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GSK2008607

产品编号 T27454 CAS 1244644-50-5

GSK2008607是一种有效的 B-RafV600E 抑制剂，具有抗癌活性，可用来研究乳腺癌、结直肠癌、黑色素瘤、甲状腺癌、卵巢癌。

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GSK2008607, CAS 1244644-50-5

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 2,350	现货
5 mg	￥ 5,630	现货
10 mg	￥ 7,790	现货
25 mg	￥ 11,200	现货
50 mg	￥ 13,800	现货
100 mg	￥ 17,500	现货
500 mg	￥ 34,800	现货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (74.88 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.4976 mL	7.4882 mL	14.9763 mL	37.4408 mL
	5 mM	0.2995 mL	1.4976 mL	2.9953 mL	7.4882 mL
	10 mM	0.1498 mL	0.7488 mL	1.4976 mL	3.7441 mL
	20 mM	0.0749 mL	0.3744 mL	0.7488 mL	1.872 mL
	50 mM	0.03 mL	0.1498 mL	0.2995 mL	0.7488 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Adjabeng George, et al. Preparation of thiazole sulfonamide and oxazole sulfonamide kinase inhibitors for cancer treatment. WO2010104899 A1. 2. Stellwagen JC, et al. Development of potent B-RafV600E inhibitors containing an arylsulfonamide headgroup. Bioorg Med Chem Lett. 2011;21(15):4436-4440.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

GSK2008607 1244644-50-5 MAPK Raf GSK-2008607 GSK 2008607 Inhibitor inhibitor inhibit

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经销：

终端：

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产品描述	GSK2008607 is a potent B-RafV600E inhibitor with anticancer activity and can be used to study breast, colorectal, melanoma, thyroid, and ovarian cancers.
靶点活性	B-Raf:< 0.1 µM, BRAF:0.008 µM(EC50)

分子量	667.72
分子式	C31H28F3N7O3S2
CAS No.	1244644-50-5

GSK2008607

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溶液配制表

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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