keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
CTCE 9908 acetate 是 CXCR4 的拮抗剂,可抑制表达 CXCR4 的卵巢癌细胞的迁移。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 2,480 | 现货 | ||
2 mg | ¥ 3,990 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 6,170 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 8,480 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 12,600 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 16,800 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 22,900 | 现货 |
产品描述 | CTCE 9908 acetate is an antagonist of CXCR4 and inhibits migration in CXCR4-expressing ovarian cancer cells. |
体外活性 | CTCE 9908 acetate抑制了卵巢癌细胞向CXCL12的迁移,在较长时间的孵育后导致CXCR4阳性细胞的细胞死亡。CTCE 9908 acetate 并未引起凋亡或细胞衰老,而是诱导了卵巢癌细胞的多核现象、G(2)-M阶段阻滞和异常有丝分裂。CTCE 9908 acetate在细胞周期的G(2)-M阶段破坏了DNA损伤检查点蛋白和纺锤体组装检查点蛋白的调节。CTCE 9908 acetate与药物紫杉醇的联合治疗显示出了加成的细胞毒性,亦涉及有丝分裂灾难。 |
体内活性 | 在PyMT小鼠模型的CTCE 9908 acetate剂量实验中,随着CTCE 9908 acetate剂量的增加,独立使用CTCE 9908 acetate减缓了肿瘤生长速率,3.5周治疗后,50 mg/kg剂量的CTCE 9908 acetate使得原发性肿瘤生长抑制了45%(p=0.005)。此外,VEGF的表达水平也被CTCE 9908 acetate降低了42%(p=0.01)。与多西他赛结合时,CTCE 9908 acetate使肿瘤体积减少了38%(p=0.02),该效果大于单独使用多西他赛的效果。与DC101联用时,CTCE 9908 acetate表现出比单独使用DC101更强的效果,原发性肿瘤体积减少了37%(p=0.01),远处转移减少了75%(p=0.009)。无论是与多西他赛还是抗血管生成剂联用,CTCE 9908 acetate的抗肿瘤和抗转移效果均显著增强[2]。 |
分子量 | 1987.31 |
分子式 | C88H151N27O25 |
keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
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