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Floxuridine

Floxuridine

产品编号 T0964   CAS 50-91-9
别名: 氟尿苷, 5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside, FUDR, Deoxyfluorouridine, NSC 27640

Floxuridine (FUDR) 是一种嘧啶类似物，也是一种抗肿瘤代谢物。它抑制胸苷酸合成酶，导致 DNA 合成中断和细胞毒性。它是一种可诱导细胞凋亡的金黄色葡萄球菌感染抑制剂 ，具有抗HSV 和CMV 病毒的作用。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。
Floxuridine Chemical Structure
Floxuridine, CAS 50-91-9
规格 价格/CNY 货期 数量
10 mg ￥ 242 现货
25 mg ￥ 387 现货
50 mg ￥ 559 现货
100 mg ￥ 822 现货
200 mg ￥ 1,230 现货
500 mg ￥ 2,490 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ￥ 255 现货
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产品目录号及名称: Floxuridine (T0964)
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参考文献
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产品描述 Floxuridine (FUDR) is an antimetabolite, floxuridine inhibits thymidylate synthase, resulting in disruption of DNA synthesis and cytotoxicity.
体外活性 Floxuridine对PEPT1的亲和力高于相应的5'-O-单氨基酸酯前药。[1] Floxuridine与Leucovorin联用能显著增强对人类T淋巴母细胞白血病细胞生长的抑制效果，具有协同抑制作用。[2] Floxuridine显著抑制[(3)H]-肌苷和[(3)H]-腺苷的摄取（控制组的60-70%）。[3] Floxuridine通过抑制细胞增殖，在36天后相对于未处理的对照细胞减少了超过50%，但细胞数量相较于初始细胞密度仍增长了四倍。[4] Floxuridine在体外对人类Tenon囊成纤维细胞的增殖具有延长效应。[5] Floxuridine（FUDR）由于其短的半衰期、陡峭的剂量反应曲线、高的全身清除率和高的肝脏提取率，是肝动脉灌注（HAI）的理想化合物。
别名 氟尿苷, 5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside, FUDR, Deoxyfluorouridine, NSC 27640
分子量 246.19
分子式 C9H11FN2O5
CAS No. 50-91-9

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 24.6 mg/mL (100 mM)

DMSO: 24.6 mg/mL (100 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 4.0619 mL 20.3095 mL 40.619 mL 101.5476 mL
5 mM 0.8124 mL 4.0619 mL 8.1238 mL 20.3095 mL
10 mM 0.4062 mL 2.031 mL 4.0619 mL 10.1548 mL
20 mM 0.2031 mL 1.0155 mL 2.031 mL 5.0774 mL
50 mM 0.0812 mL 0.4062 mL 0.8124 mL 2.031 mL
100 mM 0.0406 mL 0.2031 mL 0.4062 mL 1.0155 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Tsume Y, et al. Mol Pharm, 2008, 5(5), 717-727. 2. Mini E, et al. Cancer Treat Rep, 1987, 71(4), 381-389. 3. Shin HC, et al. Biol Pharm Bull, 2006, 29(2), 247-252. 4. Khaw PT, et al. Arch Ophthalmol, 1992, 110(8), 1150-1154. 5. Power DG, et al. Mol Cancer Ther, 2009, 8(5), 12015-1025.
Mebendazole CAY10404 BTM-3566 Sodium diatrizoate Pogostone Sclareol AZD1208 SNS-032

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该产品包含在如下化合物库中：
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TargetMol Calculator剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法： 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)， 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300， 混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
计算 重置

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Floxuridine 50-91-9 Apoptosis Cell Cycle/Checkpoint DNA Damage/DNA Repair Microbiology/Virology Others Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Antibacterial HSV S. aureus cancer Ovarian Antimetabolite Herpes simplex virus 氟尿苷 CMV Inhibitor Oncology Cytomegalovirus 5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside OVCAR-8 NSC27640 Bacterial SKOV3ip FUDR NSC-27640 Deoxyfluorouridine inhibit cells polymerase NSC 27640 inhibitor

 

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