑制A2780卵巢癌细胞增殖并诱导细胞凋亡。
T12695	RBN-2397	PARP	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	RBN-2397 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的跨物种 NAD+ 竞争性 PARP7 抑制剂，IC50 小于 3 nM。它选择性结合 PARP7 ，Kd 为0.001 μM，可恢复干扰素 I 型信号转导，有用于晚期或转移性实体肿瘤的研究潜力。
T1841	UNC0379	Histone Methyltransferase	Chromatin/Epigenetic
	UNC0379 是一种选择性的、底物竞争性的赖氨酸甲基转移酶 SETD8 抑制剂，IC50值为 7.3 μM，也选择性抑制其他 15 种甲基转移酶。
T3713	BAY-876	transporter	Metabolism
	BAY-876 是口服有效的，选择性的葡萄糖转运蛋白 1 (GLUT1) 抑制剂（IC50= 2 nM）。BAY-876 对 GLUT1 选择性比 GLUT2，GLUT3 和 GLUT4 高（>130 倍）。BAY-876 对糖酵解代谢和卵巢癌生长也有有效的抑制作用。
T24557	NSC756093 NSC-756093,NSC 756093	Others	Others
	NSC756093 可能抑制 GBP1:PIM1 相互作用。 NSC756093 可用于卵巢癌研究。
T9497	Niraparib tosylate monohyrate	PARP	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Niraparib tosylate monohyrate 也称为 MK-4827，是一种聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 MK4827 抑制 PARP 活性，增强 DNA 链断裂的积累，促进基因组不稳定性和细胞凋亡。 PARP 蛋白家族通过碱基切除修复 (BER) 途径检测和修复单链 DNA 断裂。
T3082	SGC0946	Histone Methyltransferase	Chromatin/Epigenetic
	SGC0946是一种组蛋白甲基转移酶DOT1L 高选择性抑制剂，IC50值为0.3nM，可选择性地杀死混合谱系白血病细胞。
T16522	Phenoxodiol 脱氢雌马酚,Dehydroequol,Idronoxil,Haginin E	Apoptosis; IAP; Caspase; Topoisomerase; p53	Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; Proteases/Proteasome
	Phenoxodiol (Idronoxil) 是合成genestein 的类似物，激活线粒体caspase 系统，抑制XIAP，使癌细胞对fas 介导的凋亡敏感。它在细胞周期的G1/S 期诱导细胞周期阻滞，通过独立于p53的方式上调p21WAF1。它通过稳定可分裂复合物抑制DNA 拓扑异构酶II，从而阻止DNA 复制。
T6207	SC144	Apoptosis; Interleukin	Apoptosis; Immunology/Inflammation
	SC144 是一种口服活性 gp130 抑制剂。它结合 gp130，诱导 gp130 磷酸化(S782) 和去糖基化，消除 Stat3 磷酸化和核易位，进一步抑制下游靶基因的表达。它对 gp130 配体触发的信号转导有明显的抑制作用，可诱导人卵巢癌细胞凋亡。
T9698	UC2288	Mdm2; p53	Apoptosis
	UC2288 是新型的、细胞通透性、口服有效的p21衰减试剂，基于索拉非尼的结构合成。在不依赖于p53的情况下，它可以下调 p21 mRNA 的表达，降低 p21 蛋白水平，对 p21 蛋白的稳定性影响很小。它对VEGFR2 和 Raf 激酶没有抑制作用，即使在 10 μM。
T2679	BMS-265246 BMS265246	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	BMS-265246 是一种有效的选择性 CDK1/2 抑制剂，对 CDK1/cyclin B 和 CDK2/cyclin E 的 IC50分别为6 nM 和9 nM。
T2463	ML141 CID-2950007	Apoptosis; CDK; Ras	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; GPCR/G Protein; MAPK
	ML141 (CID-2950007) 是一种高效变构，选择性可逆的 Cdc42 GTPase 非竞争性抑制剂，IC50值为200 nM。它抑制 Cdc42 野生型和 Cdc42 Q61L 突变体。
T8930	CID44216842 KUC103479N-02	CDK; Ras	Cell Cycle/Checkpoint; GPCR/G Protein; MAPK
	CID44216842 (KUC103479N-02) 是Cdc42选择性抑制剂。在 GDP 结合测定中，它对 Cdc42 野生型和 Cdc42Q61L 突变型的EC50分别为 0.3 和 0.5 μM。在 GTP 结合测定中，它对 Cdc42 野生型和 Cdc42Q61L 突变型的EC50分别为 1.0 和 1.2 μM。它可用作分子探针。
T3231	Niraparib 尼拉帕尼,MK-4827	Apoptosis; Others; PARP	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Others
	Niraparib (MK-4827) 是一种 PARP 抑制剂，可以抑制 PARP1 和 PARP2 (IC50=3.8/2.1 nM)，具有选择性。Niraparib 具有抗肿瘤活性，可以抑制 DNA 损伤修复、诱导细胞凋亡。
TP1929L1	Saralasin acetate(34273-10-4 free base)	RAAS	Endocrinology/Hormones
	Saralasin acetate(34273-10-4 free base) 是一种非选择性血管紧张素 II 拮抗剂。
T2617	SNS-314 Mesylate SNS-314	Aurora Kinase	Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
	SNS-314 Mesylate (SNS-314) 是一种有效且特异性的极光激酶抑制剂，对极光激酶 A、B、C 的 IC50值分别为 9，31 和 3 nM。
T14871	Carboxyamidotriazole Orotate L-651582 Orotate,CAI Orotate	Calcium Channel	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	Carboxyamidotriazole Orotate (L-651582 Orotate) 是一种可口服的信号转导抑制剂，是Carboxyamidotriazole (CAI) 的乳清酸盐形式。它是一种非电压性钙通道和钙通道介导的信号通路的细胞抑制剂，具有抗癌、抗炎活性和抗血管生成作用。
T8806	Fluzoparib HS10160,SHR3162,氟唑帕利	PARP	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Fluzoparib (SHR3162) 是口服活性 PARP1抑制剂，IC50为1.46±0.72 nM，在体内具有良好的药代动力学特性，具有抗肿瘤活性，可用于癌症研究。它选择性地抑制同源重组修复(HR) 缺陷细胞的增殖，并使 HR 缺陷细胞对细胞毒性药物敏感。
T21412	Ketorolac Toradol,Sprix,Acuvail,Macril,酮咯酸,Acular	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Ketorolac (Acuvail) 是非甾体抗炎剂，是非选择性的COX 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 20 和 120 nM。
T0334	Rosiglitazone BRL49653,罗格列酮	Ferroptosis; TRP/TRPV Channel; PPAR; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	Rosiglitazone (BRL49653) 是一种 PPARγ 激动剂、TRPC5 激活剂和 TRPM3 抑制剂，具有口服活性。Rosiglitazone 也是一种降糖剂，是噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂。
T6763	Xevinapant ARRY-334543,SM-406,AT406,Debio-1143	IAP	Apoptosis
	Xevinapant (Debio-1143) 是一种有效的 Smac 模拟物和 IAP 的拮抗剂，能够抑制 XIAP，cIAP1 和 cIAP2 蛋白，Ki 值分别为 66.4，1.9 和 5.1 nM。
T7313	Enclomiphene citrate 恩氯米芬柠檬酸盐,Enclomifene citrate,(E)-Clomiphene citrate,trans-Clomiphene citrate	Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology/Hormones
	Enclomiphene citrate (trans-Clomiphene citrate) 是口服具有活力的 oestrogen receptor 拮抗剂，具有抗雌激素活性。
T6646	Rosiglitazone hydrochloride 盐酸罗格列酮,BRL-49653 HCl,Rosiglitazone HCl	Ferroptosis; TRP/TRPV Channel; PPAR; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	Rosiglitazone hydrochloride (BRL-49653 HCl) 是一种降血糖药物，通过与脂肪细胞中的 PPAR 受体结合来刺激胰岛素分泌。它对 PPARγ1、PPARγ2 和 PPARγ 的EC50值分别为 30 nM、100 nM 和 60 nM。它也是TRPC5的激活剂和TRPM3的抑制剂。
T3353	Niraparib hydrochloride 尼拉帕利盐酸盐,MK-4827 hydrochloride,MK-4827 (hydrochloride)	Apoptosis; Others; PARP	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Others
	Niraparib hydrochloride (MK-4827 hydrochloride) 是一种具有口服活性的PARP1和PARP2抑制剂，IC50值分别为 3.8 nM 和 2.1 nM。它抑制 DNA 损伤修复，诱导凋亡并具有抗肿瘤活性。
T0964	Floxuridine 氟尿苷,5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside,FUDR,Deoxyfluorouridine,NSC 27640	Apoptosis; Nucleoside Antimetabolite/Analog; Others; DNA/RNA Synthesis; Antibacterial; HSV	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology; Others
	Floxuridine (FUDR) 是一种嘧啶类似物，也是一种抗肿瘤代谢物。它抑制胸苷酸合成酶，导致 DNA 合成中断和细胞毒性。它是一种可诱导细胞凋亡的金黄色葡萄球菌感染抑制剂，具有抗HSV 和CMV 病毒的作用。
T4102	Goserelin acetate 醋酸戈舍瑞林,Fertilan,ICI-118630 acetate,Zoladex	Apoptosis; GNRH Receptor	Apoptosis; GPCR/G Protein
	Goserelin acetate (Fertilan) 是一种促性腺激素释放激素 (GnRH/LHRH) 十肽类似物，能作为GnRH 激动剂。它可研究乳腺癌、上皮性卵巢癌和前列腺癌。
T6690	T0901317 N-(2,2,2-三氟乙基)-N-[4-[2,2,2-三氟-1-羟基-1-(三氟甲基)乙基]苯基]苯磺酰胺	Apoptosis; FXR; Liver X Receptor; ROR	Apoptosis; Metabolism
	T0901317 是一种口服有效且高度选择性的LXR 激动剂，对 LXRα 的EC50为 20 nM。它激活FXR，EC50为 5 μM。它是RORα和RORγ双重反向激动剂，Ki 值分别为 132 nM 和 51 nM。它诱导细胞凋亡，并抑制低密度脂蛋白受体缺失小鼠动脉粥样硬化的发展。
T6023	Nutlin-3a (-)-Nutlin-3,Nutlin-3a chiral,(−)-Nutlin-3	Apoptosis; E1/E2/E3 Enzyme; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Ubiquitination
	Nutlin-3a ((−)-Nutlin-3) 是 Nutlin-3 的活性对映体，是一种 MDM2抑制剂，可抑制 MDM2-p53相互作用，稳定 p53 蛋白，从而诱导细胞自噬和凋亡，有潜力研究 TP53野生型卵巢癌。
T1101	Minocycline hydrochloride Minocycline HCl,盐酸米诺环素,美满霉素	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; Antibacterial; Antibiotic	Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Microbiology/Virology
	Minocycline hydrochloride (Minocycline HCl) 是四环素抗生素，具有出色的吸收和组织渗透性，可用于多种细菌感染以及痤疮的治疗。米诺环素可导致在开始治疗后 1 至 3 个月内发生的急性肝炎样综合征或通常在长期治疗后具有自身免疫特征的更隐匿的慢性肝炎。
T6892	Niraparib tosylate 尼拉帕利,MK-4827 (tosylate),MK 4827 tosylate,Niraparib (MK-4827) tosylate,尼拉帕尼对苯甲磺酸盐	Apoptosis; PARP	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Niraparib tosylate (MK-4827(tosylate)) 是一种高效的，具有生物口服利用度的PARP1和PARP2抑制剂，IC50分别为 3.8 和 2.1 nM。它抑制 DNA 损伤修复，诱导凋亡并具有抗肿瘤活性。
T3299	Xevinapant hydrochloride AT-406 HCl,SM-406	Apoptosis; IAP	Apoptosis
	Xevinapant hydrochloride (AT-406 HCl) 是口服生物可利用的 Smac 模拟物，也是细胞凋亡蛋白抑制剂的拮抗剂。它在无细胞功能测定中有效拮抗 XIAP BIR3 蛋白，诱导细胞 cIAP1 蛋白的快速降解，并抑制各种人类癌细胞系中的癌细胞生长。它在诱导异种移植肿瘤细胞凋亡方面非常有效。
T2669	Berzosertib VX-970,VE-822	ATM/ATR	DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Berzosertib (VE-822) 已用于研究卵巢肿瘤、卵巢浆液性肿瘤、成人实体瘤、晚期实体瘤和晚期实体瘤等治疗的试验。
T68065	Enloplatin
	Enloplatin 是一种卡铂类似物，在治疗晚期卵巢癌有部分作用。
T38410	Phosphoramide mustard	DNA Alkylation; Drug Metabolite	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Phosphoramide mustard 是环磷酰胺的毒性代谢物物，具有抗癌活性且对卵巢具有毒性，可诱导 DNA 损伤。
T17159	Treosulfan NSC 39069,曲奥舒凡,Treosulphan	DNA Alkylator/Crosslinker; DNA Alkylation	DNA Damage/DNA Repair
	Treosulfan (Treosulphan) 是一种双功能的烷化剂，对卵巢癌及其他的实体瘤都有抑制效果。
T17216	Valspodar PSC 833	P-gp	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	Valspodar (PSC 833) 是一种特异性的 P-糖蛋白抑制剂和MDR调节剂，常被用作化学增敏剂，可用于研究晚期上皮卵巢癌。
TP2051L	CTCE 9908 acetate	CXCR	Autophagy; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation
	CTCE 9908 acetate 是 CXCR4 的拮抗剂，可抑制表达 CXCR4 的卵巢癌细胞的迁移。
T24997	ABT-510 acetate ABT 510 acetate	Apoptosis	Apoptosis
	ABT-510 acetate 是一种内源性抗血管生成的 TSP 肽抑制剂，是一种凝血酶原类似物，具有抗炎抗癌和抗血管生成活性，能诱导肿瘤细胞凋亡并抑制上皮性卵巢癌正位、同种异体模型中的卵巢肿瘤生长。ABT-510 acetate 可减少小鼠炎症性肠病模型的血管生成和炎症反应，可用于癌症 (尤其是上皮性卵巢癌) 以及炎症性肠病 (IBD) 的研究。
T13783	MT-4	Others	Others
	MT-4 可阻断肿瘤细胞和肿瘤niche 表面的TG2/FN 复合体。 MT-4抑制卵巢癌(OC)细胞与腹膜的黏附。
T34262	RAPTA-C	Apoptosis	Apoptosis
	RAPTA-C 可通过线粒体和 p53-JNK 途径诱导 EAC 细胞周期停滞和凋亡，可用于研究乳腺癌和卵巢癌。
T14510	BAY-850	Epigenetic Reader Domain	Chromatin/Epigenetic
	BAY-850 是一种具有选择性和有效的三磷酸腺苷酶家族蛋白 2 (ATAD2) 抑制剂，（IC50 ： 166 nM），在体外和体内模型中抑制卵巢癌的生长和转移。
T72046	PF-17	Others	Others
	PF-17 可被当作PUF60抑制剂，可用于治疗卵巢癌。
T27454	GSK2008607	Raf	MAPK
	GSK2008607是一种有效的 B-RafV600E 抑制剂，具有抗癌活性，可用来研究乳腺癌、结直肠癌、黑色素瘤、甲状腺癌、卵巢癌。
T40199	Tulmimetostat CPI-0209	Histone Methyltransferase	Chromatin/Epigenetic
	Tulmimetostat (CPI-0209) 是一种具有口服活性的 EZH1/EZH2 抑制剂。Tulmimetostat 有抗肿瘤活性，用于研究卵巢癌和晚期实体瘤。
T12238	NNC 55-0396 NNC 55-0396 dihydrochloride	Calcium Channel	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	NNC 55-0396 是一种高特异性的 T 型钙通道阻滞剂，IC50 为 6.8 μM。 NNC 55-0396 可用于预防人类卵巢癌细胞增殖的研究。
TP1434L	Lecirelin acetate(61012-19-9 free base)	GNRH Receptor	GPCR/G Protein
	Lecirelin acetate(61012-19-9 free base) 是一种合成的 GnRH（促性腺激素释放激素）类似物，在治疗牛卵巢滤泡囊肿方面显示出很好的疗效。
T37376	PHY34	Autophagy	Autophagy
	PHY34是一种晚期自噬抑制剂，具有纳摩尔水平的抑制作用。在体内，PHY34具有抗高级别浆液性卵巢癌（HGSOC）活性。

化合物

Cat.No: T41277

Target: Others

Cat.No: T8464

Target: Apoptosis, DUB

Cat.No: T9880

Target: MAPK

Cat.No: T3102

Target: Apoptosis, Potassium Channel

Cat.No: T12695

Target: PARP

Cat.No: T1841

Target: Histone Methyltransferase

Cat.No: T3713

Target: transporter

Cat.No: T24557

Synonym: NSC-756093,NSC 756093

Target: Others

Niraparib tosylate monohyrate

Cat.No: T9497

Target: PARP

Cat.No: T3082

Target: Histone Methyltransferase

Cat.No: T16522

Synonym: 脱氢雌马酚,Dehydroequol,Idronoxil,Haginin E

Target: Apoptosis, IAP, Caspase, Topoisomerase, p53

Cat.No: T6207

Target: Apoptosis, Interleukin

Cat.No: T9698

Target: Mdm2, p53

Cat.No: T2679

Synonym: BMS265246

Target: CDK

Cat.No: T2463

Synonym: CID-2950007

Target: Apoptosis, CDK, Ras

Cat.No: T8930

Synonym: KUC103479N-02

Target: CDK, Ras

Cat.No: T3231

Synonym: 尼拉帕尼,MK-4827

Target: Apoptosis, Others, PARP

Saralasin acetate(34273-10-4 free base)

Cat.No: TP1929L1

Target: RAAS

SNS-314 Mesylate

Cat.No: T2617

Synonym: SNS-314

Target: Aurora Kinase

Carboxyamidotriazole Orotate

Cat.No: T14871

Synonym: L-651582 Orotate,CAI Orotate

Target: Calcium Channel

Cat.No: T8806

Synonym: HS10160,SHR3162,氟唑帕利

Target: PARP

Cat.No: T21412

Synonym: Toradol,Sprix,Acuvail,Macril,酮咯酸,Acular

Target: COX

Cat.No: T0334

Synonym: BRL49653,罗格列酮

Target: Ferroptosis, TRP/TRPV Channel, PPAR, Autophagy

Cat.No: T6763

Synonym: ARRY-334543,SM-406,AT406,Debio-1143

Target: IAP

Enclomiphene citrate

Cat.No: T7313

Synonym: 恩氯米芬柠檬酸盐,Enclomifene citrate,(E)-Clomiphene citrate,trans-Clomiphene citrate

Target: Estrogen Receptor/ERR

Rosiglitazone hydrochloride

Cat.No: T6646

Synonym: 盐酸罗格列酮,BRL-49653 HCl,Rosiglitazone HCl

Target: Ferroptosis, TRP/TRPV Channel, PPAR, Autophagy

Niraparib hydrochloride

Cat.No: T3353

Synonym: 尼拉帕利盐酸盐,MK-4827 hydrochloride,MK-4827 (hydrochloride)

Target: Apoptosis, Others, PARP

Cat.No: T0964

Synonym: 氟尿苷,5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside,FUDR,Deoxyfluorouridine,NSC 27640

Target: Apoptosis, Nucleoside Antimetabolite/Analog, Others, DNA/RNA Synthesis, Antibacterial, HSV

Goserelin acetate

Cat.No: T4102

Synonym: 醋酸戈舍瑞林,Fertilan,ICI-118630 acetate,Zoladex

Target: Apoptosis, GNRH Receptor

Cat.No: T6690

Synonym: N-(2,2,2-三氟乙基)-N-[4-[2,2,2-三氟-1-羟基-1-(三氟甲基)乙基]苯基]苯磺酰胺

Target: Apoptosis, FXR, Liver X Receptor, ROR

Cat.No: T6023

Synonym: (-)-Nutlin-3,Nutlin-3a chiral,(−)-Nutlin-3

Target: Apoptosis, E1/E2/E3 Enzyme, Autophagy

Minocycline hydrochloride

Cat.No: T1101

Synonym: Minocycline HCl,盐酸米诺环素,美满霉素

Target: HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase, Antibacterial, Antibiotic

Niraparib tosylate

Cat.No: T6892

Synonym: 尼拉帕利,MK-4827 (tosylate),MK 4827 tosylate,Niraparib (MK-4827) tosylate,尼拉帕尼对苯甲磺酸盐

Target: Apoptosis, PARP

Xevinapant hydrochloride

Cat.No: T3299

Synonym: AT-406 HCl,SM-406

Target: Apoptosis, IAP

Cat.No: T2669

Synonym: VX-970,VE-822

Target: ATM/ATR

Cat.No: T68065

Phosphoramide mustard

Cat.No: T38410

Target: DNA Alkylation, Drug Metabolite

Cat.No: T17159

Synonym: NSC 39069,曲奥舒凡,Treosulphan

Target: DNA Alkylator/Crosslinker, DNA Alkylation

Cat.No: T17216

Synonym: PSC 833

Target: P-gp

CTCE 9908 acetate

Cat.No: TP2051L

Target: CXCR

ABT-510 acetate

Cat.No: T24997

Synonym: ABT 510 acetate

Target: Apoptosis

Cat.No: T13783

Target: Others

Cat.No: T34262

Target: Apoptosis

Cat.No: T14510

Target: Epigenetic Reader Domain

Cat.No: T72046

Target: Others

Cat.No: T27454

Target: Raf

Cat.No: T40199

Synonym: CPI-0209

Target: Histone Methyltransferase

Cat.No: T12238

Synonym: NNC 55-0396 dihydrochloride

Target: Calcium Channel

Lecirelin acetate(61012-19-9 free base)

Cat.No: TP1434L

Target: GNRH Receptor

Cat.No: T37376

Target: Autophagy

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T5755	Aloesin	Tyrosinase	Proteases/Proteasome
	Aloesin 是芦荟的活性成分之一，能够通过 MAPK 信号通路发挥抗癌作用，并具有抗炎、紫外线保护和抗菌作用。
TN1839	Kumatakenin Jaranol,华良姜素，熊竹素,Kaempferol 3,7-O-dimethyl ether	Apoptosis; Anti-infection	Apoptosis; Microbiology/Virology
	Kumatakenin 是一种从丁香中分离得到的黄酮类天然产物，可诱导卵巢癌细胞凋亡。
T8206	Cycleanine	Others	Others
	Cycleanine 是一种高效血管选择性Ca- 拮抗剂，具有缓解疼痛、肌肉松弛和抗炎作用。它还具有有效的抗菌、抗真菌、抗疟原虫和细胞毒活性。
T5S1882	Songorine 准葛尔乌头碱,Napellonine,Zongorine,Bullatine G	Others; GABA Receptor	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; Others
	Songorine (Napellonine) 是从乌头属中分离出的一种二萜生物碱，具有抗癌、抗心律不齐和抗炎活性。它是大鼠脑中的GABAA 受体拮抗剂，有用于上皮性卵巢癌的研究潜力。
T14001	11-Beta-hydroxyandrostenedione 4-雄烯-11β-醇-3,17-二酮,NSC-17102,4-Androsten-11β-ol-3,17-dione	Endogenous Metabolite	Metabolism
	11-Beta-hydroxyandrostenedione (NSC-17102) 是主要存在于肾上腺的类固醇，也是 11β-羟基类固醇脱氢酶同工酶抑制剂。随着 4-androstenedione 的提高，通过测量血浆中的11-Beta-hydroxyandrostenedione，能够区分高雄激素血症的肾上腺或卵巢起源。
TN2064	Physcion 8-O-β-D-glucopyranoside 大黄素甲醚-8-O-Β-D-葡萄糖苷,Physcion 8-O-beta-D-monoglucoside	TNF	Apoptosis
	Physcion 8-O-β-D-glucopyranoside (Physcion 8-O-beta-D-monoglucoside) 具有抗炎和抗癌活性。Physcion 8-O-β-D-glucopyranoside 可用于常见恶性肿瘤的研究。
T34394	Rotenolone 12ALPHA-羟基鱼藤酮,Rotenolone I,12alpha-HYDROXYROTENONE	Others	Others
	Rotenolone (12alpha-HYDROXYROTENONE) 是鱼藤酮的代谢物，鱼藤酮是一种源自藤本植物和龙果属植物的天然化合物。
T1174	Topotecan hydrochloride SKF 104864A,SKFS 104864A,NSC609699,Nogitecan HCl,NSC 609669,盐酸拓扑替康,Topotecan HCl	Apoptosis; Topoisomerase; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; DNA Damage/DNA Repair
	Topotecan hydrochloride (NSC609699) 是一种具有抗癌活性的拓扑异构酶I 抑制剂。
T3S1265	Liriopesides B 山麦冬皂苷B,Nolinospiroside F	Others	Others
	Liriopesides B (Nolinospiroside F) 是一种甾体皂苷，分离自 Ophiopogon japonicas 中，具有抗氧化和抗衰老活性。
T5784	Topotecan NSC 609669,拓扑替康,SKF 104864A	Topoisomerase; Autophagy	Autophagy; DNA Damage/DNA Repair
	Topotecan (NSC-609669) 是一种拓扑异构酶 I 抑制剂，通过抑制 DNA 拓扑异构酶起抗肿瘤作用，可用于治疗卵巢癌。
T5780	HYPOCRELLIN B	Apoptosis; Parasite; Antifungal	Apoptosis; Microbiology/Virology
	Hypocrellin B 是从真菌Hypocrella bambusae 和Shiraia bambusicola 中分离得到的一种感光颜料，可用于癌症光动力研究。它是一个凋亡诱导剂，还拥有抗菌和抗利什曼活性。
T21883	Gedunin	HSP	Cytoskeletal Signaling; Metabolism
	Gedunin 是从印楝种子中提取的一种重要柠檬苦素，具有抗癌、抗病毒、抗炎和杀虫活性。它可阻断 SARS-CoV-2 病毒进入人宿主细胞，用于 COVID-19 研究。它是Hsp90抑制剂，诱导 Hsp90 依赖的蛋白降解，抑制卵巢癌细胞增殖。
T35749	Thymohydroquinone Thymoquinol	Antioxidant; Reactive Oxygen Species	Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB; oxidation-reduction
	Thymohydroquinone (Thymoquinol) 是中药材百里香、牛至和其他唇形科植物中含有的单萜酚类化合物。 Thymohydroquinone 抑制癌细胞生长、减少氧化应激和调节炎症反应，在无细胞实验中清除2,2-二苯基-1-picrylhydrazyl 自由基(IC50 = 2.4 μg/ml)，在浓度为1.6至6.4 μg/ml 的氧自由基吸收能力(ORAC)实验中，它的Trolox 当量值为2.6胸腺对苯二酚对A2780、OVCAR-8和CIS-A2780卵巢癌细胞(IC50分别为3.1、8.9和9.8 μM)和人卵巢永生化上皮细胞(IC50 = 14 μM)的生长有抑制作用，体外对恶性疟原虫也有抑制作用(IC50 = 15.9 μM)。
T4S0998	Trifolirhizin 红车轴草根甙/三叶豆紫檀苷,三叶豆紫檀苷	TNF; Tyrosinase	Apoptosis; Proteases/Proteasome
	Trifolirhizin 是一种从苦参根中分离出的 pterocarpan 黄酮类化合物。它具有酪氨酸酶高抑制活性，IC50=506 μM。它具有抗炎和抗癌的潜能。
T17155	Trabectedin Ecteinascidin 743,曲贝替定,ET-743	Apoptosis; Reactive Oxygen Species	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB
	Trabectedin (Ecteinascidin 743) 是一种四氢异喹啉生物碱，有抗肿瘤的活性，通过与 DNA 的小沟结合，阻断应激诱导的蛋白质的转录，诱导 DNA 骨架裂解和癌细胞凋亡，并增加 MCF-7 和 MDA-MB-453 细胞中 ROS 的生成。Trabectedin 在软组织肉瘤和卵巢癌中具有的研究价值。
T3673	Mollugin 大叶茜草素,Rubimaillin	HER; JAK	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Mollugin (Rubimaillin) 是Rubia cordifolia L.中主要的生物活性成分。它能通过 p38-Smad 信号通路增强 BMP-2 的成骨作用。它通过抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 激活起抗癌疗效。
T3923	Calycosin Cyclosin,3'-Hydroxyformononetin,异黄酮,毛异黄酮	Apoptosis; Tyrosinase	Apoptosis; Proteases/Proteasome
	Calycosin (Cyclosin) 是一抗氧化和抗炎症活性天然产物。
TN4341	IVHD-valtrate	Mdm2; BCL; PARP; Caspase; p53	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Proteases/Proteasome
	VHD-valtrate has anticancer effects against human ovarian cancer cells in vitro and in vivo, it is a potential therapeutic agent for ovarian cancer, providing a basis for development of the compound as a novel chemotherapeutic agent.
T38698	Cathayanon H
	Cathayanon H, a compound derived from the paper mulberry tree, exhibits cytotoxicity against human ovarian carcinoma cells.
TN4154	Gomisin L1	Others	Others
	(-)-Gomisin L1 induces G2/M arrest and apoptosis in human ovarian cancer cells.
TN2229	Soyasaponin Ac	Others	Others
	Soyasaponin Ac can decrease the drug resistance via EMT pathway and weaken the migration ability of ovarian cancer cells.
TN5156	Totaradiol	NADPH-oxidase	Immunology/Inflammation
	Totaradiol shows antioxidant activity, it can inhibit linoleic acid autoxidation but not generation of superoxide anion. Totaradiol exhibits cytotoxic activity against the A2780 ovarian cancer cell line.
T36893	4-oxo Withaferin A
	4-oxo Withaferin A is a derivative of the steroidal lactone withaferin A that has anticancer activity.1 It is cytotoxic to A2780 ovarian cancer cells and carboplatin-resistant A2780 (A2780/CP70) cells (IC50s = 7.3 and <1 μM, respectively) and is 4.4-fold selective for A2780 cells over non-cancerous ARPE19 cells.References1. Perestelo, N.R., Llanos, G.G., Reyes, C.P., et al. Expanding the chemical space of withaferin A by incorporating silicon to improve its clinical potential on human ovarian ca...
TN3447	Arjunglucoside I
	Arjunglucoside I has anti-inflammatory activity, it exhibits significant activity against carrageenan-induced paw edema in rat. It also shows antiproliferative activity against the A2780 human ovarian cancer cell line with an IC(50) value of 1.2 microM.
T35647	4-oxo-27-TBDMS Withaferin A
	4-oxo-27-TBDMS Withaferin A is a derivative of the steroidal lactone withaferin A that has anticancer activity.1 It is cytotoxic to A2780 ovarian cancer cells (IC50 = 17 μM) but not to carboplatin-resistant A2780 (A2780/CP70) cells (IC50 = >100 μM). It is selective for A2780 cells over non-cancerous ARPE19 cells (IC50 = 1,660 μM). 4-oxo-27-TBDMS Withaferin A induces DNA fragmentation in A2780 cells.References1. Perestelo, N.R., Llanos, G.G., Reyes, C.P., et al. Expanding the chemical space of wi...
TN3383	α-Amyrin palmitate alpha-Amyrin palmitate	PKA	Tyrosine Kinase/Adaptors
	alpha-Amyrin palmitate is antiarthritic in the adjuvant model of arthritis in rats. alpha-Amyrin palmitate is a potent non-competitive inhibitor of chymotrypsin (Ki=6 microM), it also shows weak cytotoxicity against the A2780 human ovarian cancer cell line.
T82273	Gochnatiolide A
	Gochnatiolide A是从Ainsliaea henryi中提取的一种二聚倍半萜烯，对肾脏、黑色素瘤、卵巢抵抗和神经胶质瘤细胞系显示出抗增殖活性。
TN2913	3-Acetoxy-11-ursen-28,13-olide	Phosphatase	Metabolism
	3β-Acetoxy-urs-11-en-28,13-olide exhibits significant protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) inhibitory activity, it is a mixed-type PTP1B inhibitor. It exhibits weak-moderate antiproliferative activity against the A2780 human ovarian cancer cell line.
T83762	Lentztrehalose C
	Lentztrehalose C，一种在Lentzea中发现的二糖，具有诱导自噬活性。在100 mM浓度下，它能诱导MeWo黑色素瘤细胞和OVK18卵巢癌细胞进行自噬。
TN2529	1-Decarboxy-3-oxo-ceanothic acid	DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	1-Decarboxy-3-oxo-ceanothic acid shows in vitro cytotoxic activity in a human ovarian adenocarcinoma cell line, the cytotoxic effect is mediated, at least in part, by the induction of apoptosis. It shows cytotoxic against OVCAR-3 and HeLa cancer cell line
T73681	Aspidin BB
	Aspidin BB 是一种间苯三酚衍生物，可从 Dryopteris championii 地上部分中分离得到。Aspidin BB 具有抗癌活性。Aspidin BB 在人卵巢 HO-8910 细胞中诱导细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。
TN2177	Sanggenol L	c-Myc; NF-κB	Cell Cycle/Checkpoint; NF-κB
	Sanggenol L shows higher cytotoxicity against human oral tumor cell lines (HSC-2 and HSG) than against normal human gingival fibroblasts (HGF), it induces apoptosis via caspase activation and inhibition of NF-κB/IκBα± phosphorylation as a potent chemother
T38250	L-Sepiapterin
	L-Sepiapterin, also known as Sepiapterin, is a precursor compound crucial for the production of tetrahydrobiopterin (BH4), which serves as a coenzyme for endothelial nitric oxide synthase (eNOS). This compound demonstrates its efficacy by improving endothelial dysfunction in small mesenteric arteries from db/db mice and promoting angiogenesis. Moreover, L-Sepiapterin exerts inhibitory effects on cellular proliferation and migration in ovarian cancer cells through the down-regulation of p70S6K-de...
TN4168	Grifolin	Others	Others
	Grifolin has anti-cancer effects, it induces apoptosis and promotes cell cycle arrest in the A2780 human ovarian cancer cell line via inactivation of the ERK1/2 and Akt pathways; it enhances the differentiation and proliferation of oligodendrocyte precurs
TN2936	3-Hydroxy-11-ursen-28,13-olide	Others	Others
	3β-Hydroxy-urs-11-en-28,13β-olide shows a potent concentration-independent cytoprotective effect against CCl4-induced injury on human hepatoma cell line relative to silymarin as a reference standard. It exhibits weak-moderate antiproliferative activity ag
T37552	(+)-Macrosphelide A
	(+)-Macrosphelide A is a fungal metabolite originally isolated from Microsphaeropsis. It inhibits adhesion of HL-60 human leukemia cells to human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) in a concentration-dependent manner. It also inhibits the growth of SKOV3 ovarian cancer cells in a concentration-dependent manner. (+)-Macrosphelide A inhibits the growth of Gram-positive bacteria, including B. subtilis, M. luteus, B. thuringiensis, and S. aureus (MICs = 143, 143, 57, and 57 μg/ml, respectivel...
TN6524	Irilone
	Irilone has immunomodulatory, and α-amylase inhibitory activities, it exhibits the selective inhibition toward CYP3 A4 rather than other major human CYPs. Irilone exhibited prominent antioxidant activities with the IC50 value of 10.46μM. Irilone potentiat
TN5474	Bonducellin
	Bonducellin has anti-inflammatory activities, it can significantly and dose-dependently inhibit the inflammatory mediators; nitric oxide (NO), and cytokines [tumor necrosis factor (TNF)-alpha and interleukin (IL)-12. Bonducellin shows weak antimalarial ac
T35409	(+)-δ-Cadinene	Apoptosis; Antibacterial	Apoptosis; Microbiology/Virology
	(+)-δ-Cadinene 是一种从G. hirsutum 中发现的倍半萜，具有抗菌、杀虫、抗癌和抗增殖活性。它对肺炎双球菌的MIC 值为31.25 μg/ml，对 A. stephensi、A. aegypti 和 C. quinquefasciatust 三龄幼虫的LC50s 值分别8.23、9. 2和3。(+)-δ-Cadinene（10、50 和 100 μM）可诱导 OVCAR-3 人类卵巢癌细胞凋亡并抑制其增殖。
TN3364	Agrimonolide	Apoptosis; Dehydrogenase; p38 MAPK; ROS; JAK	Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; MAPK; Metabolism; Stem Cells
	Agrimonolide 是一种来自异香豆素的化合物，主要存在于草药Agrimonia pilosa Ledeb 中，具有显著的生物活性。Agrimonolide 通过抑制脂多糖（LPS）诱导的JAK-STATs 和p38 MAPKs 信号通路的激活而发挥抗炎作用。Agrimonolide 及其衍生物去甲阿戈莫内德已显示出能够有效提高肝细胞中胰岛素介导的糖原水平，可能在调节胰岛素抵抗的HepG2细胞中发挥关键作用。Agrimonolide 通过靶向卵巢癌细胞中的SCD1，对癌症的进展和诱导细胞死亡和凋亡表现出抑制作用。特别是，Agrimonolide 对A2780和SKOV-3细胞的增殖、迁移和侵袭表现出剂量依赖性的抑制，同时促进细胞凋亡。该化合物还被发现能诱导铁介导的细胞死亡，同时增加活性氧（ROS）和总铁的水平。Agrimonolide 很容易穿过血脑屏障，表明其在神经系统疾病的治疗应用方面具有潜力。

天然产物

Cat.No: T5755

Target: Tyrosinase

Cat.No: TN1839

Synonym: Jaranol,华良姜素，熊竹素,Kaempferol 3,7-O-dimethyl ether

Target: Apoptosis, Anti-infection

Cat.No: T8206

Target: Others

Cat.No: T5S1882

Synonym: 准葛尔乌头碱,Napellonine,Zongorine,Bullatine G

Target: Others, GABA Receptor

11-Beta-hydroxyandrostenedione

Cat.No: T14001

Synonym: 4-雄烯-11β-醇-3,17-二酮,NSC-17102,4-Androsten-11β-ol-3,17-dione

Target: Endogenous Metabolite

Physcion 8-O-β-D-glucopyranoside

Cat.No: TN2064

Synonym: 大黄素甲醚-8-O-Β-D-葡萄糖苷,Physcion 8-O-beta-D-monoglucoside

Target: TNF

Cat.No: T34394

Synonym: 12ALPHA-羟基鱼藤酮,Rotenolone I,12alpha-HYDROXYROTENONE

Target: Others

Topotecan hydrochloride

Cat.No: T1174

Synonym: SKF 104864A,SKFS 104864A,NSC609699,Nogitecan HCl,NSC 609669,盐酸拓扑替康,Topotecan HCl

Target: Apoptosis, Topoisomerase, Autophagy

Cat.No: T3S1265

Synonym: 山麦冬皂苷B,Nolinospiroside F

Target: Others

Cat.No: T5784

Synonym: NSC 609669,拓扑替康,SKF 104864A

Target: Topoisomerase, Autophagy

Cat.No: T5780

Target: Apoptosis, Parasite, Antifungal

Cat.No: T21883

Target: HSP

Thymohydroquinone

Cat.No: T35749

Synonym: Thymoquinol

Target: Antioxidant, Reactive Oxygen Species

Cat.No: T4S0998

Synonym: 红车轴草根甙/三叶豆紫檀苷,三叶豆紫檀苷

Target: TNF, Tyrosinase

Cat.No: T17155

Synonym: Ecteinascidin 743,曲贝替定,ET-743

Target: Apoptosis, Reactive Oxygen Species

Cat.No: T3673

Synonym: 大叶茜草素,Rubimaillin

Target: HER, JAK

Cat.No: T3923

Synonym: Cyclosin,3'-Hydroxyformononetin,异黄酮,毛异黄酮

Target: Apoptosis, Tyrosinase

Cat.No: TN4341

Target: Mdm2, BCL, PARP, Caspase, p53

Cat.No: T38698

Cat.No: TN4154

Target: Others

Cat.No: TN2229

Target: Others

Cat.No: TN5156

Target: NADPH-oxidase

4-oxo Withaferin A

Cat.No: T36893

Arjunglucoside I

Cat.No: TN3447

4-oxo-27-TBDMS Withaferin A

Cat.No: T35647

α-Amyrin palmitate

Cat.No: TN3383

Synonym: alpha-Amyrin palmitate

Target: PKA

Gochnatiolide A

Cat.No: T82273

3-Acetoxy-11-ursen-28,13-olide

Cat.No: TN2913

Target: Phosphatase

Lentztrehalose C

Cat.No: T83762

1-Decarboxy-3-oxo-ceanothic acid

Cat.No: TN2529

Target: DNA/RNA Synthesis

Cat.No: T73681

Cat.No: TN2177

Target: c-Myc, NF-κB

Cat.No: T38250

Cat.No: TN4168

Target: Others

3-Hydroxy-11-ursen-28,13-olide

Cat.No: TN2936

Target: Others

(+)-Macrosphelide A

Cat.No: T37552

Cat.No: TN6524

Cat.No: TN5474

(+)-δ-Cadinene

Cat.No: T35409

Target: Apoptosis, Antibacterial

Cat.No: TN3364

Target: Apoptosis, Dehydrogenase, p38 MAPK, ROS, JAK

我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

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