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UC2288

产品编号 T9698 CAS 1394011-91-6

UC2288 是新型的、细胞通透性、口服有效的p21衰减试剂，基于索拉非尼的结构合成。在不依赖于p53的情况下，它可以下调 p21 mRNA 的表达，降低 p21 蛋白水平，对 p21 蛋白的稳定性影响很小。它对VEGFR2 和 Raf 激酶没有抑制作用，即使在 10 μM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

UC2288, CAS 1394011-91-6

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 328	现货
5 mg	￥ 828	现货
10 mg	￥ 1,230	现货
25 mg	￥ 2,490	现货
50 mg	￥ 3,960	现货
100 mg	￥ 5,650	现货
200 mg	￥ 7,890	现货
500 mg	￥ 11,200	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 878	现货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 48 mg/mL (99.62 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.0755 mL	10.3773 mL	20.7546 mL	51.8866 mL
	5 mM	0.4151 mL	2.0755 mL	4.1509 mL	10.3773 mL
	10 mM	0.2075 mL	1.0377 mL	2.0755 mL	5.1887 mL
	20 mM	0.1038 mL	0.5189 mL	1.0377 mL	2.5943 mL
	50 mM	0.0415 mL	0.2075 mL	0.4151 mL	1.0377 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Hiromi I Wettersten, et al. A Novel p21 Attenuator Which Is Structurally Related to Sorafenib. Cancer Biol Ther. 2013 Mar;14(3):278-85. 2. Jun Hyung Im, et al. p21 inhibitor UC2288 ameliorates MPTP induced Parkinson’s disease progression through inhibition of oxidative stress and neuroinammation. Translational Medicine.Neurobiology of Disease 3. Romi Gupta, et al. Synergistic tumor suppression by combined inhibition of telomerase and CDKN1A. Proc Natl Acad Sci U S A. 2014 Jul 29;111(30):E3062-71.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

UC2288 1394011-91-6 Apoptosis Mdm2 p53 Attenuator 786-O Inhibitor MDM-2/p53 UC 2288 inhibit ovarian RCC HK2 p21 sorafenib UC-2288 p53-mutant cancer inhibitor

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经销：

终端：

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产品描述	UC2288 is a relatively selective p21 attenuator which is synthesized based Sorafenib. UC2288 attenuates p21 protein levels with minimal effect on p21 protein stability.
体外活性	UC2288 (0-10 μM; 24 hours) decreases p21 mRNA expression transcriptionally or post-transcriptionally but independently of p53. UC2288 has no inhibition of VEGFR2 and Raf kinases even at 10 μM[1].
体内活性	UC2288 (10 mg/kg; i.p.) attenuates MPTP-induced behavioral impairment, prevents activation of MAPK pathway in the MPTP-treated mice brain. MPTP treatment raises TNF-α, IL-6 and IL-1β levels in MPTP treated mice brain, but UC2288 signicantly decreases MPTP-induced TNF-α, IL-6 levels, but IL-1β is not decreased in brain[2].UC2888 (15 mg/kg; oral) co-treatment with imetelstat significantly suppresses tumor growth and does not effect mice weight[3].

分子量	481.82
分子式	C20H18ClF6N3O2
CAS No.	1394011-91-6

UC2288

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溶解度

溶液配制表

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